间歇性跛行资讯动态
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20家Biotech抢滩首秀,商业化定生死公司动态对于一家Biotech企业而言,首款商业化产品的获批从来不是简单的里程碑打卡,而是关乎发展的成人礼。 2026年,这一局面将迎来改变。 据不完全统计,2026年约有20家Biotech有望解锁首款商业化创新药产品这一里程碑。动脉网-最新2026-06-07783杭州先为达生物科技股份有限公司 弥漫性大 B 细胞淋巴瘤 药捷安康(南京)科技股份有限公司
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新品动态|华纳药厂原料药贝前列素钠获批审批动态近日,华纳药厂(688799.SH)全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的贝前列素钠《化学原料药上市申请批准通知书》,表明上述原料药已符合国家相关药品审评技术标准,已批准在国内制剂中使用,将进一步丰富公司产品线,提升公司核心竞争力。 国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示, 华纳药厂为第五家拥有该原料药品种备案登记的国内企业。 贝前列素钠是贝前列素钠片的原料药。华纳大药厂2026-05-14173国家药品监督管理局 疼痛 贝前列素钠
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一品红己酮可可碱缓释片获批,夯实慢病药布局审批动态这标志着一品红药业集团在周围血管疾病治疗领域的产品线得到进一步丰富,也为广大周围血管疾病患者提供了新的治疗选择。 01 药物价值:改善微循环,破解治疗难题。 根据核准的说明书,己酮可可碱及其代谢产物通过降低血液粘度来改善血液流变学特性,在慢性外周动脉疾病患者中,可增加受影响微循环的血流,并提高组织的氧合量。广州市生物产业联盟GZBio2025-12-01755免疫系统疾病 外周血管病 己酮可可碱
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“全专联合、分级诊疗”!在家门口就能享受新康复诊疗医保动态日前,南京东路街道社区卫生服务中心与上海长征医院携手创新,构建起“全专联合、分级诊疗”的康复诊疗新模式,为居民打造“家门口看专家、做康复”的全链条健康闭环,让患者尽享健康福祉。 60岁的朱老伯便是这一模式的受益者之一。 得知家门口的南京东路街道社区卫生服务中心开设康复病房后,他毅然选择在此接受手术治疗。上海黄浦2025-08-21324上海市静安区闸北中心医院(上海长征医院闸北分院) 间歇性跛行
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【鼓医“探”术 · 经皮脊柱内镜手术】微创技术破解高龄脊柱治疗难题前沿研究这位曾受严重腰椎疾病困扰10余年的老人,在南京鼓楼医院疼痛医学科接受 经皮脊柱内镜手术 后重获新生,更自发成为这项微创技术的“行走代言人”。 10余年前,郑爷爷出现腰部疼痛伴右下肢麻木、间歇性跛行等症状,近三年病情恶化至行走距离不足10米,日常活动完全依赖轮椅。 陶高见主任团队详细评估了患者的病情,为其量身定制了经皮脊柱内镜手术方案。南京鼓楼医院2025-05-29246间歇性跛行
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ICE靶标蛋白| PDE家族蛋白产品前沿研究磷酸二酯酶(phosphodiesterases,PDEs)是一系列水解cAMP及cGMP的水解酶,cAMP和cGMP是对细胞活动起着重要的调节作用的第二信使。 cAMP和cGMP浓度的调节主要由腺苷酸环化酶的合成和PDEs水解作用之间的平衡决定,因此PDEs水解活性的调节对细胞功能的调节非常重要。 PDEs被分为11个亚家族,每个亚家族的酶具有不同的分布特性,底物选择性,生理功能和抑制剂的敏感性,PDEs亚家族内还可能有多个亚型。爱思益普2024-12-10260肿瘤 北京爱思益普生物科技股份有限公司 CGMP
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硕果连连!和泽医药持续助力多个项目获批或转A公司动态和泽医药在医药研发领域持续发力。 近日,公司凭借创新技术和高效服务,助力多个重要项目取得了突破性进展。 二羟丙茶碱注射液临床应用广泛,用于支气管哮喘、喘息型支气管炎、阻塞性肺气肿等缓解喘息症状。和泽医药2024-12-05161哮喘 心绞痛 心肌缺血
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上海医药己酮可可碱注射液通过仿制药一致性评价审批动态近日,上海医药控股子公司常州制药厂有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于己酮可可碱注射液的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B04900),该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。 己酮可可碱注射液主要用于外周动脉疾病(间歇性跛行或静息痛),内耳循环障碍,由Sanofi研发,1979年在意大利上市。上海医药2024-11-04228国家药品监督管理局 Sanofi SA 间歇性跛行
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医药洞见根据药融云数据统计,2024年8月共有33个品种(按受理号计46项)一致性评价申请获CDE承办,申请品种主要为系统用抗感染药物,申请剂型主要为注射剂。硫酸阿米卡星注射液为申请企业数最多的品种,有3家;天成药业和辰欣药业是申请品种最多的企业,均有2个品种。摩熵医药(原药融云)2024-09-043015江苏恒瑞医药股份有限公司 齐鲁制药有限公司 辰欣药业股份有限公司 -
新华制药再添两个药品上市批件审批动态近日,新华制药再传佳音,公司自主研发的艾司奥美拉唑镁收到国家药品监督管理局核准下发的《化学原料药上市申请批准通知书》,己酮可可碱注射液获得上市许可持有人资格。 艾司奥美拉唑镁产品用于治疗胃食管反流病(GERD),包括反流性食管炎的治疗、已经治愈的食管炎患者预防复发的长期治疗、GERD 的症状控制;与适当的抗菌疗法联合用药根除幽门螺杆菌;需要持续非甾体抗炎药(NSAID)治疗的患者。 该产品作为治疗消化性溃疡病和胃食道反流病的质子泵抑制剂类药物,其制剂属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》乙类品种。新华制药2024-09-03561胃食管反流病 食管炎 反流性食管炎
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周围性血管疾病,包括间歇性跛行和静息痛。
进行中
BE试验
1.改善用于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状;2.预防脑梗死复发(心源性脑梗死除外)
进行中
Ⅰ期
1.改善由于慢性动脉闭塞症引起的溃疡、肢痛、冷感及间歇性跛行等缺血性症状。 2.用于预防脑梗死后的复发(心源性脑梗死除外)。
进行中
BE试验
间歇性跛行研究报告
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间歇性跛行治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询89页386 -
长春高新技术产业开发区间歇性跛行项目可行性研究报告摩熵咨询85页2224 -
天津滨海高新技术产业开发区间歇性跛行项目可行性研究报告摩熵咨询89页2378 -
南宁高新技术产业开发区间歇性跛行项目可行性研究报告摩熵咨询48页1613 -
西安高新技术产业开发区间歇性跛行项目可行性研究报告摩熵咨询30页1425 -
厦门生物医药港间歇性跛行项目可行性研究报告摩熵咨询83页1450 -
哈尔滨高新技术产业开发区间歇性跛行项目可行性研究报告摩熵咨询42页835 -
昆明高新技术产业开发区间歇性跛行项目可行性研究报告摩熵咨询43页1366 -
间歇性跛行仿制药及改良型新药机会调研摩熵咨询80页2477 -
长沙高新技术产业开发区间歇性跛行项目可行性研究报告摩熵咨询50页1540
间歇性跛行-药品研发状态数据概览
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0个
药物发现
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申报临床
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申请上市
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4个
批准上市
间歇性跛行全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
间歇性跛行相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
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