petrelintide核心数据概览
petrelintide资讯动态
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罗氏与韩国韩美制药合作推进新型减肥疗法研发注册政策瑞士制药巨头罗氏宣布与韩国韩美制药合作，共同推进一种新型减肥疗法，该疗法有望通过保留肌肉质量来提高减肥效果。根据周一宣布的许可协议，罗氏子公司基因泰克将支付1.9亿美元的首付款，并预留一定的发展、监管和商业里程碑付款，总交易价值可能达到23亿美元。如果合作资产成功上市，韩美制药还将获得分级版税。新合作的核心是HM17321，这是一种正在研究的非肠促胰岛素肽疗法，它模仿urocortin-2与CRF2受体结合，汉美认为这种机制可以“同时减少脂肪质量和增加肌肉质量”。这种做法可能使HM17321在竞争激烈的减肥市场中脱颖而出。动物模型的前临床研究表明，HM17321治疗后体重和脂肪质量显著减少，肌肉质量也有所改善。汉美在其网站上表示，HM17321有望成为快速增长的肥胖市场中的变革者。罗氏正在招募90名健康志愿者进行一项旨在评估该资产安全性和耐受性的1期临床试验。罗氏的目标是在减肥领域成为“前三名”的玩家，仅次于当前的领导者礼来和诺和诺德。罗氏制药部门首席执行官特蕾莎·格雷厄姆在1月份的一次电话会议上表示，罗氏近年来一直在积极投资其减肥产品组合，包括2023年12月以27亿美元收购Carmot TherapeutBiospace2026-08-24145肥胖 Genentech Inc petrelintide
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速递 | 减重 10.7%且胃肠道耐受性与安慰剂无异，Petrelintide II 期研究结果出炉临床研究当前主流 GLP-1 减重药物普遍伴随恶心、呕吐等肠胃不适，大量肥胖人群因难以耐受早早中断治疗，而一款全新长效胰淀素类药物打破了疗效与耐受性难以兼顾的僵局。 2026 年 ADA 大会披露完整 II 期临床数据显示，由 Zealand Pharma 原研、罗氏旗下基因泰克合作开发的每周一次 Petrelintide，42 周最高实现 10.7% 体重下降，最优剂量组全程未出现呕吐案例，因不良反应停药比例和安慰剂几乎无差别，为不耐受 GLP-1 的肥胖患者开辟全新治疗通路，完整改写长期体重管理用药体验。 在肥胖临床诊疗中，胃肠道不良反应是制约 GLP-1 受体激动剂普及与长期使用的核心痛点。GLP1减重宝典2026-07-09524GLP-1 肥胖 petrelintide
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歌礼向FDA递交两项治疗肥胖症的IND：多肽胰淀素受体激动剂月注射剂ASC36以及ASC36联合多肽GLP-1R/GIPR激动剂ASC35的ASC36_35复方月注射剂审批动态- ASC36_35 FDC 是每月一次皮下注射的 ASC36 和 ASC35 的复方制剂，有望成为靶向胰淀素受体、 GLP-1R 和 GIPR 这三个已验证的靶点的同类首创( first-in-class )候选药物。 -在头对头饮食诱导肥胖( DIO )大鼠研究中， ASC36_35 FDC 的减重效果较 eloralintide 联合替尔泊肽相对提升约 51% 。 - ASC36 有望成为靶向胰淀素受体的同类首创、每月一次至每季度一次皮下注射剂。歌礼2026-07-06665GLP-1R GIPR AMYR
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中国分子，打响“减脂增肌”迭代信号枪前沿研究这是中国分子打响“减脂增肌”迭代的信号枪。 ActRII通路探路者——礼来Bimagrumab已充分验证，联用GLP-1能大幅降低瘦体重流失比例、放大减脂效果。 Bimagrumab开启新时代，。氨基观察2026-06-29232GLP-1 ACVR2 Bimagrumab注射液
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平均甩掉63斤！礼来三重激动剂逼平减重手术，人类终于按下代谢疾病"重置键"前沿研究《柳叶刀》刚发布的这组数据，让全世界的胖子——和心血管科医生——同时屏住了呼吸。 你试过穿不进去年那条牛仔裤的感觉吧？ 2026 年 6 月，《柳叶刀》（ The Lancet ）同步发表、美国糖尿病协会（ ADA ）年会完整公布了一组数据，让这条牛仔裤忽然有了重新穿上的可能—— 礼来在研三重激素受体激动剂 Retatrutide （瑞他鲁肽） ，在 2339 名肥胖或超重成人的 III 期 TRIUMPH-1 研究中， 最高剂量组 80 周平均减重 28.3% ，即 31.9 公斤（约 63 斤）； 近半数受试者减重幅度≥ 30% ，超四分之一减重≥ 35% 。新康界2026-06-21559Eli Lilly & Co 肥胖 LY3437943注射液
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诺和诺德vs辉瑞：全面交锋前沿研究据华泰证券和开源证券数据， 2024 年全球 GLP-1 系列产品销售额已突破 500 亿美元， 2031 年有望超过 1500 亿美元。 减重药赛道已经成为 MNC 必须抢占的战场。 2025 年 9 月，诺和诺德和辉瑞就因 Metsera 竞购风波正面交锋。新康界2026-06-15286Novo Nordisk A/S Pfizer Inc Metsera Inc
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减重药研发进入下半场，不再单瞄“瘦多少” | ADA 大会前沿研究第86届美国糖尿病协会（ADA）科学年会正在美国举行，多家生物医药公司公布了下一代减重和降糖疗法的最新临床进展。 诺和诺德： HbA1c显著下降并减重14.6% 诺和诺德（Novo Nordisk）在ADA年会上公布了在研药物zenagamtide的2期临床数据。 Zenagamtide也被称为amycretin，是一款单分子GLP-1和胰淀素受体激动剂，拟用于治疗2型糖尿病以及超重或肥胖成人。新浪医药2026-06-10470GLP-1 肥胖 超重
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ZUPREME-1试验数据支持petrelintide在体重管理中的潜力医投速递丹麦生物技术公司Zealand Pharma宣布，在2026年美国糖尿病协会科学会议上，其Phase 2 ZUPREME-1试验的额外数据显示，接受每周一次皮下注射petrelintide（一种胰高血糖素样肽-1类似物）的参与者，与安慰剂组相比，在42周时体重减轻具有临床意义。petrelintide治疗与心血管代谢疾病风险因素的改善相关，包括腰围、高敏C反应蛋白和甘油三酯的降低。这些数据支持petrelintide在提高治疗依从性和解决当前治疗持久性、耐受性和可接受性挑战方面的潜力。Zealand Pharma计划在2026年下半年开始进行慢性体重管理的Phase 3试验。GlobeNewswire2026-06-06386Zealand Pharma A/S petrelintide
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全球药企研发投入TOP 15榜单财报业绩近日，行业媒体Endpoints News发布了全球生物医药企业研发投入TOP 15榜单，本文将结合公开资料为读者解析上榜企业扩展研发管线的战略布局，旨在通过这些企业的创新动向展现整个产业的发展趋势。 默沙东持续通过研发与收购扩展研发管线。 今年3月，该公司斥资约67亿美元收购了Terns Pharmaceuticals，获得治疗慢性髓系白血病的创新疗法。新浪医药2026-05-11600Merck Sharp & Dohme Ltd 慢性髓系白血病 Terns Pharmaceuticals Inc
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诺和诺德首次“唱衰”自己！公司动态关注新药社，每日为你介绍全球新药信息。 在医药圈，如果有什么比研发出一款“神药”更难，那就是如何永远保住“神药”的王座。 预计到2034年，全球肥胖症市场规模将突破1300亿美元。新药社2026-03-17297Novo Nordisk A/S petrelintide Regeneron Pharmaceuticals Inc
petrelintide同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
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petrelintide研究报告
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petrelintide-数据快讯
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petrelintide-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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