HMGB1
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HMGB1资讯动态
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Mol Metab│新研究首次证实孚来美®对糖尿病性骨质疏松患者具有综合的骨保护潜力前沿研究近日，内分泌与代谢领域权威期刊《分子代谢》（ Molecular Metabolism ，IF 6.6）杂志 发表了《长效GLP-1受体激动剂聚乙二醇洛塞那肽对糖尿病性骨质疏松作用机制的研究》，首次系统报道了孚来美 ® （以下简称洛塞那肽）在糖尿病性骨质疏松中的骨保护潜力，为该药物在骨代谢领域的应用提供了初步证据。 该研究团队来自上海市第一人民医院嘉定分院。 糖尿病性骨质疏松是2型糖尿病（T2DM）的重要并发症之一，其核心特征是骨量破坏和微结构破坏导致的骨脆性增加，患者身体各部位的骨折风险较普通人群更高 。翰森制药2026-06-09312翰森制药集团有限公司 2 型糖尿病 HMGB1
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深度分析2026年ADC赛道全面爆发，全球超20款获批、24款进入III期。技术层面，定点偶联、智能连接子与Topo1抑制剂载荷成主流，双载荷ADC及DAC、ISAC、RDC等泛偶联技术（XDC）百花齐放。中国原创力量崛起，百亿级国际合作频现，耐药机制研究与史诗级并购重塑全球医药格局。药市场透视2026-05-289461Gilead Sciences Inc Bristol-Myers Squibb Belgium SA Pfizer Inc -
前沿技术 | 替代动物模型：类器官“测不准”有多大影响？前沿研究8700万美元, NIH推动类器官标准化。 2025年9月25日，美国国立卫生研究院（NIH）宣布投资8700万美元建立国家标准化类器官模型中心，该中心将利用AI、机器人及多种人源细胞来源的先进技术， 建立标准化的类器官模型 ，以减少对动物模型的依赖，加速生物医学发现与决策 。 7500万英镑，英国加速淘汰动物实验。Promega生命科学2025-12-19551IL-10 IL-6 IL-1β
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GlycoNex与东京科学研究所子公司合作，支持创新免疫疗法的发展交易并购台湾台北，2025年12月8日 /美通社/ -- 临床阶段生物技术公司GlycoNex，专注于开发糖基导向癌症免疫疗法，今日宣布与东京科学研究所（Science Tokyo）及其子公司Change Cure达成CDMO服务协议。根据协议，GlycoNex将作为CDMO合作伙伴，为CC001的GMP级药物原料生产和监管支持提供服务，以在日本启动针对额颞叶变性（FTLD）的实验性抗HMGB1单克隆抗体CC001的1/2a期临床试验。该临床试验的启动将标志着开发针对FTLD患者的首创HMGB1靶向免疫调节抗体的关键里程碑。计划中的研究将评估安全性、药代动力学、生物活性和探索性生物标志物，为未来的概念验证研究和潜在合作提供基础数据。该协议验证了GlycoNex完全集成的抗体开发与制造平台的可扩展性和可靠性，该平台旨在从发现到GMP合规生产的每个阶段高效推进项目。它还加强了GlycoNex作为受信任的CDMO和新兴生物技术公司及学术创新者的首选合作伙伴的战略地位。此次合作建立在GlycoNex先前支持CC001项目的工作之上，包括稳定细胞系开发、上游和下游工艺优化、分析方法建立和非临床材料生产。抗体CC001最初在ScPRNewswire2025-12-08375骨质疏松症 额颞叶痴呆 HMGB1
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吉玛基因10月高分文献合集前沿研究吉玛基因2025年10月高分文献合集来啦~。 10月使用吉玛基因产品发表的SCI文献共512篇。 发表期刊： Signal Transduction and Targeted Therapy。吉玛基因2025-12-01442结肠癌 苏州吉玛基因股份有限公司 上海吉玛制药技术有限公司
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抗体偶联药物的免疫调节效应前沿研究ADC免疫效应的核心机制。 ADC的免疫调节效应主要由两大核心组件驱动：其一为细胞毒性“载荷”，其二为“抗体”本身。 载荷诱导的免疫原性细胞死亡是ADC发挥免疫效应的关键机制之一。小药说药2025-11-22244HER2 PD-L1 特瑞普利单抗
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细胞焦亡系列【3】关键基因之NF-κB前沿研究在上一期的干货文章中，我们系统的介绍了炎症小体与焦亡的关系，本期内容我们将介绍焦亡通路中的另一个重要角色——NF-κB。 NF-κB发现于1986年的B淋巴细胞的研究中，广泛分布于心肌细胞、血管内皮细胞、免疫细胞和神经元等多种细胞类型中。 NF-κB是一种在真核细胞中由Rel蛋白家族的多个亚基 （RelA (p65), c-Rel, RelB, NF-κB1 (p50), and NF-κB2 (p52)）组成的转录因子，其中 p65/p50形成的异二聚体是哺乳动物细胞中最为常见的形式。汉恒生物2025-10-28466PD-L1 恶性肿瘤 NF-κB
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引领治疗新方向！分中心助力岩藻多糖有效缓解化疗神经病变前沿研究该研究探索了岩藻多糖在调节清道夫受体A1(SR-A1)表达及缓解化疗引起的周围神经病变(CIPN)中的作用及其潜在机制。 研究表明，岩藻多糖通过上调SR-A1表达，促进巨噬细胞对脂多糖(LPS)/高迁移率族蛋白B1(HMGB1)/中性粒细胞胞外陷阱(NETs)的吞噬清除，同时维持肠道菌群稳态，从而缓解CIPN。 该研究首次揭示了岩藻多糖在CIPN治疗中的潜在应用价值及其作用机制。南京生物医药谷2025-10-16162KEAP1 NRF2 HMGB1
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“TPP+邻近蛋白质组学”多组学揭示藤黄酸诱导前列腺癌焦亡的全新机制前沿研究天然产物靶点解析，是天然产物功能挖掘和中药现代化的关键难点。 化学蛋白质活细胞环境下的原位靶点捕获，规避了依赖体外纯化蛋白的方法失去真实生理环境的问题，并兼容蛋白质组稳定性分析（如CETSA、TPP）进行交叉验证，为天然产物的功能挖掘提供高置信度技术支撑。 该技术可用于 解析天然产物和中药单体 用于疾病治疗的靶标和机制，并推动“中药-成分-靶点”链条解析，加速新药研发与老药新用。科络思生物2025-09-05193前列腺癌 南京大学 IL-1β
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盘点 | 近期十大药品潜力靶点前沿研究今年5—6月，《自然》《科学》等国际知名科研期刊发布多项药品潜力靶点最新研究成果。 这些靶点中，有的是既能调节干扰素表达、又能直接抑制病毒复制的抗病毒因子，有的为靶向E3泛素连接酶提供了全新思路，有的在阿尔茨海默病（AD）中起关键的转录调控作用。 这些潜力靶点涵盖了肿瘤、免疫、中枢神经系统、代谢、传染病等多个疾病方向，具有潜在转化价值。中国医药报2025-07-24536大肠癌 老年性痴呆 适应障碍
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HMGB1研究报告
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医药生物行业跟踪周报：脑卒中千亿市场，千红制药创新药106有望成为50亿大单品东吴证券股份有限公司29页2784
HMGB1-品种竞争格局
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0个
申报临床
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6个
临床
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0个
申请上市
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1个
批准上市
HMGB1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
HMGB1相关适应症
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