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RET抑制剂新选择：富马酸仑博替尼突破性数据全球发布会，国际专家共话RET精准治疗未来前沿研究新一代高选择性RET抑制剂富马酸仑博替尼（lunbotinib，A400/EP0031）治疗RET融合阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的关键II期研究成果亮相2026年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会。 研究数据显示，无论在初治还是经治患者中，富马酸仑博替尼均展现出超过80%的客观缓解率（ORR），并带来持久的疾病控制获益；同时，其在脑转移患者中的显著中枢神经系统活性，以及较低的高血压和间质性肺病发生率，也展现出新一代高选择性RET抑制剂的差异化优势。 周清教授系统介绍了新一代高选择性RET抑制剂富马酸仑博替尼治疗RET融合阳性晚期NSCLC的关键II期研究结果。科伦博泰生物2026-06-09604非小细胞肺癌 RET 甲状腺癌
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顶刊文献荟选——肝癌&胰腺癌（2025年12月）前沿研究本文精选2025年12月医学顶刊发表的肝癌&胰腺癌相关文献4篇，现将研究的主要结果进行整理，以飨读者。 CARES-310研究最终分析：“双艾”方案一线治疗uHCC实现长生存（中位OS达23.8个月）。 期刊来源： The Lancet Oncology （IF35.9）。良医汇肿瘤资讯2026-01-18590肝癌 胰腺癌 胰腺导管腺癌
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ORR 87.5%，6个月PFS率85.9%！君实生物JS107联合疗法一线治疗CLDN18.2高表达晚期胃癌患者显露锋芒临床研究2025 ESMO ASIA。 近日，在 2025 年欧洲肿瘤内科学会亚洲（ ESMO Asia ）年会上， 中山大学肿瘤防治中心阮丹云教授 口头报告了君实生物抗 Claudin 18.2 （ CLDN18.2 ）抗体偶联药物（ ADC ） JS107 联合特瑞普利单抗和化疗一线治疗晚期胃 / 胃食管结合部腺癌（ G/GEJA ）的 I 期临床研究更新 数据（编号： #LBA5 ） ，吸引众多国际学者的关注和讨论。 CLDN18.2阳性G/GEJA患者：JS107+特瑞普利单抗+XELOX（卡培他滨+奥沙利铂）一线治疗的客观缓解率（ORR）为80%，疾病控制率（DCR）为97.8%。君实医学2025-12-051242奥沙利铂 上海君实生物医药科技股份有限公司 卡培他滨
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【4494】【ILCA 2025 巅峰对话】为生命赋时光，为生命赋品质：HIMALAYA六年长生存数据重塑uHCC诊疗新高度前沿研究2025年11月19日，第19届国际肝癌协会（ILCA）年会在中国香港盛大启幕。 这是ILCA自2017年首尔会议以来首次重返亚洲，更是首次在中国这片肝癌防治的关键战场举办，其里程碑意义不言而喻。 这是目前全球首个且唯一报道6年OS率的uHCC一线免疫治疗方案。良医汇肿瘤资讯2025-12-03534肝癌 原发性肝癌 香港中文大学
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三生制药（1530.HK）：创新龙头，剑指全球公司动态SSGJ-707携手辉瑞，一线NSCLC和CRC适应症快速推进中。 707目前已开展四项临床研究，其中，单药一线治疗PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌适应症已获得CDE批准开展Ⅲ期临床研究；707联合化疗一线治疗晚期非小细胞肺癌、转移性结直肠癌处于临床Ⅲ期；治疗晚期妇科肿瘤适应症目前处于Ⅱ期临床研究。 2024年收入和利润创新高，毛利率达86%。向阳论医谈药2025-12-021675PD-L1 沈阳三生制药有限责任公司 转移性结肠癌
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基线白蛋白 - 胆红素分级与 EGFR-TKIs 治疗 NSCLC 的肝毒性及疗效相关性研究前沿研究引言：肺癌是全球癌症相关死亡的首要原因，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占比超85%，EGFR突变在东亚肺腺癌患者中发生率约为50%。 EGFR酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）的出现显著改善了这类患者的预后，但治疗相关不良事件及疗效个体差异仍是临床面临的挑战。 本研究基于184例接受EGFR-TKIs治疗的NSCLC患者的回顾性数据，探讨基线白蛋白-胆红素（ALBI）分级与肝毒性、治疗失败时间（TTF）的关联，为临床精准评估治疗效果、优化用药策略提供参考。良医汇肿瘤资讯2025-11-21534EGFR 肺癌 非小细胞肺癌
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一期“益”会丨实现病理完全缓解，无病生存超40个月！多模式特瑞普利单抗三联疗法为多发转移性肝细胞癌患者带来生存突破前沿研究肝细胞癌（HCC）是常见的恶性肿瘤，由于其早期缺乏典型临床症状，多数患者确诊时已处于中晚期，预后往往较差。 门静脉癌栓（PVTT）是肝细胞癌常见并发症，一旦合并PVTT，患者会迅速出现肝内及肝外转移、腹水、黄疸、门静脉高压等并发症。 尤其是合并下腔静脉癌栓（IVCTT）的HCC患者，多数会在短期内出现肝功能衰竭，或因癌栓脱落引发肺栓塞、肺转移、心力衰竭甚至猝死，生存预后极差，若未接受及时治疗，中位生存期仅2-4个月。君实医学2025-11-21593肝细胞癌 上海君实生物医药科技股份有限公司 肺栓塞
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客观缓解率80.8%！安科生物I类创新药迎来重大突破，HuA21注射液最新临床数据亮相2025年ESMO大会临床研究近日，全球肿瘤学界瞩目的 2025 年欧洲肿瘤内科学会年会在 德国柏林 隆重召开。 作为肿瘤领域最具影响力的国际学术盛会之一， ESMO 大会每年都会公布多项可能改变临床实践的重磅研究。 研究 阶段性 结果显示， HuA21 联合疗法展现出优异的抗肿瘤活性和良好的安全性， 30 mg/kg 剂量组客观缓解率 （ ORR ） 80.8% ， 20 mg/kg 剂量组客观缓解率 （ ORR ） 7 6.7% ，展 现 了其在 HER2 阳性晚期胃癌治疗领域的巨大潜力。安科生物2025-10-21545HER2 安徽安科生物工程（集团）股份有限公司 GOT2
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从昏迷到生活自理，佐利替尼为末线脑膜转移患者点亮生命曙光——一例破解三代EGFR TKI耐药困局的成功报告前沿研究该患者在一线接受奥希替尼（160 mg）治疗10个月后，不幸出现脑膜转移。 在调整为 佐利替尼（200mg）联合伏美替尼（80mg） 方案后， 患者于第14天从昏迷中完全苏醒。 目前疗效评估为疾病稳定（SD），且病灶持续缩小。良医汇肿瘤资讯2025-10-20424EGFR 佐利替尼 脑膜转移
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First-in-Human！虹信生物在NEJM上公布基于mRNA-LNP的In vivo CAR T临床数据临床研究自 从202 1年Georg Schett教授在全球首次将自体CAR T疗法应用于系统性红斑狼 疮 ( S L E ) 的治 疗并获得革命性 的突破以来，CAR T疗法在自免疾病中的临床探索不断取得新的进展。 最近Georg团队的研究更进一步证实了，相对于传统的单抗及TCE，只有CAR T疗法能够实现深度的淋巴结B细胞清除，CAR T治疗自身免疫性疾病展示出了显著的临床优势。 遗憾的是，自体CAR T面临生产工艺复杂、制备周期长、成本高昂等多项挑战。深圳虹信生物科技有限公司2025-09-181841ALT AST 深圳虹信生物科技有限公司
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医药生物行业简评报告：重磅数据陆续读出，短期波动不改长期价值首创证券9页191 -
摩根大通 美国医疗保健：CVS首席执行官电话会议，好于预期，BPMC COGT深度探讨，VEEV、EW、NTLA、ORIC、INSM关键意见领袖电话会议，美国临床肿瘤学会（ASCO）活动 -
华创医疗器械随笔系列6：诊断：打通NASH临床解决方案的关键一环华创证券20页1564
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天境生物(IMAB.US)差异化管线策略的成功实践者浦银国际40页2660
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生物制药行业研究：2022ASCO，靶向、免疫与细胞治疗3领域突破国金证券43页1755
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医药近期几条热点主题线大事件大梳理国盛证券31页448
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