奥扎莫德核心数据概览
奥扎莫德资讯动态
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天津工生所在化学–酶法不对称合成雷沙吉兰及其衍生物方面取得新进展前沿研究手性氨基茚满衍生物是一系列重要药物分子的关键结构骨架，如抗帕金森病药物雷沙吉兰、抗神经退行性疾病药物拉多司吉、抗抑郁药物茚达曲林以及治疗复发型多发性硬化症药物奥扎莫德等。 该类化合物的传统合成方法主要依赖于动力学拆分、金属或有机催化剂催化的亚胺不对称还原等，但存在收率低、立体选择性差、反应条件苛刻或重金属催化剂的使用等问题。 采用连续流加底物的策略，成功实现 300 mM （ 39.6 g/L ）底物的高效转化不对称合成 ( R )- 雷沙吉兰，分离收率达到 70% ，对映选择性达到 99% ee ； IR238 则实现了 ( S )- 雷沙吉兰的合成，分离收率高达 97% 。中国科学院天津工业生物所2026-05-09368帕金森病 奥扎莫德 雷沙吉兰
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深度分析摩熵咨询最新推出的《2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局》报告重点关注全球五大热门研发罕见病领域，不仅映照出当前治疗领域的未满足需求，也清晰勾勒出未来创新研发的核心赛道。本文将聚焦这五大罕见病，深入剖析其疾病特点、治疗进展与市场格局，为读者呈现前沿趋势与潜在机遇。摩熵医药2026-01-267811多发性硬化 黑色素瘤 胶质母细胞瘤 -
深度分析2025年全球罕见病行业，涵盖中美日欧政策差异、五大热门研发罕见病（黑色素瘤、胶质母细胞瘤等）、市场竞争格局及诺华、辉瑞等五大龙头企业布局。全球罕见病患者规模庞大，中国超2000万，政策以目录管理为核心，用药可及性持续提升。治疗领域以免疫、靶向及酶替代疗法为主，市场呈现高度集中特征。企业通过管线布局、并购合作深耕赛道，推动行业向精准化、个体化方向发展，同时政策激励与技术创新为罕见病药物研发和可及性提升提供重要支撑。摩熵医药2026-01-265961Novartis AG Pfizer Inc 罕见病 -
「新锐公司」元启生物制药：聚焦免疫及炎症领域未被满足临床需求，全新机制IBD药物获批临床审批动态近日， 元启（苏州）生物制药有限公司（以下简称 “元启生物”）自主研发的 YUQ-A1007 片 获得国家药品监督管理局药品审评中心（ CDE ）临床默示许可，即将开展新适应症临床试验。 据悉， YUQ-A1007 片是元启生物研发的新型小分子药物，本次获批适应症为 炎症性肠病（ IBD ） 。 炎性肠病（ Inflammatory Bowel Disease, IBD ） 是一组病因未明的慢性非特异性肠道炎症性疾病，临床表现为腹泻、腹痛、发热、食欲减退、体重减轻、消瘦、营养不良、发育迟缓等，也可能伴发一系列肠外表现，如关节炎、皮肤病变、眼部炎症等。药圈时汇2025-10-11462炎症性肠病 苏州宜联生物医药有限公司 四川至善唯新生物科技有限公司
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BTK抑制剂的下一个目标：多发性硬化症前沿研究随后在9月30日，诺华的Remibrutinib也获FDA批准上市，成为目前慢性自发性荨麻疹领域首个且唯一的BTK抑制剂。 根据赛诺菲今年早些时候披露的信息，其候选药物Tolebrutinib已向美国FDA提交新药申请，原定审评目标日期为9月28日。 尽管在获批时间上出现一定延迟，但多发性硬化症仍有望成为BTK抑制剂获批的第三个自身免疫疾病适应 症 。新浪医药2025-10-09311BTK 多发性硬化 SAR-442168片
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云顶新耀(1952.HK)：商业化拐点，耐赋康销售峰值剑指50亿元财报业绩耐赋康是中国首个且唯一获批的IgA肾病治疗药物，销售峰值剑指50亿元。 耐赋康于2023年11月获国家药监局批准上市，成为中国首个且唯一获批的IgA肾病治疗药物，填补了临床治疗的空白。 伊曲莫德为新一代口服治疗溃疡性结肠炎药物，销售峰值有望达20亿元。向阳论医谈药2025-06-07218溃疡性结肠炎 北京诺诚健华医药科技有限公司 深圳市康哲药业有限公司
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融汇研究 | 消化系统中失衡的免疫：炎症性肠病IBD前沿研究炎症性肠病(Inflammatory Bowel Disease，IBD)为累及回肠、直肠、结肠的一种特发性肠道炎症性疾病，临床表现腹泻、腹痛，甚至可有血便，本病包括溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis，UC)和克罗恩病(Crohn’s Disease，CD)。 溃疡性结肠炎是结肠黏膜层和黏膜下层连续性炎症，疾病通常先累及直肠，逐渐向全结肠蔓延；克罗恩病可累及全消化道，为非连续性全层炎症，最常累及部位为末端回肠、结肠和肛周。 克罗恩病及溃疡性结肠炎均可影响肠道以外其他脏器。阳光融汇资本2025-04-29297溃疡性结肠炎 炎症性肠病 垂体依赖性库欣综合征
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天津工业生物技术研究所在亚胺还原酶催化不对称合成N-羟乙基氨基茚满类药物中间体领域取得新进展前沿研究手性 N - 羟乙基氨基衍生物是一系列天然产物和药物的关键结构基团，如抗多发性硬化症药物奥扎莫德的关键中间体等。 手性 N - 羟乙基氨基衍生物主要通过手性拆分、金属催化不对称加氢等获得，但存在收率低、选择性不高或反应条件苛刻等问题。 在诸多方法中，亚胺还原酶催化 1- 氧代 -2,3- 二氢 -1H- 茚 -4- 甲腈 ( 1a ) 与乙醇胺所形成的 (E)-1-((2- 羟乙基 ) 亚氨基 )-2,3- 二氢 -1H- 茚 -4- 甲腈 ( 2a ) 的不对称还原是最直接、有效的方法。中国科学院天津工业生物所2025-04-29151多发性硬化 奥扎莫德 天津科技大学
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科普2023全年批准境外已上市、境内未上市的原研药品（化学药品5.1类、生物制品3.1类）86个品种，其中62个为新批准上市，包括1个纳入临床急需境外新药名单内的品种，24个为新增适应症，详见下面附件4。摩熵医药2025-03-265014弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 利妥昔单抗 苯达莫司汀 -
股票大涨近40%，口服IL-23受体靶向多肽针对JAK抑制剂等疗效不足溃疡性结肠炎患者仍有效临床研究2025年3月10日，Protagonist宣布ANTHEM-UC的积极顶线结果，消息一经公布 Protagonis股票大涨近40%。 ANTHEM-UC ( NCT06049017 ) 是一项 2b 期多中心、随机、安慰剂对照、剂量范围研究，旨在评估 icotrokinra (JNJ-77242113、JNJ-2113) 对中度至重度活动性溃疡性结肠炎患者的疗效和安全性 ， 这些患者对常规疗法（例如硫嘌呤或皮质类固醇）、生物制剂（ (TNF antagonists or vedolizumab) ）和/或 奥扎莫德 或已获批准的 JAK抑制剂反应不足或不耐受。 由Protagonist的合作伙伴强生公司开展的这项研究在所有评估的 icotrokinra 剂量组中均达到了其主要临床反应 终点。Antibody Research2025-03-10204Johnson & Johnson JAK 奥扎莫德
奥扎莫德关键临床试验信息
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本品用于治疗成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发-缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。
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本品用于治疗成人复发型多发性硬化，包括临床孤立综合征、复发-缓解型多发性硬化和活动性继发进展型多发性硬化。
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奥扎莫德同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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奥扎莫德研究报告
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2025全球罕见病行业发展报告：政策演进、市场趋势与领先企业布局摩熵咨询42页2881 -
创新药盘点系列报告（22）：IBD治疗领域存在未满足的需求，关注新靶点、新机制国信证券股份有限公司41页1425 -
盐酸奥扎莫德胶囊适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询55页2789
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奥扎莫德专利分析报告摩熵咨询87页769
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奥扎莫德-数据快讯
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53条
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奥扎莫德-全球研发阶段分布
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