中国科学院广州生物医药与健康研究院核心数据概览
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中国科学院广州生物医药与健康研究院资讯动态
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类器官加速迈向临床应用，国内外专家共议标准化与可信证据体系建设前沿研究8月18日，国际类器官研究协会2026临床转化高峰论坛在杭州滨江世融艾美酒店举办。 本次论坛由 国际类器官研究协会（ISoOR）主办，艾名医学（ISoOR中国秘书处）承办 ，以“从生物模型到可信证据——类器官的标准化与临床实践”为主题，汇聚国内外科研、临床、产业与投资界代表，围绕类器官从前沿生物模型迈向规模化临床应用的关键路径展开交流，共同推动行业标准化与高质量发展。 论坛同时宣布启动国际类器官研究与产业转化中心（International Center for Organoid Research and Enterprise，ICORE）。动脉网-最新2026-08-24278肺癌 中国科学院广州生物医药与健康研究院 吉林大学
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广州健康院团队研发mRNA‑LNPs 药物全自动闭环制备平台：流体动力学强化耦合在线传感实现mRNA药物高品质制备前沿研究近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院在《 Cell Reports Physical Science 》发表题为 Structurally defined mRNA‑LNPs formulation using automated inline monitoring and hydrodynamically enhanced system 的研究论文。 脂质纳米颗粒（ LNPs ）是 mRNA 药物的核心递送载体，已在 mRNA 疫苗、基因治疗等领域得到应用。 针对上述工艺瓶颈，研究团队开发了基于流体动力学强化与在线无损传感耦合的自动化闭环制备平台，从流体混合芯片设计、在线传感监测、自动化闭环调控、生物学效能验证全链条开展系统研究。中国科学院广州健康院2026-08-21105中国科学院广州生物医药与健康研究院
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广州健康院建立人基态多能干细胞重编程的新方法前沿研究2026年7月7日， 中国科学院广州生物医药与健康研究院与广州医科大学附属第五医院合作 在 Nature Communications 在线发表了题为 “Delicate inhibition of NFκB/RELA circuitry facilitates efficient transition towards ground-state pluripotency in human” 的研究论文。 人类多能干细胞存在两种状态： 始发态（primed）和原始态（naïve）。 原始态干细胞与着床前囊胚内细胞团更为接近，具有更强的分化潜能。生物谷2026-08-11144中国科学院广州生物医药与健康研究院
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Nature | 破解克里米亚-刚果出血热病毒聚合酶RNA合成机制，揭示抗病毒药物分子抑制机制前沿研究该研究首次解析了克里米亚-刚果出血热病毒聚合酶多个RNA合成相关功能状态结构，揭示了病毒RNA识别、RNA延伸及相关的聚合酶动态调控机制。 在此基础上，结合结构和生化表征及病毒学研究，研究还阐明了一种核苷类药物（2′-deoxy-2′-fluorocytidine）和一种非核苷类药物（WXSH0208）这两个代表性抗病毒药物分子的作用机制，为开发靶向CCHFV聚合酶的新型抗病毒药物提供了重要的结构和理论基础。 克里米亚-刚果出血热病毒（Crimean-Congo hemorrhagic fever virus，CCHFV）是一种由蜱虫传播的高致病性人兽共患病毒，隶属于布尼亚病毒目（Bunyavirales）的内罗毕病毒科（Nairoviridae）。中国科学院广州健康院2026-07-23223辰欣药业股份有限公司 山东大学 RNA
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广州健康院开发靶向染色质重塑复合物ncBAF核心组分BRD9的抗恶性肿瘤PROTAC降解剂XYD270和XYD224前沿研究滑膜肉瘤（Synovial Sarcoma）和急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia）是严重威胁人类健康的恶性肿瘤。 尤其是急性髓系白血病患者，5年生存率长期低于40%，临床亟需开发用于治疗此类恶性肿瘤的创新药物。 BRD9是ncBAF复合物的核心组分，靶向BRD9抑制ncBAF复合物的活性是治疗滑膜肉瘤和急性髓系白血病的新策略，并被证实是治疗该类恶性肿瘤的关键靶点。中国科学院广州健康院2026-06-15285恶性肿瘤 急性髓系白血病 滑膜肉瘤
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中国科学院广州生物医药与健康研究院最新发文｜Rc-o319 病毒特异性识别宿主 ACE2 受体的结构机制揭示蝙蝠冠状病毒跨物种传播屏障前沿研究近日， 中国科学院广州生物医药与健康研究院（简称，广州健康院）联合广州国家实验室、广州医科大学等单位 在 《 PLoS Pathogens 》 发表研究成果， 本研究揭示了 蝙蝠沙贝冠状病毒（ sarbecovirus ） R c-o319 对其天然宿主 ACE2 受体的特异性适配机制，阐明了其适配人 ACE2 （ hACE2 ）受体的结构限制，为评估冠状病毒跨物种传播提供了新的理论依据。 Rc-o319 是一种从日本角菊头蝠（ Rhinolophus cornutus ）中分离得到的沙贝冠状病毒，其刺突蛋白 的 受体结合基序 （ receptor binding motif ） 有着 9 个氨基酸的 缺失 ，从而具有较为独特的受体结合特征。 研究团队利用冷冻电镜解析了 Rc-o319 刺突蛋白及其受体结合域（ RBD ）与日本角菊头蝠 ACE2 受体的复合物结构。生物谷2026-06-11197ACE2 中国科学院广州生物医药与健康研究院 广州医科大学
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Rc-o319 病毒特异性识别宿主 ACE2 受体的结构机制揭示蝙蝠冠状病毒跨物种传播屏障前沿研究近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院（简称，广州健康院）联合广州国家实验室、广州医科大学等单位在《PLoS Pathogens》发表研究成果，本研究揭示了蝙蝠沙贝冠状病毒（sarbecovirus）Rc-o319对其天然宿主ACE2受体的特异性适配机制，阐明了其适配人 ACE2（hACE2）受体的结构限制，为评估冠状病毒跨物种传播提供了新的理论依据。 Rc-o319 是一种从日本角菊头蝠（Rhinolophus cornutus）中分离得到的沙贝冠状病毒，其刺突蛋白的受体结合基序（receptor binding motif）有着9个氨基酸的缺失，从而具有较为独特的受体结合特征。 结果发现，Rc-o319受体结合基序（RBM）中特有的9个氨基酸缺失形成了独特的β-环（beta-loop）结构，并与RBM环（RBM-loop）共同介导宿主ACE2识别（图1）。中国科学院广州健康院2026-06-09259ACE2 中国科学院广州生物医药与健康研究院 广州医科大学
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国家科技重大专项“体内CAR-T新药创制及临床转化研究”项目启动临床研究近期，由华中科技大学同济医学院附属协和医院血液科梅恒教授担任首席科学家的创新药物研发国家科技重大专项“体内CAR-T新药创制及临床转化研究”项目在武汉正式启动，进入全速实施阶段。 据介绍，该项目致力于贯通体内CAR-T疗法基础研究与临床转化，推动其IND并进入II期临床试验，同步制定行业标准，以期早日为患者提供更普惠高效的疗法。 业内专业人士指出，国家设立该新药创制专项，充分体现了对体内CAR-T这一前沿方向的高度重视与战略前瞻。细胞与基因治疗领域2026-06-06386CD19 多发性骨髓瘤 CD20
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广州健康院合作揭示小鼠胚胎生长发育的时间变化规律前沿研究该研究建立了包含220个单细胞的转录组学图谱，完整记录了小鼠胚胎从二细胞到出生共计37个时间点的发育过程，是目前世界上时间线最完整的小鼠胚胎发育参考图谱。 生命如何从一枚受精卵，生长为结构完整的个体，一直是生命科学领域的重要研究内容。 借助单细胞测序技术，科学家已经能够有效识别发育中的细胞类型。中国科学院广州健康院2026-06-01286IL-33 中国科学院广州生物医药与健康研究院 西湖大学
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广州健康院合作揭示组蛋白去乙酰化酶Rpd3L染色质环境依赖性调控新机制前沿研究近日，染色质功能与结构研究组在 Nucleic Acids Research 在线发表题为 "Chromatin context-dependent deacetylation by the asymmetric Rpd3L" 的研究论文。 基因表达调控不仅依赖 DNA 序列，更取决于染色质的“包装状态”。 组蛋白乙酰化与去乙酰化是调控染色质开放与紧缩的核心过程，其中组蛋白去乙酰化酶（HDAC）复合物是关键调控因子。中国科学院广州健康院2026-05-27268HDAC 中国科学院广州生物医药与健康研究院 中国科学技术大学
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中国科学院广州生物医药与健康研究院-数据概览
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