AST核心数据概览
AST资讯动态
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Pattern Bioscience尿检ID/AST检测板获得FDA突破性设备认定研发注册政策Pattern Bioscience公司宣布，其尿检ID/AST检测板获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的突破性设备认定。这是继肺炎ID/AST检测板之后，Pattern Bioscience公司第二个获得此认定的检测产品。尿检ID/AST检测板旨在通过检测、识别、定量和提供尿液样本中病原体的同日表型抗菌敏感性，直接从样本中得出结果，从而支持感染诊断。该检测板使用与肺炎ID/AST检测板相同的单细胞微生物学平台，能够在数小时内提供结果，与传统培养方法相比，大大缩短了检测时间。目前，该产品尚未获得FDA的上市许可，仅限研究用途。Biospace2026-09-21372感染 AST
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实例证强 | 稳板护肝，全程安心：rhTPO无肝毒性风险，护航胃癌CTIT管理全程前沿研究在肿瘤治疗所致血小板减少症（ CTIT）的临床管理中，如何尽快提升血小板水平、降低出血风险并为后续抗肿瘤治疗争取条件，始终是支持治疗的重要议题。 随着促血小板治疗策略不断丰富，临床选择的重点已经从单纯的“升板”问题转向了治疗效果与安全性之间的平衡。 血小板调控与肝脏安全的双重需求。三生制药2026-06-30323胃癌 HGF 重组人血小板生成素
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代谢功能障碍与酒精相关性肝病：新概念与新进展前沿研究代谢相关脂肪性肝病（MAFLD）与酒精性肝病（ALD）长期以来被视为两类相互独立的疾病。 然而，随着肥胖、2型糖尿病等代谢风险因素与饮酒行为在全球范围内同步流行，临床上越来越多患者同时存在代谢异常与一定程度饮酒。 2023年，国际多学会通过德尔菲法达成共识，提出了“脂肪性肝病（SLD）”的新命名与分类体系，以更准确地体现代谢异常与酒精摄入在疾病谱中的作用。新医视丨消化医讯2026-06-18628肥胖 肾上腺脑白质营养不良 酒精性肝病
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胡海教授：从转化研究到临床实践，探讨HR+晚期乳腺癌CDK4/6抑制剂的应用与选择逻辑专家观点在激素受体阳性（HR+）晚期乳腺癌的临床诊疗中，CDK4/6抑制剂的问世深刻重塑了整体治疗格局。 作为我国自主研发的创新CDK4/6抑制剂，伏维西利展现出可观的选择性与强效持久性。 更重要的是，该药完全基于中国人群开展临床研究，在实践中彰显出独特的疗效与安全性优势，能够精准护航存在肝功能异常风险或无法耐受消化道不良反应的患者。良医汇肿瘤资讯2026-06-15356肿瘤 伏维西利 AST
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RET抑制剂新选择：富马酸仑博替尼突破性数据全球发布会，国际专家共话RET精准治疗未来前沿研究新一代高选择性RET抑制剂富马酸仑博替尼（lunbotinib，A400/EP0031）治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的关键II期研究成果亮相2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会。 研究数据显示，无论在初治还是经治患者中，富马酸仑博替尼均展现出超过80%的客观缓解率（ORR），并带来持久的疾病控制获益；同时，其在脑转移患者中的显著中枢神经系统活性，以及较低的高血压和间质性肺病发生率，也展现出新一代高选择性RET抑制剂的差异化优势。 周清教授系统介绍了新一代高选择性RET抑制剂富马酸仑博替尼治疗RET融合阳性晚期NSCLC的关键II期研究结果。科伦博泰生物2026-06-09607非小细胞肺癌 RET 甲状腺癌
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歌礼ASC30临床数据与ASC37、ASC39令人振奋的临床前结果于美国糖尿病协会(ADA)2026年度科学会议齐亮相，夯实差异化肥胖管线临床研究香港， 2026 年6月8日--歌礼制药有限公司(香港联交所代码： 1672 ，简称“歌礼”)今日宣布，其三项关键研究在美国糖尿病协会( ADA ) 2026 年度科学会议( 2026 年6月5日至8日，于路易斯安那州新奥尔良举行)上亮相，重点展示了其在肥胖治疗领域差异化的产品管线，包括小分子候选药物、一款多肽药物以及一项口服多肽递送增强技术。 1. 强效口服胰淀素受体激动剂： ASC39。 体外研究表明， ASC39 对人胰淀素1型受体( hAMY1R )的选择性与 eloralintide 的相当，且其对胰淀素受体的亲和力( affinity )显著高于对人降钙素受体( hCTR )的亲和力。歌礼2026-06-081157肥胖 歌礼药业（浙江）有限公司 Eloralintide注射液
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2026 ASCO丨邱海波教授：PERISCOPE-02研究初探围手术期“ADC+免疫+化疗”方案，HER2中高表达局部晚期胃癌迎来新希望前沿研究作为全球肿瘤领域规模最大、最具影响力的顶级学术盛会，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会每年都汇聚最前沿的临床突破与治疗进展。 在2026年ASCO年会上，由 中山大学肿瘤防治中心邱海波教授 团队牵头开展的PERISCOPE-02研究 （摘要号：4080）以壁报形式重磅亮相。 该研究探索了维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及XELOX方案在HER2中高表达局部晚期胃癌/胃食管交界处（G/GEJ）癌围手术期治疗中的疗效与安全性。良医汇肿瘤资讯2026-06-06382HER2 特瑞普利单抗 维迪西妥单抗
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中国科学家 | 全球首例！广西医科大学孙煦勇团队完成基因编辑猪全肝+双肾异种移植，猪器官离临床应用还有多远？临床研究异种移植被视为破解器官短缺困局最可行的方向之一。 近日，广西医科大学第二附属医院 孙煦勇 教授、广西医科大学基础医学院 邝晓聪 教授在异种移植领域取得突破性成果，完成了 全球首例多器官移植手术 ：他们首次将六基因编辑猪的 全肝和双侧肾脏同时移植到一名脑死亡者体内 ，并 成功维持近5天生理功能 ，且 未发生超急性排斥反应 。 异种移植迈出关键一步。金斯瑞生物2026-06-05844ALT AST 广西医科大学
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礼来睿妥®（塞普替尼）在早期RET融合阳性肺癌辅助治疗中显著降低83%的复发或死亡风险前沿研究III 期LIBRETTO-432研究结果表明， RET 融合与EGFR突变、ALK融合类似，是早期肺癌的重要生物标志物，这些标志物与显著的治疗获益密切相关，进一步凸显了在疾病各阶段开展全面生物标志物检测的重要性。 RET 融合阳性早期肺癌患者复发风险较高，但与EGFR或ALK变异患者不同，该群体目前尚缺乏可用的靶向治疗方案。 LIBRETTO-432研究结果提供了有力的证据，显示在手术或放疗后使用塞普替尼治疗能够显著降低复发风险。礼来Lilly2026-06-01399ALK RET 塞普替尼
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泰励生物于2026 ASCO快速口头摘要报告中公布TSN1611治疗KRAS G12D突变非小细胞肺癌最新数据临床研究2026年5月30日，美国芝加哥——泰励生物（Tyligand Bioscience）在 2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会的 “快速口头摘要报告（Rapid Oral Abstract Session）” 专场中，公布了其自主研发的口服KRAS G12D抑制剂TSN1611在Phase I/II期研究中的最新临床数据。 本次发布重点聚焦于KRAS G12D突变的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）队列，相关数据显示了该药物在疗效和安全性方面的临床开发潜力。 疗效数据：整体疾病控制率近 90%，。泰励2026-05-311166非小细胞肺癌 KRAS KRAS G12D
AST研究报告
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公司信息更新报告：创新管线稳步推进，ZSP1601临床IIb期数据超预期开源证券股份有限公司4页0 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
君圣泰医药-b（02511）：一药多效，发力代谢病市场国证国际42页2873
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赛诺菲（SNY）：交易摘要：赛诺菲（SNY）将收购蓝图医药（BPMC）摩根大通证券6页2967
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君圣泰医药-B(2511.HK)HTD1801发力代谢疾病市场国证国际26页2761 -
君圣泰医药-B（02511）：HTD1801发力代谢疾病市场国证国际26页864
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创新药周报：AACR2025国产新药临床数据梳理华创证券33页1891
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和誉B(2256.HK)专注小分子差异化研发，核心资产匹米替尼待商业化平安证券32页1872
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恒瑞医药（600276）：创新&国际化，双驱加速拐点浙商证券36页2239
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海特生物（300683）：1类创新药埃普奈明血液瘤初步发力，中长期放量可期国投证券23页955
AST-品种竞争格局
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
AST全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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相关政策法规
- 国家药监局药审中心关于发布<药物上市申请临床评价技术指导原则>的通告(2026年第26号)
- general considerations for the use of new approach methodologies in drug development: draft guidance for industry(药物研发中采用新型方法学的一般考量:行业指南草案)
- 国家药监局药审中心关于发布<疫苗临床试验不良事件分级标准指导原则(修订版)>的通告(2025年第49号)
- 国家药监局药审中心关于发布<创新药研发期间风险管理计划撰写技术指导原则(试行)>的通告(2025年第38号)
- 国家卫生健康委办公厅关于印发软骨发育不全等86个罕见病病种诊疗指南(2025年版)的通知
- 国家药监局关于发布免于进行临床试验体外诊断试剂目录(2025年)的通告(2025年第23号)