浙江圣兆药物科技股份有限公司核心数据概览
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数据来源：摩熵医药
浙江圣兆药物科技股份有限公司资讯动态
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关于浙江圣兆药物科技股份有限公司向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市之辅导公告医药投融资根据《证券发行上市保荐业务管理办法》等有关规定，浙江圣兆药物科技股份有限公司（以下简称“公司”）聘请东吴证券股份有限公司（以下简称“东吴证券”）担任公司向不特定合格投资者公开发行股票并在北京证券交易所上市的辅导机构。 2025年8月，公司与东吴证券签署了辅导协议。 2026年7月30日，中国证券监督管理委员会浙江监管局已受理圣兆药物辅导备案申请。圣兆药物2026-07-3057浙江圣兆药物科技股份有限公司
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转载|楚天科技&圣兆药物年产3000万支多囊脂质体项目FAT交付公司动态楚天科技&圣兆药物年产3000万支多囊脂质体项目FAT交付。 2025年12月29日，圣兆药物的子公司杭州天序药业—— 年产3000万支多囊脂质体项目FAT 在楚天科技中国总部园区举行交付仪式。 楚天科技股份有限公司成立于2000年，是中国医药装备行业的领军企业，也是世界医药装备行业的知名企业之一。圣兆药物2025-12-30254楚天科技股份有限公司 浙江圣兆药物科技股份有限公司
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多域生物双靶点抑制剂HPB-092在中国医学科学院血液学研究所开展临床研究治疗急性髓系白血病临床研究202 5 年 1 2 月 4 日， 杭州多域生物技术有限公司 （ Polymed Biopharmaceuticals，Inc. 下称 “多域生物”） FLT3/IRAK4双靶点抑制剂HPB-092在中国医学科学院血液学研究所正式开展治疗急性髓系白血病（AML）的I期临床。 中国也在 2022年以“临床急需境外新药”名单引进了 吉列替尼 , 但由于其毒副作用，无法得到广泛应用。 多域生物开发的 HPB-092 为 FLT3/IRAK4双靶点抑制剂 ， 在临床前研究中 展示其 安全性显著优于获批 药物 吉列替尼 ， 可望为病人提供更好的治疗手段 。多域生物 Polymed Biopharma2025-12-15597急性髓系白血病 血管肌脂肪瘤 IRAK4
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深度分析2025年下半年海正药业战略转型，一边4.3亿挂牌转让非核心资产省医药公司股权“减负”，一边超13亿投入复杂注射剂、宠物健康、合成生物学三大赛道“加法”，形成“聚焦核心—拓展边界”闭环，转型成效值得期待。原料药情报局2025-11-205190海正药业（杭州）有限公司 瀚晖制药有限公司 海博麦布 -
注册审批11月14日，湖南科伦制药的棕榈酸帕利哌酮注射液获批上市，为第4家获批该品种的药企。该药市场表现强劲，其上市丰富了科伦在精神神经疾病领域产品线。今年以来，科伦药业（含子公司）已有5款首仿、超60款品种获批并过评。摩熵医药2025-11-175216芦康沙妥珠单抗 湖南科伦制药有限公司 棕榈酸帕利哌酮 -
海正药业联袂圣兆药物成立合资公司，国际化布局复杂注射剂领域研发注册政策浙江海正药业股份有限公司与浙江圣兆药物科技股份有限公司在台州签署合作协议，共同投资设立一家专注于复杂注射剂领域的合资公司。海正药业出资4.95亿元，持股45%，圣兆药物出资6.05亿元，持股55%。合资公司主要从事11个复杂注射剂产品的研发、生产和商业化。双方合作旨在加速产品布局与市场渗透，提升国内复杂注射剂研发与产业化水平，并推动中国制药产业升级。合作标志着双方在复杂注射剂领域的高技术壁垒领域开启了全新篇章。微信公众号2025-11-04549海正药业（杭州）有限公司 浙江海正药业股份有限公司 浙江圣兆药物科技股份有限公司
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圣兆药物与海正药业成立合资公司，剑指复杂注射剂国际化公司动态10 月 30 日，浙江圣兆药物科技股份有限公司（以下简称 “圣兆药物”，股票代码：832586）与浙江海正药业股份有限公司（以下简称 “海正药业”，股票代码：600267）在浙江台州隆重举行合作签约暨品牌揭幕仪式。 双方日前均公告将在台州市椒江区共同投资设立复杂注射剂合资公司，总投资23亿，其中股东出资11亿，圣兆药物拟出资 6.05 亿元，持股 55%，海正药业拟出资 4.95 亿元，持股 45%。 在本次活动上，圣兆药物副董事长吴健与海正药业高级副总裁兼财务总监蒋灵分别代表双方签署合作协议。圣兆药物2025-10-30258海正药业（杭州）有限公司 浙江海正药业股份有限公司 浙江圣兆药物科技股份有限公司
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23亿！浙江两家药企联手成立公司公司动态10月27日，浙江海正药业股份有限公司（以下简称“海正药业”）召开了第十届董事会第八次会议。 会上审议了多项决议， 其中涉及海正药业拟投资 浙江圣兆药物科技股份有限公司（以下简称“圣兆药物”），并拟与其设立合资公司，布局复杂注射剂领域。 成立的新合资公司暂定名为 浙江海正圣兆制药有限责任公司， 注册资本 1亿元。赛柏蓝2025-10-28170海正药业（杭州）有限公司 浙江海正药业股份有限公司 浙江圣兆药物科技股份有限公司
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多域生物完成Pre-A++轮融资，致力于PROTAC新药研发医药投融资202 5 年 1 0 月 28日， 杭州多域生物技术有限公司 （ Polymed Biopharmaceuticals，下称“多域生物”）宣布完成由 嘉乐资本 投资的 Pre-A+ + 轮融资。 本轮融资获得的资金将用于支持公司 管线药物的 临床 开发 。 多域生物由 四 位拥有二十多年新药研发经验的专家领军 , 核心团队成员来自辉瑞 、强生、 施贵宝 和赛诺菲 等国际顶级药企研发部门，拥有优秀的学术水平及丰富的研发 实战 经验。多域生物 Polymed Biopharma2025-10-28465Johnson & Johnson Sanofi SA 杭州多域生物技术有限公司
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注册审批恒瑞医药按3类化药申报的注射用醋酸亮丙瑞林微球临床试验申请获CDE受理，进军国内年销售额超50亿元的重磅市场。该药物2024年院内销售额达56.23亿元，原研武田与首仿企业丽珠集团占据主导。微球制剂技术门槛高，市场前景广阔，预计2030年规模将达87亿元。恒瑞入局将加剧国产竞争，推动高技术复杂制剂市场发展。摩熵医药2025-09-012611丽珠医药集团股份有限公司 江苏恒瑞医药股份有限公司 醋酸亮丙瑞林
浙江圣兆药物科技股份有限公司关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
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本品用于成人中重度疼痛，单独使用或与非NSAID镇痛药联合使用。需要快速镇痛时，不推荐单独使用本品。
已完成
Ⅲ期
（1）子宫内膜异位症； （2）对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤，可使肌瘤缩小和/或症状改善； （3）雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌； （4）前列腺癌； （5）中枢性性早熟。
主动终止
BE试验
1）子宫内膜异位症； （2）对伴有月经过多、下腹痛、腰痛及贫血等的子宫肌瘤，可使肌瘤缩小和/或症状改善； （3）雌激素受体阳性的绝经前乳腺癌； （4）前列腺癌； （5）中枢性性早熟。
已完成
BE试验
本品可用于6岁及以上的患者单剂量浸润术后局部镇痛；本品可用于成人术后肌间沟臂丛神经阻滞局部镇痛。
已完成
BE试验
浙江圣兆药物科技股份有限公司药物研发管线
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浙江圣兆药物科技股份有限公司研究报告
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2026年7月仿制药月报摩熵咨询16页9 -
基于剂型改良的复杂注射剂分析-微球篇摩熵咨询34页2807
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医药生物行业点评报告：第十批国采明确“足量报量”要求，关注竞争格局优良的大品种国元证券股份有限公司3页1535
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基于剂型改良的复杂注射剂分析-脂质体篇摩熵咨询46页4015 -
北交所周报(2023年7月第4周)：北交所引导公募扩大投资，锦波生物等值得跟踪国泰君安(香港)11页2221 -
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聚乙二醇应用分析系列报告：从伊立替康看小分子PEG修饰浙商证券12页1587
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生物医药行业：复杂注射剂行业系列报告一-脂质体注射剂有望替代普通制剂部分市场东莞证券股份有限公司28页1318
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复杂注射剂行业系列报告一：脂质体注射剂有望替代普通制剂部分市场东莞证券股份有限公司28页741
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浙江圣兆药物科技股份有限公司-数据概览
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数据来源：摩熵医药
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