Alumis Inc
Alumis Inc全景洞察,整合Alumis Inc相关内容 65 条、相关药物 4 个、全球临床试验 31 条,覆盖适应症 14 个;同时收录专业报告 9 份、资讯动态 60 条、政策法规 0 条,实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Alumis Inc数据,助您快速掌握Alumis Inc最新动态。
Alumis Inc核心数据概览
Alumis Inc资讯动态
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TYK2 靶点竞速:多款新一代抑制剂临床数据出炉临床研究在银屑病等自免疾病领域, 酪氨酸激酶2(TYK2) 正在成为下一个被瞄准的热门靶点。 近日,武田制药宣布其下一代口服高选择性TYK2抑制剂zasocitinib(TAK-279)在针对中重度银屑病的Ⅲ期试验中,头对头击败了BMS已上市TYK2抑制剂Deucravacitinib(Sotyktu)。 种种迹象表明,TYK2正在成为下一个热门靶点。新浪医药2026-06-29469银屑病 Bristol-Myers Squibb Belgium SA TYK2
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14.61亿美元!海思科两款小分子新药达成海外授权交易并购6月22日, Nuvectis Pharma(NASDAQ:NVCT),一家专注于开发用于治疗补体相关疾病和肿瘤学的创新疗法的临床阶段生物制药公司,宣布通过与海思科医药签订的两种潜在最佳临床阶段化合物的独家中国境外权利许可协议,扩大战略投资组合。 海思科医药拥有约50种上市产品和70个研究项目,最近因成功执行与礼来和艾伯维的许可协议而获得认可(均于026年第2季度),以及TKY2抑制剂envudeucitinib在斑块型银屑病中的3期临床成功(2026年第1季度),该化合物是海思科通过开发发现并推进的,直到获得Alumis的授权许可。 NXP100是一种晚期阶段B因子抑制剂,有可能成为多种补体介导疾病的有效治疗方法,并为这些需要终身治疗的疾病提供便利的每日口服治疗选择。Medaverse2026-06-22339AbbVie Inc Eli Lilly & Co Alumis Inc
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董庆博士的第三家Biotech又被10亿美元收购了交易并购2026 年 06 月 17 日, Biogen 宣布 10 亿美元 ( 含临床、注册里程碑 ) 收购 RayThera ,首要管线将于 2026 Q3 进入 1 期临床。 RayThera 是董庆博士与老搭档洪真博士 2023 年创立的新公司, 2025 年完成 1.1 亿美元的 A 轮融资,投资人是 Foresite Capital 、 OrbiMed Advisors 、 TTM Capital 。 董庆博士曾经是恒瑞医药的 CSO , 2015 年离开恒瑞后,在美国创立 FronThera ( 海思科控股 ) ,成功研发出 TYK2 抑制剂 envudeucitinib ,经 Foresite Capital 运作, 2021 年以 6000 万美元首付转让给 Alumis 。疑夕随笔2026-06-19271江苏恒瑞医药股份有限公司 TYK2 Alumis Inc
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下一个热门靶点,来到爆发前夜前沿研究在银屑病等自免疾病领域, 酪氨酸激酶2(TYK2) 正在成为下一个被瞄准的热门靶点。 近日,武田制药宣布其下一代口服高选择性TYK2抑制剂zasocitinib(TAK-279)在针对中重度银屑病的Ⅲ期试验中,头对头击败了BMS已上市TYK2抑制剂Deucravacitinib(Sotyktu)。 种种迹象表明,TYK2正在成为下一个热门靶点。新康界2026-06-19382Bristol-Myers Squibb Belgium SA 银屑病 TYK2
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10亿美元!Biogen收购RayThera交易并购6月17日,马萨诸塞州剑桥和圣地亚哥,Biogen和专注于发现和开发免疫学小分子疗法的私人生物技术公司RayThera宣布,两家公司已签订最终协议,根据该协议,Biogen同意以高达10亿美元的价格收购RayThera,包括预付款,主要取决于未来临床和监管里程碑的实现。 2025年4月, RayThera完成 1.1亿美元A轮融资。 融资由Foresite Capital和OrbiMed共同领投,TTM Capital(齐济投资)跟投。Medaverse2026-06-18180Biogen Inc 天津医科大学 Alumis Inc
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武田制药在TYK2抑制剂竞争中胜出,为明年银屑病新药上市奠定基础研发注册政策日本制药公司武田制药在TYK2抑制剂竞争中取得胜利,其收购的TYK2抑制剂zasocitinib在对比试验中优于百时美施贵宝的Sotyktu。在早期3期研究中,使用zasocitinib治疗的银屑病患者中,有高达33.4%的患者皮肤完全清除,而Sotyktu组仅为14%。武田制药在16周时报告了超过35%的患者达到PASI 100,即皮肤完全清除,这是Sotyktu响应率的2.5倍以上。Zasocitinib在所有关键次要终点上均优于Sotyktu,包括90%皮肤清除率和16周时的静态医生总体评估零分。Zasocitinib的耐受性良好,没有新的安全信号。Takeda计划在2027年上半年推出zasocitinib,而Alumis的TYK2抑制剂也在类似的轨迹上,计划在第四季度提交FDA审批。fierce2026-06-11447银屑病 Takeda Pharmaceutical Co Ltd TYK2
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海思科吴楠:解码环泊酚美国FDA“跳级审批”的硬实力专家观点海思科医药集团副总经理。 吴楠说,“每个分子从立项到上市都需要超过十年时间。 从2012年坚定转向创新,到年研发投入超过10亿元,再到自主研发的1类静脉麻醉创新药环泊酚获得美国FDA批准“跳级”开展临床试验,加速推进海外上市——海思科用近十五年时间,完成了从传统仿制药企到中国创新药“第一梯队”的蜕变。海思科医药集团2026-06-01573肿瘤 环泊酚 安瑞克芬
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曾被视为潜在“同类最佳”,如今连临床3期都省了临床研究近日,Alumis宣布,将不再推进其甲状腺眼病(TED)候选药物lonigutamab的3期临床试验,转而为其寻找合作伙伴将延续涉及该资产的一系列交易。 这一决定的做出,距离Alumis通过与Acelyrin合并获得该药物,过去了一年。 lonigutamab是一款抗IGF-1R(胰岛素样生长因子-1受体)单克隆抗体,该药物最初由Pierre Fabre开发, 2021年,ValenzaBio从Pierre Fabre获得了lonigutamab的开发权益,随后在2023年,ValenzaBio被Acellyrin收购,Acellyrin继续推进该药物的临床开发。贝壳社2026-05-18252甲状腺眼病 Pierre Fabre SA Alumis Inc
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曾经高估值的资产,在公司合并后惨遭放弃交易并购2026年5月14日, Alumis发布了2026年第一季度财报,披露其将要放弃 IGF-1R项目 lonigutamab ,转而寻求包括出售或合作在内的战略替代方案。 甲状腺眼病(TED)候选药物 lonigutamab是一款IGF-1R单抗, 采用皮下注射给药方式。 曾被认为是安进/ Horizon“重磅炸弹”药物 Tepezza的潜在有力竞争者,但是现在似乎已经失去了竞争资格。佰傲谷BioValley2026-05-18380甲状腺眼病 Alumis Inc
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“低价出海”的中国分子硬刚40亿美元资产,III期惊艳即将上市医药投融资2026 年美国皮肤科学年会( AAD )上, TYK2 抑制剂赛道迎来了一次激烈的数据对决。 武田的 Zasocitinib 和 Alumis 的 Envudeucitinib 双双亮出 III 期数据: 前者以 每日一次口服给药、无进食限制的便利性与稳健疗效 站稳脚跟,后者则凭借 刷新现有 TYK2 抑制剂疗效上限的数据 傲视全场 。 而强生刚获批的 口服 IL-23 受体拮抗剂 icotrokinra 更是以头对头击败 Sotyktu ( BMS )的姿态强势切入,成为银屑病口服治疗市场的新变量。bioSeedin柏思荟2026-04-01329Bristol-Myers Squibb Belgium SA 银屑病 伊可白滞素
Alumis Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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Alumis Inc研究报告
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Alumis Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2024-03-06
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
Alumis Inc-数据概览
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0个
申报临床
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3个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
Alumis Inc布局靶点
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Alumis Inc全球新药研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
Alumis Inc布局适应症
Alumis Inc最新年报
2025年Alumis Inc三季报
报告时间:2025-09-30
股票代码:ALMS
营业收入:22,121,000
营业毛利润:22,121,000
净利润:-150,394,000
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