滤泡性淋巴瘤资讯动态
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我院牵头|石远凯教授牵头的药物临床试验拟通过绿色通道运行专家观点近日，由我国著名肿瘤内科专家、航天中心医院肿瘤中心名誉主任 石远凯教授 牵头的“一种一类创新药对比来那度胺单药用于既往至少 2 线治疗后进展的滤泡性淋巴瘤患者的多中心、开放、随机对照 III 期临床试验”在航天中心医院拟通过绿色通道运行。 石远凯教授：以学术引领开拓治疗新路径。 石远凯教授是我国肿瘤内科领域的领军人物， 1988 年师从孙燕院士，近 40 年坚守临床一线，长期深耕淋巴瘤、肺癌、头颈部肿瘤、消化道肿瘤、乳腺癌等疑难肿瘤的内科治疗。航天中心医院临床试验机构办2026-10-01125乳腺癌 肺癌 淋巴瘤
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.09.07-2026.09.13期间全球TOP10创新药研发进展密集发布，国内石药、百济神州、恒瑞等多家企业的ADC、BTK、GLP-1等核心管线迎来突破性治疗认定、新适应症申报或获批，海外拜耳、罗氏等企业也在肺癌、自身免疫等领域取得FDA加速批准与优先审评资格，同时一批2-3期临床数据读出，部分研究达到主要终点。摩熵医药2026-09-164648GLP-1 拜耳（中国）有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 -
Cellares与GenomeFrontier合作评估GF-CART01自动化生产交易并购Cellares，全球首个集成开发和制造组织（IDMO），与台湾细胞疗法公司GenomeFrontier Therapeutics宣布合作，评估GenomeFrontier的GF-CART01新型无病毒CAR-T细胞疗法的自动化生产。该合作旨在将GenomeFrontier的无病毒制造工艺转移到Cellares的Cell Shuttle平台上，重点支持使用Cellares专有的集成电穿孔器进行转染单元操作。此次合作是Cellares在亚洲的首个开发合作，旨在支持GenomeFrontier在美国的临床项目。GenomeFrontier正在开发GF-CART01用于B细胞恶性肿瘤，包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、原发性纵隔大B细胞淋巴瘤和高等级B细胞淋巴瘤。该公司在台湾展示了有希望的临床数据，并正在积极招募美国1期临床试验。Cellares的Cell Shuttle是一个端到端自动化细胞疗法制造平台，旨在提高自体细胞疗法制造的规模化和可靠性。通过合作，Cellares和GenomeFrontier将评估在Cell Shuttle上自动化GenomeFrontier工艺的潜力，同时保持其无病毒方法所需的灵Biospace2026-09-16236滤泡性淋巴瘤 原发性纵隔大 B 细胞淋巴瘤 Cellares Corp
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双特异性抗体市场预计将迎来显著增长医投速递双特异性抗体市场预计将在未来几年内实现显著增长，这一增长由慢性病发病率的上升、技术进步、增加的监管批准、战略合作以及高市场需求所驱动。预计即将推出的新兴疗法，如CA-170、AUR107和AUR109、Givastomig、Linvoseltamab等，将进一步推动市场增长。报告详细分析了当前的治疗实践、可治疗的病人群体，包括急性淋巴细胞白血病、弥漫性大B细胞淋巴瘤、滤泡性淋巴瘤、多发性骨髓瘤、非小细胞肺癌、小细胞肺癌、胆管癌、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等。此外，报告还提供了关于新兴双特异性抗体、个别疗法的市场份额以及从2022年到2036年的当前和预测市场规模，按主要市场（美国、欧盟4国、英国和日本）进行细分。PRNewswire2026-09-14223小细胞肺癌 系统性红斑狼疮 非小细胞肺癌
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Treeline与罗氏合作评估TLN-121治疗B细胞淋巴瘤的潜力研发注册政策Treeline生物科学公司宣布与罗氏公司达成临床试验合作和供应协议，以评估其BCL6降解剂TLN-121与罗氏的CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体glofitamab和mosunetuzumab（COLUMVI®和LUNSUMIO®）联合治疗B细胞淋巴瘤的效果。根据协议，Treeline将赞助并开展一期剂量递增和扩展研究，罗氏将提供glofitamab和mosunetuzumab用于特定的扩展队列。预临床数据显示，TLN-121增强了CD20xCD3 T细胞结合双特异性抗体和CD19嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）疗法的抗肿瘤活性。TLN-121在晚期DLBCL、滤泡性淋巴瘤（FL）和T滤泡辅助性外周T细胞淋巴瘤（TFH PTCL）的一期临床试验中表现出单药活性，包括完全缓解。Biospace2026-09-0281弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 CD19 滤泡性淋巴瘤
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BMS终止合作，公司开始裁员公司动态最新消息，百时美施贵宝（BMS）已经终止了 Cellares 3.8 亿美元合作（CART GMP生产）。 全面评估后，BMS认定 Cellares 的 Cell Shuttle 自动化制造系统无法满足生产商业化阶段 Breyanzi （lisocabtagene maraleucel）的要求。 Breyanzi 已获批用于治疗多种 B 细胞血液癌症，大 B 细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、滤泡性淋巴瘤、套细胞淋巴瘤以及边缘区淋巴瘤，去年创造了接近 14 亿美元 销售额。新药说2026-08-26371Bristol-Myers Squibb Belgium SA 边缘区淋巴瘤 套细胞淋巴瘤
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【文献速递】首个10年随访进一步证实CAR-T具有治愈潜力前沿研究靶向CD19的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法彻底改变了复发或难治性（R/R）B细胞非霍奇金淋巴瘤（B-NHL）的治疗。 在R/R大B细胞淋巴瘤（LBCL）或滤泡性淋巴瘤（FL）患者中，靶向CD19 CAR-T细胞疗法在长达5年的随访期内，可使约30%-50%的患者获得持久缓解。 长期监测对于确定CAR-T细胞疗法能否实现终身缓解以及长期安全性至关重要。Htology2026-08-0996非霍奇金淋巴瘤 CAR-T细胞疗法 滤泡性淋巴瘤
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北京Biotech三闯IPO，领先罗氏拿下全球首款肾病单抗医药投融资2026 年 8 月，北京天广实生物向北交所提交招股书，正式启动上市进程。 这一次，公司选择北交所第四套上市标准：预计市值不低于15亿元，近两年研发投入累计不低于5000万元。 这是其寻求在科创板、港交所上市未果后的第三次冲击二级市场。动脉网-最新2026-08-08362系统性红斑狼疮 肾病 北京天广实生物技术股份有限公司
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林全德教授：泽布替尼联合奥妥珠单抗相较末线治疗显著延长PFS——ROSEWOOD研究GMI分析为R/R FL提供疗效新证据前沿研究滤泡性淋巴瘤（FL）是最常见的惰性淋巴瘤，尽管FL以惰性临床病程和对治疗反应良好为特征，大多数患者可存活数十年，但其异质性强，部分患者依旧面临着高复发率和组织学转化等临床挑战，并且仍无法治愈，随着治疗线数的增加，疾病控制间期逐渐缩短。 以小分子抑制剂、靶向药物为基础的治疗方案在FL治疗中展现出显著的疗效优势，同时呈现出差异化的安全性特征。 在Ⅲ期ROSEWOOD研究中，新一代布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂（BTKi）泽布替尼联合奥妥珠单抗（ZO方案）对比奥妥珠单抗单药（O）治疗复发/难治性（R/R）FL，中位无进展生存期（PFS）显著延长（28.0个月 vs 10.4个月，HR 0.50）。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-07141泽布替尼 奥妥珠单抗 滤泡性淋巴瘤
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深缓有方，安然可及——当高肿瘤负荷遇上老年初治FL，无化疗方案可否实现快速深度缓解？前沿研究滤泡性淋巴瘤（FL）是一类起源于滤泡生发中心B细胞的非霍奇金淋巴瘤（NHL）。 FL的临床特征为病程迁延、复发率高，目前仍被视为不可治愈的血液系统恶性肿瘤。 中山大学附属肿瘤医院、血液肿瘤科。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-0698非霍奇金淋巴瘤 滤泡性淋巴瘤
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既往接受过至少二线系统治疗失败的复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者
进行中
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滤泡性淋巴瘤研究报告
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.07-2026.09.13）摩熵咨询26页6 -
从“保基本”到“价值购买”：中国医保改革如何重塑医药产业竞争格局摩熵咨询34页58
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医药生物行业双周报2026年第10期总第159期：创新支持与合规监管并进，关注ASCO大会数据催化长城国瑞证券有限公司23页220
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CAR-T药物研发与市场全景研究报告摩熵咨询11页1824 -
2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1242
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.20-2026.04.26）摩熵咨询18页2830
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2025年11月全球在研新药月报摩熵咨询32页2660
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医药健康行业研究：医保谈判结果公布在即，关注ASH大会国金证券股份有限公司19页1944
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.11.17-2025.11.23）摩熵咨询21页74
滤泡性淋巴瘤-药品研发状态数据概览
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6个
药物发现
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6个
申报临床
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2个
申请上市
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41个
批准上市
滤泡性淋巴瘤全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
滤泡性淋巴瘤相关靶点
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