报告时间：2025-09-30
股票代码：ALMS
营业收入：22,121,000
营业毛利润：22,121,000
净利润：-150,394,000
Alumis Inc
Alumis Inc全景洞察，整合Alumis Inc相关内容 72 条、相关药物 4 个、全球临床试验 31 条，覆盖适应症 13 个；同时收录专业报告 9 份、资讯动态 64 条、政策法规 0 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上Alumis Inc数据，助您快速掌握Alumis Inc最新动态。
Alumis Inc核心数据概览
Alumis Inc资讯动态
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TYK2 SLE Ph2失败，继续等待Deucrava Ph3结果临床研究2） IL-12/IL-23信号通过TYK2/JAK2转导，分别在Th1/Th17分化中扮演重要角色，which是PSO、PsA、AS中重要driver因素；。 2026年9月1日，Alumis宣布，其TYK-2变构抑制剂-Envudeucitinib SLE Ph2b失败，但是在干扰素富集亚组显示出获益。 –– Envudeucitinib was generally well tolerated with no new safety signals observed。药怪站住2026-09-0155
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Alumis lupus试验未达主要目标，但基于特定亚组疗效推进至3期临床试验研发注册政策Alumis公司进行的2b期狼疮试验未能达到其主要和次要终点，但公司基于在具有高干扰素基因特征（IFNGS-high）的特定患者亚组中观察到的疗效证据，决定将TYK2抑制剂envudeucitinib推进至3期临床试验。尽管在总体疾病活动度方面envudeucitinib的表现与安慰剂相当，导致试验未达到主要终点，Alumis仍选择积极看待数据，并计划与FDA讨论，准备将envudeucitinib推进至3期试验，同时准备提交该分子用于银屑病的审批。Alumis对envudeucitinib在狼疮和银屑病以外的潜力仍然充满信心。fierce2026-09-01472
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TYK2抑制剂SLE临床2b期失败，但Alumis仍未放弃临床研究Alumis公布Envudeucitinib在系统性红斑狼疮（SLE）中的2b期试验顶线结果。 – LUMUS试验在总体试验人群中未达到主要和次要终点 –。 – 在预设的高干扰素基因特征（IFNGS-high）患者亚组中观察到强劲疗效，支持推进SLE的3期临床开发 –。华创新药2026-09-0156
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Alumis公司发布2026年第二季度财务报告及最新进展医投速递Alumis公司发布2026年第二季度财务报告，并重点介绍了近期成就和即将到来的里程碑。Envudeucitinib在银屑病中的III期临床试验ONWARD3长期数据表明，Envudeucitinib在治疗中度至重度斑块型银屑病方面具有潜力。Alumis计划在2026年第四季度向FDA提交Envudeucitinib的新药申请。此外，Alumis还预计在2026年第三季度公布Envudeucitinib在系统性红斑狼疮（SLE）中的IIb期LUMUS试验的关键数据。Alumis正在优先考虑干燥综合征和皮肤红斑狼疮（CLE）作为Envudeucutinib的额外适应症，并计划在2027年上半年开始A-005的II期生物标志物试验。GlobeNewswire2026-08-14310干燥综合征 皮肤红斑狼疮 Alumis Inc
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TYK2 靶点竞速：多款新一代抑制剂临床数据出炉临床研究在银屑病等自免疾病领域， 酪氨酸激酶2（TYK2） 正在成为下一个被瞄准的热门靶点。 近日，武田制药宣布其下一代口服高选择性TYK2抑制剂zasocitinib(TAK-279)在针对中重度银屑病的Ⅲ期试验中，头对头击败了BMS已上市TYK2抑制剂Deucravacitinib（Sotyktu）。 种种迹象表明，TYK2正在成为下一个热门靶点。新浪医药2026-06-29615TYK2 Bristol-Myers Squibb Belgium SA 银屑病
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14.61亿美元！海思科两款小分子新药达成海外授权交易并购6月22日， Nuvectis Pharma（NASDAQ:NVCT），一家专注于开发用于治疗补体相关疾病和肿瘤学的创新疗法的临床阶段生物制药公司，宣布通过与海思科医药签订的两种潜在最佳临床阶段化合物的独家中国境外权利许可协议，扩大战略投资组合。 海思科医药拥有约50种上市产品和70个研究项目，最近因成功执行与礼来和艾伯维的许可协议而获得认可（均于026年第2季度），以及TKY2抑制剂envudeucitinib在斑块型银屑病中的3期临床成功（2026年第1季度），该化合物是海思科通过开发发现并推进的，直到获得Alumis的授权许可。 NXP100是一种晚期阶段B因子抑制剂，有可能成为多种补体介导疾病的有效治疗方法，并为这些需要终身治疗的疾病提供便利的每日口服治疗选择。Medaverse2026-06-22395AbbVie Inc Eli Lilly & Co Alumis Inc
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董庆博士的第三家Biotech又被10亿美元收购了交易并购2026 年 06 月 17 日， Biogen 宣布 10 亿美元 ( 含临床、注册里程碑 ) 收购 RayThera ，首要管线将于 2026 Q3 进入 1 期临床。 RayThera 是董庆博士与老搭档洪真博士 2023 年创立的新公司， 2025 年完成 1.1 亿美元的 A 轮融资，投资人是 Foresite Capital 、 OrbiMed Advisors 、 TTM Capital 。 董庆博士曾经是恒瑞医药的 CSO ， 2015 年离开恒瑞后，在美国创立 FronThera ( 海思科控股 ) ，成功研发出 TYK2 抑制剂 envudeucitinib ，经 Foresite Capital 运作， 2021 年以 6000 万美元首付转让给 Alumis 。疑夕随笔2026-06-19312TYK2 江苏恒瑞医药股份有限公司 Alumis Inc
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下一个热门靶点，来到爆发前夜前沿研究在银屑病等自免疾病领域， 酪氨酸激酶2（TYK2） 正在成为下一个被瞄准的热门靶点。 近日，武田制药宣布其下一代口服高选择性TYK2抑制剂zasocitinib(TAK-279)在针对中重度银屑病的Ⅲ期试验中，头对头击败了BMS已上市TYK2抑制剂Deucravacitinib（Sotyktu）。 种种迹象表明，TYK2正在成为下一个热门靶点。新康界2026-06-19430TYK2 Bristol-Myers Squibb Belgium SA 银屑病
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10亿美元！Biogen收购RayThera交易并购6月17日，马萨诸塞州剑桥和圣地亚哥，Biogen和专注于发现和开发免疫学小分子疗法的私人生物技术公司RayThera宣布，两家公司已签订最终协议，根据该协议，Biogen同意以高达10亿美元的价格收购RayThera，包括预付款，主要取决于未来临床和监管里程碑的实现。 2025年4月， RayThera完成 1.1亿美元A轮融资。 融资由Foresite Capital和OrbiMed共同领投，TTM Capital（齐济投资）跟投。Medaverse2026-06-18211Biogen Inc Alumis Inc 天津医科大学
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武田制药在TYK2抑制剂竞争中胜出，为明年银屑病新药上市奠定基础研发注册政策日本制药公司武田制药在TYK2抑制剂竞争中取得胜利，其收购的TYK2抑制剂zasocitinib在对比试验中优于百时美施贵宝的Sotyktu。在早期3期研究中，使用zasocitinib治疗的银屑病患者中，有高达33.4%的患者皮肤完全清除，而Sotyktu组仅为14%。武田制药在16周时报告了超过35%的患者达到PASI 100，即皮肤完全清除，这是Sotyktu响应率的2.5倍以上。Zasocitinib在所有关键次要终点上均优于Sotyktu，包括90%皮肤清除率和16周时的静态医生总体评估零分。Zasocitinib的耐受性良好，没有新的安全信号。Takeda计划在2027年上半年推出zasocitinib，而Alumis的TYK2抑制剂也在类似的轨迹上，计划在第四季度提交FDA审批。fierce2026-06-11473TYK2 银屑病 Takeda Pharmaceutical Co Ltd
Alumis Inc药物研发管线
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Alumis Inc研究报告
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诺诚健华(9969.HK)主打小分子药物的创新药企，拥有潜在同类最佳的BTK抑制剂安捷证券57页557
Alumis Inc融资信息
查看更多公布时间
企业名称
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情
2024-03-06
医药研发/制造
化学&生物药
C轮
Alumis Inc-数据概览
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0个
申报临床
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3个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
Alumis Inc布局靶点
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Alumis Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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