报告时间：2025-09-30
股票代码：ALMS
营业收入：22,121,000
营业毛利润：22,121,000
净利润：-150,394,000
Alumis Inc
Alumis Inc全景洞察，整合Alumis Inc相关内容 75 条、相关药物 4 个、全球临床试验 31 条，覆盖适应症 12 个；同时收录专业报告 10 份、资讯动态 70 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Alumis Inc数据，助您快速掌握Alumis Inc最新动态。
Alumis Inc核心数据概览
Alumis Inc资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.31-2026.09.06期间全球创新药动态密集：宜联、翰森两款B7-H3 ADC同日申报小细胞肺癌上市；利扎布替尼、艾曲帕米、Zanvastro、camizestrant获批；恒瑞HER3 ADC拟纳入突破性疗法。临床喜忧参半——恒瑞、百济神州、正大天晴、艾伯维III期成功，Alumis的TYK2抑制剂与诺华pelacarsen折戟。摩熵医药2026-09-115946HER3 TYK2 Alumis Inc -
Ⅱ期临床失败，但发现了可能的敏感人群，公司继续推进临床研究近日，美国生物药企 Alumis 公布口服高选择性 TYK2 抑制剂 Envudeucitinib（原代号 ESK‑001，源自海思科 HSK39004） ，治疗中重度系统性红斑狼疮（SLE）的 Ⅱb 期 LUMUS 研究顶线结果： 整体人群未达到主要终点与关键次要终点，但在干扰素高表达亚组看到明确疗效信号，公司计划基于该亚组数据和监管机构沟通 Ⅲ 期开发路径 ；消息落地之后，Alumis 股价单日大跌超 56% Alumis Inc... 。 LUMUS 是一项全球多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ⅱb 期临床试验，总计入组 408 例中重度活动性、自身抗体阳性 SLE 患者 ，受试者随机分配至 Envudeucitinib 三个剂量组或者安慰剂组，给药周期 48 周，主要终点为第 48 周基于 BICLA 量表评估的疾病活动改善情况。 Envudeucitinib 为高选择性口服 TYK2 抑制剂，可阻断 Ⅰ 型干扰素、IL‑12、IL‑23 等多条促炎细胞因子通路，这款分子原始权益来自中国药企 海思科 。精准药物2026-09-04366TYK2 系统性红斑狼疮 Alumis Inc
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时讯9月1日Alumis宣布，新一代高选择性口服TYK2别构抑制剂envudeucitinib的SLE 2b期LUMUS试验整体人群未达主要终点，当日股价暴跌56%。但其IFNGS-high预设亚组疗效突出，公司将与监管沟通推进后续3期开发，同时银屑病适应症正冲刺2026Q4 FDA NDA。摩熵医药2026-09-036505TYK2 系统性红斑狼疮 Alumis Inc -
股价暴跌56%！临床失败后，Alumis却执意进Ⅲ期财报业绩受此消息影响， Alumis股价盘后暴跌56%，每股 跌破10美元。 一切恐惧源于火力不足，首先得有钱。 envudeucitinib源自海思科授权出海， 是新一代口服变构TYK2抑制剂，核心差异化 在于，其为唯一经人体临床证实的24小时最大化靶点抑制。药时代2026-09-02184TYK2 Alumis Inc
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TYK2重磅新药SLE II期临床失败，股价暴跌56%！临床研究9月1日，Alumis宣布，其口服TYK2抑制剂 envudeucitinib 治疗中重度系统性红斑狼疮（SLE）的2b期LUMUS试验，在整体患者人群中未达到主要终点及次要终点 。 消息公布后， Alumis股价当日暴跌56%。 值得关注的是，尽管整体试验失利，但 envudeucitinib 在预先设定的干扰素基因特征高表达（IFNGS-high）患者亚组中显示出较强的临床疗效。摩熵医药2026-09-02321TYK2 系统性红斑狼疮 Alumis Inc
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TYK2 SLE Ph2失败，继续等待Deucrava Ph3结果临床研究2） IL-12/IL-23信号通过TYK2/JAK2转导，分别在Th1/Th17分化中扮演重要角色，which是PSO、PsA、AS中重要driver因素；。 2026年9月1日，Alumis宣布，其TYK-2变构抑制剂-Envudeucitinib SLE Ph2b失败，但是在干扰素富集亚组显示出获益。 –– Envudeucitinib was generally well tolerated with no new safety signals observed。药怪站住2026-09-01300JAK2 TYK2 Alumis Inc
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Alumis lupus试验未达主要目标，但基于特定亚组疗效推进至3期临床试验研发注册政策Alumis公司进行的2b期狼疮试验未能达到其主要和次要终点，但公司基于在具有高干扰素基因特征（IFNGS-high）的特定患者亚组中观察到的疗效证据，决定将TYK2抑制剂envudeucitinib推进至3期临床试验。尽管在总体疾病活动度方面envudeucitinib的表现与安慰剂相当，导致试验未达到主要终点，Alumis仍选择积极看待数据，并计划与FDA讨论，准备将envudeucitinib推进至3期试验，同时准备提交该分子用于银屑病的审批。Alumis对envudeucitinib在狼疮和银屑病以外的潜力仍然充满信心。fierce2026-09-01540TYK2 银屑病 Alumis Inc
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TYK2抑制剂SLE临床2b期失败，但Alumis仍未放弃临床研究Alumis公布Envudeucitinib在系统性红斑狼疮（SLE）中的2b期试验顶线结果。 – LUMUS试验在总体试验人群中未达到主要和次要终点 –。 – 在预设的高干扰素基因特征（IFNGS-high）患者亚组中观察到强劲疗效，支持推进SLE的3期临床开发 –。华创新药2026-09-01334TYK2 系统性红斑狼疮 Alumis Inc
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Alumis公司发布2026年第二季度财务报告及最新进展医投速递Alumis公司发布2026年第二季度财务报告，并重点介绍了近期成就和即将到来的里程碑。Envudeucitinib在银屑病中的III期临床试验ONWARD3长期数据表明，Envudeucitinib在治疗中度至重度斑块型银屑病方面具有潜力。Alumis计划在2026年第四季度向FDA提交Envudeucitinib的新药申请。此外，Alumis还预计在2026年第三季度公布Envudeucitinib在系统性红斑狼疮（SLE）中的IIb期LUMUS试验的关键数据。Alumis正在优先考虑干燥综合征和皮肤红斑狼疮（CLE）作为Envudeucutinib的额外适应症，并计划在2027年上半年开始A-005的II期生物标志物试验。GlobeNewswire2026-08-14354干燥综合征 皮肤红斑狼疮 Alumis Inc
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TYK2 靶点竞速：多款新一代抑制剂临床数据出炉临床研究在银屑病等自免疾病领域， 酪氨酸激酶2（TYK2） 正在成为下一个被瞄准的热门靶点。 近日，武田制药宣布其下一代口服高选择性TYK2抑制剂zasocitinib(TAK-279)在针对中重度银屑病的Ⅲ期试验中，头对头击败了BMS已上市TYK2抑制剂Deucravacitinib（Sotyktu）。 种种迹象表明，TYK2正在成为下一个热门靶点。新浪医药2026-06-29906Bristol-Myers Squibb Belgium SA TYK2 银屑病
Alumis Inc药物研发管线
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研发企业
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Alumis Inc研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.31-2026.09.06）摩熵咨询31页5 -
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新药周观点：小核酸疗法高血压2期成功，国内AGT RNAi疗法蓬勃兴起国投证券股份有限公司12页2752
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诺诚健华(9969.HK)主打小分子药物的创新药企，拥有潜在同类最佳的BTK抑制剂安捷证券57页557
Alumis Inc融资信息
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行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2024-03-06
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
Alumis Inc-数据概览
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0个
申报临床
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3个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
Alumis Inc布局靶点
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Alumis Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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