报告时间：2025-12-31
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海思科医药集团股份有限公司
海思科医药集团股份有限公司全景洞察，整合海思科医药集团股份有限公司相关内容 93 条、相关药物 46 个、全球临床试验 128 条，覆盖适应症 102 个；同时收录专业报告 29 份、资讯动态 62 条、政策法规 1 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上海思科医药集团股份有限公司数据，助您快速掌握海思科医药集团股份有限公司最新动态。
海思科医药集团股份有限公司核心数据概览
海思科医药集团股份有限公司资讯动态
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海思科与礼来达成30亿美金BD交易交易并购2026年6月1日，海思科医药发布公告称： 海思科医药集团股份有限公司的全资子公司海思科医药科技（拉萨）有限公司与礼来签署了《授权与研发合作协议》，双方将在多个疾病领域的创新药物研发开展战略合作。 根据协议， 海思科 将依托成熟的小分子创新技术平台及高效的新药开发能力， 负责礼来选定的最多五个靶点创新药项目的发现及早期研发工作 。 礼来将获得相关项目的全球独家权利或除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、中国台湾地区以外的全球独家权利； 海思科 则保留部分项目在中国大陆、香港特别行政区、澳门特 别行政区、中国台湾地区的独家权利。新药与伴随诊断网2026-06-0214Eli Lilly & Co 海思科医药集团股份有限公司
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一天之内！海思科用环泊酚得到FDA批准，随即与礼来签下全球研发协议审批动态2026年6月1日，海思科医药集团股份有限公司（以下简称“ 海思科 ”）发布了两条足以载入中国创新药出海编年史的公告。 第一条：公司全资子公司海思科医药科技（拉萨）有限公司与美国 礼来 公司于2026年5月29日正式签署《授权与研发合作协议》，双方将 在多个疾病领域的创新药物研发开展战略合作 。 环泊酚由此成为中国首个走向国际市场的静脉麻醉原研创新药。生物天使2026-06-0241环泊酚 Eli Lilly & Co 海思科医药集团股份有限公司
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国际化 | 海思科与礼来达成首次合作 最高至30.54亿美元交易并购海思科医药集团股份有限公司6月1日宣布，全资子公司海思科医药科技（拉萨）有限公司于5月29日与美国 Eli Lilly and Company签署《授权与研发合作协议》，双方将在多个疾病领域的创新药物研发开展战略合作。 根据协议，海思科将依托成熟的小分子创新技术平台及高效的新药开发能力，负责礼来选定的最多五个靶点创新药项目的发现及早期研发工作。 礼来将获得相关项目的全球独家权利或除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、中国台湾地区以外的全球独家权利，海思科则保留部分项目在中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、中国台湾地区的独家权利。海思科医药集团2026-06-028肿瘤 Eli Lilly & Co 海思科医药集团股份有限公司
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12.6亿美元！礼来引进一款长效GLP-2类似物；新型α放射性配体疗法临床数据亮相ASCO交易并购根据协议，韩美制药将获得7500万美元的预付款，并可能获得高达11.85亿美元的临床开发、监管批准和商业化里程碑付款。 此外，韩美制药将有资格在产品上市后获得特许权使用费。 新型α放射性配体疗法临床数据亮相ASCO。氨基观察2026-06-01104
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超30亿美元！海思科出海礼来公司动态2026年6月1日，海思科医药发布公告称： 海思科医药集团股份有限公司的全资子公司海思科医药科技（拉萨）有限公司与礼来签署了《授权与研发合作协议》，双方将在多个疾病领域的创新药物研发开展战略合作。 根据协议， 海思科 将依托成熟的小分子创新技术平台及高效的新药开发能力， 负责礼来选定的最多五个靶点创新药项目的发现及早期研发工作 。 礼来将获得相关项目的全球独家权利或除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区、中国台湾地区以外的全球独家权利； 海思科 则保留部分项目在中国大陆、香港特别行政区、澳门特 别行政区、中国台湾地区的独家权利。药时代2026-06-0120Eli Lilly & Co 海思科医药集团股份有限公司
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30亿美元：海思科与礼来合作开发5款小分子创新药交易并购礼来将获得相关项目全球权利或大中华区外全球权益，礼来支付8700万美元预付款及近期付款，最高29.67亿美元后续里程碑付款，以及分级销售提成。 今年4月，海思科医药宣布将2款Nav 1.8抑制剂大中华区外全球权益授权给艾伯维，后者支付3000万美元预付款，7.15亿美元里程碑金额，以及最高至个位数比例的销售分成。 礼来凭借GLP-1领域的统治力优势，带来源源不断的现金流，礼来开始积极布局新技术新产品。医药笔记2026-06-0121GLP-1 Eli Lilly & Co AbbVie Inc
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今日，海思科宣布静脉麻醉创新药「环泊酚 」在美国获批上市丨产业新闻审批动态6月1日，海思科医药发布公告，公司全资子公司美国海思科近日收到美国FDA的上市批准通知，由海思科医药自主研发的 1类静脉麻醉创新药——环泊酚注射液 （英文通用名：Cipepofol Injection）在美国的新药上市申请获得批准 ，用于成人全身麻醉诱导 。 长期以来，静脉麻醉引发的注射痛、呼吸抑制等临床痛点，一直是全球药研领域试图攻克的难题。 公开资料显示，环泊酚注射液是海思科研发的一款全新静脉麻醉药物，其活性成分环泊酚是(R)-构型异构体小分子药物，为GABAA受体激动剂，可抑制中枢神经系统，产生麻醉的作用。医药观澜2026-06-0174环泊酚 海思科医药集团股份有限公司
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创新药HSK44459乳膏获批开展“银屑病”“特应性皮炎”新适应症临床试验审批动态海思科医药集团股份有限公司近日收到国家药品监督管理局下发的《药物临床试验批准通知书》，2026年3月受理的HSK44459乳膏两项新增适应症临床试验申请均符合药品注册的有关要求，同意开展临床试验。 银屑病是一种遗传与环境共同作用诱发的免疫介导的慢性、复发性、炎症性、系统性疾病。 银屑病现有治疗方法包括外用局部治疗、系统治疗和物理疗法。海思科医药集团2026-05-2841特发性肺纤维化 哮喘 白塞病
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注册审批4月29日，海思科医药自主研发的HL231吸入溶液上市许可申请获受理。该药是首款雾化LABA/LAMA长效复方，针对无法用干粉吸入剂的慢阻肺患者，尤其重症及老年患者，给药频次低，安全性良好，有望填补国内空白，引领全球慢阻肺雾化治疗新时代。摩熵医药2026-04-309751慢性阻塞性肺疾病 海思科医药集团股份有限公司 -
投融资据摩熵医药数据库统计，上周全球医药资本市场活跃，投融资与跨境交易密集。AdaptHealth完成11亿美元融资，Adcendo、Aktis Oncology等也获大额融资。同时，艾伯维、Regeneron等开展跨境合作。前沿创新疗法受资本追逐，“高临床未满足需求”是驱动医药交易的核心引擎。药市场透视2026-04-206840AbbVie Inc Aktis Oncology Inc ADCendo
海思科医药集团股份有限公司关键临床试验信息
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支气管扩张症（包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症）及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病
进行中
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海思科医药集团股份有限公司药物研发管线
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海思科医药集团股份有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.05.25-2026.05.31）摩熵咨询24页2 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.12.29-2026.01.04）摩熵咨询19页2892
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.11-2025.08.17）摩熵咨询20页2932
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医药行业2025年中期投资策略：BD加速创新药重估，后续持续看好创新药及产业链、AI医疗、脑机接口等结构性机会西南证券207页176
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破局与重构：肠外营养制剂产业的转型升级路径 头豹词条报告系列头豹研究院19页2811
海思科医药集团股份有限公司融资信息
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海思科医药集团股份有限公司-数据概览
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5个
申报临床
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22个
临床
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3个
申请上市
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5个
批准上市
海思科医药集团股份有限公司布局靶点
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海思科医药集团股份有限公司全球新药研发阶段分布
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