替罗非班核心数据概览
替罗非班资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
柳叶刀:同济医院骆翔团队破解急性卒中取栓无效再通难题专家观点近日,华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科 骆翔教授、王伟教授、唐洲平教授团队 牵头完成的 ATTRACTION 研究成果在线发表于国际顶尖医学期刊 The Lancet ,成功破解急性卒中取栓后「无效再通」核心难题, 为全球脑血管病精准治疗提供全新可行方案 。 该研究在全球范围内首次通过大规模、多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验证实,对于急性缺血性卒中大血管闭塞患者,在机械取栓成功实现血管再通后,序贯使用替罗非班可显著提高患者 90 天功能独立率,改善临床预后,且未显著增加症状性颅内出血风险。 这一成果为机械取栓后辅助抗血小板治疗提供了高级别循证医学证据。丁香学术2026-07-03493替罗非班
-
《柳叶刀》刊发!华科大成果破解脑卒中救治世界性难题前沿研究“无效再通”核心难题。 为全球脑血管病精准治疗。 该研究在全球范围内首次通过大规模、多中心、双盲、随机、安慰剂对照临床试验证实,对于急性缺血性卒中大血管闭塞患者,在机械取栓成功实现血管再通后,序贯使用替罗非班可显著提高患者90天功能独立率,改善临床预后,且未显著增加症状性颅内出血风险。华中科技大学2026-06-30299缺血性卒中 华中科技大学 替罗非班
-
实例证强 | 主动升板,高效护航——rhTPO早期干预DITP,快速重建血小板安全阈值,降低出血风险的双重获益前沿研究药源性血小板减少症( DITP)是临床需高度警惕的严重药物不良反应,核心病理机制为药物诱导的免疫介导血小板破坏,临床以血小板计数骤降、皮肤黏膜出血为主要特征。 DITP是临床血小板减少的重要病因,目前已知可诱发血小板减少的药物逾300种,涵盖抗菌药物、非甾体抗炎药、抗凝药、抗血小板药、抗肿瘤药物、免疫调节剂及疫苗等多个类别 1 ,并非血液科专属疾病,而是贯穿急诊、重症医学科、感染科、心内科、肿瘤科、消化科、外科等多学科的共同临床风险。 相关数据显示,药物介导的血小板减少患者,最低血小板计数中位值常低于20×10 9 /L;当血小板计数<20×10 9 /L时,自发性出血风险明显升高,<10×10 9 /L时则进入极高危出血状态 2,3 。三生制药2026-06-30440地塞米松 双氯芬酸钠 蛇毒血凝酶
-
52万元!山西医科大学拟转让一项辅助液相合成药品方法交易并购近日,山西医科大学拟将 “一种二苯基膦酰氧基二苯甲胺标签辅助液相依替巴肽全合成方法” 发明专利进行专利权转让交易,受让方为山西德元堂药业有限公司,拟转让金额为 52万元整 。 临床需求驱动下的依替巴肽合成技术创新需求探析。 依替巴肽 作为环肽类心血管系统药物,是临床公认的抗血小板“金牌”药物,作为新型血细胞膜糖蛋白受体拮抗剂,能够有效改善外周血流和组织灌注,在急性冠脉综合征和ST段抬高型心梗的临床治疗中发挥着不可替代的作用,同时凭借药效显著、毒副作用低的突出优势,成为临床治疗中的优选药物,伴随临床诊疗需求的不断提升,其原料药的市场需求也在逐年稳步增长。动脉网-最新2026-04-06479急性冠脉综合征 山西医科大学 依替巴肽
-
世界卒中日 | 急性缺血性卒中治疗用药:从溶栓治疗、抗血小板治疗到神经保护治疗前沿研究今年,世界卒中组织(World Stroke Organization, WSO)确定的全球核心口号为:“Every Minute Counts. Know the signs of stroke. Act FAST.”(分秒必争,识别卒中,快速行动)。 2019 年全球疾病负担研究显示,我国每年新发卒中约 394 万例,占全球新发病例的 1/3, 发病以缺血性卒中为主,约占 72% , 脑出血占 22%,蛛网膜下腔出血占 6%;现患病的卒中患者达 2800 多万人。 2021 年中国死因监测数据显示,我国因卒中死亡占总死亡的 23% 。喜鹊医药2025-10-291857高脂血症 卒中 缺血性卒中
-
安徽省立医院连发两篇 NEJM!招标采购该研究证实,对于发病 4.5 h 内接受了溶栓治疗的非心源性缺血性卒中患者,早期使用替罗非班可增加其获得良好功能结局的可能性。 2025 年 9 月 18 日, 中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)陈竹教授团队 的 研究成果以题为「In vivo CD19-CAR T-Cell Therapy for Refractory Systemic Lupus Erythematosus」发表在 NEJM。 研究团队利用脂质纳米颗粒(LNP)将 CD19-CAR mRNA 直接递送至 CD8 + T 细胞,从而在体内原位生成具有功能活性的 CAR T 细胞,并验证了体内生成 CD19-CAR T 细胞疗法(HN2301)在 SLE 患者中的安全性和有效性。丁香学术2025-10-05274系统性红斑狼疮 CD19 替罗非班
-
中风急救新策略!NEJM:溶栓后替罗非班“接力”抗栓,近66%患者恢复良好临床研究急性缺血性卒中(俗称中风)是中国乃至全球的主要死因之一。 对于争分夺秒的急性缺血性卒中治疗,发病4.5小时内静脉溶栓是标准治疗。 近期,《新英格兰医学杂志》( NEJM )重磅发表了由中国团队共同领衔的ASSET-IT研究结果,为这一临床难题提供了重要新证据。医学新视点2025-07-07340缺血性卒中 替罗非班
-
重要消息!段涛教授正式加入东方医院!人事变动从事妇产科临床教学、科研及医院管理工作近四十年。 国家临床重点专科带头人。 上海市优秀学科带头人。上海市东方医院2025-05-27249罕见病 同济大学 替罗非班
-
临床新证据!东方医院神经内科李刚教授团队首次证实替罗非班可显著提高急性缺血性卒中患者血管内取栓治疗成功率临床研究近日,由同济大学附属东方医院李刚教授团队领衔的多中心随机临床试验OPTIMISTIC研究结果在《JAMA Network Open》(影响因子:10.5)正式发表。 急性缺血性卒中 是一种严重的脑血管疾病,及时恢复血流是改善患者预后的关键。 OPTIMISTIC研究是中国7家卒中中心联合开展的前瞻性、开放标签、盲法终点的Ⅱ期随机临床试验,共纳入200例发病24小时内、未接受静脉溶栓且无心房颤动病史的前循环大血管闭塞患者。上海市东方医院2025-04-24225恶性肿瘤 福建医科大学附属协和医院 替罗非班
-
深度分析本文基于摩熵咨询发布的《急性缺血性脑卒中药物——市场研究专题报告》部分精华内容,着重分析了血管再通治疗、抗血小板治疗、抗凝治疗和降纤治疗的诊疗指南及药物市场竞争格局,并分析了急性缺血性脑卒中药物的市场趋势,旨在为临床医生、科研人员及患者提供全面的参考信息。摩熵医药2025-03-314912替奈普酶 蛇毒血凝酶 链激酶
替罗非班关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
替罗非班同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
替罗非班研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
盐酸替罗非班注射液适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询86页777 -
急性缺血性脑卒中药物市场研究专题报告摩熵咨询32页1313 -
口服抗栓药物市场研究专题报告摩熵咨询34页1438 -
百奥泰(688177):深度报告:进入兑现期的生物类似药领跑者浙商证券33页223 -
百奥泰公司深度研究报告:全球类似物市场即将打开,新型ADC平台潜力可期上海证券有限责任公司29页1220 -
亿帆医药(002019):创新药成功出海,自有制剂业务步入收获期西南证券27页1574 -
F-627达成多项商业化合作,静待泛酸钙业绩增长天风证券股份有限公司3页2766 -
亿帆医药(002019):F-627达成多项商业化合作,静待泛酸钙业绩增长天风证券3页2718 -
医药生物行业周报:第七批药品集采信息填报工作开启,修复性反弹反应增长预期中航证券26页77 -
低点已过、拐点将至中银国际证券股份有限公司27页157
替罗非班-数据快讯
-
21条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
7个
适应症
替罗非班-全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据,克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭,医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉:205个品种过评,7款首家!来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi,同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”:药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%!axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点,FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种,口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病,多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床!52款纳入特殊审评,5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资!核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床,口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况:产业链、市场规模与升级趋势全解析
替罗非班相关适应症
最新视频
-
生物类似药集采,市场将如何重构?
27206
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘:1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16618
2026-09-23
-
AI+整包CRO:能让新药研发快多少?
22276
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15070
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化:数据解读与审评经验
13823
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)
海外
2028-02-17
12842
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
2027-02-11


