肾细胞癌资讯动态
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Arsenal Biosciences战略调整,裁员99人聚焦体内CAR T疗法医投速递Arsenal Biosciences公司宣布进行重大战略调整,将重点转向体内CAR T疗法的开发,导致公司裁员99人,占公司全体员工的大多数。此次调整后,公司将保留一个核心团队,专注于推进体内策略,同时寻找公司资产和技术的战略替代方案。此前,Arsenal Biosciences的主要资产AB-2100是一种针对肾细胞癌的自体集成电路细胞疗法,预计将在2025年3月公布顶线数据,但截至目前尚未公布。此外,公司还推进了AB-3028和AB-7000等项目的研发。此次战略调整对与Bristol Myers Squibb的合作关系尚不明确。根据BioSpace的统计,2025年生物制药行业的裁员潮仍在继续,影响人数甚至超过2024年。Biospace2026-09-0160Bristol Myers Squibb Co 肾细胞癌
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Nature | 三级淋巴结构——肾癌抗肿瘤免疫中的“双面间谍”前沿研究三级淋巴结构 ( TLS ) 是慢性炎症下在非淋巴组织中形成的异位淋巴聚集体,主要由T细胞、B细胞和抗原呈递细胞组成,并模拟了次级淋巴器官的部分功能。 既往研究表明,成熟的TLS含有类似淋巴结的T细胞区和生发中心,并与更好的免疫治疗预后显著相关,然而,在 肾细胞癌 ( RCC ) 这一具有高度免疫浸润特征的肿瘤类型中,约30%至40%的病例所携带的TLS往往以未成熟形式为主,即缺乏典型的滤泡树突状细胞和生发中心B细胞标志物,这使得其免疫功能更加难以捉摸。 尤为矛盾的是,此前空间图谱研究揭示RCC中TLS富集了初始CD4+ T细胞和低扩增克隆,暗示其可能并非活跃的抗肿瘤免疫应答中心。BioArt2026-08-22102肾癌 肾细胞癌
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Kura Oncology发布2026年第二季度财务报告及公司更新医投速递Kura Oncology公司宣布,其产品KOMZIFTI(ziftomenib)在2026年第二季度实现了910万美元的净产品收入,同比增长57%,并新增约115名患者,同比增长35%。KOMZIFTI在复发或难治性NPM1-m AML的menin抑制剂类别中占据了新患者启动的多数份额。此外,公司还展示了ziftomenib在AML治疗领域的长期和一线数据,支持其作为潜在市场领导者的潜力。同时,darlifarnib在肾细胞癌和KRAS突变肿瘤的靶向治疗中展现出增强疗效的潜力。Kura Oncology拥有5.19亿美元的现金、现金等价物和短期投资,加上预计的1.8亿美元的合作付款,预计其现金资源足以支持ziftomenib AML项目至2028年首个关键性3期KOMET-017试验的主要结果。GlobeNewswire2026-08-13156肾细胞癌 ziftomenib Kura Oncology Inc
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单基因分析新思路:TCGA+生信GSVA+实验rescue揭示POLE2调控AKT/mTOR通路,联动自噬、EMT、增殖与转移四表型,一套流程拿下肾癌高分文章!医投速递哈尔滨医科大学团队的研究揭示了POLE2基因在肾细胞癌(RCC)中的作用机制。通过生物信息学分析、临床验证和实验研究,发现POLE2与自噬、AKT/mTOR和EMT通路相关,并通过抑制自噬、激活AKT/mTOR通路及EMT程序驱动RCC的恶性进展。研究还发现,POLE2通过与GINS1相互作用,依赖AKT/mTOR通路负调控自噬、正调控EMT和增殖。体内实验进一步证实了POLE2/GINS1轴通过抑制自噬、激活AKT/mTOR及EMT,体内促进RCC生长和肺转移。该研究为RCC的治疗提供了新的策略。丁香通2026-08-11232肾癌 肾细胞癌 哈尔滨医科大学
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Adv Sci | 章小平/汪科杉/江大卫团队:CA9靶向PET无创鉴别透明细胞肾癌并揭示其肿瘤生物学特征前沿研究肾细胞癌 ( renal cell carcinoma , RCC ) 是泌尿系统常见恶性肿瘤,其中透明细胞肾细胞癌 ( clear cell renal cell carcinoma , ccRCC ) 占比最高。 ccRCC 与非透明细胞肾细胞癌 ( non-clear cell renal cell carcinoma , nccRCC ) 在分子背景、代谢特征及治疗反应等方面存在显著差异,因此,准确鉴别肿瘤亚 型对于 临床诊断、治疗决策和预后评估具有重要意义。 目前,肾脏肿瘤的影像学评估主要依赖 CT 和 MRI ,但这些解剖成像手段难以稳定实现肿瘤亚型的无创鉴别,也难以反映肿瘤内部复杂的生物学异质性。BioArtMED2026-08-03135肾细胞癌 CA9
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一期“益”会 | 破局罕见肾癌,无进展生存超24个月!特瑞普利单抗治疗转移性肾集合管癌实现完全缓解前沿研究肾集合管癌(CDC)是一种罕见的、侵袭性极强的肾细胞癌(RCC)亚型,仅占RCC的1%-2%。 超半数以上的CDC患者在确诊时已处于晚期,且远处转移常累及肺和骨骼,患者整体预后极差。 已有研究证据表明,肾集合管癌在免疫表型、基因组特征上与尿路上皮癌高度相似,包括特征性标志物(CD7+/P40+)及共享的基因组改变(如TP突变和NF2缺失)等,这些发现为免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗CDC 提供了生物学依据。君实医学2026-07-27270特瑞普利单抗 尿路上皮癌 NF2
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解锁荧光“标记官” || TFEB(6p21)基因断裂探针——MiT家族肾癌的“金标准哨兵”前沿研究在肾细胞癌(RCC)的精准诊断版图中,随着分子病理的飞速发展,传统的形态学分类正逐步被“分子定义型肾癌”所革新。 2022年WHO肾脏肿瘤分类新设了“分子定义型肾癌”类别,其中就包括了MiT家族肾癌,涵盖TFE3重排RCC和TFEB变异RCC。 其中,TFEB基因的异常——无论是重排(易位)还是扩增——是一类具有独特临床病理特征和预后差异的分子事件。迈新诊断2026-07-2284肾细胞癌
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20亿美元打水漂!味觉异常如何左右「药物生死」?公司动态2026年7月17日,GSK宣布正式终止其P2X3受体拮抗剂Camlipixant在难治性慢性咳嗽(RCC)适应症上的全部后续开发。 这一决定源于两项关键III期临床试验(CALM-1和CALM-2) 一胜一负 的迥异结果:。 尽管在CALM-1研究中,50mg每日两次剂量在第12周达到了主要终点,使24小时咳嗽频率较安慰剂显著降低;但在CALM-2研究中,同一剂量在第24周却未达到统计学显著性 。药时代2026-07-20113GSK PLC 肾细胞癌
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三期临床折戟!GSK终止P2X3R拮抗剂慢性咳嗽临床开发临床研究7月17日(当地时间), 葛兰素史克(GSK)宣布更新其P2X3受体拮抗剂 Camlipixant 治疗 复发性慢性咳嗽(RCC) 成人患者2项3期临床(CALM-1和CALM-2)研究结果。 受限于整体疗效未达预期,GSK正式宣布终止该药物难治性/复发性慢性咳嗽适应症的全部后续开发工作。 25/50mg(每天两次)试验药/安慰剂。求实药社2026-07-20383GSK PLC 肾细胞癌
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20亿美元接盘,GSK正在复制默沙东新药的悲剧交易并购在biotech获得成功的同时,大药企选择承担风险,也可能最终承受了风险。 2026 年 7 月 17 日,葛兰素史克( GSK )发布公告,其旗下 选择性 P2X3 受体拮抗剂 camlipixant 用于成人难治性慢性咳嗽( RCC ) 的两项 III 期临床 CALM-1 、 CALM-2 关键研究数据, 并正式宣布终止该药物针对难治性慢性咳嗽适应症的后续全部开发工作 。 Camlipixant 是一种选择性口服 P2X3 受体拮抗剂,通过靶向 P2RX2 和 P2RX3 用于治疗慢性咳嗽。北京药研汇2026-07-19375GSK PLC 肾细胞癌 P2X3
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与依维莫司联合,用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌(RCC)患者
进行中
Ⅰ期
用于对性质待定的肾肿块进行定性,以区分其为透明细胞肾细胞癌(ccRCC)还是非透明细胞肾细胞癌(non-ccRCC)的 PET检查
进行中
Ⅰ期
肾细胞癌研究报告
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肾细胞癌-药品研发状态数据概览
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17个
药物发现
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16个
申报临床
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2个
申请上市
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42个
批准上市
肾细胞癌全球最高研发阶段
数据来源:摩熵医药
药品数量
肾细胞癌相关靶点
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