休克资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
深度分析在人口老龄化与临床刚需驱动下，中国血液制品行业正迎来新一轮增长。随着血浆监管完善、行业并购加速，头部企业在浆站资源和高附加值品种上的壁垒持续强化。第四代静丙、重组凝血因子等技术突破，推动产业从“资源依赖”向“技术驱动”升级。摩熵咨询《2026年中国血液制品行业研究报告》立足中国市场，系统梳理政策演变、市场规模、竞争格局与头部企业路径，旨在为行业决策提供战略参考。摩熵医药2026-08-035696深圳市卫光生物制品股份有限公司 免疫球蛋白 Coagulation factor -
动态 | 中国科学院微生物所与君实生物达成合作 四价重组登革热疫苗实现全球独占许可转化公司动态据2024年世界卫生组织统计，当年全球登革热确诊病例约1443万例，实验室确诊771万例，重症5.27万例，累计死亡1.12万例。 目前全球近40亿人处于登革热暴露风险区域，流行范围覆盖多国，而现阶段全球尚无特效治疗药物，国内也暂无获批上市的登革热疫苗，日常防控仅依靠蚊虫防护，疾病防控形势严峻。 针对登革病毒存在四种血清型、传统减毒活疫苗易出现免疫不均、抗体依赖增强（ADE）重症风险、适用人群受限等行业痛点，中国科学院微生物所发挥长期深耕病毒学、病原生物学的科研积淀，完成四价重组登革热疫苗的核心设计，该疫苗可均衡覆盖登革病毒全部四种血清型，从设计层面规避传统疫苗的安全与有效性短板，有望为全球高风险人群提供全面、安全的免疫保护，具备突出的技术优势与应用价值。中国科学院微生物研究所2026-06-12588上海君实生物医药科技股份有限公司 登革热 感染类疾病
-
君实生物与中科院微生物所就四价重组登革热疫苗达成独占许可合作交易并购北京时间2026年6月11日，君实生物（1877.HK，688180.SH）控股子公司君拓生物与中国科学院微生物研究所（中科院微生物所）达成合作，君拓生物将被授予四价重组登革热疫苗在全球层面的相关独占许可权益。 登革热 是由登革病毒引起、经伊蚊（主要为埃及伊蚊和白纹伊蚊）传播的急性虫媒传染病。 作为全球公共卫生领域的重大挑战，登革热的危害已不容忽视：2024年世界卫生组织（WHO）报告显示，全球共录得约1443万例登革热病例，其中实验室确诊病例达771万例，重症病例5.27万例，死亡病例1.12万例，对公共卫生系统和社会经济造成沉重负担。君实生物2026-06-11204上海君实生物医药科技股份有限公司 登革热 中国科学院微生物研究所
-
天勤生物吕建军博士在北方片区毒性病理读片会作专题报告专家观点2026年6月6日，由中国药学会毒性病理专业委员会和中国毒理学会毒性病理学专业委员会联合主办的“北方片区第二十六届毒性病理读片会”在北京成功召开。 作为国内毒性病理学领域的重要学术盛会，本次会议汇聚了众多国内知名的毒性病理学专家、毒理学专家及一线病理同道，共同围绕毒性病理学基础知识进阶培训、典型案例分享及AI驱动的病理诊断等前沿进展展开深入交流。 天勤生物毒性病理首席科学家吕建军博士受邀作了题为 《局部血液循环障碍和休克的形态改变及发病机制》 的专题报告，获得与会专家和病理同道的高度评价。天勤生物Topgene2026-06-10307湖北天勤生物科技集团股份有限公司 休克
-
时讯4月3日，北京阜康仁和Hetero Labs因“断供”被取消国采中选资格，列入“违规名单”，禁入市场至2030年4月。急救药盐酸多巴胺注射液和降糖药达格列净片格局生变，这宣告集采进入“后竞价时代”，稳定供应与可靠质量成为药企竞争的关键。摩熵医药2026-04-087012AstraZeneca PLC 糖尿病 丙二醇达格列净 -
重磅来袭，又一国产“全球首个”救命药申报上市审批动态在全球医药领域，人血白蛋白一直被誉为 “黄金救命药”，其在治疗休克、烧伤等危重症患者方面发挥着不可替代的作用。 但长期以来，人血白蛋白的供应一直受到血液制品短缺与动物源性污染的困扰。 公开资料显示，该产品为全球首个采用毕赤酵母表达系统的重组人白蛋白注射液，也是国内第二款申报上市的重组人白蛋白产品。北京药研汇2026-03-26286烧伤 休克 重组人白蛋白
-
奥鸿药业｜重酒石酸去甲肾上腺素注射液获批上市审批动态近日，复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）控股子公司锦州奥鸿药业有限责任公司就重酒石酸去甲肾上腺素注射液（力美沙®）的药品注册申请获国家药品监督管理局批准。 本次获批适应症为用于急性低血压状态的血压恢复；也可用于心跳骤停的辅助治疗和心跳骤停复苏后的血压维持；对血容量不足导致的休克，本品作为急救时补充血容量的辅助治疗，以使血压回升，暂时维持脑与冠状动脉灌注，直到补充血容量治疗发生作用。 根据 IQVIA CHPA 最新数据 1 ，2024年重酒石酸去甲肾上腺素注射液于中国境内（不包括港澳台地区）的销售额约为人民币 18.11 亿元。奥鸿药业2026-01-23299上海复星医药（集团）股份有限公司 国家药品监督管理局 锦州奥鸿药业有限责任公司
-
鲑降钙素 vs 依降钙素：骨质疏松治疗中的“双胞胎”药物有何不同？前沿研究骨质疏松症是一种常见的骨骼疾病，患者常需通过药物治疗来缓解骨痛、减少骨折风险。 在众多药物中，鲑降钙素和依降钙素是两种名字相似、作用相近的药物，但它们的区别却容易被忽视。 直接来源于鲑鱼的天然降钙素，通过人工合成制成。广西医科大学第一附属医院2025-11-27810骨质疏松症 骨质减少 鲑降钙素
-
Code Runner Pro移动应用发布，提供心脏骤停和复苏的实时指导医投速递Code Runner Pro移动应用今日正式上线，为一线临床医生在应对高风险心脏骤停和复苏情况时提供实时、协议指导。该应用基于美国心脏协会（AHA）推荐的先进心脏生命支持（ACLS）和儿科高级生命支持（PALS）协议，显示每个步骤和后续行动，为紧急团队提供全程可视化指令，消除对记忆算法的依赖。应用记录并标记每个动作的时间，并在结束时立即为医疗机构提供易于导出的PDF格式的电子日志，用于合规性、质量审查和法律保护。该应用提供结构化、分步的指导，用于管理如心脏骤停、呼吸衰竭或休克等危及生命的情况，确保不遗漏任何关键步骤。它作为数字安全网，尤其对可能不经常参与代码的人员至关重要。这款创新、全面的移动应用是各种医疗环境中的关键工具，包括民用、军事或农村医院，甚至在经验丰富的医疗人员稀缺的诊所。在全球医疗荒漠地区，Code Runner Pro可以成为关键的救命工具。此外，该应用对医学生、实习医生和住院医生也至关重要，当他们可能没有接受过培训但必须处理急性心脏病情况时。从AHA协议中编程的视觉、实时响应可能提高关键情况下的护理质量并提高生存率，无论是在医院内还是医院外。与目前市场上其他仅镜像电子表格的产品不同，CodBusinesswire2025-10-16464心脏停搏 休克 呼吸衰竭
-
重症之窗 | 脓毒症诊断的新式武器——下一代DNA测序技术前沿研究近年来出现的一种病原体的快速诊断技术 NGS 已经在临床广泛推广，成为脓毒症诊断的新式武器。 下一代 DNA测序技术（Next-Generation Sequencing，NGS）是一种基于高通量的DNA与RNA测序技术，具有快速、低成本的特点，具有耗时短、检测范围广等优势。 NGS是一种分子诊断技术，无需预设，无需培养，无偏好性，直接提取临床样本中的DNA/RNA，进行高通量测序，经过专用病原数据库比对与生信分析，一次性完成细菌、真菌、病毒和寄生虫等病原体的检测 。广东省中医院2025-09-24390脓毒症 急性心肌梗死 休克
休克竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
休克关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
1）水肿性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用本类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2）高血压。在高血压的阶梯疗法中，不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳。尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。 3）预防急性肾功能衰竭用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。 4）高钾血症及高钙血症。 5）稀释性低钠血症尤其是当血钠浓度低于120 mmo/L时。 6）抗利尿激素分泌过多症（SIADH）。 7）急性药物毒物中毒如巴比妥类药物中毒等。 8）对某些呋塞米无效的病例仍可能有效。
进行中
BE试验
本品为胶体血浆容量代用品，用于： （1）相对或绝对的低血容量及休克的治疗。 （2）预防低血压：①预防脊髓或硬膜外麻醉后可能出现的低血压；②预防手术期间可能大量失血引起的低血压。 （3）与晶体溶液联合用药作为灌注液的成份参与体外循环的过程（例如：心肺机）。
进行中
BE试验
1.水肿性疾病 包括充血性心力衰竭、肝硬化、肾脏疾病（肾炎、肾病及各种原因所致的急、慢性肾功能衰竭），尤其是应用其他利尿药效果不佳时，应用于类药物仍可能有效。与其他药物合用治疗急性肺水肿和急性脑水肿等。 2.高血压 一般不作为治疗原发性高血压的首选药物，但当噻嗪类药物疗效不佳，尤其当伴有肾功能不全或出现高血压危象时，本类药物尤为适用。 3.预防急性肾功能衰竭 用于各种原因导致肾脏血流灌注不足，例如失水、休克、中毒、麻醉意外以及循环功能不全等，在纠正血容量不足的同时及时应用，可减少急性肾小管坏死的机会。4.高钾血症及高钙血症。 5.稀释性低钠血症 尤其是当血钠浓度低于120mmol/L时。 6.抗利尿激素分泌过多症（SIADH）。 7.急性药物毒物中毒 如巴比妥类药物中毒等。
已完成
BE试验
休克研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年中国血液制品行业研究报告摩熵咨询30页115 -
中国生物制药（01177）：创新管线价值重估，制药龙头华丽转身招银国际76页2134 -
华创医药投资观点、研究专题周周谈第122期：对美关税反制，国产白蛋白市场展望华创证券31页1257
-
济南高新技术产业开发区休克项目可行性研究报告摩熵咨询60页1771
-
萧山临江高新技术产业开发区休克项目可行性研究报告摩熵咨询95页219
-
休克治疗市场分析及产品推广策略摩熵咨询45页770
-
天津滨海高新技术产业开发区休克项目可行性研究报告摩熵咨询63页932
-
淄博高新技术产业开发区休克项目可行性研究报告摩熵咨询61页1501
-
休克仿制药及改良型新药机会调研摩熵咨询47页1219
-
广州高新技术产业开发区休克项目可行性研究报告摩熵咨询73页671
休克-药品研发状态数据概览
-
0个
药物发现
-
0个
申报临床
-
0个
申请上市
-
7个
批准上市
休克全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
休克相关靶点
最新资讯
- 仁合益康再冲首仿！羧基麦芽糖铁注射液上市申请获CDE受理，第三代静脉铁剂国产空白待破局
- 全国186款干细胞药获默示许可！多款缺血性脑卒中MSCs产品冲进II期，赛道进入疗效确证关键期
- 安进降脂药依洛尤单抗改写ASCVD高危一级预防格局，超1.2万例研究显示6个月心梗风险即下降
- 2026年眼科抗VEGF药物市场研究专题报告
- 2026年眼科抗VEGF药物竞争格局、核心品种表现与技术发展趋势全解析
- 2026年眼底血管病变人群分布、患者规模与抗VEGF一线治疗方案全解析
- 两款仿制药同日获批！万高药业氟比洛芬凝胶贴膏获批上市，儿童短缺药维生素K₁滴剂同步落地
- 步长制药首个喷雾剂获批上市！盐酸特比萘芬喷雾剂拿下皮肤真菌药赛道，高血压1类新药BC923同步冲线
- 吉利德HIV双药单片复方Bixlenvo获FDA批准上市！首破复杂多片经治HIV-1患者每日一片瓶颈
- 全球首款口服IL-23R拮抗剂在华获批！强生伊可白滞素拿下银屑病大适应症，峰值有望冲50亿美金
休克研发企业
最新视频
-
全球“超级重磅炸弹”药物第三期：一款“失败的老药”，如何逆袭成为百亿美元药王
15442
2026-08-24
-
AI重塑新药研发：从合成瓶颈到细胞药效的双场景实践
20593
2026-08-15
-
拆解GLP-1产业链：千亿美金赛道的三段生意
14343
2026-08-07
-
8年首调！2026基药目录拆解，12批国采结果落地，十五五健康规划出台
15130
2026-08-04
-
复杂注射剂精讲：脂质体、LNP及实战案例
15776
2026-07-28
推荐适应症
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
11177
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11