莫诺拉韦核心数据概览
莫诺拉韦资讯动态
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Cell Rep Med丨Qiuwei Pan/王文世/William M de Souza在奥罗普切病毒防治取得新进展研发注册政策奥罗普切病毒（OROV）是一种被忽视且再度复燃的虫媒病毒，可引起自限性发热性疾病，严重时可能引发并发症，目前尚无疫苗或特效治疗药物。荷兰伊拉斯姆斯大学医学中心等机构的研究发现，人类肝脏类器官可模拟OROV感染，为临床救治和药物研发提供了关键科学依据。研究揭示了病毒感染过程中病毒-宿主相互作用，以及抗病毒药物莫诺匹韦（molnupiravir）在抑制病毒复制和缓解细胞病变方面的有效性。该研究成果为OROV感染的治疗提供了新的策略，并为其他新发、再发病毒的研究提供了高效模式。微信公众号2026-04-05390莫诺拉韦
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深度分析现代制药行业面临成本、复杂分子合成及速度等多重压力，传统工艺力不从心，合成生物化学、化学催化及连续化学成为破局关键。合成生物化学借力自然，化学催化利用微观手术刀，连续化学颠覆传统。三大技术交叉聚变，且与AI等前沿科技结合，勾勒出未来制药全景，推动行业向精密、可持续演进。新药全视角2026-03-138307Eli Lilly & Co Novartis AG 丙型肝炎 -
深度分析2019至2022年疫情中，辉瑞口服药Paxlovid成关键。它源于SARS研究，经化学修饰与利托那韦组合，临床显示降低重症风险。Paxlovid虽面临竞争与销售波动，但其研发历程启示我们，基础研究、靶点选择及产学研结合对未来抗疫至关重要。药市场透视2026-02-1218542肿瘤 Pfizer Inc 利托那韦 -
放弃新冠产品的企业被打脸了？公司动态氨基观察-创新药组原创出品。 中国疾控中心、香港卫生署、新加坡卫生部和传染病监测管理局的监测数据显示，自4月以来，新冠病毒感染持续增加，部分地区阳性率已接近一年高点，预计将在近期达峰。 好在，虽然不同地区流行的新冠毒株存在差异，未见明显毒力变化。氨基观察2025-05-21246石药集团有限公司 Pfizer Inc 康希诺生物股份公司
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新冠创新药来瑞特韦片澳门首张处方落地！价格亲民成抗疫新利器审批动态5 月 20 日，国际首款无需联用利托那韦的 3CL 蛋白酶抑制剂 —— 来瑞特韦片（商品名：乐睿灵 ® ）在澳门友联医疗中心医院开出首张处方。 这款由 众生药业 自主研发的抗新冠口服药， 以 快速降低病毒滴度、缩短病毒转阴时间、缓解临床症状 ，以及亲民的价格优势，为澳门及周边地区患者提 供了更具性价比的治疗选择。 从内地到澳门 ， 快速审批惠及更多患者。众生睿创2025-05-20504糖尿病 广东众生药业股份有限公司 来瑞特韦
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Vinay Prasad医生掌管CBER人事变动今天FDA负责人Marty Makary宣布UCSF肿瘤医生Vinay Prasad医生将掌管监管疫苗、血液制品、细胞和基因疗法的CBER，因为此人一贯抱怨FDA不作为、什么产品都批，也经常指责制药工业做一些不合理临床试验扩大市场，所以投资人普遍认为他负责CBER对厂家不是什么好事。 CBER只监管疫苗和细胞基因疗法，若是此公掌管监管药品的CDER震感还会更明显。 Prasad是个活跃在互联网的网红医生，也经常做一些视频。美中药源2025-05-07341肿瘤 塞利尼索 莫诺拉韦
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辉瑞抗病毒药物瑞派乐® (奈玛特韦片/利托那韦片组合包装)获常规批准，用于新冠重症高风险人群抗感染治疗审批动态近日，辉瑞抗病毒药物瑞派乐 ® (英文商品名称：PAXLOVID ® ，药品通用名称：奈玛特韦片/利托那韦片组合包装)获国家药品监督管理局常规批准，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒感染（COVID-19）患者 1 。 瑞派乐 ® 于2022年2月由国家药品监督管理局按照药品特别审批程序，应急审评审批，获得附条件批准。 瑞派乐 ® 是由奈玛特韦和利托那韦组成，其中奈玛特韦是一种新冠病毒3CL蛋白酶抑制剂，能通过阻断新冠病毒3CL蛋白酶的活性，破坏新冠病毒的后续RNA复制过程。辉瑞制药2025-03-25379COVID-19 Pfizer Inc 利托那韦
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默克和 Ridgeback Biotherapeutics 宣布启动 3 期研究 （MOVe-NOW），评估 LAGEVRIO™（molnupiravir）治疗高危成人 COVID-19 的效果交易并购默克公司宣布启动了名为MOVe-NOW的3期临床试验，旨在评估LAGEVRIOTM（莫努匹拉韦）这一正在研究的口服抗病毒COVID-19药物，用于治疗有疾病进展高风险的成年人。该试验为双盲、安慰剂对照、全球性研究，招募年龄至少18岁、SARS-CoV-2检测呈阳性、COVID-19症状出现不超过四天且未住院的个体。研究仅招募不能接受nirmatrelvir/ritonavir（NMV/r）的成年人，原因包括药物相互作用、过敏、既往不良反应或不可获得。MOVe-NOW研究将使用LAGEVRIO的不同配方，每剂包含两个400毫克的小片（每日四片），而不是目前可用的每剂四粒200毫克胶囊（每日八粒）。该小片尚未在任何国家获得批准。默克公司表示，进一步研究LAGEVRIO可能为如何帮助预防当前COVID-19环境中的严重后果提供重要见解。LAGEVRIO已在包括日本、澳大利亚和美国在内的多个国家获得批准或授权使用。Biospace2024-12-05236COVID-19 莫诺拉韦
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Wedgewood 推出用于治疗猫传染性腹膜炎 （FIP） 的复合 Molnupiravir研发注册政策Wedgewood宣布将molnupiravir加入其处方药名单，该药最初用于人类病毒感染，包括COVID-19，现已成为治疗猫传染性腹膜炎（FIP）的一线及二线疗法。每年约有1.5万只美国猫受到FIP的影响，Wedgewood将成为美国首家提供针对不同FIP形式的molnupiravir猫友型配方的兽医化合物药房。该公司产品团队在2023年末与FIP Global Cats会面，探索FIP治疗研究，并受到日本You-Me动物诊所Dr. Okihiro Sase的研究启发，该研究显示molnupiravir对大多数接受治疗的猫有显著缓解，副作用最小。Wedgewood的CEO Dr. Alejandro Bernal强调，molnupiravir的引入是治疗FIP的重大进步，提供鱼味和鸡肉味的口服液体等猫友型配方，为兽医提供更多帮助患者恢复的工具。FIP Global CATS的联合创始人Nicole Jacque表示，molnupiravir在美国的可用性是FIP治疗的重要进展，它已成为对抗FIP的关键救援选项。Wedgewood的molnupiravir以10-20 mg/kg的剂量提供，符合国际兽医研究Businesswire2024-09-19188COVID-19 莫诺拉韦
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圣湘生物(688289)：乘风而起，加速分子诊断赛道布局行业分析圣湘生物专注于分子诊断领域，提供包括病原体检测、癌症筛查和遗传病诊断在内的多种诊断解决方案，并在全球范围内拥有广泛的市场影响力。文章分析了公司的业务布局、技术优势以及未来盈利预测和潜在风险，突出了其在分子诊断市场中的竞争地位和增长潜力。向阳论医谈药2024-07-182022北京诺诚健华医药科技有限公司 圣湘生物科技股份有限公司 赛生药业控股有限公司
莫诺拉韦关键临床试验信息
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莫诺拉韦同品种项目国内申报进度
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莫诺拉韦研究报告
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莫诺拉韦胶囊适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询99页1487 -
莫诺拉韦专利分析报告摩熵咨询32页2411 -
2023年10月第三周创新药周报（附小专题B7-H3 ADC研发概况）西南证券股份有限公司22页2479
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2023年10月第二周创新药周报（附小专题Bcl-2抑制剂研发概况）西南证券股份有限公司19页745
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医药行业创新药周报：2023年10月第一周创新药周报（附小专题SIRPα研发概况）西南证券股份有限公司22页1022
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2023年9月第三周创新药周报（附小专题TROP2ADC研发概况）西南证券股份有限公司20页442
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2023年9月第一周创新药周报（附小专题AGT靶点RNAi疗法研发概况）西南证券股份有限公司19页2031 -
2023年8月第五周创新药周报（附小专题CDK4/6靶点研发概况）西南证券股份有限公司23页1277
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2023年8月第四周创新药周报（附小专题TIGIT靶点药物概况）西南证券股份有限公司21页808
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2023年8月第三周创新药周报：（附小专题HIF-2α抑制剂研发概况）西南证券股份有限公司21页1240
莫诺拉韦-数据快讯
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106条
资讯
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批文数
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4.50亿元
累计销售额
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9个
适应症
莫诺拉韦-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
莫诺拉韦作用靶点
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