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医药数据查询

海思科医药集团股份有限公司

  • 存续
  • 上市
公司全称:海思科医药集团股份有限公司
国家/地区:中国/西藏
类型:新药研发、生产制造、销售商
收藏
公司介绍:
海思科医药集团股份有限公司(以下简称“海思科”或“公司”)成立于2000年,是一家集新药研发、生产制造、销售等业务于一体的多元化、专业化医药集团上市公司。公司的研发实力在化学制药行业中名列前茅,在肠外营养细分市场占有率第一,是全国排名靠前的肝病用药生产企业,现有员工1,900余名,其中包括33名博士、163名硕士。

基本信息

成立时间:

2005-08-25

员工人数:

500人以上

联系电话:

0893-7834870

地址:

西藏山南市泽当镇三湘大道17号

公司官网:

www.haisco.com

荣誉:
高新技术企业
企业画像
应用技术:
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 单克隆抗体
  • 抗体药物
热门标签:
  • 单克隆抗体
  • 生物类似药
  • 创新药
  • 改良型新药
研发信息
靶点:
适应症:
治疗领域:

工商信息

法定代表人:

罗永锋

经营状态:

存续

成立日期:

2003-09-29

统一社会信用代码:

91510115752848696P

组织机构代码:

75284869-6

工商注册号:

510123000013775

纳税人识别号:

91510115752848696P

企业类型:

有限责任公司

营业期限:

2003-09-29至2033-09-28

行业:

医药制造业

登记机关:

成都市温江区市场监督管理局

经营范围:

许可项目:药品生产;药品进出口;药品委托生产;药品零售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动,具体经营项目以相关部门批准文件或许可证件为准)一般项目:医学研究和试验发展;专用化学产品销售(不含危险化学品);货物进出口;技术进出口;技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广(除依法须经批准的项目外,凭营业执照依法自主开展经营活动)。

主营业务:

——

注册地址:

成都市温江区海峡两岸科技产业开发园百利路136号

团队信息

郑伟 硕士
副总经理,董事 薪酬:
个人简介:郑伟先生:1970年出生,中国国籍,有新加坡永久居留权,毕业于四川抗菌素工业研究所,硕士研究生学历。郑伟先生曾担任成都康弘制药有限公司技术中心主任,2007年起任海思科医药集团股份有限公司副总经理,现任公司董事、副总经理。
范秀莲 硕士
总经理,董事 薪酬:
个人简介:范秀莲女士:1963年出生,中国国籍,有新加坡永久居留权,毕业于长江商学院,硕士学历。范秀莲女士曾担任华西医科大学制药厂片区经理、辽宁东方红医药有限公司副总经理、沈阳博瑞总经理、沈阳欣博瑞总经理,2007年至2019年3月任海思科医药集团股份有限公司董事、副总经理,2019年3月起任公司董事、总经理。
王俊民 硕士
董事长,法定代表人,董事 薪酬:
个人简介:王俊民先生:1968年出生,中国国籍,有新加坡永久居留权,毕业于长江商学院,硕士学历。王俊民先生曾担任华西医科大学制药厂销售经理,2007年至2019年3月任海思科医药集团股份有限公司董事长、总经理,2019年3月起任公司董事长。
鲁方平 本科
职工代表监事 薪酬:
个人简介:鲁方平先生:1965年出生,中国国籍,无境外永久居留权,毕业于沈阳药科大学,本科学历,工程师。鲁方平先生曾担任重庆西南制药车间技术主任、成都康弘制药有限公司实验室主任及总监助理,现任海思科医药集团股份有限公司对外合作生产副总经理、职工代表监事。
Bingsheng Teng(滕斌圣) 博士
独立董事 薪酬:
个人简介:Bingsheng Teng(滕斌圣)先生:1970年出生,美国国籍,有境外永久居留权,博士学历,曾在美国乔治华盛顿大学担任助理教授和副教授,期间获得科瑞研究学者的荣誉称号。现任长江商学院担任副院长、战略学教授、跨国公司研究中心主任、长飞光纤光缆股份有限公司独立董事、海思科医药集团股份有限公司独立董事、公司独立董事。

企业动态

Nuvectis Pharma公司近日宣布,已完成从Haisco Pharmaceutical Group许可两款具有潜力的创新药物(NXP100和NXP200)的权利,使公司转型为后期临床试验开发组织。其主导药物候选Ciprocopan(NXP100)是一种每日一次口服的补体因子B抑制剂,已于2026年7月在中国获得批准,用于治疗未经补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者。此外,公司于2026年7月完成了后续发行,筹集了1.15亿美元。Ciprocopan的全球营销申请正在进行中,预计将在2026年第四季度提交。Nuvectis Pharma的现金和现金等价物截至2026年6月30日为2200万美元,较2025年12月31日的3160万美元有所下降。
海思科制药集团宣布,其自主研发的一类创新药物Ciprocopan Succinate Tablets(研发代号:HSK39297)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的上市批准,用于治疗对补体抑制剂无反应的成人阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)患者。这是海思科第五个获得批准的创新药物,标志着中国在补体介导疾病治疗方面的重要进展。Ciprocopan Succinate Tablets作为全球首个每日一次口服补体因子B(FB)抑制剂,为PNH患者提供了新的、安全且便捷的治疗选择。该药物针对罕见病,满足未满足的临床需求,其研发和上市体现了海思科在创新药物领域的持续投入。
海思科医药集团股份有限公司与美国Nuvectis Pharma签订独占许可协议,授予Nuvectis在全球范围内开发、生产和商业化HSK42360(BRAF抑制剂)和HSK39297(CFB抑制剂)的独家权利。海思科将获得4000万美元首付款和最高14.21亿美元的额外里程碑付款。此外,海思科还将获得未来产品净销售额最高至两位数分层特许权使用费。这是海思科半年内达成的第四笔重大商务交易。HSK42360和HSK39297分别针对肿瘤和补体异常活化相关疾病,目前均处于临床试验阶段。
Nuvectis药业宣布通过许可协议从Haisco药业集团获得两款具有潜力的临床阶段药物独家全球(除中国外)权益。这两款药物分别为NXP100(HSK39297)和NXP200(HSK42360)。NXP100是一种每日一次口服的补体因子B抑制剂,用于治疗补体介导的疾病,目前在中国正在进行多项临床试验。NXP200是一种口服的脑渗透性BRAF抑制剂,用于治疗BRAF突变癌症。Nuvectis药业将举行电话会议介绍其新许可的产品。
Nuvectis Pharma, Inc.宣布与Haisco Pharmaceutical Group达成许可协议,获得两项处于临床阶段的化合物在中国以外的独家权利。这两项化合物分别为NXP100(HSK39297)和NXP200(HSK42360),分别针对补体介导的疾病和 BRAF 突变的恶性肿瘤。NXP100是一种每日一次口服的补体因子B抑制剂,正在开发用于治疗补体介导的疾病,而NXP200是一种口服的脑渗透性BRAF抑制剂,用于治疗 BRAF V600X 突变和 Class II/III 非V600突变恶性肿瘤。
海思科药业集团(Haisco)于2026年5月29日宣布与艾利 Lilly 公司(Lilly)达成一项许可和研究合作协议,旨在多个治疗领域开发创新药物。根据协议,海思科将负责发现和识别最多五个创新靶点项目,而Lilly将负责IND使能研究、临床试验和商业化。Lilly将获得某些项目的全球独家权利,以及中国大陆、香港、澳门和台湾(“海思科领土”)以外某些项目的独家权利,而海思科将保留海思科领土内这些项目的权利。海思科首席执行官杨邦克博士表示,这一合作与公司的国际化发展战略高度一致,预计将产生可持续的价值和长期回报。海思科将有权获得高达8700万美元的预付款和近端付款,以及剩余所有后续里程碑的最高2.967亿美元,以及未来产品销售的单一数字级分层版税。海思科作为中国创新药行业的标杆企业,坚持“创新驱动增长,全球拓展”的核心战略,拥有涵盖小分子创新药物、生物制剂和高端仿制药的多元化研发管线,并在疼痛管理、肿瘤学、呼吸疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病和中枢神经系统疾病等关键治疗领域推进超过50个研发项目,其中10多个项目已进入关键临床试验阶段。海思科已在全球范围内建立研发中心,并拥有经验丰富的研发团队,形成了结合内部能力和外部合作的集成创新体系。自2015年起,海思科启动了全球化战略,通过许可交易、联合开发伙伴关系和海外并购等多种方式积极拓展国际市场。展望未来,海思科将继续关注未满足的医疗需求,加强独立创新和全球合作能力,努力向全球患者提供高质量的源于中国的创新药物。
海思科药业集团于2026年4月10日宣布,与全球生物制药公司艾伯维达成独家许可协议。根据协议,海思科授予艾伯维在全球范围内(不包括中国大陆、香港和澳门)开发、生产和商业化新型止痛药物的权利。该计划包括多种旨在解决疼痛相关症状的化合物,这些化合物在中国处于不同的开发阶段,从临床前研究到1期临床试验。海思科首席执行官杨邦克博士表示,此次合作与公司的国际化发展战略高度一致,预计将产生可持续的价值和长期回报。通过与艾伯维这样的全球生物制药领导者合作,海思科旨在加速创新止痛疗法的全球开发,并向全球患者提供高质量的治疗方案。此次合作加强了海思科在全球的布局和管线,利用艾伯维在开发和商业化方面的能力以及其在神经科学领域的认可专业知识。海思科将获得3000万美元的预付款,并有权获得高达7.15亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款。此外,海思科还有权获得未来净销售额的分级版税。海思科作为中国创新药行业的标杆企业,坚持“创新驱动增长和全球扩张”的核心战略,拥有涵盖小分子创新药、生物制剂和高端仿制药的多元化研发管线。公司积极推动50多个研发项目,涉及疼痛管理、肿瘤学、呼吸系统疾病、自身免疫性疾病、代谢性疾病和中枢神经系统疾病等关键治疗领域,其中10多个项目已进入关键临床试验阶段。过去三年,公司研发投入超过收入的15%,并在成都、上海和硅谷建立了主要研发中心,拥有经验丰富的全球研究团队,形成了结合内部能力和外部合作的集成创新体系。自2015年起,海思科启动了全球化战略,通过多种方式积极拓展国际市场,包括许可交易、联合开发伙伴关系和海外并购。展望未来,海思科将继续关注未满足的医疗需求,加强独立创新和全球合作能力,努力向全球患者提供高质量的源自中国的创新药物。
Haisco与AirNexis达成超过10亿美元的独家许可协议,授予AirNexis全球开发、生产和商业化创新药物HSK39004的权利,该药物针对全球COPD市场,具有协同的支气管扩张和抗炎效果,有望成为全球首个针对该机制的干粉吸入剂。合作得到多家国际知名生命科学投资者的支持,标志着中国创新药物国际化的重要里程碑。
海思科医药集团股份有限公司的安瑞克芬注射液获得国家药品监督管理局(NMPA)批准新适应症,用于成人维持性血液透析患者的慢性肾脏疾病相关中度至重度瘙痒。安瑞克芬是海思科自主研发的强效外周kappa阿片受体(KOR)选择性激动剂,具有独特的氮杂螺环结构和四肽母核结构,能够有效减少中枢阿片不良反应的发生。此前,安瑞克芬已在国内获批用于治疗腹部手术后的轻、中度疼痛。此外,安瑞克芬还被开发用于治疗多种适应症,如骨科手术后中至重度疼痛、预防化疗导致的恶心呕吐等。
国家药品监督管理局近日批准了海思科医药集团股份有限公司申报的1类创新药安瑞克芬注射液(商品名:思舒静)上市。该药品适用于治疗腹部手术后的轻、中度疼痛,为患者提供了新的治疗选择。
国家药品监督管理局近日批准了海思科医药集团股份有限公司申报的1类创新药考格列汀片(商品名:倍长平)上市。该药主要用于改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。考格列汀作为DPP-4抑制剂,通过抑制DPP-4活性,增加GLP-1和GIP的血浆浓度,从而以葡萄糖依赖的方式增加胰岛素释放并降低胰高血糖素水平,达到降低血糖的效果。这一药品的上市为2型糖尿病患者提供了新的治疗选择。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2025-02-28

海思科医药集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已受理)
——
——

2025-02-28

海思科医药集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(证监会注册)
——
——

2023-02-06

海思科医药集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(已实施)
——
——

2020-03-14

海思科医药集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

增发(停止实施)
——
——

2012-01-17

海思科医药集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2010-12-01

海思科医药集团股份有限公司

——

医药研发/制造
化学&生物药

B轮
——

交易事件

交易标题
主要参与方
其他参与方
事件特征
开始时间
更新情况
交易规模 (USD)
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财务数据

更多
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资产负债表
现金流量表
按年度
按季度
截止日期
2025-12-31
2024-12-31
2023-12-31
2022-12-31
截止日期
2026-03-31
2025-12-31
2025-09-30
2025-06-30
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年份
一季报
中报
三季报
年报

2026年

——
——
——

2025年

2024年

2023年

2022年

2021年

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2018年

2017年

2016年

2015年

2014年

2013年

2012年

2011年

——
——
——

企业研报

标题
发布机构
分析师
公告日期

国金证券股份有限公司

王建礼

2018-07-11

国金证券股份有限公司

王建礼

2018-08-21

西南证券股份有限公司

朱国广

2019-08-07

西南证券股份有限公司

杜向阳

2022-04-28

东吴证券股份有限公司

朱国广

2022-05-17

中银国际证券股份有限公司

邓周宇

2022-08-17

西南证券股份有限公司

杜向阳

2022-08-18

西南证券股份有限公司

杜向阳

2022-10-28

东吴证券股份有限公司

朱国广

2022-10-30

产品管线

管线概览
药物发现
临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
申请上市
批准上市
其他/失败
/未知
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药物研发
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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注册申报

受理号
药品名称
CDE企业名称
申请类型
注册类型
承办日期
状态开始日期
办理状态
审评
结论
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临床进展

试验题目
药物名称
靶点
适应症
试验分期
试验状态
申办单位
登记号
首次公示
信息日期
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上市信息

批准文号
药品名称
规格
剂型
生产单位
上市许可
持有人
药品类型
国产或
进口
批准日期
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招投标信息

药品名称
剂型
规格
转化
系数
最小制剂单位价格(元)
价格(元)
生产企业
投标企业
省份
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企业
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规格
剂型
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专利标题
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公开号/日
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