再鼎医药(上海)有限公司
再鼎医药(上海)有限公司全景洞察,整合再鼎医药(上海)有限公司相关内容 1921 条、相关药物 45 个、全球临床试验 49 条,覆盖适应症 205 个;同时收录专业报告 858 份、资讯动态 1254 条、政策法规 5 条,实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上再鼎医药(上海)有限公司数据,助您快速掌握再鼎医药(上海)有限公司最新动态。
再鼎医药(上海)有限公司核心数据概览
再鼎医药(上海)有限公司资讯动态
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.08.17-2026.08.23期间全球创新药研发进展密集:恒瑞、三生制药两款国产新药在华获批上市,阿斯利康、石药/康宁杰瑞等多款产品申报新适应症;迪哲医药EGFR抑制剂拟纳入突破性疗法,西比曼、凡恩世生物产品接连获美国FDA临床许可与快速通道资格,海外多款罕见病新药也迎来获批进展。摩熵医药2026-08-275134AstraZeneca PLC EGFR 沈阳三生制药有限责任公司 -
医药洞见根据摩熵医药数据库统计,2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展:石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床,齐鲁首款国产AKT抑制剂报产,万泰九价HPV疫苗泰国获批,石药体内CAR-T首进SLE临床;BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市,辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产,拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极,康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-196665CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
首个!临床III期成功,再鼎医药受益临床研究2026年8月17日,argenx 宣布,VYVGART® Hytrulo 用于治疗成人自身免疫性肌炎(Autoimmune Myositis)的 ALKIVIA临床III期研究达到了主要终点,显著改善患者的肌肉力量,在一年治疗期内表现出不错的耐受性。 致病性 IgG 自身抗体,是各亚型肌肉纤维损伤的关键因素,FcRn(新生儿Fc受体)通过回收 IgG 抗体来维持循环中的 IgG 水平。 ALKIVIA 研究是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、操作上无缝衔接的 Phase 2/3 研究,旨在评估皮下注射(SC)efgartigimod 治疗 IMNM、DM 和多发性肌炎(PM)的效果。新药说2026-08-17205皮肌炎 argenx SE 多发性肌炎
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再鼎医药核心高管,加盟诚益生物人事变动根据公告,朱彤拥有超过20年的医药商业领导经验,曾在多家跨国药企及本土制药企业担任高级管理职务,积累了丰富的商业战略、市场运营、团队建设以及市场准入经验。 在加入诚益生物之前,朱彤任职于再鼎医药(Zai Lab),担任首席商务官及大中华区商业负责人,负责公司大中华区商业运营相关工作,覆盖商业运营、医学事务、关键客户管理、销售效能以及市场准入等多个领域。 资料显示,诚益生物是一家专注于创新药研发的生物医药企业,公司致力于开发具有自主知识产权的创新疗法。张通社2026-08-1473再鼎医药(上海)有限公司 上海诚益生物科技有限公司
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赛道梳理安进塔拉妥单抗(DLL3/CD3双抗)2024年获FDA加速批准、2025年凭DeLLphi-304 OS获益转完全批准,成全球首款DLL3药,年销冲10亿。全球超80家布局,国内泽璟ZG006三抗、再鼎ZL-1310 ADC、中生Obrixtamig双抗及艾伯维Rova-T四款Ⅲ期同台,内资主导抢SCLC市场,ZL-1310全球略领先、ZG006具本土反超条件。摩熵医药2026-08-145694AbbVie Inc CD3 DLL3 -
Ascentage Pharma将参加2026年中国生物技术峰会医投速递Ascentage Pharma集团国际公司(纳斯达克:AAPG;香港交易所:6855)宣布,公司管理层将于2026年8月17日至19日在上海浦东丽思卡尔顿酒店举办的Evercore ISI第二届年度中国生物技术峰会上参与讨论。会议期间,Ascentage Pharma管理层将参加由Evercore研究团队主持的炉边对话,并将在会议期间进行一对一的投资者会议。Ascentage Pharma是一家全球性的商业阶段,综合生物制药公司,致力于发现、开发和商业化针对癌症未满足医疗需求的新型差异化疗法。公司拥有丰富的创新药物产品候选库,包括靶向凋亡途径关键蛋白的抑制剂、下一代激酶抑制剂和蛋白质降解剂。公司的首个获批产品Olverembatinib是中国首个针对慢性髓性白血病(CML)患者的新型第三代BCR-ABL1抑制剂。Ascentage Pharma目前正在进行Olverembatinib针对CML的FDA和EMA批准的注册性III期临床试验,以及针对新诊断的Ph+急性淋巴细胞白血病(ALL)患者和SDH缺陷性GIST患者的注册性III期临床试验。公司的第二个获批产品Lisaftoclax是一种新型Bcl-2抑制GlobeNewswire2026-08-13424慢性髓系白血病 江苏亚盛医药开发有限公司 急性淋巴母细胞白血病
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前再鼎医药CCO,加入诚益生物公司动态据LinkedIn显示, 再鼎医药前首席商务官兼大中华区商业负责人 朱彤(Andrew Zhu)现已正式加入 诚益生物,担任中国区首席商务官(CCO) ,负责诚益生物中国区商业战略、市场运营以及市场准入等商业香港工作。 朱彤 2001 年浙江大学药学专业毕业,医药职业生涯起步于罗氏,历任医药代表、区域产品经理,随后先后任职诺华、百时美施贵宝,承担市场、销售管理工作。 SMILE PHARMA。医药之梯2026-08-1361Bristol-Myers Squibb Co 再鼎医药(上海)有限公司 上海诚益生物科技有限公司
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新一代 EGFR-TKI 首个全球 III 期成功临床研究当地时间 8 月 12 日,大冢制药和 Cullinan Therapeutics 共同宣布,一项全球 III 期临床试验 REZILIENT3 在计划的期中分析中 达到了 无进展生存期 (PFS) 的主要终点 。 Zipalertinib ( 齐帕勒替尼, 研发代号:TAS6417/CLN-081) 由大冢制药 和 Cullinan 合作开发, 被设计为新一代不可逆表皮生长因子受体 (EGFR) 抑制剂,旨在 靶向作用于 EGFR 外显子 20 插入突变 。 2020 年 12 月, 再鼎医药 以 2000 万美元的首付款+最高 2.11 亿美元 的开发、注册和基于销售的里程碑付款,引进 Zipalertinib 在大中华区的独家开发、生产以及商业化权益。丁香园 Insight 数据库2026-08-13186EGFR 再鼎医药(上海)有限公司 Cullinan Therapeutics Inc
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重磅!再鼎商业核心高管变动,履新诚益人事变动近期,据 LinkedIn显示, 朱彤(Andrew Zhu) 个人主页已更新职位信息,他已正式加入 诚益生物 , 担任 中国区首席商务官(CCO) , 往后直接向 公 司CEO周敬业汇报,全面负责中国区商业战略、市场运营及商业化体系建设。 朱彤拥有超过20年的医药商业领导经验,职业经历覆盖多家跨国药企及创新药企业,曾先后任职于 罗氏、诺华、百时美施贵宝、阿斯利康、赛诺菲、先声药业及再鼎医药 等企业,在商业战略、市场准入、销售体系建设以及创新药商业化方面积累了丰富经验。 诚益生物成立于2018年, 是一家 小分子创新药企业 ,聚焦代谢疾病领域。药研网2026-08-1165江苏先声医药科技有限公司 Sanofi SA 再鼎医药(上海)有限公司
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前再鼎医药朱彤履新诚益生物,担任首席商务官人事变动据了解,朱彤拥有20年以上医药商业领导经验,曾任职于多家跨国药企及本土创新药企,覆盖商业战略、市场运营、团队建设及市场准入等职能。 加入诚益前,他任 再鼎医药首席商务官及大中华区商业负责人 ,统管大中华区商业运营、医学事务、关键客户管理、销售效能及市场准入。 更早之前,他先后在 先声药业、阿斯利康、赛诺菲、百时美施贵宝、诺华、罗氏 担任高级管理岗位。17Talk易企说2026-08-1179Bristol-Myers Squibb Co Novartis AG 再鼎医药(上海)有限公司
再鼎医药(上海)有限公司关键临床试验信息
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试验分类
详情
中重度特应性皮炎
进行中
Ⅰ期
特发性炎性肌病
进行中
Ⅲ期
再鼎医药(上海)有限公司药物研发管线
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研发企业
靶点
治疗领域
适应症
研发进展
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再鼎医药(上海)有限公司研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.17-2026.08.23)摩熵咨询30页6 -
摩熵咨询医药行业观察周报(2026.08.10-2026.08.16)摩熵咨询18页9 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
医药生物行业周报:医药生物行业双周报2026年第12期总第161期GCP修订推进临床研发规范化长城国瑞证券有限公司21页0 -
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医药生物行业跟踪周报:2026ASCO中国创新药成果满满,重点推荐康方生物、科伦博泰生物等东吴证券股份有限公司27页1207 -
医药行业周报:ASCO年会倒计时西南证券股份有限公司29页1093
再鼎医药(上海)有限公司融资信息
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再鼎医药(上海)有限公司-数据概览
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0个
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20个
临床
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2个
申请上市
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15个
批准上市
再鼎医药(上海)有限公司布局靶点
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再鼎医药(上海)有限公司全球新药研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
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