一纸公告，将这款安进旗下补体C5aR抑制剂的全球信任危机推向了新的临界点。 Tavneos于2021年获FDA批准，用于治疗成人严重的抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎，包括肉芽肿性多血管炎（GPA）和显微镜下多血管炎（MPA）。 根据 Kissei 披露的数据，自2022年6月在日本上市以来，已有超过8500名患者接受Tavneos治疗，其中 报告了20例严重肝损伤相关死亡。
2026-06-01
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