吞咽困难资讯动态
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告别鼻饲煎熬！DSA微创胃造瘘，为吞咽障碍患者重启生命营养通道前沿研究在临床工作中，我们常会遇到这样一类患者：意识清醒却无法正常吞咽、饱受食管梗阻困扰，长期依靠鼻饲管维持营养。 DSA引导下经皮胃造瘘术（DSA-PRG），是介入科经典的 微创营养通路建立手术 ，全程依托数字减影血管造影设备的高清透视导航完成。 该手术核心适配 无法经口正常进食、需要长期营养支持 的患者，适应症广泛，覆盖多类临床病症：。鼎湖影像2026-10-0298吞咽困难
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印度制药巨头Lupin获得美国FDA对阿哌沙班口服悬浮液的临时批准研发注册政策印度制药巨头Lupin Limited近日宣布，其阿哌沙班口服悬浮液1.25mg/mL的新药申请已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的临时批准。该口服悬浮液是拜耳公司Eliquis®（阿哌沙班）的活性成分，为成人抗凝治疗提供了一种新的给药方式，尤其适用于吞咽困难的患者。Lupin首席执行官Vinita Gupta表示，这一临时批准反映了公司致力于开发满足患者需求的差异化药物。产品最终获得批准后，将在Lupin位于新泽西州的工厂生产，利用公司在美制造方面的专业知识，确保产品质量和供应可靠性。Lupin是一家全球性制药公司，总部位于印度孟买，业务遍及全球100多个市场，产品线涵盖仿制药、复杂仿制药、特药和生物类似药。PRNewswire2026-09-28359阿哌沙班 吞咽困难 Lupin Ltd
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口服微球药物递送平台——赋能吞咽障碍人群的创新用药解决方案医保动态2026年 9 月4日-5日 ， 第八届CMC-CHINA中国制药工业博览会（药博会）同期将举办 “改良型新药开发大会” ， 有幸邀请到 「 文韬创新药物研究（北京）股份有限公司 创始人、董事长兼总经理 王鸿飞 先生 」 出席 ， 并发表主题演讲 “ 口服微球药物递送平台——赋能吞咽障碍人群的创新用药解决方案 ” 。 王鸿飞，文韬创新药物研究（北京）股份有限公司创始人、董事长兼总经理。 深耕创新制剂新药研发领域，核心聚焦全球吞咽障碍人群的临床刚需用药赛道。药圈头条2026-09-04165吞咽困难
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美国心脏协会/美国中风协会更新指南：PES疗法在中风康复中的应用医投速递美国心脏协会/美国中风协会（AHA/ASA）发布了一项新的2026年指南，这是自2016年以来首次更新其中风康复和恢复指导。该指南将咽部电刺激（PES）作为一种可能考虑用于改善严重吞咽困难中风患者吞咽功能的疗法。Phagenesis公司，一家在吞咽障碍神经调节疗法领域处于商业阶段的先驱公司，其Phagenyx®系统是首个也是唯一一个商业可用的提供PES的系统。该指南的更新反映了过去十年中关于PES的越来越多的证据，包括随机对照试验的系统综述和荟萃分析，以及Suntrup-Krueger及其同事领导的2025年拔管后试验。Phagenesis公司的CEO Chad Hoskins表示，对于患者来说，康复不仅仅是生存下来，更是恢复安全进食和饮用的能力，重返更大的独立性。Phagenyx系统是一种基于导管的神经调节系统，向咽部的感觉神经提供电刺激，并用于标准吞咽困难护理的补充。在美国，Phagenyx系统获得食品药品监督管理局（FDA）的批准，作为改善严重吞咽困难中风患者吞咽的辅助工具。吞咽困难影响了45%的中风患者，与严重的并发症和医疗经济后果相关，包括肺炎风险增加三倍、住院时间延长40%、三个月内死亡风险增加八PRNewswire2026-09-02316缺血性卒中 吞咽困难
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展：石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床，齐鲁首款国产AKT抑制剂报产，万泰九价HPV疫苗泰国获批，石药体内CAR-T首进SLE临床；BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市，辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产，拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极，康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-197391CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
创新剂型破局，聚焦临床痛点 | 百诚医药子公司赛默制药改良新药“左乙拉西坦缓释颗粒”获批上市！审批动态近日， 杭州百诚医药科技股份有限公司 （ 301096.SZ ）旗下全资子公司 浙江赛默制药有限公司 申报的化学药品2.2类改良新药 左乙拉西坦缓释颗粒 （Levetiracetam Sustained-release Granules） 获得国家药品监督管理局（NMPA）上市批准，批准文号为 国药准字H20260050 。 这是百诚医药首个获批的改良型新药，标志着公司在改良型新药研发领域实现了里程碑式的突破。 新剂型获批，满足差异化临床用药需求。百诚医药2026-07-18287国家药品监督管理局 左乙拉西坦 杭州百诚医药科技股份有限公司
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山东患者赴洛求医！肾移植术后合并食管癌难题迎刃而解医保动态58岁的王叔叔（化名）家住山东临沂，多年前接受肾移植手术，本以为可以安稳度日，却突发食管鳞癌。 辗转当地多家医院，医生均因移植肾的特殊身体条件不敢收治，标准化疗放疗存在很高脏器损伤风险。 贾瑞诺带领团队为他量身打造专属诊疗方案，四十余天规范治疗后，王叔叔进食梗阻症状大幅缓解，重获生活希望。河南科技大学第一附属医院2026-07-18244肿瘤 食道癌 吞咽困难
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深度分析国内改良型新药被过度神化，药企扎堆无临床价值的轻改良致泡沫严重。实际分无PK改变、PK优化、复杂注射剂三层，隐存审评与技术壁垒。伪创新挤占资源致优先审评率低、获批难，行业正去泡沫，淘汰低端套利，倒逼回归真实临床需求的真改良创新。药事纵横2026-07-167925吞咽困难 -
重磅｜双品种齐登基药目录！顶峰生物波利特®、优诺晴®纳入《国家基本药物目录 2026 版》招标采购北京顶峰生物医药有限公司今日宣布，旗下 波利特 ® (雷贝拉唑钠肠溶片）、优诺晴 ® (去氨加压素口服溶液） 被列入《国家基本药物目录2026版》，并计划于2026年9月1日起施行。 消化道一线原研：波利特 ® (雷贝拉唑钠肠溶片）。 波利特 ® 为原研质子泵抑制剂 ，可用于胃溃疡、十二指肠溃疡等疾病的治疗，同时是临床根除幽门螺杆菌的常用联用药物之一。新浪医药2026-07-10559十二指肠溃疡 胃溃疡 雷贝拉唑
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徐医附院神经ICU积极开展双重滤过血浆置换与免疫吸附等特色免疫治疗，为神经免疫危重症患者赢得关键治疗窗口前沿研究神经免疫疾病常起病急、进展快，部分患者可迅速出现意识障碍、癫痫发作、精神行为异常、肢体无力、吞咽困难、呼吸衰竭甚至昏迷。 双重滤过血浆置换 （DFPP）。 双重滤过血浆置换通过两级滤过系统，选择性清除血浆中的大分子致病物质，如致病性自身抗体、免疫复合物及部分炎症介质等。徐州医科大学附属医院2026-07-03302癫痫 脊髓炎 徐州医科大学附属医院
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甲状腺未分化癌，甲状腺未分化癌的症状主要由肿瘤快速生长并压迫或侵犯颈部周围结构所致，最常见的表现是颈前区出现迅速增大的无痛性肿块，超过90%的患者可首发此症状；同时约70%以上的患者会出现声音嘶哑，提示喉返神经受累；随着肿瘤进展，可相继出现呼吸困难（约50%~72%）、吞咽困难（约46%）及颈部疼痛。少数患者还可伴有乏力、体重下降等全身症状，甚至因上腔静脉阻塞或高钙血症出现面部水肿、嗜睡等表现。由
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本研究纳入需要行经口入路咽部手术的患者，具体疾病包括：腺样体肥大（表现为鼻塞、张口呼吸、睡眠打鼾）；扁桃体肥大（表现为咽部异物感、反复咽痛、吞咽困难）；鼻咽部肿瘤（表现为鼻出血、鼻塞、耳闷胀感、颈部肿块）；以及其他咽旁或颅底病变（表现为头痛、颅神经功能障碍、面部麻木或复视等）。这些疾病常需通过软腭悬吊暴露术野，术中软腭易发生损伤，导致术后疼痛、黏膜破损甚至穿孔。
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吞咽困难研究报告
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2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页11 -
10月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司28页550
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吞咽困难治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询70页561 -
抑酸药物之质子泵抑制剂市场研究专题报告摩熵咨询27页666
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吞咽困难临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询80页1661
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康复医疗基层市场广阔，医药智造景气周期持续山西证券30页1106
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银发经济发展趋势及潜在机会：求知、求康、求乐、求友、求为上海证券44页2996
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康沣生物-B（06922）：成长中的中国介入冷冻疗法先锋华泰证券43页833
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2023年5月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询45页460
吞咽困难-药品研发状态数据概览
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药物发现
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申请上市
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批准上市
吞咽困难全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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