UGT1A1核心数据概览
UGT1A1资讯动态
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国内首家全覆盖！IPHASE Ⅱ相代谢全系常用UGT酶震撼上市审批动态尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶（UGT）是人体关键的II相解毒酶超家族，是新药ADME评价、临床个体化用药、环境毒理与疾病机制研究的核心工具。 UGT酶通过葡萄糖醛酸化反应提升药物、外源毒物及内源性物质的水溶性，加速体内排泄，直接决定药物代谢速率、药效强弱与毒性蓄积风险。 全面覆盖UGT1A与UGT2B两大主流家族共13种亚型， 完美填补国内全系UGT商品化试剂空白，为药物代谢、DDI筛查、临床精准用药、肿瘤机制研究提供高活性、高稳定的国产化全套科研解决方案。IPHASE2026-07-08311江苏恒瑞医药股份有限公司 肿瘤 UGT1A1
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深度分析本文系统梳理药物I相、II相代谢核心酶系的作用机制，结合AI驱动的PBPK技术进展，详解CYP450、UGTs等关键酶的基因多态性，解读最新CPIC指南下的个体化精准给药方案。新药全视角2026-06-258953氯吡格雷 吗啡 SN-38 -
高特佳生态圈的7条好消息：科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思、普瑞基准公司动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊，核心报告《破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 近日， 科望医药、达歌生物、长风药业、和铂医药、复宏汉霖、加科思药业、普瑞基准 获得多项临床和商业化进展。 科望医药：ES014治疗硬纤维瘤II期。高特佳投资2026-05-26545和铂医药（上海）有限责任公司 长风药业股份有限公司 上海复宏汉霖生物技术股份有限公司
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ADC时代如何最大化患者治疗获益——从安全性管理看戈沙妥珠单抗的临床价值临床研究在肿瘤治疗迈入精准靶向时代的今天，抗体偶联药物（ADC）凭借“精准靶向递送+强效细胞毒性”的创新机制，极大地改变了转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）等难治性肿瘤的治疗格局。 对于mTNBC患者而言，药物的安全性不仅关乎治疗体验，更直接决定了治疗的连续性与最终的生存获益。 本文将以全球首个靶向TROP-2的ADC药物戈沙妥珠单抗（Sacituzumab Govitecan, SG）为例，探讨在ADC时代，如何通过科学、精准的安全性管理，以期最大化患者的临床获益。良医汇肿瘤资讯2026-04-27562贫血 戈沙妥珠单抗 洛哌丁胺
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检测UGT1A1和DPYD基因，指导化疗用药方案前沿研究而这一切的基础，在于对患者药物代谢基因型的深入了解。 UGT1A1 基因检测结果指导伊立替康用药。 结直肠癌NCCN临床指南以及CSCO指南均推荐接受伊立替康治疗的患者治疗前应完善 UGT1A1 基因检测 以预测患者是否会发生严重的粒细胞缺乏或迟发性腹泻。允英2026-04-17477大肠癌 伊立替康 UGT1A1
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ADC药物失败临床研究综合分析，万字长文！（附PPT下载）临床研究抗体偶联药物（ADC）实现了保罗·埃尔利希百年前 「魔法子弹」 的构想：将单克隆抗体的“精准定位”与小分子载荷的“强效杀伤”融为一体。 现有数据提示， ADC药物的临床失败率高达 71%～89.2% 。 约64%的项目止步于机制验证（PoC）阶段 ，处于II期临床试验ADC的药物批准可能性（LoA）为25.9%，处于III期临床试验的ADC的LOA为62.5%。医药魔方Med2026-04-01563Sanofi SA 恶性肿瘤 CEACAM5
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国内首个！世和基因NGS助力破局宫颈癌复发监测前沿研究宫颈癌是全球女性第四大常见恶性肿瘤。 对于局部晚期宫颈癌（LACC），标准同步放化疗（CCRT）后仍有约40%患者复发。 人乳头瘤病毒（HPV）的持续感染是宫颈癌的核心致病因素。南京生物医药谷2026-03-16762宫颈癌 HPV 南京世和基因生物技术股份有限公司
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合成致死在癌症药物发现中的挑战与机遇前沿研究合成致死，这一概念在二十多年前首次提出，长期以来在靶向癌症治疗领域蕴含着巨大的前景。 尽管 作为概念验证， PARP抑制剂在BRCA突变癌症中获得了临床成功，但极少有其他合成致死相互作用能从临床前发现转化为有效疗法。 一、 合成致死的临床转化进展。小药说药2026-02-14806恶性肿瘤 BRCA MEK1
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王理伟教授：以循证之力破困局，以医保之策惠民生，伊立替康脂质体（II）医保准入开启胰腺癌二线治疗新征程医保动态在攻克“癌王”胰腺癌的征途上，中国原研创新药迎来重要里程碑。 2025年12月7日，《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录（2025年）》公布，并于2026年1月1日起正式执行。 这一事件标志着该药物完成了从“创新突破”到“普惠可及/可负担”的关键跨越，为广大晚期胰腺癌患者点亮了治疗新曙光。良医汇肿瘤资讯2026-01-151356胰腺癌 转移性胰腺癌 UGT1A1
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国内首家！IPHASE BALB/c小鼠肠微粒体助力药物代谢研究前沿研究口服药物主要经小肠和大肠吸收进入肠毛细血管，它是药物进入体内的一条重要途径，但研究发现许多药物通过肠道时即被代谢，这种肠道的首过效应往往造成进入体循环的实际药量减少，从而导致药物的生物利用度降低。 由此可见药物在肠道内的代谢过程直接影响其生物利用度、药效、毒性及体内过程。 BALB/c小鼠肠微粒体[Mouse(BALB/c)Intestinal Microsomes]则是药物肠道代谢研究的重要体外模型。IPHASE2026-01-14529环孢素 辛伐他汀 酮康唑
UGT1A1全球新药
UGT1A1研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
创新药周报20250615：Schrödinger发布MALT1抑制剂数据华创证券25页2047
UGT1A1-品种竞争格局
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申报临床
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申请上市
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批准上市
UGT1A1全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
UGT1A1相关适应症
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