C5AR
C5AR靶点全景洞察，整合C5AR相关内容 59 条、相关药物 21 个、研发企业 30 家、全球新药 51 个、注册申报 9 项，收录专业报告 13 份，并实时追踪C5AR临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上C5AR数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解C5AR领域进展。
C5AR核心数据概览
C5AR资讯动态
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涉嫌操纵临床结果，导致NEJM撤稿临床研究近日，国际顶级医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）正式撤回了一篇为安进（Amgen）旗下罕见病药物Tavneos提供关键支持的临床研究论文。 Tavneos是一款 口服补体5a受体（C5aR）拮抗剂 ， 这款 药物 曾被视为ANCA相关性血管炎治疗领域的重要突破，是首个获批用于该适应症的口服靶向治疗药物 。 Tavneos这管线其实本身也不是安进自研的，最初是ChemoCentryx公司研发，21年9月-11月间相继在日，美，欧获得批准，其中日本的权益由Kissei Pharmaceutical获得。生物技术小编2026-07-01623C5AR ChemoCentryx Inc Kissei Pharmaceutical Co Ltd
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20例患者死亡 ！数据操纵？安进「明星药」命悬一线临床研究一纸公告，将这款安进旗下补体C5aR抑制剂的全球信任危机推向了新的临界点。 Tavneos于2021年获FDA批准，用于治疗成人严重的抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎，包括肉芽肿性多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）。 根据 Kissei 披露的数据，自2022年6月在日本上市以来，已有超过8500名患者接受Tavneos治疗，其中 报告了20例严重肝损伤相关死亡。药时代2026-05-19175安进 C5AR 肉芽肿伴多血管炎
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InflaRx N.V.将于5月7日公布2026年第一季度财务和运营结果医投速递德国耶拿，2026年5月1日——InflaRx N.V.（纳斯达克：IFRX），一家专注于靶向补体系统的抗炎治疗生物制药公司，今日宣布将于2026年5月7日在市场开盘前公布公司2026年第一季度的财务和运营结果。公司目前没有计划召开电话会议。InflaRx是一家通过应用其专有的抗-C5a和抗-C5aR技术来发现、开发和商业化针对补体激活因子C5a及其受体C5aR的高度有效和特异性的抑制剂，以开发抗炎治疗疗法的生物制药公司。其领先项目izicopan是一种口服的小分子C5a诱导的信号传导抑制剂，已在1期和2a期临床试验中显示出有希望的药代动力学/药效学特征和治疗效果潜力。InflaRx正在开发izicopan用于治疗多种炎症性疾病，包括化脓性汗腺炎。此外，InflaRx还开发了vilobelimab，这是一种新型、静脉注射、同类首创的抗-C5a单克隆抗体，能够选择性地结合游离的C5a，并在多项临床试验中显示出疾病修饰的临床活性和耐受性。InflaRx成立于2007年，在德国耶拿和慕尼黑以及美国密歇根州安阿伯设有办公室和子公司。Biospace2026-05-01755InflaRx GmbH C5a vilobelimab
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8 例死亡！FDA建议撤回安进自免罕见药审批动态TAVNEOS（阿伐可泮） 是全球唯一获批上市的口服补体 C5aR 抑制剂， 获批用于与糖皮质激素及其他标准疗法联合治疗成人重度活动性 ANCA 相关性血管炎（包括肉芽肿性多血管炎和显微镜下多血管炎）。 TAVNEOS并不能取代糖皮质激素的使用。 该药于2021年10月7日获批，但CDER在三年多后获悉新的信息，显示 知情的研究人员在关键性临床试验中篡改了结果，使药物看似有效，而原始分析并不支持该结论 ；申请方也未向FDA披露这些原始分析，违反了规定。药研网2026-04-28314糖皮质激素 阿伐可泮 C5AR
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InflaRx公布Vilobelimab三期临床试验数据，分析显示治疗潜力研发注册政策德国生物制药公司InflaRx公布了其针对溃疡性皮炎（PG）的Vilobelimab三期临床试验数据。尽管该试验因未达到主要终点而提前终止，但后续的回顾性分析显示Vilobelimab在治疗PG方面显示出积极趋势。分析结果显示，Vilobelimab在减少溃疡体积方面显示出疗效信号，这进一步支持了C5a/C5aR通路在特定中性粒细胞皮肤疾病（如PG）中的潜在作用。InflaRx预计将与FDA会面，以确定Vilobelimab在PG治疗中的潜在开发路径。Vilobelimab是一种首创的单克隆抗体，专门针对C5a，在多项临床试验中显示出疾病修饰的临床活性和耐受性。Biospace2025-12-30788InflaRx GmbH C5AR vilobelimab
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InflaRx公司C5aR抑制剂获得WHO国际非专利名称研发注册政策德国生物制药公司InflaRx宣布，其口服C5aR抑制剂INF904已获得世界卫生组织（WHO）授予的国际非专利名称（INN）“izicopan”。该药物在治疗硬化性汗腺炎和慢性自发性荨麻疹方面展现出良好的临床数据，具有成为同类最佳口服药物和新型作用机制的潜力。此外，izicopan在人体研究中表现出良好的耐受性和安全性，其在临床试验中的药代动力学/药效学数据支持其作为同类最佳药物的潜力。InflaRx公司致力于开发针对C5a和C5aR的抑制剂，以治疗多种炎症性疾病。Biospace2025-12-11909InflaRx GmbH C5a C5AR
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INF904在HS和CSU治疗中展现积极结果，InflaRx推进2b期临床试验研发注册政策InflaRx公司宣布，其口服C5aR抑制剂INF904在治疗HS和CSU的2a期篮子研究中展现出积极结果。研究显示，INF904在HS患者中快速且显著地减少了脓肿和结节（ANs）以及引流隧道（dTs），在CSU患者中观察到UAS7评分的显著降低。基于这些数据，InflaRx计划推进INF904在HS的2b期临床试验，并继续在CSU和其他炎症性疾病中推进INF904的开发。GlobeNewswire2025-11-10416自身炎症性疾病 C5AR
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INF904在HS和CSU治疗中的2a期临床试验数据积极研发注册政策德国生物制药公司InflaRx宣布，其口服C5aR抑制剂INF904在2a期临床试验中表现出积极的疗效和安全性数据。在HS（痤疮性毛囊炎）患者中，INF904治疗4周后观察到快速且具有临床意义的脓肿和结节（ANs）以及引流隧道（dTs）减少，HiSCR反应持续加深，患者报告的疼痛评分显著降低。在CSU（慢性自发性荨麻疹）患者中，观察到UAS7评分的显著降低，特别是在病情严重的患者中，以及通过Urticaria Control Test（UCT7）测量的疾病控制改善。InflaRx计划在2026年启动HS的2b期临床试验，并继续推进INF904在CSU和其他炎症性疾病中的开发。Biospace2025-11-10617自身炎症性疾病 InflaRx GmbH C5AR
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InflaRx N.V.将发布口服C5aR抑制剂INF904的IIa期临床试验数据研发注册政策德国生物制药公司InflaRx N.V.计划于2025年11月10日在美东时间上午8点（中欧时间下午2点）举行网络直播/电话会议，讨论口服C5aR抑制剂INF904在治疗硬化性汗腺炎（HS）和慢性自发性荨麻疹（CSU）患者中的IIa期临床试验的顶线数据。此外，公司还计划在同一天发布2025年第三季度的财务和运营结果。InflaRx N.V.专注于开发针对补体系统的抗炎疗法，其产品线包括静脉注射的vilobelimab和口服的INF904。Biospace2025-11-10709InflaRx GmbH C5AR vilobelimab
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InflaRx 宣布 Vilobelimab 治疗坏疽性脓皮病的 3 期试验的中期分析结果研发注册政策InflaRx公司宣布，独立数据监测委员会(IDMC)建议停止vilobelimab在坏疽性脓皮病(PG)的III期临床试验，因试验无效。这一决定基于对30名首位受试者的数据分析，IDMC未发现任何意外不良事件。尽管结果不尽如人意，InflaRx仍致力于开发针对慢性免疫皮肤病的疗法，包括其口服C5aR抑制剂INF904。公司计划将资源转向INF904，并考虑节约成本以延长现金流。GOHIBIC（vilobelimab）在美国和欧盟分别获得紧急使用授权和特殊条件市场授权，用于治疗COVID-19。InflaRx将继续支持BARDA资助的II期临床试验。Biospace2025-05-28501COVID-19 InflaRx GmbH C5AR
C5AR全球新药
C5AR关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies，ANCA)相关性血管炎
进行中
Ⅲ期
抗中性粒细胞胞质抗体(anti-neutrophil cytoplasmic anti-bodies，ANCA)相关性血管炎
已完成
Ⅱ期
C5AR研究报告
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648 -
2024年NMPA批准上市的新药分析报告摩熵咨询27页2866 -
医药生物行业周报：由重症新冠拓展至多个适应症的补体赛道新星：舒泰神太平洋证券股份有限公司28页554 -
全球健康产业投融资数据企稳，中国数据现复苏迹象招商证券(香港)24页2119
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中国医药、医疗行业：10月份投融资表现持续疲弱招商证券(香港)24页2975
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全球健康产业投融资仍有待复苏招商证券(香港)24页1570
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天境生物(IMAB.US)差异化管线策略的成功实践者浦银国际40页2660
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天境生物（IMAB）：2022年投资者研发日活动招商证券(香港)15页2151
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康诺亚-Ｂ（02162）：用创新利刃勾勒自免肿瘤双赛道新蓝图东吴证券58页722
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天境生物（IMAB）：ASCO上CD73数据表现各异，年底披露更多数据招商证券(香港)8页588
C5AR-品种竞争格局
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0个
申报临床
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14个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
C5AR
当前排名
第263名
8.76分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
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CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
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华润医药集团有限公司98.17
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正大天晴药业集团股份有限公司97.28
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上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
C5AR全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
C5AR相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11