报告时间：2025-09-30
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浙江亚太药业股份有限公司资讯动态
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喜报！亚太药业27个产品纳入2026版国家基药目录，5款产品新增入选招标采购亚太药业27个产品纳入2026版国家基药目录，5款产品新增入选。 2026年7月9日，国家卫健委、国家中医药管理局、国家疾控局联合印发《国家基本药物目录（2026年版）》，新版目录自2026年9月1日起施行。 公司共有27个产品纳入目录，其中5款产品新增调入、1款产品调出，产品线覆盖抗感染、消化、抗病毒、代谢慢病等核心治疗领域，企业基层市场布局再获政策支持。浙江亚太药业股份有限公司2026-07-0973浙江亚太药业股份有限公司
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投融资6月29日A股港股医药板块联袂爆发，创新药、CRO领涨，CRO概念涨约7%，20余只个股涨停，港股恒生生物科技指数涨约7%。催化因素为国家医保局公示2026年医保及商保创新药目录初审结果，557个药品通过基本医保目录初审。机构认为创新药基本面改善、估值处底部，配置价值凸显。摩熵医药2026-06-309594百济神州（北京）生物科技有限公司 重庆太极实业（集团）股份有限公司 河南太龙药业股份有限公司 -
布局内分泌赛道！亚太药业子公司签约MacaoJave 拿下甲减核心药物国内商业化权益交易并购亚太药业子公司签约MacaoJave。 拿下甲减核心药物国内商业化权益。 6月24日，亚太药业全资子公司浙江雅泰利众控股有限公司与澳门医药商业化平台MacaoJave签署合作协议，双方将就左甲状腺素钠片在中国境内的市场推广与销售工作展开深度合作，后续相关商业化权益的落实将依据合作推进情况进一步明确。浙江亚太药业股份有限公司2026-06-24272浙江亚太药业股份有限公司 甲状腺功能减退症 左甲状腺素钠
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亚太药业（002370）正式纳入深股通名单 资本市场对外开放迎来新进展医药投融资亚太药业（002370）正式纳入深股通名单 资本市场对外开放迎来新进展。 2026年6月12日，根据香港联交所发布的深港通调整信息，公司已被正式纳入深股通股票名单，相关调整自2026年6月22日起生效。 此次调整中，共有161只深交所上市A股股票新增调入深股通股票名单。浙江亚太药业股份有限公司2026-06-23179浙江亚太药业股份有限公司
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【火热】浙江药企出手了！5亿喜提1类新药研发注册政策亚太药业近日宣布以5亿元收购化药1类新药STC008注射液在中国大陆的权益。STC008是一款选择性GHSR-1a激动剂，针对肿瘤恶液质，目前处于I期临床阶段。亚太药业致力于从传统仿制药向改良型新药及创新药转型，目前拥有70余个化药制剂的生产批文。亚太药业此举标志着其在创新药战略上的重要一步。微信公众号2026-05-20569浙江亚太药业股份有限公司
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600亿管线BD背后的真实账本：药企实际到手不足5%？公司动态3月28日，国家药监局发布了一组数据—— 2026年前三个月，我国创新药对外授权交易总额超过600亿美元，已接近2025年全年的一半 。 一时间引起行业激烈反响，3月30日，也就是该消息发布后开市的第一天，A股创新药掀涨停潮，包括亚太药业、联环药业等多股涨停，三生国健、荣昌生物、诺诚健华等则大涨超15%。 而之所以会如此，主要还是因为破天荒的交易金额，仅一季度达成的600亿美元，已等同于一家全球头部药企一年的营收总额，同时也是全球销量top2替尔泊肽和司美格鲁肽全年的销售总和。动脉网-最新2026-04-11570司美格鲁肽 替尔泊肽 北京诺诚健华医药科技有限公司
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2月药企高管动态 | 默沙东、赛诺菲、CSL、贝朗、GE医疗、诺和诺德、第一三共、美敦力、恒瑞医药、中国医药、华润医药等全球药企人事变动人事变动恒瑞医药宣布第十届董事会换届提名议案全票通过。 孙飘扬及核心执行董事团队整体获得留任提名，独立董事中仅一人更换。 杨光此次是继任董事长。医药健闻2026-03-04484江苏恒瑞医药股份有限公司 华润医药集团有限公司 中国医药健康产业股份有限公司
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华润、康缘、人福高管节后密集换防！2月药企人事震荡人事变动2026年2月，医药行业迎来、人事大洗牌。 跨国药企（MNC）以“老将回归”和“全球联动”为主旋律，默克、诺和诺德、赛诺菲中国区核心岗位密集调整；本土阵营中，华润医药商业董事长落定、康缘药业提拔19年销售老兵、人福医药在监管风暴下高管离任。 在新岗位上，范柏睿将向亚太地区总裁Drew Otoo汇报，并进入亚太地区领导团队（APLT）。新康界2026-02-28847Novo Nordisk A/S Sanofi SA 华润医药集团有限公司
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默沙东「来特莫韦」新适应症获批，儿童可用至HSCT后200天审批动态2026 年 2 月 26 日 ， 默沙东宣布其新型非核苷类巨细胞病毒（ CMV ）抑制剂 来特莫韦三种剂型 —— 来特莫韦片、来特莫韦注射液和来特莫韦片（ Ⅱ ），已获得中国国家药品监督管理局（ NMPA ）批准，在有迟发性 CMV 感染和 CMV 病风险的 6 个月及以上且体重 ≥ 6kg 的儿童患者中，可持续使用来特莫韦至 HSCT 后 200 天。 HSCT 是治疗恶性血液疾病的重要手段之一，但移植后 CMV 感染仍然是影响患者预后的主要并发症之一，发生率 可 达 70% 。 数据显示，约 85.06% 的中国儿童 CMV IgG 呈阳性。新浪医药2026-02-27432Merck Sharp & Dohme Ltd 国家药品监督管理局 来特莫韦
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6家药企，高层调整公司动态岁末年初，药企高管调整不断。 据赛柏蓝不完全统计，2026年以来医药行业已有至少6家企业的董事长、总经理、总裁等核心管理岗位完成高管调整。 其中2月10日单日，云南白药、中国医药、亚太药业三家药企密集披露高管调整公告，云南白药聘任董明为公司总裁（CEO），中国医药选举杨光担任公司董事长并出任法定代表人，亚太药业选举邱中勋为第八届董事会董事长。赛柏蓝2026-02-11452云南白药集团股份有限公司 浙江亚太药业股份有限公司 中国医药健康产业股份有限公司
浙江亚太药业股份有限公司关键临床试验信息
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1、治疗流感 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在第一次出现症状48小时以内使用。 2、预防流感 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
主动终止
BE试验
1、治疗流感 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在第一次出现症状48小时以内使用。 2、预防流感 用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。
进行中
BE试验
成人：单纯疱疹、造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的抑制、带状疱疹； 儿童：单纯疱疹、造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的抑制、带状疱疹、复发性生殖器疱疹的抑制
已完成
BE试验
成人：单纯疱疹、造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的抑制、带状疱疹； 儿童：单纯疱疹、造血干细胞移植中单纯疱疹病毒感染（单纯疱疹）的抑制、带状疱疹、复发性生殖器疱疹的抑制
主动终止
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浙江亚太药业股份有限公司药物研发管线
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浙江亚太药业股份有限公司研究报告
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中国肝炎用药行业概览：病毒性肝炎多发驱动中国肝炎药物市场速增，政府重点关注推动药品加速迭代头豹研究院32页2171 -
医药日报：Wave长效siRNA减肥疗法WVE-007临床结果积极太平洋证券股份有限公司3页1956
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医药生物行业11月月报暨2025三季报总结：Q3总结：环比改善延续，创新药行情有望重燃中泰证券23页2394
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国盛证券医药生物周周题、周观点国盛证券38页1944 -
医药行业周报（10.20-10.24）：二十届四中全会明确推进健康中国，十五五规划建议明确支持创新药械发展
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第147期：色谱行业专题：华创医药投资观点&研究专题周周谈华创证券29页1408
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医药日报：FDA批准罗氏突破性疗法Obinutuzumab，用于治疗LN太平洋证券股份有限公司3页2154 -
医药日报：默沙东Keytruda联合疗法三期临床成功太平洋证券股份有限公司3页706
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医药生物行业投资策略周报：关注小核酸产业链机遇财通证券10页2723
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医药生物行业周报（10月第3周）：创新药出海BD热度不减世纪证券有限责任公司8页2299
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浙江亚太药业股份有限公司布局靶点
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