Immutep SAS
Immutep SAS全景洞察，整合Immutep SAS相关内容 149 条、相关药物 7 个、全球临床试验 12 条，覆盖适应症 30 个；同时收录专业报告 3 份、资讯动态 146 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Immutep SAS数据，助您快速掌握Immutep SAS最新动态。
Immutep SAS核心数据概览
Immutep SAS资讯动态
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Immutep公布其领先自身免疫候选药物IMP761的I期临床试验数据医投速递澳大利亚生物技术公司Immutep Limited宣布，其领先自身免疫候选药物IMP761的I期临床试验达到了主要终点，显示出良好的安全性和耐受性。该研究数据来自荷兰莱顿人类药物研究中心进行的随机、安慰剂对照、双盲的I期临床试验。研究结果显示，在7毫克/千克的剂量下，IMP761在经过验证的安慰剂对照双盲设置中显示出统计学上显著的药效学活性。这些结果突出了IMP761治疗由T细胞介导的多种自身免疫疾病的潜力，并支持在II期临床试验中进行进一步评估。IMP761是一种首创的免疫抑制性LAG-3激动剂抗体，旨在选择性地靶向炎症部位的活化T细胞，以减少病理性免疫反应，同时保持全身免疫功能。Biospace2026-06-04541自身免疫疾病 CD223 Immutep Ltd
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Immutep公布eftilagimod alfa临床试验结果，提高晚期癌症患者免疫活性研发注册政策Immutep公司近日宣布，其研发的抗原呈递细胞激活剂eftilagimod alfa（efti）在5项临床试验中显示出显著效果。这些试验评估了efti与标准治疗方案（SOC）联合使用在晚期癌症患者中的疗效。结果显示，与单独使用SOC相比，使用30毫克皮下注射efti加上SOC治疗显著增加了循环绝对淋巴细胞计数（ALC），这是一种免疫活性的血液指标。更重要的是，ALC的增加与E+SOC组的临床结果改善显著相关。在efti + SOC组中，ALC反应者与ALC非反应者相比，中位总生存期（OS）显著提高（中位+7.7个月；p=0.0017）。此外，efti联合SOC治疗还与循环TH1相关生物标志物的快速和显著增加相关，这与临床反应相关。基因表达分析进一步表明，反应患者的T细胞功能评分得到增强。这些数据表明，efti诱导了广泛的免疫激活，包括循环免疫细胞、细胞因子反应和基因表达，并且这种激活与多种肿瘤类型的晚期癌症患者的临床益处相关。这些数据将在2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上以海报形式展示。Biospace2026-05-28516Immutep SAS
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Immutep因股价不达标收到纳斯达克通知医药投融资Immutep Limited（ASX: IMM; NASDAQ: IMMP）宣布，其已收到纳斯达克股票市场有限责任公司（Nasdaq）关于未遵守纳斯达克最低交易价格要求的书面通知。根据纳斯达克上市规则5450(a)(1)，上市证券必须维持每股至少1.00美元的最低交易价格。截至2026年4月24日的30个连续交易日，Immutep的美国存托股份的收盘交易价格未达到这一要求。此通知不会立即影响Immutep的美国存托股份在纳斯达克的上市或交易。根据纳斯达克规则，公司被给予了180天的初始合规期，至2026年10月26日结束，以恢复合规。如果在合规期内，公司美国存托股份的收盘交易价格在至少十个连续交易日（或纳斯达克可能要求的长得多）内达到或超过每股1.00美元，纳斯达克将通知公司合规已恢复。公司打算监控其美国存托股份的交易价格，并将在规定时间内考虑可用的选项以恢复合规。无法保证公司在该期间内能够恢复合规。Immutep目前在澳大利亚证券交易所（ASX）上市，此通知不会影响其普通股在ASX的交易。Immutep将根据其持续披露义务，就任何重大发展向市场通报。Immutep是一家处于临床试验阶段的生物技术公司，致力GlobeNewswire2026-04-30314CD223 Immutep SAS Immutep Ltd
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Immutep在2026年ASCO年会上展示eftilagimod alfa免疫疗法研究研发注册政策Immutep公司宣布，其一项关于eftilagimod alfa（一种针对MHC II的抗原呈递细胞激活剂）在转移性癌症患者中诱导淋巴细胞活化和生存结果影响的摘要已被选为2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会壁报展示。该研究由英国UCL癌症学院的Martin Forster教授进行，展示了eftilagimod alfa在多个晚期癌症研究中与免疫激活标记相关联，这些标记与患者总生存率的改善有关。该摘要将在5月30日的ASCO年会免疫疗法专题中展示。Immutep是一家专注于癌症和自身免疫疾病免疫疗法的临床阶段生物技术公司，致力于利用其专业知识为患者提供创新的治疗选择。GlobeNewswire2026-04-22224Immutep SAS
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Immutep公司Eftilagimod alfa获得美国FDA孤儿药指定用于治疗软组织肉瘤研发注册政策澳大利亚生物技术公司Immutep宣布，其产品Eftilagimod alfa（efti）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的孤儿药指定，用于治疗软组织肉瘤（STS）。该指定旨在鼓励针对罕见疾病的治疗方法开发，其中美国受影响的罕见疾病患者少于20万人。Eftilagimod alfa的指定基于EFTISARC-NEO II期临床试验的积极数据，该试验评估了efti与放疗和KEYTRUDA（pembrolizumab）联合使用在可切除软组织肉瘤患者新辅助治疗中的效果。在38名可评估的患者中，研究达到了其主要终点，中位肿瘤透明化/纤维化率为51.5%，显著高于预定的35%目标和单独放疗的历史基准约15%。Immutep公司CEO Marc Voigt表示，FDA的指定认可了efti在治疗软组织肉瘤患者中的潜力，公司正在对III期TACTI-004试验的终止进行全面的审查和分析，这将影响有关任何未来临床试验的决策。GlobeNewswire2026-04-15582帕博利珠单抗 软组织肉瘤 肉瘤
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深度分析PD-1 Plus赛道中，LAG-3与PD-1联合被视为潜力赛道。但海外先驱Immutep终止PD-1/LAG-3联合疗法临床试验，股价暴跌，BMS适应证拓展也受挫。中国药企多选“松刹车派”路线布局。LAG-3能否成新一代免疫靶点，仍需时间验证。E药经理人2026-03-188228PD-1 Bristol-Myers Squibb Belgium SA CD223 -
AAV基因疗法迎来新胜利；百图生科申请港交所上市审批动态氨基观察-创新药组原创出品。 AAV基因疗法迎来新胜利。 研究数据表明，DTX301在显著降低患者24小时血氨水平的同时，支持患者在减少氨清除剂依赖及放宽蛋白质饮食限制的情况下，依然维持血氨稳态。氨基观察2026-03-16339胃癌 多西他赛 百图生科（北京）智能技术有限公司
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追击BMS失败，IO2.0“倒春寒”前沿研究3 月 13 日， Immutep 在二级市场遭遇了堪称毁灭性打击的“黑色星期五”。 消息一出， 公司 股价应声重挫，澳交所单日暴跌 89% 。 BMS 凭借 Relatlimab （抗 LAG-3 单抗）率先破局黑色素瘤之后，全球药企扎堆布局、跨国巨头重金合作，行业也一直期待 LAG-3 能像 PD-1 一样成为肿瘤免疫的基石。bioSeedin柏思荟2026-03-16476PD-1 黑色素瘤 CD223
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股价暴跌80%，LAG-3老将折戟一线肺癌III期财报业绩新药研发的达摩克利斯之剑，这次落在了Immutep的头上。 近日，当TACTI-004研究因“无效性”被提前终止的消息传出，Immutep的股价单日跌幅超80%。 这一事件不仅是Immutep自身的重大挫折，也为近年来备受追捧的LAG-3靶点研发蒙上了一层阴影。贝壳社2026-03-16278CD223 Immutep SAS
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3期失败！LAG-3“鼻祖”股价暴跌80%财报业绩2026 年 3 月 13 日， Immutep 宣布，其核心研发的 LAG-3 融合蛋白药物 eftilagimod alfa （简称 efti ）联合默沙东 PD-1 抑制剂 Keytruda 用于特定晚期非小细胞肺癌（ NSCLC ）一线治疗的 3 期临床试验，被独立数据监查委员会判定为无临床价值并建议终止。 这一超出市场预期的失败结果，不仅让分析师大跌眼镜，更引发资本市场剧烈震荡， Immutep 股价在盘前交易中暴跌 80% 。 本次失败的 3 期临床试验是 Immutep 针对 efti 布局的核心研究，旨在评估该药物联合 Keytruda ，作为无 EGFR 、 ALK 或 ROS1 基因异常的晚期 / 转移性 NSCLC 患者的一线治疗方案。一度医药2026-03-14260ALK ROS1 CD223
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Immutep SAS研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.05.05-2025.05.11)摩熵咨询20页2384 -
2024年8月第三周创新药周报（附小专题PD-(L)1小细胞肺癌研发概况）西南证券股份有限公司18页310
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医药生物行业周报：关注“流感+新冠”防控下潜在需求机会上海证券有限责任公司27页2339
Immutep SAS-数据概览
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临床
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Immutep SAS布局靶点
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Immutep SAS全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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