报告时间：2023-12-31
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CymaBay Therapeutics Inc
CymaBay Therapeutics Inc全景洞察，整合CymaBay Therapeutics Inc相关内容 55 条、相关药物 20 个、全球临床试验 22 条，覆盖适应症 16 个；同时收录专业报告 4 份、资讯动态 52 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上CymaBay Therapeutics Inc数据，助您快速掌握CymaBay Therapeutics Inc最新动态。
CymaBay Therapeutics Inc核心数据概览
CymaBay Therapeutics Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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CymaBay Therapeutics Inc资讯动态
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从卖房创业到获1.7亿美元融资：新元素药业“死磕”痛风创新药的12年｜Healthcare View医药投融资痛风，是一种在全球范围内均有分布，且患病率逐渐增高的代谢性疾病。 据《柳叶刀》数据，2020年全球约有5580万人患有痛风，男性痛风患病率是女性的3.26倍。 而自1990年以来，全球痛风患病率增长了22.5%。红杉汇2025-01-16360痛风 房颤 室性心律失常
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2024年制药行业并购TOP10交易并购2024年，生物医药行业仍然没有走出资本寒冬，裁员潮此起彼伏。 据Fierce Biotech统计，截至目前，今年裁员的生物技术公司已达188家，而2023年裁员公司为187家，2022年仅119家，生物医药行业仍然面临艰巨挑战，众多biotech公司寻求“上岸”机会。 据药智网统计，2024年制药行业 10亿美元及以上的并购交易有27笔 ，在交易数量上与2023年相当，但在交易金额上由于缺乏巨额交易， 今年交易总金额远不及2023年。新康界2024-12-28372江苏恒瑞医药股份有限公司 BioNTech SE 普米斯生物技术（珠海）有限公司
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特朗普当选，药明康德能转危为安吗？人事变动文 l Sofia 随着最新一届美国大选结果出炉，共和党总统候选人特朗普即将重任美国总统，其所奉行的“美国优先”原则让部分医药产业人士对《生物安全法案》草案前景和其中提及的公司又担忧了起来。 作为拜登政府的政策遗产，共和党人特朗普对这项法案能有多“上心”，目前还是个未知数。 当然，未来仍有不确定性，而在当下，“确定”的积极信号已经纷至沓来。生物药知识云享2024-11-123449GLP-1 无锡药明康德新药开发股份有限公司 杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良)
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时讯吉利德2024年前三季度总营收增长6%，Q3增长5%，主要得益于HIV、Veklury、肿瘤和肝病药物销售额增长。研发投入下降4%，现金储备减少因收购CymaBay。细胞疗法Yescarta和Tecartus销售额增长放缓。吉利德砍掉Trop2 ADC Trodelvy等三条管线。生物药大时代2024-11-112500肿瘤 Gilead Sciences Inc TROP2 -
益普生的 IQIRVO 批准扩大了原发性胆汁性胆管炎的市场空间 |DelveInsight研发注册政策欧洲委员会对Ipsen公司的IQIRVO（elafibranor）治疗成人原发性胆汁性胆管炎的申请给予有条件批准，这是近十年来欧盟首次批准治疗该疾病的新疗法。此举促使其他公司如CymaBay Therapeutics、Zydus Therapeutics、GlaxoSmithKline等也准备将他们的候选药物推向原发性胆汁性胆管炎市场。原发性胆汁性胆管炎是一种慢性肝脏疾病，特征是肝脏内小胆管逐渐被破坏，可能导致肝硬化及门脉高压。2023年，7个主要市场（7MM）中诊断出的原发性胆汁性胆管炎病例总数约为298,000，预计在预测期内（2024-2034）将进一步增加。目前，乌索胆酸（UDCA）是治疗该疾病的主要药物，用于减缓疾病进展。最近，欧洲委员会对IQIRVO（elafibranor）80mg片剂治疗原发性胆汁性胆管炎给予有条件批准，可用于与UDCA联合使用或作为无法耐受UDCA的患者的单药治疗。此外，Gilead Sciences公司宣布，FDA已批准LIVDELZI（seladelpar）治疗原发性胆汁性胆管炎。这些新疗法的推出预计将对市场产生积极影响，并为医疗创新和经济增长提供新的机遇。PRNewswire2024-10-03582Gilead Sciences Inc 原发性胆汁性胆管炎 司拉德帕
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时讯吉利德2024Q2营收69.54亿美元，同比增长5%，HIV、肿瘤药驱动增长。研发投入降4%，现金储备大减因收购及偿债。细胞疗法Yescarta和Tecartus上半年销售额增，巩固市场领导地位。细胞基因治疗前沿2024-08-141950肿瘤 Gilead Sciences Inc 套细胞淋巴瘤 -
时讯2024年8月，跨国药企迎来收获期，吉利德等通过收购或合作开发新药。FDA将决定多款创新药物命运，包括潜在首个实体瘤TCR-T疗法、首款迷幻药辅助疗法及吉利德收购的肝病药等，这些药物的批准将为市场带来重要里程碑。药事纵横2024-07-252114实体瘤 Gilead Sciences Inc 肝脏疾病 -
吉利德科学宣布完成对 CymaBay 的收购医药投融资Gilead Sciences宣布完成对CymaBay Therapeutics的收购，交易总额约为43亿美元。CymaBay的试验性产品seladelpar用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC），包括瘙痒症状，这将补充Gilead的现有肝脏产品组合。该交易预计将使Gilead的2024年每股收益减少约3.10至3.20美元。Seladelpar是一种尚未在全球任何地方获得批准的试验性产品，其安全性和有效性尚未得到证实。Biospace2024-03-22375Gilead Sciences Inc 原发性胆汁性胆管炎 司拉德帕
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2024生物医药BD趋势：买家的盛宴，“短平快”模式或将兴起行业分析此次双方交易还包括，诺和诺德将以110亿美元的预付款从大股东（Novo Holdings）手中收购Catalent位于意大利阿纳尼、比利时布鲁塞尔和美国印第安纳州布卢明顿的三座灌装工厂。 一旦交易完成，其将生产诺和诺德的重磅药物GLP-1，Wegovy和Ozempic。 2024年2月12日，吉利德宣布与CymaBay Therapeutics达成并购协议，吉利德将以每股32.5美元或总股本价值43亿美元的价格收购CymaBay。BiG生物创新社2024-02-28599GLP-1 Gilead Sciences Inc CymaBay Therapeutics Inc
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CymaBay 宣布欧洲药品管理局接受 Seladelpar 治疗原发性胆汁性胆管炎的上市许可申请研发注册政策CymaBay Therapeutics宣布其MAA申请已获EMA验证，将审查seladelpar治疗PBC的申请。Seladelpar是一种针对PBC的PPARδ激动剂，临床数据表明其在改善疾病进展和瘙痒症状方面具有显著效果。EMA将代表欧盟27个成员国以及冰岛、列支敦士登和挪威进行审查。Seladelpar曾获得EMA的优先药物地位，并已在美国和英国提交了新药申请。PRNewswire2024-02-22566原发性胆汁性胆管炎 司拉德帕 PPARδ
CymaBay Therapeutics Inc药物研发管线
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2024年8月第三周创新药周报（附小专题PD-(L)1小细胞肺癌研发概况）西南证券股份有限公司18页310 -
2023年9月全球在研新药与靶点月报摩熵咨询56页613 -
医药生物行业周报：2022年度药品审评报告发布，关注中药、儿童药发展机会上海证券有限责任公司22页690
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