青光眼资讯动态
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EGS 2026丨青光眼初始治疗：该“全力以赴”还是“循序渐进”？前沿研究青光眼初始治疗策略的选择，长期以来是临床决策中的核心难题。 在2026年比利时布鲁塞尔举行的欧洲青光眼学会（EGS）年会上，一场备受瞩目的全体会议（Plenary VIII - AGS-EGS联合专场）围绕“Go big or go slow: navigating initial choices in glaucoma care”这一主题展开了激烈辩论。 Prof.Gauti Jóhannesson： 很好的问题。国际眼科时讯2026-09-0112青光眼
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九家生物制药公司加入特朗普政府药物可负担性计划医投速递九家中型生物制药公司已自愿加入特朗普政府推动的药物可负担性计划，承诺将它们产品的价格降低到与类似发达国家相同水平。这些新参与者包括Alcon、Astellas Pharma、BeOne Medicines、BridgeBio、CSL、Kyowa Kirin、Sun Pharma、Teva Pharmaceuticals和UCB。它们与之前已签署“最惠国”（MFN）药物定价计划的17家大型制药公司一起，共代表约89%的处方药市场。这些协议将降低慢性病和罕见病如血友病、帕金森病、青光眼和多种癌症等药物的价格。此外，这九家公司承诺至少在美国进行196亿美元的短期制造投资。UCB、Sun Pharma、Astellas和Teva还承诺向战略活性药物成分储备贡献，这是一项政府储备，旨在保护国内必需药品的供应。Truist证券在一份投资者简报中表示，加入特朗普的定价计划可能提供“关税减免”和“免于在强制性的GLOBE和GUARD MFN示范计划下承担责任”。GLOBE和GUARD是强制性的模型，要求在医疗保险第二部分和第三部分下，如果某些药物的价格高于经济可比国家的价格，则制造商必须提供回扣。Incyte公司也宣布与CMBiospace2026-09-01141帕金森病 血友病 青光眼
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深度分析中国眼病患者数量全球最多，新生血管性眼病（包括nAMD、DR、RVO等）是主要致盲病因之一，临床需求持续扩大。本报告系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-314157糖尿病性视网膜病 VEGFR 视网膜静脉闭塞 -
深度分析我国眼病总体患者体量位居全球首位，近视、干眼、白内障等病种人群广泛，而占比不高的眼底血管病变，因致盲风险高，具备极高临床与产业研究价值。其中以 AMD、DR 为代表的新生血管性眼病，是全球性主要致盲眼病，伴随人口老龄化、糖尿病患病率提升，国内外患者规模仍将持续扩张。在此背景下，摩熵咨询发布《2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告》，依托摩熵医药数据库海量、真实的数据支撑，系统梳理眼科抗VEGF药物的发展脉络、市场竞争格局及未来技术方向，为行业参与者提供决策参考。摩熵医药2026-08-313815糖尿病 糖尿病性视网膜病 糖原累积病 II 型 -
【APVRS 2026】青光眼壁报精粹：共病管理与隐匿病因的双重叩问前沿研究研究速递丨高血压与糖尿病对原发性青光眼患者视野进展影响的回顾性比较研究。 高血压与糖尿病作为常见的全身性血管及代谢疾病，可能通过影响视神经血供或诱发炎症反应加速青光眼进展。 该研究旨在评估高血压及糖尿病与原发性闭角型青光眼（PACG）和原发性开角型青光眼（POAG）患者视野进展的相关性。国际眼科时讯2026-08-3083糖尿病 高血压 原发性开角型青光眼
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【APVRS 2026】青光眼精粹：神经退行机制与手术精准化的交叉回声前沿研究编者按： 青光眼作为全球首位不可逆致盲性眼病，其诊疗理念正在经历从“眼压唯一”向“多维度精准管理”的转变。 APVRS 2026年会于8月28日至30日在澳大利亚黄金海岸召开，APVRS年会历来以视网膜疾病为主场，但青光眼始终是贯穿其中的交叉议题。 proBDNF加工受损驱动非眼压依赖性视网膜内层退变：小鼠模型揭示BDNF信号障碍是神经保护的潜在新靶点。国际眼科时讯2026-08-2946青光眼 BDNF
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每4周一次！“First-in-class”疗法3期试验达双主要终点；治疗青光眼及高眼压症，FDA受理创新滴眼液新药申请 | 产业新闻临床研究“First-in-class”疗法3期试验达双主要终点。 阿斯利康（AstraZeneca） 与安进（Amgen）宣布，双方联合开发的Tezspire（tezepelumab）治疗嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）患者的3期CROSSING试验取得积极顶线结果。 两项共同主要终点分别为组织学缓解，以及与安慰剂相比吞咽困难的发生频率和严重程度。药明康德2026-08-28129Amgen Inc 特泽利尤单抗 嗜酸细胞性食管炎
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医疗眼科护理与常规视力检查的区别医投速递本文由HelloNation发布，介绍了医疗眼科护理与常规视力检查的区别。文章指出，常规视力检查主要目的是测量视力清晰度，决定是否需要更新眼镜或隐形眼镜的处方，同时评估眼睛疾病的基本迹象。而医疗眼科护理则侧重于评估症状、诊断眼病并提供治疗，以保护视力。文章强调，对于出现眼红、疼痛、闪光、飞蚊症、复视、眼外伤或视力突然变化的患者，通常需要医疗评估而非仅更新处方。文章还提到，一些常见眼病如青光眼、白内障、黄斑变性、糖尿病眼病、视网膜疾病、感染和炎症性疾病都需要持续的医疗护理。定期的眼科检查对于有糖尿病、高血压、自身免疫性疾病或家族眼病史的人来说尤为重要，因为这些健康问题可能会在出现明显症状之前影响眼健康。文章最后总结，医疗眼科护理和常规视力检查是相辅相成的，一个帮助患者通过准确的处方获得清晰的视力，另一个则专注于诊断和管理疾病，以保护长期眼健康。了解每次预约的目的有助于患者在生活的每个阶段都获得最合适的护理。PRNewswire2026-08-21268免疫系统疾病 糖尿病 高血压
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全国首个眼科数据知识产权授权转化项目落地 参天中国携手温医大眼视光赋能数据要素化改革公司动态作为一家全球化制药企业，参天公司始终致力于推进眼健康领域的发展，从而改善人们的生活质量。 1890年，参天公司创立于日本大阪。 参天公司专注于眼健康领域，旗下产品矩阵覆盖青光眼、干眼、眼部感染与过敏、年龄相关性黄斑变性及近视等疾病。参天公司2026-08-2162近视 青光眼 年龄相关性黄斑变性
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日本专利局批准Artelo公司ART27.13专利申请医投速递Artelo生物科学公司宣布，日本专利局已批准其针对ART27.13药物的商业化配方的专利申请。ART27.13是一种外周选择性双重大麻素激动剂，目前正处于两项2期临床试验的评估中。该专利在日本保护ART27.13分散在聚乙二醇中的组成，与之前在美国和欧洲获得批准的声明一致。这些专利将在2041年之前为Artelo提供保护。此举使Artelo在ART27.13的知识产权方面在三个主要医药市场（美国、日本和欧洲）达到发行或批准状态，并加强了该项目的全球知识产权地位，同时支持其长期商业潜力。ART27.13目前正在CAReS临床试验中评估其作为癌症相关厌食症的支持性治疗，并在DREAM研究中评估其作为青光眼患者的潜在治疗。GlobeNewswire2026-08-20265青光眼
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本品用于治疗各种类型的青光眼，对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。 开角型（慢性单纯性）青光眼，如用药物不能控制眼压，并用本品治疗可使其中大部分病例的眼压得到控制，做为术前短期辅助药物。 闭角型青光眼急性期应用本品降压后，原则上应根据房角及眼压描记情况选择适宜的抗青光眼手术。 本品也用于抗青光眼及某些内眼手术前降低眼压。抗青光眼术后眼压控制不满意者，仍可应用本品控制眼压。 继发性青光眼也可用本品降低眼压。
进行中
BE试验
青光眼研究报告
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2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告摩熵咨询24页96 -
全球眼科创新与增长白皮书2026：价格重构、技术分化与全周期视觉管理北京思宇博特科技有限公司112页1 -
国产高端医疗器械创新观察摩熵咨询13页13
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医药生物行业周报：边际修复改善，看好眼科医疗服务板块景气回升中银国际证券股份有限公司13页1
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2026年中国青光眼治疗药物市场洞察报告：国产替代驱动精准治疗变革，兴齐、兆科引领“视神经保护”新纪元（精华版）头豹研究院30页2467
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高端眼科医疗设备行业现状与未来发展趋势蓝皮书沙利文公司42页627
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.23-2026.03.29）摩熵咨询24页151
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科技缔造光明视界：高视医疗战略升级，攀登眼科医疗器械新高峰头豹研究院11页1587 -
2026年2月仿制药月报摩熵咨询13页2746
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2026年1月仿制药月报摩熵咨询15页217
青光眼-药品研发状态数据概览
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20个
药物发现
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3个
申报临床
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0个
申请上市
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48个
批准上市
青光眼全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
青光眼相关靶点
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2015（广州）国际眼科医疗器械设备及眼科生物材料博览会广州市2015.12.2112.232015（广州）国际眼科医疗器械设备及眼科生物材料博览会
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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