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海思科医药集团股份有限公司

  • 存续
  • 上市
公司全称:海思科医药集团股份有限公司
国家/地区:中国/西藏
类型:新药研发、生产制造、销售商
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公司介绍:
海思科医药集团股份有限公司(以下简称“海思科”或“公司”)成立于2000年,是一家集新药研发、生产制造、销售等业务于一体的多元化、专业化医药集团上市公司。公司的研发实力在化学制药行业中名列前茅,在肠外营养细分市场占有率第一,是全国排名靠前的肝病用药生产企业,现有员工1,900余名,其中包括33名博士、163名硕士。

基本信息

成立时间:

2005-08-25

员工人数:

500人以上

联系电话:

0893-7834870

地址:

西藏山南市泽当镇三湘大道17号

公司官网:

www.haisco.com

荣誉:
高新技术企业
企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 单克隆抗体
  • 抗体药物
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

张海军

经营状态:

存续

成立日期:

2003-09-29

统一社会信用代码:

91510115752848696P

组织机构代码:

752848696

工商注册号:

510123000013775

纳税人识别号:

91510115752848696P

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2003-09-29至2033-09-28

行业:

零售业

登记机关:

成都市温江区市场监督管理局

经营范围:

许可项目:药品生产;药品进出口;药品委托生产;药品零售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;专用化学产品销售(不含危险化学品);货物进出口;技术进出口;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

主营业务:

——

注册地址:

成都市温江区海峡两岸科技产业开发园百利路136号

团队信息

郑伟 硕士
副总经理,董事 薪酬:
个人简介:郑伟先生:1970年出生,中国国籍,有新加坡永久居留权,毕业于四川抗菌素工业研究所,硕士研究生学历。郑伟先生曾担任成都康弘制药有限公司技术中心主任,2007年起任海思科医药集团股份有限公司副总经理,现任公司董事、副总经理。
范秀莲 硕士
总经理,董事 薪酬:
个人简介:范秀莲女士:1963年出生,中国国籍,有新加坡永久居留权,毕业于长江商学院,硕士学历。范秀莲女士曾担任华西医科大学制药厂片区经理、辽宁东方红医药有限公司副总经理、沈阳博瑞总经理、沈阳欣博瑞总经理,2007年至2019年3月任海思科医药集团股份有限公司董事、副总经理,2019年3月起任公司董事、总经理。
王俊民 硕士
董事长,法定代表人,董事 薪酬:
个人简介:王俊民先生:1968年出生,中国国籍,有新加坡永久居留权,毕业于长江商学院,硕士学历。王俊民先生曾担任华西医科大学制药厂销售经理,2007年至2019年3月任海思科医药集团股份有限公司董事长、总经理,2019年3月起任公司董事长。
鲁方平 本科
职工代表监事 薪酬:
个人简介:鲁方平先生:1965年出生,中国国籍,无境外永久居留权,毕业于沈阳药科大学,本科学历,工程师。鲁方平先生曾担任重庆西南制药车间技术主任、成都康弘制药有限公司实验室主任及总监助理,现任海思科医药集团股份有限公司对外合作生产副总经理、职工代表监事。
Bingsheng Teng(滕斌圣) 博士
独立董事 薪酬:
个人简介:Bingsheng Teng(滕斌圣)先生:1970年出生,美国国籍,有境外永久居留权,博士学历,曾在美国乔治华盛顿大学担任助理教授和副教授,期间获得科瑞研究学者的荣誉称号。现任长江商学院担任副院长、战略学教授、跨国公司研究中心主任、长飞光纤光缆股份有限公司独立董事、海思科医药集团股份有限公司独立董事、公司独立董事。

企业动态

海思科医药集团股份有限公司的安瑞克芬注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)批准新适应症,用于成人维持性血液透析患者的慢性肾脏疾病相关中度至重度瘙痒。安瑞克芬是海思科自主研发的强效外周kappa阿片受体(KOR)选择性激动剂,具有独特的氮杂螺环结构和四肽母核结构,能够有效减少中枢阿片不良反应的发生。此前,安瑞克芬已在国内获批用于治疗腹部手术后的轻、中度疼痛。此外,安瑞克芬还被开发用于治疗多种适应症,如骨科手术后中至重度疼痛、预防化疗导致的恶心呕吐等。
6月24日,药监局批准海思科自主研发的超长效DPP-4抑制剂考格列汀(HSK7653)上市,用于治疗2型糖尿病。该药通过提高GLP-1和GIP的血浆浓度,促进胰岛素分泌,抑制胰高血糖素分泌,延缓胃排空,保护胰岛β细胞功能,发挥降糖作用。HSK7653在两项III期临床试验中表现出良好的临床效果,安全性与安慰剂类似。此外,国产DPP-4抑制剂竞争格局中,恒瑞医药的瑞格列汀、信立泰/复创医药的复格列汀、石药集团的普卢格列汀、恒瑞医药的瑞格列汀+二甲双胍复方制剂、盛世泰科的盛格列汀均已申报上市。
海思科宣布终止与Aquestive公司关于利鲁唑口溶膜的许可引进协议,停止相关开发及进口注册工作,并计提资产减值准备。利鲁唑口溶膜是一款针对吞咽困难ALS患者的创新药物,2019年已获美国FDA批准,2022年海思科引进其在中国的开发和商业化权益。由于市场与竞争环境变化,海思科认为利鲁唑口溶膜在中国市场前景存在不确定性,决定终止合作,并撤回药品进口注册申请。
海思科自主研发的创新药HSK39297片近日完成首例受试者入组和用药,标志着其Ⅰ期临床试验的顺利进行。该药物针对原发性或继发性肾小球疾病,旨在解决当前治疗手段不足、药物匮乏的问题。临床试验旨在评估其安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学,预计受试者数量为98例。临床前研究显示,HSK39297疗效确切、安全性高,具有广阔的临床应用前景,有望成为肾小球相关疾病的有效治疗药物。
海思科创新药HSK 36357胶囊Ⅰ期临床试验已顺利完成首例受试者入组和用药,旨在评估其在健康成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及食物对药代动力学的影响。该药物为海思科自主研发,具有独立知识产权,针对神经病理性疼痛,临床前研究显示其具有显著镇痛效果和高中枢安全性。神经病理性疼痛患者急需新型药物,目前国内外尚无同靶点产品上市,HSK 36357有望为患者提供新的治疗选择,具有重要的临床和社会意义。
意大利Chiesi集团与中国Haisco制药公司签署了一项许可协议,共同开发、生产和商业化一种新型可逆的二肽基肽酶1抑制剂,用于治疗支气管扩张症。该抑制剂名为HSK31858,是一种口服、强效且高度选择性的小分子DPP1抑制剂,目前在中国正在进行2期临床试验,有望成为支气管扩张症的抗炎药物。此次合作将扩展Chiesi在支气管扩张症这一具有高度未满足医疗需求的呼吸系统疾病领域的研发项目,Haisco将获得前期付款和未来里程碑付款,包括产品销售提成。Chiesi集团全球研发负责人托马斯·艾希霍茨表示,这一合作体现了公司致力于开发针对严重呼吸系统疾病的治疗新药,以改善患者生活的承诺。Haisco制药总经理范秀莲表示,与Chiesi的合作是公司全球化战略的重要里程碑,期待HSK31858未来能为全球患者带来益处。
海思科创新药HSK21542片Ⅰ期临床试验已完成首例受试者入组和用药,旨在评估其在健康受试者中的安全性、耐受性等。该药为海思科自主研发的选择性激动剂,具有高选择性和亲和性,通过调节钾离子流和钙离子流,抑制瘙痒信号传导,减少炎性因子和神经递质释放。药物已获得临床试验通知书,近日完成首例给药,进展顺利。此次开发口服制剂,旨在拓展用药人群,提高患者用药依从性和便捷性,满足更多临床用药需求。
海思科创新药HSK36357胶囊临床试验申请获国家药品监督管理局受理,该药为海思科自主研发,针对神经病理性疼痛,具有独立知识产权。非临床研究显示其具有显著镇痛效果和较高中枢安全性,有望为多种神经病理性疼痛提供新疗法。目前,神经性疼痛缺乏有效药物,HSK36357具有良好开发前景和市场潜力,临床前研究证实其在体外具有良好药理活性,将为患者提供新的治疗选择,具有重要的临床和社会意义。
9月13日,海思科1类新药HSK16149申报新适应症,针对带状疱疹后遗神经痛。该药去年已递交上市申请,是一种新型镇痛药,具有高靶点选择性、强效镇痛、长效镇痛等特点。带状疱疹后遗神经痛是带状疱疹最常见的并发症,严重影响患者生活质量。临床前研究显示,HSK16149在药效、安全性、用药方便性等方面具有明显优势。
Aquestive Therapeutics公布2022年第四季度及全年财务报告,并更新了2023年关键目标进展。公司主要进展包括:AQST-109(肾上腺素舌下贴片)的关键研究计划于2023年第三季度启动;通过财务转型措施,债务减少18%,并在2023年第一季度获得2000万美元的非稀释性资本;继续与FDA就Libervant(地西泮口香胶膜)的下一步行动进行沟通;预计2023年全年收入在3.7亿至4.1亿美元之间,非GAAP调整后EBITDA亏损在3.1亿至3.6亿美元之间。
英国药品和健康产品监管机构(MHRA)已批准Novavax公司COVID-19疫苗Nuvaxovid™(NVX-CoV2373)作为同源和异源加强剂,用于18岁及以上成人的主动免疫,以预防由SARS-CoV-2引起的COVID-19。这一决定基于美国、澳大利亚、南非和英国进行的临床试验数据,显示Nuvaxovid作为加强剂可提高对Omicron变种的免疫反应。Nuvaxovid已在多个国家获得批准用于加强免疫,且安全性良好,常见的不良反应为轻微至中度。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-02-28

海思科医药集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已受理)
——
——

2025-02-28

海思科医药集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(证监会注册)
——
——

2023-02-06

海思科医药集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已实施)
——
——

2020-03-14

海思科医药集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(停止实施)
——
——

2012-01-17

海思科医药集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2010-12-01

海思科医药集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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财务数据

更多
损益表
资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
2021-12-31
截止日期
2025-09-30
2025-06-30
2025-03-31
2024-12-31
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2016年

2015年

2014年

2013年

2012年

2011年

——
——
——

企业研报

标题
发布机构
分析师
公告日期

国金证券股份有限公司

王建礼

2018-07-11

国金证券股份有限公司

王建礼

2018-08-21

西南证券股份有限公司

朱国广

2019-08-07

西南证券股份有限公司

杜向阳

2022-04-28

东吴证券股份有限公司

朱国广

2022-05-17

中银国际证券股份有限公司

邓周宇

2022-08-17

西南证券股份有限公司

杜向阳

2022-08-18

西南证券股份有限公司

杜向阳

2022-10-28

东吴证券股份有限公司

朱国广

2022-10-30

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
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靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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药品名称
剂型
规格
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价格(元)
生产企业
投标企业
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