阿普唑仑
阿普唑仑药物情报一站式整合，汇聚阿普唑仑相关临床试验 11 条、上市产品 2122 个、研发企业 18 家，覆盖相关靶点 2 个；同时收录专业报告 5 份、资讯动态 11 条、政策法规 6条，并实时同步最新政策动向，竞争格局及前沿资讯一触即达。阿普唑仑多维数据，助您快速掌握市场前沿动态，精准布局未来方向。
阿普唑仑核心数据概览
阿普唑仑资讯动态
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【易日早知道】来了！河南省公示34种药品省际联盟采购文件招标采购MEDICAL AND PHARMACEUTICAL POLICIES。 BIDDING AND PROCUREMENT INFORMATION S。 本次共有230家企业参与报名，带量采购品种共34个，目录如下。易联招采网2026-06-04227睡眠障碍 失眠 丽珠医药集团股份有限公司
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中国Meige综合征诊断和治疗专家共识（2025年）研发注册政策中华医学会眼科学分会神经眼科学组 中国研究型医院学会神经眼科专业委员会。 为规范临床诊疗行为、推动学科发展，中华医学会眼科学分会神经眼科学组联合中国研究型医院学会神经眼科专业委员会，组织国内权威专家，在系统回顾最新研究证据和总结临床实践经验的基础上，通过多轮专家函审与深入研讨，对原共识进行了全面修订与更新。 Meige综合征（MS）是一种以法国神经病学家Henry Meige名字命名的节段性颅颈肌张力障碍性疾病，其典型临床特征包括眼睑痉挛（BSP）、口下颌肌张力障碍（OMD）及痉挛性斜颈（ST）三联征。医信眼科2025-06-27823多发性硬化 北京协和医学院 天津医科大学总医院
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毓医专家带你揭秘“重症肌无力”：从发病机制到治疗全知道专家观点重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，目前发病原因不是很明确，普遍认为与感染包括各种病毒、细菌感染、环境污染、外伤、拔牙、免疫功能退化、药物（减肥药、美容用肉毒素）等有关，也有极少数患者与先天遗传有关。 80%—90%的MG患者存在胸腺组织异常，主要为胸腺增生或者胸腺瘤。 大约10%的患者合并其它自身免疫性疾病如：甲状腺功能亢进、类风湿性关节炎等。烟台毓璜顶医院2025-06-16370重症肌无力 胸腺瘤 格雷夫斯病
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回输间充质干细胞，39例慢性失眠改善 | 焕能脑健康科普专栏前沿研究随着现代社会的快速发展和生活节奏的加快，越来越多的人正受到慢性失眠的困扰。 《中国睡眠研究报告（2025）》报告显示，约65.91%的被调查者曾经历睡眠困扰。 其中，35～44岁年龄段的被调查者的睡眠困扰率最高，达71.95%。茵冠生物2025-04-12113失眠 深圳市茵冠生物科技有限公司 阿普唑仑
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拿什么拯救“失眠人”？干细胞技术显潜力！前沿研究干细胞是一类具有自我更新和多向分化潜能的细胞，它们可以分化成多种类型的细胞，从而修复或替换受损的组织和器官。 干细胞为什么能够干预失眠。 据研究发现 慢性失眠障碍（CID）患者存在大脑皮质神经元细胞的退化、变性、凋亡等损伤，也存在免疫紊乱。汉氏联合2024-12-27234睡眠障碍 失眠 阿普唑仑
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临床研究 | 间充质干细胞临床改善慢性失眠39例，睡眠质量明显改善临床研究我们一生中，睡眠时间几乎占了三分之一，但随着现代社会的快速发展，压力的增加，导致越来越多的人出现失眠。 CID的患病率逐年攀升，容易造成日间困倦，精力、体力下降,严重危害患者生活质量,还增加精神和躯体疾病的患病风险，增加全因死亡率，导致更多的经济和社会负担。 间充质干细胞治疗慢性失眠39例。瑷格干细胞2024-08-091135失眠 糖尿病足溃疡 浙江大学医学院
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洞庭药业精神类管制药品——劳拉西泮片通过一致性评价，系药友集团该类首个审批动态2024年7月30日，国家药品监督管理局官网显示，药友制药成员企业·湖南洞庭药业精神二类管制药品劳拉西泮片（1mg）通过仿制药质量和疗效一致性评价。 1977年在美国获批上市，2003年进入国内，现已获批用于焦虑障碍的治疗或用于缓解焦虑症状以及与抑郁症状相关的焦虑的短期治疗。 劳拉西泮是一种苯二氮䓬类药物，通过与苯二氮䓬受体结合，增强GABA（γ-氨基丁酸）神经递质的作用，从而发挥镇静、抗焦虑、催眠和抗惊厥等效应。药友通2024-08-021651国家药品监督管理局 焦虑障碍 氨甲环酸
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时讯近日，据NMPA官网公示，齐鲁制药和江苏恩华药业提交的阿普唑仑片化药同日通过一致性评价。摩熵医药（原药融云）2023-11-273310焦虑 齐鲁制药有限公司 江苏恩华药业股份有限公司 -
PureTech 的 LYT-300（口服异孕酮）在健康志愿者的 2a 期急性焦虑试验中达到主要终点研发注册政策PureTech Health公司宣布了其LYT-300（口服阿洛孕酮）Phase 2a阶段临床试验的主要结果。该试验旨在评估LYT-300在健康志愿者中Trier社会压力测试（TSST）的唾液皮质醇反应。结果显示，与安慰剂相比，LYT-300在从基线到峰值水平增加的应激激素唾液皮质醇方面具有统计学意义的显著降低（p=0.0001）。LYT-300的治疗效果大小为0.72，与苯二氮卓类药物阿普唑仑在TSST程序后观察到的结果相似。LYT-300被证明具有良好的耐受性，所有治疗相关的不良事件都是短暂的、轻微或中度的，并符合已知阿洛孕酮的药理学特征。这些数据验证了LYT-300在治疗焦虑症以及相关神经和精神疾病方面的潜力。PureTech Health公司正在开发基于其Glyph™平台的治疗方案，旨在通过淋巴系统自然脂质吸收和运输过程，使某些药物能够口服给药。Businesswire2023-11-14511焦虑障碍 阿普唑仑
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深度分析ALZA是全球载药技术的先驱，也是集大成者，虽然早在2001年就已经被强生收购，但因为ALZA巨大的成就至今仍有大量的拥趸。ALZA凭借超前的设计和数十年如一日的钻研，让诸多的“不可能”变成了可能，用技术一次次地改变了药物的临床治疗。从透皮贴到渗透泵，再到脂质体和植入剂，ALZA一次又一次让老药二次焕发青春。药事纵横2023-03-227283Johnson & Johnson 哈药集团有限公司 帕利哌酮
阿普唑仑关键临床试验信息
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适应症
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试验分类
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主要用于焦虑、紧张、激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。
已完成
BE试验
主要用于焦虑、紧张、激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。
已完成
BE试验
主要用于焦虑、紧张、激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。
已完成
BE试验
主要用于焦虑、紧张、激动，也可用于催眠或焦虑的辅助用药，也可作为抗惊恐药，并能缓解急性酒精戒断症状。对有精神抑郁的病人应慎用。
已完成
BE试验
阿普唑仑同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
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阿普唑仑研究报告
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吸入制剂壁垒高玩家少，国产替代空间广阔摩熵咨询38页6252 -
GABAR药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询91页2965
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失眠药行业专题：失眠化药成长空间巨大，新品放量可期德邦证券股份有限公司36页1372 -
华创医药周观点：手术恢复，关注麻醉药品和器械华创证券34页2402
阿普唑仑-数据快讯
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11条
资讯
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81+
批文数
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19.09亿元
累计销售额
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7个
适应症
阿普唑仑-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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