报告时间：2025-12-31
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海思科医药集团股份有限公司
海思科医药集团股份有限公司全景洞察，整合海思科医药集团股份有限公司相关内容 94 条、相关药物 48 个、全球临床试验 133 条，覆盖适应症 107 个；同时收录专业报告 30 份、资讯动态 70 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上海思科医药集团股份有限公司数据，助您快速掌握海思科医药集团股份有限公司最新动态。
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2026H1：海思科净利润暴涨超 500%财报业绩7 月 8 日，海思科医药发布 2026 年半年度业绩预告， 归属于上市公司股东的净利润达到了 7.9-8.7 亿元，同比增长 513.25%-575.35% ，扣非净利润为 6.9-7.7 亿元，同比增长 377.1%-432.41%。 公告显示，上半年业绩变动的原因有：1） 创新药 在国内的销售持续保持快速增长；2）签署多个对外授权的交易合同，根据协议约定在报告期收到了首付款等款项，实现了较大金额的 产品授权收入 。 创新药方面，海思科目前有 4 款新药斩获了监管批准，包括 环泊酚、 克利加巴林、 考格列汀和 安瑞克芬。丁香园 Insight 数据库2026-07-08159安瑞克芬 环泊酚 考格列汀
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医药洞见2026年6月全球在研新药月报要点：国内145款新药获批临床（抗肿瘤药占65%），22款获批上市（含天士力枣仁宁心滴丸、再鼎维替索妥尤单抗）；全球52款获孤儿药/突破性/快速通道资格（含石药SYS6043）；科伦博泰B7-H3 ADC首次人体数据公布，信达玛仕度肽、恒瑞瑞康曲妥珠单抗及默沙东单抗临床达终点；海思科环泊酚获FDA批准在美上市；海思科与礼来达成最高30.54亿美元BD合作。摩熵医药2026-07-035279CD276 Eli Lilly & Co 华东医药股份有限公司 -
投融资近期全球医药资本市场活跃，红细胞药物、ADC、CGT、AI新药及脑机接口等前沿赛道迎密集融资；Kardigan IPO募4.6亿美元，Definium拟IPO筹5亿，Ollin完成3.3亿美元B轮，TrueLab获近9.85亿美元授权；拜耳、礼来等推进AI及神经退行性疾病合作。中国创新药企以License-out及NewCo模式加速全球化，数亿美元重磅交易频现，彰显国际话语权。药市场透视2026-07-026399恶性肿瘤 Pfizer Inc 舒格利单抗 -
FDA新药观察丨6月：国产麻醉药成功出海，新冠预防、自免、抗感染等领域新药落地审批动态2026年6月，多家药企官宣新药获批消息，其中环泊酚成首个获美国食品药品监督管理局（FDA）批准的中国原研静脉麻醉药，两款曾获合格传染病产品认定的抗生素先后落地。 6月1日，Shionogi宣布Xocova（ensitrelvir）获FDA批准，用于12岁及以上人群的COVID-19暴露后预防 ，作为美国首个且唯一获批的新冠暴露后预防口服抗病毒药物，与安慰剂相比，ensitrelvir将接触感染者10天后的未感染者出现COVID-19症状的风险显著降低了67%。 6月1日，海思科医药宣布Cypsedo（cipepofol，环泊酚）获FDA批准用于成人全身麻醉诱导 ，该药基于丙泊酚结构优化改造，改善了注射痛、呼吸循环抑制等临床痛点，是首个获FDA批准的中国原研静脉麻醉创新药。埃格林医药2026-06-30250COVID-19 海思科医药集团股份有限公司 恩赛特韦
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14.61亿美元！海思科又双叒叕出海交易并购2026 年 6 月 23 日， 海思科医药集团股份有限公司与美国Nuvectis Pharma签订独占许可协议，授予Nuvectis在除大中华区域以外的全球范围内开发、生产和商业化HSK42360项目（BRAF抑制剂）的独家权利，以及在除大中华、东南亚及印度以外区域的全球范围内开发、生产和商业化HSK39297项目（CFB抑制剂）的独家权利。 此次协议生效后，Nuvectis将向海思科支付 4000万美元首付款 和近期里程碑付款。 根据特定临床、监管及商业化里程碑的实现情况，海思科有权获得 最高14.21亿美元的额外里程碑付款 。药时代2026-06-24339CFB BRAF Nuvectis Pharma Inc
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狂揽14.6亿美元超级大单！海思科“同类最佳”管线震撼出海财报业绩6月22日，临床阶段生物制药公司 Nuvectis Pharma (NASDAQ:NVCT) 正式宣布，通过与中国本土领军药企 海思科医药 签订独家许可协议 ， 成功囊括 两款具备“同类最佳（Best-in-Class）”潜力的临床阶段核心化合物——NXP100与NXP200 的中国境外权利 。 这一极具战略纵深的跨境交易不仅包含了 高达4000万美元的前期及近期付款，更囊括了 总计可达14.21亿美元 的开发、监管和商业化里程碑付款以及未来的净销售分成 。 从补体免疫的底层学术突破与商业预期来看， NXP100（HSK39297）作为一种处于晚期开发阶段、每日仅需口服一次的补体B因子（CFB）抑制剂，正向长期被C5抑制剂巨头垄断的阵发性夜间血红蛋白尿症（PNH）与IgA肾病（IgAN）市场发起降维打击。生物天使2026-06-23182CFB 海思科医药集团股份有限公司 C5
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14.61亿美元！海思科两款小分子新药达成海外授权交易并购6月22日， Nuvectis Pharma（NASDAQ:NVCT），一家专注于开发用于治疗补体相关疾病和肿瘤学的创新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布通过与海思科医药签订的两种潜在最佳临床阶段化合物的独家中国境外权利许可协议，扩大战略投资组合。 海思科医药拥有约50种上市产品和70个研究项目，最近因成功执行与礼来和艾伯维的许可协议而获得认可（均于026年第2季度），以及TKY2抑制剂envudeucitinib在斑块型银屑病中的3期临床成功（2026年第1季度），该化合物是海思科通过开发发现并推进的，直到获得Alumis的授权许可。 NXP100是一种晚期阶段B因子抑制剂，有可能成为多种补体介导疾病的有效治疗方法，并为这些需要终身治疗的疾病提供便利的每日口服治疗选择。Medaverse2026-06-22282Eli Lilly & Co AbbVie Inc Alumis Inc
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投融资2026年6月8-14日，全球医药健康投融资迎来新活跃周期。Parabilis Medicines以6.7亿美元创生物科技IPO纪录，中国脑机接口企业密集融资。AI与生命科学深度融合催生新赛道，创新药、医疗器械、合成生物学等前沿领域获资本热捧，IPO与授权交易并行，全球资本正加速涌入医疗健康赛道。药市场透视2026-06-169122Parabilis Medicines Inc Sanofi SA 帕金森病 -
海思科与礼来达成30亿美金BD交易交易并购2026年6月1日，海思科医药发布公告称： 海思科医药集团股份有限公司的全资子公司海思科医药科技（拉萨）有限公司与礼来签署了《授权与研发合作协议》，双方将在多个疾病领域的创新药物研发开展战略合作。 根据协议， 海思科 将依托成熟的小分子创新技术平台及高效的新药开发能力， 负责礼来选定的最多五个靶点创新药项目的发现及早期研发工作 。 礼来将获得相关项目的全球独家权利或除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、中国台湾地区以外的全球独家权利； 海思科 则保留部分项目在中国大陆、香港特别行政区、澳门特 别行政区、中国台湾地区的独家权利。新药与伴随诊断网2026-06-02137Eli Lilly & Co 海思科医药集团股份有限公司
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一天之内！海思科用环泊酚得到FDA批准，随即与礼来签下全球研发协议审批动态2026年6月1日，海思科医药集团股份有限公司（以下简称“ 海思科 ”）发布了两条足以载入中国创新药出海编年史的公告。 第一条：公司全资子公司海思科医药科技（拉萨）有限公司与美国 礼来 公司于2026年5月29日正式签署《授权与研发合作协议》，双方将 在多个疾病领域的创新药物研发开展战略合作 。 环泊酚由此成为中国首个走向国际市场的静脉麻醉原研创新药。生物天使2026-06-02245Eli Lilly & Co 环泊酚 海思科医药集团股份有限公司
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2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页14 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页5
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.29-2026.01.04）摩熵咨询19页2892
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.11-2025.08.17）摩熵咨询20页2932
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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2025年中期医药生物行业投资策略报告：BD催化创新药资产价值重估万联证券24页860 -
新药周观点：25年医保调整工作启动，多个新药有望参与谈判国投证券14页1666
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新药周观点：下一个重磅PD-1升级产品PD-1 IL-2α偏向性双抗潜力验证国投证券14页811
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新药周观点：ASCO2025多个国产新药披露优异临床数据国投证券16页796
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