大疱性类天疱疮资讯动态
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1类新药STAT6降解剂，临床试验申请获NMPA受理临床研究近日，杭州百新生物宣布，其拥有全球自主知识产权的1类新药STAT6降解剂BCR-0008的临床试验申请（IND）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）受理。 直面千亿美元级市场，跻身全球前列。 全球特应性皮炎患者超2亿、哮喘患者超2.6亿，市场体量巨大。动脉网-最新2026-07-14459哮喘 特应性皮炎 STAT6
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Kymera涨16%：STAT6降解剂特应性皮炎2b期临床提前6个月完成入组临床研究受此消息影响，Kymera Therapeutics当天股价大涨17%，目前市值达到96亿美元。 KT-621为Kymera Therapeutics的核心管线，探索特应性皮炎、哮喘、COPD、EoE、CRSwNP、CSU、PN、BP等多个自免适应症。 KT-621计划探索所有Th2通路相关自免疾病。医药笔记2026-06-26646特应性皮炎 嗜酸细胞性食管炎 大疱性类天疱疮
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全球药企研发投入TOP 15榜单财报业绩近日，行业媒体Endpoints News发布了全球生物医药企业研发投入TOP 15榜单，本文将结合公开资料为读者解析上榜企业扩展研发管线的战略布局，旨在通过这些企业的创新动向展现整个产业的发展趋势。 默沙东持续通过研发与收购扩展研发管线。 今年3月，该公司斥资约67亿美元收购了Terns Pharmaceuticals，获得治疗慢性髓系白血病的创新疗法。新浪医药2026-05-11600Merck Sharp & Dohme Ltd 慢性髓系白血病 Terns Pharmaceuticals Inc
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赛诺菲明星罕见病药物获批新适应症审批动态3月24日，赛诺菲和再生元联合宣布，双方合作开发的度普利尤单抗（商品名：达必妥）已在日本获得生产和销售许可， 获批用于治疗成人中重度大疱性类天疱疮（BP），成为首个针对该病症获批上市的靶向药物，填补了这一罕见自身免疫性皮肤病靶向治疗的空白。 达必妥是赛诺菲与再生元联合研发的全人源抗IL-4Rα单克隆抗体，依托再生元专利VelocImmune技术平台开发，具备精准靶向、半衰期长（约3-4周）的核心特点，其作用机制清晰，通过双重阻断IL-4/IL-13信号通路，从根源上干预2型炎症反应，进而治疗各类2型炎症性疾病。 凭借这一突破性创新， 该药于2025年荣获美国盖伦奖“最佳生物技术产品奖”， 其核心创新性在于首次验证了IL-4/IL-13通路在2型炎症性疾病发病过程中的关键作用，为相关疾病治疗树立了新的里程碑。罕见病信息网2026-03-27364Sanofi SA IL-13 IL-4
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对话赛诺菲代理首席执行官夏立维：共建繁荣的中国医药创新生态专家观点赛诺菲近年来在中国市场的所有战略，都服务于长期目标：在中国实现更高质量、更具韧性、更可持续的增长。 生物医药是健康中国建设核心抓手与物质基础。 在中国“十五五”规划开局之年的政府工作报告中，生物医药首次被纳入新兴支柱产业范畴，产业战略地位实现从 “ 培育型新兴产业 ” 到 “ 经济支柱 ” 的跃升 。财经大健康2026-03-23530Sanofi SA STAT6 IL-17
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深度分析在全球生物制药产业的宏大叙事中，赛诺菲（Sanofi）的发展轨迹是一部通过持续并购与资产重组实现跨越式增长的教科书。作为具有深厚欧洲底蕴的制药巨头，赛诺菲目前的组织形态与管线厚度，不仅建立在数百亿美元的资本运作之上，更根植于其对全球医疗系统底层需求的深刻洞察。药市场透视2026-03-169593Boehringer Ingelheim Fremont Inc Bristol-Myers Squibb Belgium SA Sanofi SA -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.02.23-2026.03.01期间全球TOP10创新药研发进展：康哲、葛兰素史克等多家药企产品申报上市或获批临床，涉及特应性皮炎、失眠、肺癌等多个适应症。TOP10积极临床结果：百利天恒、诺和诺德等产品3期或1/2期试验数据积极，涵盖三阴性乳腺癌、肥胖、非小细胞肺癌等多个领域。摩熵医药2026-03-048087失眠 肥胖 非小细胞肺癌 -
跨国药企在中国 | GE医疗、默沙东、赛诺菲、礼来、卫材、渤健、安斯泰来、阿斯利康、辉瑞、诺和诺德、葛兰素史克、SDI等新动态公司动态与此同时，公司架构调整方案显示，自2026年1月1日起，陈金雷已不再担任医学影像业务总经理，转任战略增长项目副总裁。 公开资料显示，陈金雷在GE医疗拥有长达27年的职业生涯，是中国医疗器械行业的资深管理者。 接替陈金雷出任医学影像业务总经理的是现年46岁的陈楚晖（Kevin Chen），任命同样于2026年1月1日生效。医药健闻2026-03-02505GSK PLC Novo Nordisk A/S GE Healthcare Ltd
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「度普利尤单抗」在中国获批两项适应症审批动态2 月 27 日，赛诺菲宣布， 度普利尤单抗获得 NMPA 正式批准 2 项新适应症，1）用于 治疗成人大疱性类天疱疮 （BP） ；2） 用于 6 岁及以上儿童哮喘患者的维持治疗。 此次双适应症获批标志着 度普利尤单抗 成为 中国首个且目前唯一 获批用于治疗大疱性类天疱疮的靶向生物制剂，以及 中国首个且目前唯一 覆盖 6 岁及以上儿童哮喘患者的抗 IL-4Ra 单抗,为这两类患者带来突破性的创新治疗选择。 大疱性类天疱疮（BP）是一种好发于老年人的慢性自身免疫性疾病。新浪医药2026-02-28794哮喘 度普利尤单抗 IL-4R
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产业新闻丨赛诺菲宣布「度普利尤单抗」在中国获批两项适应症审批动态2月27日， 赛诺菲（Sanofi）宣布 抗IL-4Rα单抗 度普利尤单抗注射液获中国国家药品监督管理局（NMPA）正式批准两项新适应症： 用于治疗大疱性类天疱疮（bullous pemphigoid, BP）成人患者，以及用于6岁及以上儿童哮喘患者的维持治疗。 患者亟需更安全且有效的创新治疗方案。 哮喘是儿童常见的慢性呼吸系统疾病之一。医药观澜2026-02-28351Sanofi SA 哮喘 大疱性类天疱疮
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.02.23-2026.03.01）摩熵咨询20页2508 -
医药生物行业跟踪周报：2026版基药目录调整在即，利好拟纳入目录的中药标的东吴证券股份有限公司32页1009 -
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.08.18-2025.08.24）摩熵咨询28页1910
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648
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医药生物行业双周报：创新药审评审批提速叠加上市标准优化，医药生物行业投资价值凸显长城国瑞证券27页1445
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医药生物行业双周报2025年第13期总第136期：创新药审评审批提速叠加上市标准优化 医药生物行业投资价值凸显长城国瑞证券有限公司27页361
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医药生物行业跟踪周报：科研服务拐点已至，关注皓元医药、毕得医药、百奥赛图等东吴证券股份有限公司33页1527
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.06.16-2025.06.22)摩熵咨询22页586 -
医药行业周报：港股财报进入披露期，关注创新催化持续明晰（附NAFLD&MASH专题研究）太平洋证券股份有限公司21页2680
大疱性类天疱疮-药品研发状态数据概览
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1个
药物发现
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2个
申报临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
大疱性类天疱疮全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
大疱性类天疱疮相关靶点
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大疱性类天疱疮研发企业
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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- 国家药监局关于发布免于进行临床试验体外诊断试剂目录(2025年)的通告(2025年第23号)
- 国家中医药管理局综合司 国家卫生健康委办公厅 中央军委后勤保障部卫生局关于重大疑难疾病中西医临床协作项目建议名单的公示
- draft guideline on clinical development of medicinal products for the treatment and prevention of bipolar disorder - revision 1(治疗和预防双相情感障碍药品临床开发指南草案 - 第1版)
- 国家医疗保障局办公室关于印发按病组和病种分值付费2.0版分组方案并深入推进相关工作的通知
- 国家药监局关于发布体外诊断试剂分类目录的公告（2024年第58号）