petrelintide核心数据概览
petrelintide资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
速递｜罗氏新一代减肥药II期出炉：减重9.2%副作用堪比安慰剂，降糖却只有竞品三分之一临床研究胰淀素（amylin）由此进入聚光灯下。 2025 年 3 月，瑞士制药巨头罗氏与丹麦生物科技公司 Zealand Pharma 达成全球独家合作，以 16.5 亿美元首付款拿下长效胰淀素类似物 petrelintide 的共同开发与商业化权利，后续里程碑付款总额最高可达 53 亿美元。 这项在美国开展的随机双盲安慰剂对照试验共纳入 220 名伴有 2 型糖尿病的超重或肥胖患者，平均基线 BMI 为 36.3kg/m²，平均 HbA1c 为 8.0%。GLP1减重宝典2026-10-11484肥胖 超重 2 型糖尿病
-
速递｜罗氏53亿美元押注amylin新药，42周减重10.7%，III期三研究齐发交易并购减重赛道的下一条主线，正在从单一 GLP-1 转向更多靶点组合。 9 月 30 日，丹麦生物科技公司 Zealand Pharma 在《柳叶刀・糖尿病与内分泌学》正式刊发了自家 amylin 类似物 petrelintide 的 II 期 ZUPREME-1 数据，同一时刻这份结果在第 62 届欧洲糖尿病研究协会年会上做口头报告。 从披露数据看，这款每周皮下注射一次的新药单药 42 周最高可让体重下降 10.7%，胃肠道副作用却几乎与安慰剂打平；仅仅 8 天前，公司刚宣布三项全球 III 期注册研究同步启动。GLP1减重宝典2026-10-01186糖尿病 petrelintide IAPP
-
砍掉一条管线，启动三项III期！罗氏减重管线大洗牌公司动态这项研究，为罗氏在减重赛道的战略布局提供了最新的注脚：就在两天前（9月28日）， 罗氏刚终止了增肌药物Emugrobart的肥胖适应症开发，将权利归还中外制药；同日，petrelintide启动三项全球III期临床试验，合计计划入组约7000人。 petrelintide是Zealand原研的一款长效胰淀素类似物，2025年3月，罗氏以最高53亿美元的总交易额引进该药。 最新发表的II期ZUPREME-1试验数据 ，为这款 药物进入 II I 期 提供了扎实证据。药时代2026-09-3081肥胖 petrelintide
-
速递｜罗氏同日减重大洗牌：砍掉增肌老药，七千人三期临床押注新机制临床研究9 月 28 日这一天，罗氏在减重赛道上同时按下两个方向相反的按钮：一边把已推进到 II 期的增肌资产 Emugrobart 全部退还给原研方中外制药，另一边则与丹麦伙伴 Zealand Pharma 联合开发的长效胰淀素类似物 Petrelintide，一口气在全球推开三项 III 期临床，合计计划入组约 7000 人。 根据 ClinicalTrials.gov 最新登记，ZUPREME 项目由三项随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究构成，统一以第 64 周体重较基线的百分比变化作为主要终点。 其中 ZUPREME-3（NCT07843498）规模最大，计划入组约 3900 名不伴 2 型糖尿病的超重或肥胖受试者；ZUPREME-4（NCT07843485）聚焦约 600 名同时患有 2 型糖尿病的人群；ZUPREME-5（NCT07843472）则专门针对约 2500 名已合并明确心血管疾病的超重或肥胖患者，这一设计直接呼应了当前减重药赛道对心血管获益证据的硬性要求。GLP1减重宝典2026-09-30317肥胖 超重 心血管疾病
-
Zealand Pharma发布ZUPREME-1试验新数据，petrelintide在EASD 2026会议上展示研发注册政策丹麦生物技术公司Zealand Pharma宣布，其Phase 2 ZUPREME-1试验中评估的petrelintide的数据已发表在《柳叶刀糖尿病与内分泌学》杂志上。该数据将在2026年9月30日举行的欧洲糖尿病研究协会（EASD）第62届年会上进行展示。ZUPREME-1试验结果显示，petrelintide治疗与临床上有意义的、两位数的体重减轻相关，其胃肠道耐受性特征与安慰剂相似。petrelintide治疗与心血管代谢疾病风险因素的显著改善相关，包括心率、高敏C反应蛋白和腰围的降低。petrelintide正在全球范围内进行三个Phase 3注册试验，以评估其作为慢性体重管理的单药疗法。GlobeNewswire2026-09-30580petrelintide Zealand Pharma A/S
-
罗氏减重管线“一进一退”公司动态2026年9月28日，罗氏在减重管线上做了两个方向相反的决定：一边终止增肌药物Emugrobart的后续开发，将权利归还中外制药；另一边与Zealand Pharma共同启动长效胰淀素类似物Petrelintide的三项全球III期临床。 Emugrobart是一款MSTN单抗，设计初衷是解决GLP-1类减重药物带来的肌肉流失问题。 罗氏基于II期GYMINDA研究的中期分析结果做出了终止决定。蒲公英资讯2026-09-29176GLP-1 petrelintide Zealand Pharma A/S
-
罗氏减重管线做出两项重要调整研发注册政策当地时间 9 月 28 日，罗氏在减重管线上做出了两项重要调整，一边是终止增肌药物 E mugrobart（GYM329）的后续开发，将相关权利归还中外制药；另一边，罗氏与 Zealand Pharma 共同开发的长效胰淀素类似物 Petrelintide同日启动三项全球 III 期临床试验，计划合计入组约 7000 人。 根据中外制药发布的新闻稿，罗氏将终止增肌新药 Emugrobart （MSTN 单抗） 用于肥胖症的临床开发，并终止该药的全部后续研发工作。 罗氏此前获得的相关权利将全部返还中外制药。新浪医药2026-09-29110petrelintide Zealand Pharma A/S
-
Zealand Pharma 启动全球注册性3期ZUPREME项目，评估petrelintide在超重或肥胖人群中的疗效和安全性研发注册政策丹麦生物技术公司 Zealand Pharma A/S 宣布启动全球注册性3期ZUPREME项目，旨在评估每周一次注射的petrelintide在超重或肥胖人群中的疗效和安全性。该项目由三个试验组成，分别针对不同健康状况的肥胖或超重人群。petrelintide是一种长效的胰淀素类似物，旨在通过恢复对饱腹激素瘦素的敏感性来减少体重。3期项目旨在确认petrelintide作为一线疗法的潜力，并支持其市场申请。GlobeNewswire2026-09-22338肥胖 超重 petrelintide
-
罗氏与韩国韩美制药合作推进新型减肥疗法研发注册政策瑞士制药巨头罗氏宣布与韩国韩美制药合作，共同推进一种新型减肥疗法，该疗法有望通过保留肌肉质量来提高减肥效果。根据周一宣布的许可协议，罗氏子公司基因泰克将支付1.9亿美元的首付款，并预留一定的发展、监管和商业里程碑付款，总交易价值可能达到23亿美元。如果合作资产成功上市，韩美制药还将获得分级版税。新合作的核心是HM17321，这是一种正在研究的非肠促胰岛素肽疗法，它模仿urocortin-2与CRF2受体结合，汉美认为这种机制可以“同时减少脂肪质量和增加肌肉质量”。这种做法可能使HM17321在竞争激烈的减肥市场中脱颖而出。动物模型的前临床研究表明，HM17321治疗后体重和脂肪质量显著减少，肌肉质量也有所改善。汉美在其网站上表示，HM17321有望成为快速增长的肥胖市场中的变革者。罗氏正在招募90名健康志愿者进行一项旨在评估该资产安全性和耐受性的1期临床试验。罗氏的目标是在减肥领域成为“前三名”的玩家，仅次于当前的领导者礼来和诺和诺德。罗氏制药部门首席执行官特蕾莎·格雷厄姆在1月份的一次电话会议上表示，罗氏近年来一直在积极投资其减肥产品组合，包括2023年12月以27亿美元收购Carmot TherapeutBiospace2026-08-24197肥胖 Genentech Inc petrelintide
-
速递 | 减重 10.7%且胃肠道耐受性与安慰剂无异，Petrelintide II 期研究结果出炉临床研究当前主流 GLP-1 减重药物普遍伴随恶心、呕吐等肠胃不适，大量肥胖人群因难以耐受早早中断治疗，而一款全新长效胰淀素类药物打破了疗效与耐受性难以兼顾的僵局。 2026 年 ADA 大会披露完整 II 期临床数据显示，由 Zealand Pharma 原研、罗氏旗下基因泰克合作开发的每周一次 Petrelintide，42 周最高实现 10.7% 体重下降，最优剂量组全程未出现呕吐案例，因不良反应停药比例和安慰剂几乎无差别，为不耐受 GLP-1 的肥胖患者开辟全新治疗通路，完整改写长期体重管理用药体验。 在肥胖临床诊疗中，胃肠道不良反应是制约 GLP-1 受体激动剂普及与长期使用的核心痛点。GLP1减重宝典2026-07-09691GLP-1 肥胖 petrelintide
petrelintide同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
petrelintide研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
药渡每周渡选药渡经纬信息科技(北京)有限公司16页2936 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.03.02-2026.03.08）摩熵咨询25页1338 -
医药健康行业研究：锚定“新兴支柱产业”，看好新药板块投资机会国金证券股份有限公司17页1244
-
创新药动态更新：GLP-1+Amylin疗法：GLP-1 RA+Amylin类似物在超重/肥胖III期临床达到主要终点，国产GLP-1/GIP RA+Amylin类似物潜力已现 -
生物制品行业点评报告：减重赛道全球前沿进展跟踪（一）：Amylin布局正当时开源证券股份有限公司8页1929
-
生物制品行业点评报告：减重赛道全球前沿进展跟踪（一）：Amy lin布局正当时开源证券股份有限公司8页1225
-
医药行业周专题：国产创新药具备全球竞争力，出海正盛东方证券23页1731
-
中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134
-
医药生物行业周报：多款减肥药亮相2025ADA，重点关注AMYR与ActRII靶点开源证券股份有限公司13页2266
-
医药生物周报（25年第25周）：2025 ADA大会数据总结，关注潜在出海机会国信证券股份有限公司21页230
petrelintide-数据快讯
-
75条
资讯
-
0
批文数
-
0.00亿元
累计销售额
-
3个
适应症
petrelintide-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
petrelintide作用靶点
最新资讯
- 2026年第40-41周09.28-10.11全球创新药研发概览
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内医药大健康行业政策法规汇总
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内仿制药/生物类似物申报/审批数据分析
- 2026年第40-41周09.28-10.11国内创新药/改良型新药申请临床/获批临床/申请上市/获批上市数据分析
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
petrelintide相关适应症
petrelintide相关企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27270
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16674
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22326
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15128
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13871
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12927
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11