报告时间：2026-03-31
股票代码：002653.SZ
营业收入：1,563,985,906
营业毛利润：1,273,029,931
净利润：554,594,950
海思科医药集团股份有限公司
海思科医药集团股份有限公司全景洞察，整合海思科医药集团股份有限公司相关内容 105 条、相关药物 43 个、全球临床试验 134 条，覆盖适应症 88 个；同时收录专业报告 34 份、资讯动态 77 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上海思科医药集团股份有限公司数据，助您快速掌握海思科医药集团股份有限公司最新动态。
海思科医药集团股份有限公司核心数据概览
海思科医药集团股份有限公司资讯动态
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Nuvectis Pharma的BRAF抑制剂NXP200获得中国突破性疗法认定研发注册政策Nuvectis Pharma公司宣布，其口服、脑穿透性、悖论破解型BRAF抑制剂NXP200（HSK42360）已由中国药品监督管理局（CDE）授予突破性疗法认定（BTD），用于治疗BRAF V600突变型、复发或进展性高级别胶质瘤患者。NXP200旨在阻断BRAF通路，而不触发与第一代BRAF抑制剂相关的悖论性激活。NXP200在治疗原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤和其他肿瘤类型（包括非小细胞肺癌、结直肠癌和乳头状甲状腺癌）中显示出单药临床活性。Nuvectis Pharma公司已从Haisco Pharmaceutical Group独家获得NXP200在全球（除大中华区外）的权益。Nuvectis Pharma公司将继续推进NXP200在美国的IND提交工作。Biospace2026-09-2490大肠癌 BRAF 海思科医药集团股份有限公司
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注册审批9月7日，海思科自主研发的1类新药HSK60002片哮喘适应症获CDE临床默示许可，此前其特应性皮炎适应症已启动I期临床。目前海思科超40款1类新药进入临床阶段，呼吸赛道已形成从早期到后期的完整产品梯队，2026年以来已完成5笔创新药海外授权交易，全球化进程持续提速。摩熵医药2026-09-096133哮喘 慢性阻塞性肺疾病 特应性皮炎 -
海思科又一款1类新药获批临床，剑指430亿+市场！审批动态9月7日，据国家药品审评中心（CDE）官网信息显示，海思科医药集团股份有限公司申报的1类新药HSK60002片又一新适应症获临床默示许可，拟用于哮喘治疗。 此前，该药“特应性皮炎”适应症已获受理。 此次哮喘适应症获批，进一步拓宽了该产品在炎症性疾病领域的布局。摩熵医药2026-09-08527哮喘 特应性皮炎 海思科医药集团股份有限公司
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临床前就卖15亿美元！海思科押注"口服版Dupixent"天价出海临床研究8月25日， 海思科医药集团股份有限公司与美国SentiveraTherapeutics,Inc.签订独占许可协议，授予Sentivera 在除大中华区外的全球范围内 开发、生产和商业化一项临床前自免资产的独家权利。 Sentivera将向海思科支付约7589万美元首付款（含4000万美元现金及等值约3589万美元的Sentivera公司17.5%股权11,964,016股）及最高14.6亿美元的额外里程碑付款、特许权使用费。 若Sentivera就该项目达成再许可交易，海思科还有权获得再许可收入分成。MedTrend医趋势2026-08-26320海思科医药集团股份有限公司
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没看到临床数据就拿下15亿美元！海思科凭什么？交易并购一项已获中国药物临床试验批准、处于早期开发阶段的自免小分子资产，获得了最高超过 15 亿美元潜在合作价值。 这笔交易的关注点，并不只是金额规模，而在于： 早期创新资产如何通过全球合作结构进入更大范围的开发体系。 8月25日，海思科医药集团股份有限公司宣布与美国Sentivera Therapeutics签署独占许可协议，将其自主研发的一项自免资产在大中华区以外全球范围内的开发、生产及商业化权益授权给Sentivera。求实药社2026-08-26386海思科医药集团股份有限公司
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15.3亿美元！海思科一款口服自免小分子抑制剂达成NewCo交易交易并购8月25日，海思科医药宣布与美国Sentivera Therapeutics,Inc.（曾用名Respivera Healths, Inc.，简称“Sentivera”）签订独占许可协议，授予Sentivera在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化一项临床前自免资产的独家权利。 Sentivera如果 就该项目达成再许可交易，海思科还有权获得再许可收入分成。 Sentivera是一家于2025年11月25日在美国特拉华州设立的公司，由Population Health Partners创立及支持。Medaverse2026-08-25251海思科医药集团股份有限公司
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Nuvectis Pharma完成两款创新药物在中国的许可，推动公司进入后期临床试验阶段医投速递Nuvectis Pharma公司近日宣布，已完成从Haisco Pharmaceutical Group许可两款具有潜力的创新药物（NXP100和NXP200）的权利，使公司转型为后期临床试验开发组织。其主导药物候选Ciprocopan（NXP100）是一种每日一次口服的补体因子B抑制剂，已于2026年7月在中国获得批准，用于治疗未经补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者。此外，公司于2026年7月完成了后续发行，筹集了1.15亿美元。Ciprocopan的全球营销申请正在进行中，预计将在2026年第四季度提交。Nuvectis Pharma的现金和现金等价物截至2026年6月30日为2200万美元，较2025年12月31日的3160万美元有所下降。Biospace2026-08-04417海思科医药集团股份有限公司 Nuvectis Pharma Inc
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2026H1：海思科净利润暴涨超 500%财报业绩7 月 8 日，海思科医药发布 2026 年半年度业绩预告， 归属于上市公司股东的净利润达到了 7.9-8.7 亿元，同比增长 513.25%-575.35% ，扣非净利润为 6.9-7.7 亿元，同比增长 377.1%-432.41%。 公告显示，上半年业绩变动的原因有：1） 创新药 在国内的销售持续保持快速增长；2）签署多个对外授权的交易合同，根据协议约定在报告期收到了首付款等款项，实现了较大金额的 产品授权收入 。 创新药方面，海思科目前有 4 款新药斩获了监管批准，包括 环泊酚、 克利加巴林、 考格列汀和 安瑞克芬。丁香园 Insight 数据库2026-07-08279安瑞克芬 环泊酚 考格列汀
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医药洞见2026年6月全球在研新药月报要点：国内145款新药获批临床（抗肿瘤药占65%），22款获批上市（含天士力枣仁宁心滴丸、再鼎维替索妥尤单抗）；全球52款获孤儿药/突破性/快速通道资格（含石药SYS6043）；科伦博泰B7-H3 ADC首次人体数据公布，信达玛仕度肽、恒瑞瑞康曲妥珠单抗及默沙东单抗临床达终点；海思科环泊酚获FDA批准在美上市；海思科与礼来达成最高30.54亿美元BD合作。摩熵医药2026-07-036292Eli Lilly & Co CD276 华东医药股份有限公司 -
投融资近期全球医药资本市场活跃，红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资；Kardigan IPO募4.6亿美元，Definium拟IPO筹5亿，Ollin完成3.3亿美元B轮，TrueLab获近9.85亿美元授权；拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化，数亿美元重磅交易频现，彰显国际话语权。药市场透视2026-07-0212053Pfizer Inc 恶性肿瘤 舒格利单抗
海思科医药集团股份有限公司关键临床试验信息
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HSK42360-Na片联合西妥昔单抗联合或不联合化疗治疗BRAF V600突变晚期结直肠癌
进行中
Ⅱ期
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海思科医药集团股份有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.07-2026.09.13）摩熵咨询26页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.17-2026.08.23）摩熵咨询30页10 -
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页23
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
海思科医药集团股份有限公司融资信息
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详情
海思科医药集团股份有限公司-数据概览
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3个
申报临床
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25个
临床
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2个
申请上市
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5个
批准上市
海思科医药集团股份有限公司布局靶点
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