JAK3
JAK3靶点全景洞察，整合JAK3相关内容 263 条、相关药物 50 个、研发企业 52 家、全球新药 850 个、注册申报 318 项，收录专业报告 82 份，并实时追踪JAK3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上JAK3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解JAK3领域进展。
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JAK3资讯动态
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威凯尔医药VC005片斑秃Ⅱ期首例入组，自免管线全速推进！临床研究近日，南京江北新区生命健康办企业威凯尔医药宣布，其自主研发的平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片口服治疗斑秃的Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组，标志着该药物在自免领域的又一项适应症开发迈入实质性临床推进阶段，期待为斑秃患者带来全新治疗选择。 本次开展的Ⅱ期临床为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，旨在评估VC005片治疗重度斑秃受试者的有效性、安全性及药代动力学（PK）特征，为后续临床方案设计提供充分依据。 VC005片是一款平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂，其以JAK1强抑制协同TYK2适度抑制覆盖Th2/Th1/Th17炎症轴，以提升整体疾病控制效果；同时，针对性降低对JAK2和JAK3的亲和力，可有效降低骨髓抑制和机会性感染风险，在疗效最大化与安全可耐受之间实现精准的更优临床平衡，为打破“自免领域疗效与安全难以兼得”困局提供了更优平衡治疗方案的可行路径。江北生命健康2026-08-19100江苏威凯尔医药科技股份有限公司 斑秃 VC-005凝胶
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华东医药独家商业化平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片斑秃Ⅱ期临床完成首例受试者入组临床研究近日，华东医药战略合作方江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）宣布，其自主研发的平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片口服治疗斑秃的Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组，标志着该药物在自免领域的又一项适应症开发迈入实质性临床推进阶段，期待为斑秃患者带来全新治疗选择。 本次开展的Ⅱ期临床为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，旨在评估VC005片治疗重度斑秃受试者的有效性、安全性及药代动力学（PK）特征，为后续临床方案设计提供充分依据。 VC005片是一款平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂，其以JAK1强抑制协同TYK2适度抑制覆盖Th2/Th1/Th17炎症轴，以提升整体疾病控制效果；同时，针对性降低对JAK2和JAK3的亲和力，可有效降低骨髓抑制和机会性感染风险，在疗效最大化与安全可耐受之间实现精准的更优临床平衡，为打破“自免领域疗效与安全难以兼得”困局提供了更优平衡治疗方案的可行路径。华东医药投资者关系2026-08-18161JAK1 华东医药股份有限公司 斑秃
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威凯尔医药平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片斑秃Ⅱ期临完成首例受试者入组临床研究近日，江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）宣布，其自主研发的平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片口服治疗斑秃的Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组，标志着该药物在自免领域的又一项适应症开发迈入实质性临床推进阶段，期待为斑秃患者带来全新治疗选择。 本次开展的Ⅱ期临床为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，旨在评估VC005片治疗重度斑秃受试者的有效性、安全性及药代动力学（PK）特征，为后续临床方案设计提供充分依据。 VC005片是一款平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂，其以JAK1强抑制协同TYK2适度抑制覆盖Th2/Th1/Th17炎症轴，以提升整体疾病控制效果；同时，针对性降低对JAK2和JAK3的亲和力，可有效降低骨髓抑制和机会性感染风险，在疗效最大化与安全可耐受之间实现精准的更优临床平衡，为打破“自免领域疗效与安全难以兼得”困局提供了更优平衡治疗方案的可行路径。威凯尔医药2026-08-18106JAK1 江苏威凯尔医药科技股份有限公司 斑秃
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威凯尔医药平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片强直性脊柱炎Ⅲ期临床完成全部受试者入组临床研究近日，江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）自主研发的平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片，用于口服治疗强直性脊柱炎（AS）的Ⅲ期临床试验，已顺利完成全部受试者入组。 VC005片凭借高选择性、差异化的靶点抑制策略，强效抑制JAK1、协同适度抑制TYK2，同时大幅降低对JAK2和JAK3的抑制，在保障抗炎疗效的前提下，显著降低了泛JAK抑制相关的安全性风险，从而在疗效最大化与安全可耐受之间实现了更优的临床平衡，展现出良好的临床应用潜力。 在此前开展的Ⅱ期临床试验中，已初步验证VC005片在活动性AS患者群体中的有效性、安全性与耐受性。威凯尔医药2026-08-14167JAK1 强直性脊柱炎 江苏威凯尔医药科技股份有限公司
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JAK3/TEC双靶点资讯 | 利特昔替尼Ⅲ期研究告捷，白癜风系统治疗或将迎来新路径临床研究7月30日，利特昔替尼（ritlecitinib）治疗非节段型白癜风（NSV）的两项Ⅲ期研究TRANQUILLO和TRANQUILLO 2获得积极顶线结果。 利特昔替尼是首个获批的 JAK3和TEC家族激酶不可逆抑制剂。 该药于2023年6月首获美国FDA批准上市，同年9月、10月相继在欧盟及中国获批，目前已用于治疗12岁及以上患者的重度斑秃，尚未获批白癜风适应症。博志研新2026-08-11157白癜风 JAK3 非节段型白癜风
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.07.27-2026.08.02期间全球TOP10创新药进展：大冢Simtriyo美获批治ADHD；正大天晴HER2双抗ADC TQB2102拟突破性治疗；恒瑞舒地胰岛素、华奥泰IL-36R单抗国内上市；科伦博泰双载荷ADC获临床、TROP2 ADC报新适应症；艾伯维乌帕替尼欧盟扩斑秃/白癜风；拜耳非奈利酮报非糖肾病。多款ADC及自免药推进。摩熵医药2026-08-066221HER2 TROP2 注意力缺陷多动障碍 -
【里程碑】武田制药泽索昔替尼 3 期数据出炉：头皮、甲、掌跖难治银屑病实现高皮损清除临床研究● 在第16周，平均约75%接受Zasocitinib (中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼)治疗的头皮银屑病患者，以及约70%接受泽索昔替尼治疗的掌跖部位银屑病患者达到皮损清除或几乎清除。 ● 与安慰剂相比，泽索昔替尼在甲银屑病严重程度指数（NAPSI）方面显示出具有统计学意义的改善。 ● 结果进一步支持泽索昔替尼有望成为中度至重度斑块状银屑病患者的便捷的每日一次口服治疗选择，帮助患者实现快速、持久且有意义的全身皮损清除，包括最难治部位。动脉网-最新2026-07-20829Takeda Pharmaceutical Co Ltd TYK2 TAK-279胶囊
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TYK2 靶点竞速：多款新一代抑制剂临床数据出炉临床研究在银屑病等自免疾病领域， 酪氨酸激酶2（TYK2） 正在成为下一个被瞄准的热门靶点。 近日，武田制药宣布其下一代口服高选择性TYK2抑制剂zasocitinib(TAK-279)在针对中重度银屑病的Ⅲ期试验中，头对头击败了BMS已上市TYK2抑制剂Deucravacitinib（Sotyktu）。 种种迹象表明，TYK2正在成为下一个热门靶点。新浪医药2026-06-29603Bristol-Myers Squibb Belgium SA TYK2 银屑病
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upadacitinib（RINVOQ®）治疗重度斑秃及非节段型白癜风均获 CHMP 积极意见审批动态斑秃是一种不可预测的自身免疫性疾病，患者承受的身心负担长期被忽视；而白癜风同样是一种自身免疫性皮肤病，患者极易遭受社会偏见，病痛负担沉重，且现有治疗手段十分有限。 欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）对upadacitinib（RINVOQ ® ）用于重度斑秃给出积极审评意见，让我们距离为这类患者带来全新治疗方案更近一步；而针对非节段型白癜风的积极意见，更是迈向为其提供系统性治疗的关键里程碑。 尽管斑秃本质上是一种免疫介导性疾病，却常被单纯归为美容性问题。艾伯维abbvie2026-06-29329白癜风 乌帕替尼 斑秃
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深度分析JAK抑制剂赛道迎来分水岭：一代产品卷入第12批国采价格战，受FDA黑框警告安全限制商业价值缩水。但凭借多适应证拓展优势、口服外用的使用便利性，叠加二代高选择性、三代软性JAK等技术迭代，国内药企仍通过多条差异化路线重押新一代产品，冲击下一个自免超级大单品。E药经理人2026-06-266483JAK1 TYK2 JAK3
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页10 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页11 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2397
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.29-2026.01.04）摩熵咨询19页2892
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156
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医药日报：艾伯维乌帕替尼缓释片在华拟纳入优先审评太平洋证券股份有限公司3页152 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
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康哲药业（00867）：创新平台型商业化龙头企业再出发华源证券26页1733
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恒瑞医药（600276）：创新药收获期已至，国际化战略加速华泰证券94页1958
JAK3-品种竞争格局
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0个
申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
JAK3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
JAK3相关适应症
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- Therapeutics and COVID-19: living guideline, 3 March 2022
- Therapeutics and COVID-19: living guideline, 14 January 2022