JAK3
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JAK3靶点全景洞察，整合JAK3相关内容 273 条、相关药物 50 个、研发企业 52 家、全球新药 850 个、注册申报 321 项，收录专业报告 84 份，并实时追踪JAK3临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上JAK3数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解JAK3领域进展。
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JAK3资讯动态
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TYK2/JAK1 抑制剂：一场关于“选择性”的竞赛前沿研究JAK 抑制剂用二十余年证明了细胞内信号调控的临床价值，也始终背负着黑框警告的阴影。 TYK2/JAK1 双靶点抑制剂试图在“广谱有效但风险高”和“高选择但疗效可能受限”之间找一条中间路径：回避 JAK2/JAK3，保留 JAK1，同时用 TYK2 覆盖 IL-12/IL-23 和 I 型干扰素通路。 JAK 家族包含四个成员：JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 。博药2026-10-169JAK JAK1 TYK2
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.28-2026.10.11期间全球创新药研发迎来密集进展，10款重点产品集中迎来获批、申报上市或纳入优先审评，覆盖肿瘤、自免、神经精神等多个核心赛道，同时10项关键III期临床数据公布，其中多款自免、肿瘤新药取得阳性结果，也有部分项目未达主要终点，为行业管线布局提供重要参考。周凯2026-10-16975Merck Sharp & Dohme Ltd 阿普米司特 雷珠单抗 -
泽璟制药：自免新药第3项适应症报上市，从血液病、斑秃进一步扩到风湿免疫主战场审批动态10月13日晚间，泽璟制药公告其盐酸吉卡昔替尼片用于活动性强直性脊柱炎的新药上市申请获国家药监局受理，这是该产品第三个申报上市的适应症。 吉卡昔替尼若顺利获批，将把泽璟的JAK管线从血液病和斑秃进一步扩到风湿免疫主战场。 吉卡昔替尼是泽璟自主研发的口服小分子1类新药，对JAK1、JAK2、JAK3和TYK2均有抑制作用，通过阻断JAK-STAT信号通路缓解炎症反应和T细胞过度激活。医药云端工作室2026-10-1473斑秃 苏州泽璟生物制药股份有限公司 血液及淋巴系统疾病
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泽璟制药：重磅自免新药第 3 项适应症报上市审批动态10 月 13 日晚间，泽璟制药发布公告，其递交的 盐酸吉卡昔替尼片治疗活动性强直性脊柱炎的新药上市申请 （NDA） 获得 CDE 受理，这是该产品第三个申请新药上市的适应症。 盐酸吉卡昔替尼是泽璟自主研发的一种 新型 JAK 抑制剂类药物 ， 对JAK激酶的四个亚型 JAK1、JAK2、JAK3 和 TYK2 都有良好的抑制作用，能够有效抑制炎症和抑制 T 细胞过度激活。 此次上市申请基于一项针对活动性强直性脊柱炎的 III 期 ZGJAK029 研究 数据。丁香园 Insight 数据库2026-10-1488JAK3 TYK2 苏州泽璟生物制药股份有限公司
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IL-9：一个免疫放大器前沿研究人 IL‑9 基因位于 5 号染色体 ，归属于 γc（共用 γ 链）细胞因子家族 ；受体为异二聚体 IL‑9Rα + γc 链 ；主要信号通路：JAK1/JAK3‑STAT5 为主，辅以 STAT3、PI3K‑Akt、MAPK 通路。 IL‑9 标志性靶细胞是肥大细胞；促进肥大细胞增殖、抗凋亡，诱导脱颗粒，放大2型免疫应答；参与黏膜屏障免疫防御。 辅助 B 细胞应答，促进 IgE 类别转换。闲谈 Immunology2026-10-1449IgE MAPK STAT3
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辉瑞口服新药在中国拟纳入优先审评，针对白癜风丨产业新闻审批动态10月10日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示显示， 辉瑞（Pfizer）申报的 新型口服共价双激酶抑制剂甲苯磺酸利特昔替尼胶囊 拟纳入优先审评，拟定适应症为： 用于成人非节段型白癜风患者。 利特昔替尼（ritlecitinib）是一款 JAK3/TEC抑制剂 ，此前已经在美国和中国获批用于治疗12岁及以上青少年和成人的重度斑秃。 JAK家族是一类非受体酪氨酸激酶，包括JAK1、JAK2、JAK3、TYK2四种亚型，它们在多种I型和II型细胞因子受体的信号级联中具有重要的作用，由JAK介导的信号通路与细胞增殖、分化、凋亡以及炎症等过程有关。医药观澜2026-10-10346JAK2 Pfizer Inc TYK2
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2026 EADV｜面部复色率45.5% vs 9.1%，高选择性JAK1抑制剂艾玛昔替尼，白癜风真实世界数据惊艳亮相临床研究第35届欧洲皮肤病与性病学会年会 （2026 EADV） 于2026年9月30日-10月3日在奥地利维也纳隆重召开。 作为皮肤领域极具影响力的国际大会，本次会议汇集全球知名皮肤病专家，分享最前沿的领域进展和最新研究数据。 艾玛昔替尼作为中国首个自主研发的高选择性JAK1抑制剂，其对JAK1的抑制活性是JAK2的9倍、JAK3的77倍、TYK2的420倍，这种高选择性有望在保证疗效的同时降低不良反应风险 。自免医时空2026-09-30365JAK1 JAK3 艾玛昔替尼
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武田制药泽索昔替尼头对头3期胜出氘可来昔替尼：银屑病皮损完全清除率超2.5倍！临床研究· 头对头LATITUDE Atlas数据显示，在主要疗效终点及所有关键次要疗效终点方面，zasocitinib（中译：泽索昔替尼*，下称泽索昔替尼）均显示出较氘可来昔替尼（deucravacitinib）的统计学优效性；早在第8周即可观察到更高比例的皮损完全清除。 · 第16周时，泽索昔替尼治疗组达到皮损完全清除（PASI 100）的患者人数是氘可来昔替尼组的2.5倍以上。 泽索昔替尼是一种在研的新一代、高选择性强效口服酪氨酸激酶2（TYK2）抑制剂，用于治疗成人中度至重度斑块状银屑病。动脉网-最新2026-09-30239Takeda Pharmaceutical Co Ltd 氘可来昔替尼 银屑病
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威凯尔医药VC005片斑秃Ⅱ期首例入组，自免管线全速推进！临床研究近日，南京江北新区生命健康办企业威凯尔医药宣布，其自主研发的平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片口服治疗斑秃的Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组，标志着该药物在自免领域的又一项适应症开发迈入实质性临床推进阶段，期待为斑秃患者带来全新治疗选择。 本次开展的Ⅱ期临床为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，旨在评估VC005片治疗重度斑秃受试者的有效性、安全性及药代动力学（PK）特征，为后续临床方案设计提供充分依据。 VC005片是一款平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂，其以JAK1强抑制协同TYK2适度抑制覆盖Th2/Th1/Th17炎症轴，以提升整体疾病控制效果；同时，针对性降低对JAK2和JAK3的亲和力，可有效降低骨髓抑制和机会性感染风险，在疗效最大化与安全可耐受之间实现精准的更优临床平衡，为打破“自免领域疗效与安全难以兼得”困局提供了更优平衡治疗方案的可行路径。江北生命健康2026-08-19277斑秃 江苏威凯尔医药科技股份有限公司 VC-005凝胶
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华东医药独家商业化平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片斑秃Ⅱ期临床完成首例受试者入组临床研究近日，华东医药战略合作方江苏威凯尔医药科技股份有限公司（简称“威凯尔医药”）宣布，其自主研发的平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂VC005片口服治疗斑秃的Ⅱ期临床试验已完成首例受试者入组，标志着该药物在自免领域的又一项适应症开发迈入实质性临床推进阶段，期待为斑秃患者带来全新治疗选择。 本次开展的Ⅱ期临床为多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，旨在评估VC005片治疗重度斑秃受试者的有效性、安全性及药代动力学（PK）特征，为后续临床方案设计提供充分依据。 VC005片是一款平衡型高选择性新一代JAK1抑制剂，其以JAK1强抑制协同TYK2适度抑制覆盖Th2/Th1/Th17炎症轴，以提升整体疾病控制效果；同时，针对性降低对JAK2和JAK3的亲和力，可有效降低骨髓抑制和机会性感染风险，在疗效最大化与安全可耐受之间实现精准的更优临床平衡，为打破“自免领域疗效与安全难以兼得”困局提供了更优平衡治疗方案的可行路径。华东医药投资者关系2026-08-18354JAK1 华东医药股份有限公司 斑秃
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JAK3研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页2 -
寻找未被满足的临床需求(6)——白癜风：从抑制炎症到清除免疫记忆国信证券股份有限公司42页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.07.27-2026.08.02）摩熵咨询23页12
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页12 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205
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2026年乳腺癌流行病学趋势及热门靶点药物市场表现洞察摩熵咨询39页2404
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.24-2025.11.30）摩熵咨询28页2156
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医药日报：艾伯维乌帕替尼缓释片在华拟纳入优先审评太平洋证券股份有限公司3页152
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.10.27-2025.11.02）摩熵咨询25页2888
JAK3-品种竞争格局
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0个
申报临床
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27个
临床
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0个
申请上市
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5个
批准上市
JAK3
当前排名
第374名
6.45分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
JAK3全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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