视神经脊髓炎谱系疾病资讯动态
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同济医院开展 NouvSoma001 I 期临床：神经干细胞来源外囊泡鞘内给药治疗视神经脊髓炎谱系障碍，计划入组 69 例受试者临床研究在神经内科罕见病领域，有一种疾病凶险且极易被误诊，它就是 视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD） 。 这是一种自身免疫性、炎症性、脱髓鞘性中枢神经系统疾病，发病急促、复发率极高，每一次病情复发，都会不可逆地损伤患者的视神经、脊髓和脑干，最终可能导致失明、肢体瘫痪、呼吸障碍等严重后遗症，被众多患者称为“不死的绝症”。 临床数据显示，未经规范有效治疗的NMOSD患者，年复发率极高，超60%的患者会在发病5年内出现不可逆的视力损伤或肢体残疾，严重影响生活质量，甚至危及生命。香雅康霖2026-10-06170失明 视神经脊髓炎谱系疾病
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医药洞见本周全球创新药研发进展密集落地：GSK MASH在研药拟纳入国内突破性治疗，诺和Wegovy新加坡获批MASH新适应症，强生、礼来、艾伯维等多款新药在欧美获批上市，翰森制药B7-H3 ADC新适应症报产，高光制药类风湿关节炎新药拟纳入国内优先审评，同步有多款GLP-1/GIP双靶点药物披露亮眼临床数据。摩熵医药2026-09-3010845GLP-1 CD276 翰森制药集团有限公司 -
注册审批9月10日罗氏宣布，其IL-6受体单抗Enspryng的MOGAD适应症sBLA获美国FDA受理并授予优先审评资格，预计2027年1月10日出审批结果。该申请基于全球III期METEOROID研究，可将患者复发风险降低68%，若获批将成为全球首个MOGAD疾病修饰疗法，其TED适应症此前也已获FDA优先审评。摩熵医药2026-09-115830KRAS G12C IL-6 法瑞西单抗 -
Med-Fine Family |降低97.9%复发风险，天广实倍捷欣®治疗NMOSD临床III期研究结果在《自然·医学》（Nature Medicine）重磅发表临床研究8月10日，北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）宣布，公司自主研发的创新型第三代CD20抗体药物倍捷欣®（通用名：奥妥珠单抗β注射液）治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的临床III期研究结果在国际顶级医学期刊《自然·医学》（Nature Medicine）正式发表。 《自然·医学》（Nature Medicine）是全球临床医学领域最具影响力的学术期刊之一。 研究结果表明，中位随访至65.57周，奥妥珠单抗β组的年化复发率仅0.025 次/人年，复发风险较随机对照期安慰剂组降低97.9%，为全球NMOSD治疗提供了最高级别的“中国证据”。幂方健康基金2026-08-12396CD20 视神经脊髓炎谱系疾病 北京天广实生物技术股份有限公司
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醴泽Portfolio | 「天广实」倍捷欣®治疗NMOSD降低97.9%复发风险，III期研究成果发表于《Nature Medicine》临床研究8月10日，北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）宣布，公司自主研发的创新型第三代CD20抗体药物倍捷欣®（通用名：奥妥珠单抗β注射液）治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的临床III期研究结果在国际顶级医学期刊《自然·医学》（Nature Medicine）正式发表。 《自然·医学》（Nature Medicine）是全球临床医学领域最具影响力的学术期刊之一。 研究结果表明，中位随访至65.57周，奥妥珠单抗β组的年化复发率仅0.025 次/人年， 复发风险较随机对照期安慰剂组降低97.9% ，为全球NMOSD治疗提供了最高级别的“中国证据”。醴泽资本 LYZZCapital2026-08-11339CD20 视神经脊髓炎谱系疾病 北京天广实生物技术股份有限公司
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2025-2030年全球及中国视神经脊髓炎药物行业深度调研及前景趋势预测报告前沿研究视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)作为一种高致残性、复发性的自身免疫性中枢神经系统疾病，长期以来面临着诊断困难、治疗手段有限、疾病负担沉重等多重挑战。 随着全球生物医药技术的飞速发展，尤其是2019年以来多款靶向药物的陆续获批，NMOSD治疗进入了精准干预的新时代。 在全球范围内，NM0SD的患病率约为每10万人1至10例，呈现出明显的种族与地域差异。E药经理人2026-08-10104视神经脊髓炎谱系疾病 视神经脊髓炎
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降低97.9%复发风险 |倍捷欣®治疗NMOSD临床III期研究结果在《自然·医学》（Nature Medicine）重磅发表临床研究8月10日，北京天广实生物技术股份有限公司（以下简称“公司”）宣布，公司自主研发的创新型第三代CD20抗体药物倍捷欣®（通用名：奥妥珠单抗β注射液）治疗视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）的临床III期研究结果 在国际顶级医学期刊《自然·医学》（Nature Medicine）正式发表。 《自然·医学》（Nature Medicine）是全球临床医学领域最具影响力的学术期刊之一。 研究结果表明，中位随访至65.57周，奥妥珠单抗β组的年化复发率仅0.025 次/人年， 复发风险较随机对照期安慰剂组降低97.9% ，为全球NMOSD治疗提供了最高级别的“中国证据”。北京天广实生物2026-08-10380CD20 视神经脊髓炎谱系疾病 北京天广实生物技术股份有限公司
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北京Biotech三闯IPO，领先罗氏拿下全球首款肾病单抗医药投融资2026 年 8 月，北京天广实生物向北交所提交招股书，正式启动上市进程。 这一次，公司选择北交所第四套上市标准：预计市值不低于15亿元，近两年研发投入累计不低于5000万元。 这是其寻求在科创板、港交所上市未果后的第三次冲击二级市场。动脉网-最新2026-08-08367系统性红斑狼疮 肾病 北京天广实生物技术股份有限公司
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高特佳生态圈的7条好消息：新元素药业、达歌生物、长风药业、博安生物、天广实、韬略生物、联影智能公司动态高特佳行业研究专刊《高·见》第十七期已正式发刊，核心报告《破局与重塑：中国创新药产业的十年征程与未来展望》全面回顾中国创新药产业波澜壮阔的十年发展，展望未来从“并跑”到“领跑”的突破式跃升。 近日， 新元素药业、达歌生物、长风药业、博安生物、天广实生物、韬略生物、联影智能 获得多项临床和商业化进展。 新元素药业：抗痛风药物ABP-671中国3期。高特佳投资2026-07-07401上海联影智能医疗科技有限公司 长风药业股份有限公司 山东博安生物技术股份有限公司
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时讯7月2日罗氏宣布，新一代口服KRAS G12C抑制剂Divarasib头对头III期Krascendo 1研究（vs Sotorasib/Adagrasib）治疗经治KRAS G12C突变非小细胞肺癌达到主要终点PFS及关键次要终点OS，疗效与安全性良好。6月30日FDA受理IL-6R单抗Enspryng（Satralizumab）治疗甲状腺眼病（TED）的sBLA并授予优先审评，拟定为首个且唯一居家皮下方案，PDUFA日期2026年10月15日。摩熵医药2026-07-036489KRAS G12C 甲状腺眼病 RO-7435846片
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视神经脊髓炎谱系疾病（NMOSD）
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视神经脊髓炎谱系疾病
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视神经脊髓炎谱系疾病研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.06.15-2026.06.21）摩熵咨询21页12 -
2026年2月全球在研新药月报摩熵咨询31页1084 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.09-2026.02.22）摩熵咨询26页1633
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.29-2025.10.12）摩熵咨询31页1231
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提质增效持续推进，创新业务驱动成长中邮证券有限责任公司5页794
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.03.31-2025.04.06)摩熵咨询21页309
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守正创新，重塑营销，CSO高增177%国金证券股份有限公司4页2526
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恒瑞医药（600276.SH）深度跟踪报告—国际化有望迎来历史突破，早研管线剑指全球中信证券32页1457
视神经脊髓炎谱系疾病-药品研发状态数据概览
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3个
药物发现
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3个
申报临床
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1个
申请上市
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6个
批准上市
视神经脊髓炎谱系疾病全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
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