CGAS核心数据概览
CGAS资讯动态
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Nat Metab | 肖扬/刘峰团队揭示"肠-脂肪轴"免疫代谢调控新机制，为肥胖防治开辟新路径前沿研究肥胖的发生不仅源于饮食与运动失衡，更与肠道菌群、免疫系统及宿主代谢的复杂协同调控密切相关。 肠道作为营养吸收与免疫防御的核心枢纽，其在“肠-脂肪轴”调控中的具体机制，长期是肥胖研究亟待突破的科学难题。 研究团队发现， 小肠上皮细胞中高表达的天然免疫感受器 cGAS 可被高脂饮食激活。BioArt2026-08-2063肥胖 CGAS
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Cell Research | 结构基因组学重塑昆虫生命树：从蛋白质功能到远缘同源物的全新图景前沿研究然而，迄今为止尚未有研究在整个生物系统（如昆虫）的生命树范围内对蛋白质的序列、结构与功能关系进行系统性探索。 为此，本研究填补了这一空白，通过对覆盖所有昆虫目的大量代表物种进行蛋白质结构预测、聚类、功能注释及远缘同源分析，系统揭示了昆虫蛋白质的结构多样性与演化规律，并为基于结构的功能注释策略提供了范例。 首先，作者重建了覆盖全部28个目的4854种昆虫的系统发育树，并从中选取824个代表性物种，预测了1329万个蛋白质的结构，其中包含新预测结构达1163万个。汉恒生物2026-07-21270登革热 CGAS LILRB1
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Adv Sci｜宋章法团队联合开发双响应锌基纳米激动剂，多模态放大STING介导的肿瘤免疫治疗前沿研究肿瘤免疫治疗的核心在于有效启动并维持抗肿瘤免疫应答。 cGAS–STING 通路作为连接细胞质 DNA 识别、先天免疫激活和 T 细胞抗肿瘤应答的重要信号轴，被认为是激活肿瘤免疫的重要靶点。 然而，传统 STING 激动剂仍面临肿瘤靶向性不足、激活过程难以精准调控、免疫应答持续性有限等问题，限制了其在复杂肿瘤微环境中的进一步应用。BioArtMED2026-06-21462肿瘤 STING CGAS
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Mol Cell | 张佩景团队合作揭示核内cGAS稳定β-catenin，驱动三阴性乳腺癌转移前沿研究肿瘤转移 是导致乳腺癌患者死亡的主要原因之一，尤其在 三阴性乳腺癌 （ triple-negative breast cancer, TNBC ） 中，由于缺乏有效的分子分型 标志物 和精准干预策略，远 端 转移仍然是临床治疗中的重大挑战。 近年来，越来越多研究发现，先天免疫通路相关分子不仅参与抗病毒和抗肿瘤免疫，也可能在肿瘤细胞内发挥非经典功能，从而影响肿瘤进展。 cGAS 是经典的胞质DNA感受器，能够识别胞质中的异常DNA，并通过STING激活I型干扰素和炎症反应。BioArt2026-06-20151CGAS
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Mol Cell：四川省人民医院张佩景团队揭示三阴性乳腺癌转移的新机制前沿研究2026 年 6 月 18 日，来自电子科技大学医学院/四川省医学科学院 · 四川省人民医院张佩景教授团队在 Molecular Cell 杂志发表题为 「 PKCα-mediated nuclear translocation of cGAS stabilizes β-catenin and drives metastasis 」 的研究论文，揭示了 PKCα 调控 cGAS 入核促进三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer, TNBC）转移的分子机制。 研究发现，进入细胞核后的 cGAS 能够稳定核内 β-catenin 并增强 Wnt 相关促转移转录程序，从而驱动肿瘤转移进程。 乳腺癌转移是导致患者死亡的核心原因之一，而在缺乏有效靶向治疗的TNBC 中，远端转移更是临床治疗中的突出难题。丁香学术2026-06-19159CGAS WNT
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【综述】糖尿病视网膜病变中的炎症与氧化应激的发病机制与治疗展望前沿研究糖尿病视网膜病变（DR）是糖尿病患者最常见的微血管并发症，也是导致视力丧失的主要原因之一。 近年研究表明，炎症反应和氧化应激在其发生发展中起核心作用。 【关键词】： 糖尿病视网膜病变;免疫细胞;炎症介质;综述。医信眼科2026-05-26458糖尿病 糖尿病性视网膜病 ANGPT2
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【Cell Chem. Biol.】张翱等报道首个靶向STING跨膜结构域的变构抑制剂Y-320前沿研究在机体抵御病毒、细菌等病原体感染过程中，cGAS–STING通路是感知胞质DNA并触发先天免疫反应的重要防线。 其中，STING（stimulator of interferon genes）作为位于内质网膜上的关键衔接蛋白，在识别cGAMP后会发生构象变化，并转运至高尔基体，进一步激活TBK1、IRF3等下游信号，诱导I型干扰素和炎症因子的释放。 然而，当STING信号持续过度激活时，则会引发病理性炎症反应，与系统性红斑狼疮、炎症性疾病、神经退行性疾病以及急性肾损伤等多种疾病密切相关。精准药物2026-05-24365系统性红斑狼疮 STING 自身炎症性疾病
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武汉病毒所罗敏华/杨波团队在人巨细胞病毒免疫逃逸机制方面取得新进展前沿研究近日，中国科学院武汉病毒研究所罗敏华/杨波团队在 PLOS Pathogens 发表题为 “HCMV pUS2 targets LMAN2L for ERAD-dependent degradation to antagonize cGAS-STING innate immunity” 的研究论文。 该研究揭示了人巨细胞病毒（HCMV）编码的pUS2 蛋白拮抗宿主天然免疫的全新分子机制，阐明了病毒通过劫持内质网相关降解（ERAD）通路靶向并降解新的宿主因子 LMAN2L，从而阻断 STING 向高尔基体转运并抑制抗病毒信号通路的激活。 该发现揭示了HCMV 免疫逃逸的全新策略。中国科学院武汉病毒研究所2026-05-20679STING CGAS 中国科学院武汉病毒研究所
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Science丨有序纳米颗粒有望实现更安全、更强效的癌症免疫治疗前沿研究人体免疫系统本身具备识别并清除癌细胞的能力。 其中， cGAS –STING 通路就像体内的 “ 警报系统 ” ，能够感知危险信号并启动免疫反应，帮助机体攻击肿瘤。 许多 STING 激动剂会过度刺激免疫系统，引发急性炎症；而另一些药物稳定性较差、半衰期较短，通常只能通过瘤内注射给药，限制了其临床应用范围。BioArt2026-05-09273肿瘤 STING CGAS
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Nature Cell Biology丨ATM与核内cGAS拮抗——连接DNA复制稳态与先天免疫的新机制前沿研究然而， ATM 在 DNA 复制阶段是否具有直接调控作用，一直缺乏清晰认识。 与此同时， cGAS 作为一种经典的 DNA 感受器，因其在胞质中识别 DNA 并激活先天免疫反应而广为人知。 近年来的研究发现， cGAS 也可以定位于细胞核并与染色质结合，但其在核内的生物学功能，尤其是对 DNA 复制的影响，仍有待探索。BioArt2026-05-05228DNA CGAS ATM
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
医药生物行业月报：医药有望成反弹主力，看好“复苏”+“成长”中泰证券股份有限公司16页1389 -
医药生物行业周报：诺奖风向标表彰cGAS-STING、GLP-1、HIV相关研究中泰证券股份有限公司10页1835 -
2022年9月全球交易报告医药魔方26页142
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