青光眼资讯动态
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时讯10月16日，誉衡药业以1115万元从首都医科大学受让青光眼相关发明专利，拟开发靶向TLK2的基因治疗疗法，跳出传统降眼压思路，探索直接保护视网膜神经节细胞的全新路径。该项目尚处于早期阶段，后续研发价值仍待临床验证。李明轩2026-10-191355青光眼 开角型青光眼 首都医科大学 -
泰煜投资Portfolio| 博视医疗自主研发的星镜®获法国权威媒体专题报道医药投融资该设备目前部署于巴黎 Quinze-Vingts 国家眼科医院，是全欧洲首台正式投入科研使用的商业化 AO-SLO 系统，核心支撑青光眼方向的细胞级视网膜研究。 星镜®获法国权威媒体专题报道！ 欧洲首台商业化 AO-SLO 助力青光眼研究。泰煜投资2026-10-1759青光眼
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SpyGlass BIM-IOL System：青光眼药物长效递送功能与人工晶状体的创新整合前沿研究在白内障手术中，约20%同时患有青光眼或高眼压的患者可获得一次性处理两种疾病的机会。 尽管针对这一不断扩大的患者群体已有多种解决方案，但这些方案均要求手术医生学习新技能、执行额外操作步骤，并使用专用器械 。 历经六年研发验证，BIM-IOL System 成为首款能够无缝整合至白内障手术的长效非生物降解药物递送平台。Rimonci2026-10-167白内障 青光眼
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AAO2026前沿速览｜从疗效突破到效率竞争，眼科创新走向何方？前沿研究编者按： 美国眼科学会（AAO）2026 年会于 10 月 9—12 日在新奥尔良举行，八场亚专科日先后展开，同期展商超过 100 家 1,2 。 ① 青光眼：从持续用药到长效控制。 ② 白内障：竞争从光学延伸至手术全流程。青白视角2026-10-167白内障 青光眼
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刚刚！首个“细胞年轻化”疗法交出人体数据！前沿研究Life Biosciences · ER-100 · First-in-Human Interim Data —— 3 名青光眼患者单眼注射 OSK 基因疗法 56 天：未见剂量限制性毒性，2 人视野指标改善，数据安全监察委员会批准升剂量。 20 年后，其中 3 个因子第一次被装进病毒载体、打进了患者的眼睛，目的不是把细胞变回干细胞，而是让衰老、受损的视网膜神经节细胞“年轻”一点。 10 月 8 日，Life Biosciences 公布了这项试验的首批人体数据。生物材料前沿2026-10-1217青光眼
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直击AAO 2026｜激光、MIGS与术后管理——青光眼手术与介入治疗新进展前沿研究编者按： 青光眼作为全球首位不可逆性致盲眼病，手术与介入治疗是控制眼压、保护视功能的核心手段。 近年来，随着微创青光眼手术（MIGS）的快速发展、激光手术的持续发展，以及术后管理策略的持续优化，青光眼的治疗格局正在发生重要变化。 在2026年美国眼科学会（AAO 2026）年会中，青光眼专题中手术与介入治疗相关研究汇聚了多项原创研究，展示了该领域在激光干预、手术方式选择及术后管理等方面的最新动态。国际眼科时讯2026-10-10278青光眼
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细胞“返老还童”人体试验获阶段性突破，硅谷富豪扎堆押注长寿新赛道前沿研究近期，全球首个细胞年轻化人体临床试验传来利好消息，为抗衰老赛道注入强劲动力。 全球首个人体试验取得进展 青光眼治疗实现视力改善。 当地时间10月8日，在美国眼科学会（AAO）年度会议上，美国波士顿生物技术公司Life Biosciences公布了其核心疗法ER-100一期临床试验的阶段性积极数据，这也是全球首个获批进入人体临床的细胞重编程抗衰老疗法。干细胞与外泌体2026-10-10422青光眼
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河北医科大学第二医院最新研究！赛炜如意全眼OCT助力揭示PACG脉络膜结构血管变化特征前沿研究如意文献第204篇成果 分享 ——近期，由 河北医科大学第二医院眼科刘丹岩教授团队 在青光眼领域国际权威期刊 Journal of Glaucoma 发表重磅临床研究。 如意全眼OCT科研价值凸显。 如意全眼 OCT 为 PACG 的早期诊断与发病机制探索提供了全新的影像学证据。Intalight赛炜2026-10-0898青光眼
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Euretina 2026前沿速递｜体位管理、智能绷带、青光眼联合手术与机器人注射：玻璃体视网膜手术与交叉技术的四重奏前沿研究作为全球最具影响力的视网膜专科会议之一，Euretina 2026于10月1日至4日在奥地利维也纳盛大召开。 这场学术盛会汇聚了来自140多个国家的眼底病专家，通过数百场专题报告与自由论文交流，全方位展示了视网膜疾病诊疗领域的最新突破。 本文精选四篇来自Euretina 2026的摘要，涵盖术后体位、智能辅助设备、青光眼引流阀植入及机器人注射等方向，旨在为眼科同道呈现玻璃体视网膜手术与交叉技术的前沿动态，激发更多关于手术优化与精准医疗的思考。国际眼科时讯2026-10-04277青光眼 视网膜疾病
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视网膜再生基因递送工具优化：4种衣壳×13种启动子PK，锁定Muller胶质细胞靶向组合前沿研究视网膜变性 （Retinal degeneration）是全球不可逆视力丧失的主要原因之一，影响着数以百万计的患者，包括年龄相关性黄斑变性（AMD）、青光眼、遗传性视网膜疾病（IRDs）和糖尿病视网膜病变等多种疾病。 2017年，基于AAV2的视网膜基因疗法Luxturna（Voretigene neparvovec）获得多国监管机构批准，用于治疗RPE65突变导致的视网膜变性，成为首个上市的视网膜基因疗法，也奠定了AAV在视网膜基因治疗中的核心地位。 但要实现这一目标，开发能够精准靶向MG细胞的基因递送系统已成为确保治疗效果和安全性的关键前提。Scientific Services和元生物2026-09-3085青光眼 糖原累积病 II 型 RPE65
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本品用于治疗各种类型的青光眼，对各种类型青光眼急性发作时的短期控制是一种有效的降低眼压的辅助药物。 开角型（慢性单纯性）青光眼，如用药物不能控制眼压，并用本品治疗可使其中大部分病例的眼压得到控制，做为术前短期辅助药物。 闭角型青光眼急性期应用本品降压后，原则上应根据房角及眼压描记情况选择适宜的抗青光眼手术。 本品也用于抗青光眼及某些内眼手术前降低眼压。抗青光眼术后眼压控制不满意者，仍可应用本品控制眼压。 继发性青光眼也可用本品降低眼压。
进行中
BE试验
青光眼研究报告
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青光眼-药品研发状态数据概览
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21个
药物发现
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3个
申报临床
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0个
申请上市
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48个
批准上市
青光眼全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
青光眼相关靶点
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