报告时间：2025-09-30
股票代码：HOWL
营业收入：81,394,000
营业毛利润：45,877,000
净利润：-52,441,000
Werewolf Therapeutics Inc核心数据概览
Werewolf Therapeutics Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
Werewolf Therapeutics Inc资讯动态
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借壳Werewolf ，注资1.5亿！Ambros剑指CRPS-1镇痛“无人区”医药投融资2026年8月21日， 罕见病企业Ambros Therapeutics与纳斯达克上市公司Werewolf Ther apeutics , Inc 宣布达 成全股票合并协议，同步完成1.5亿美元超额认购的私募融资（PIPE） 。 合并后公司将以Ambros之名运营，预计在纳斯达克以“AMBX”代码交易。 显而易见，这是Ambros借Werewolf的“壳”完成 纳斯达克 上市。药时代2026-08-24113罕见病 Werewolf Therapeutics Inc
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两家Biotech宣布合并，获1.5亿美元融资医药投融资8月21日， 马萨诸塞州沃尔瑟姆和圣地亚哥，Werewolf Therapeutics（NASDAQ：HOWL）和Ambros Therapeutics宣布他们达成了一项最终合并协议，以全股票交易的方式合并两家公司。 合并后的公司将专注于推进Ambros Therapeutics 的 neridronate 在复杂性区域疼痛综合征1型（“CRPS-1”，称为反射性交感神经营养不良）中临床开发。 合并后的公司将以总部位于加利福尼亚州圣地亚哥的Ambros Therap eutics的名义运营，预计将以纳斯达克股票代码“AMBX”进行交易。Medaverse2026-08-22150Biotech Inc Werewolf Therapeutics Inc
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生物技术公司合并，推进CRPS-1治疗药物neridronate的研发医药投融资美国生物技术公司Werewolf Therapeutics和Ambros Therapeutics宣布达成合并协议，合并后的公司将专注于推进Ambros Therapeutics的neridronate研发项目，该药物是治疗CRPS-1（复杂性区域疼痛综合征1型）的潜在首个FDA批准的治疗药物。neridronate在美国每年有65,000名新诊断患者，目前尚无FDA批准的治疗方法。合并后，公司预计将通过150亿美元的私募融资，支持neridronate的CRPS-RISE Phase 3临床试验的主要结果和计划中的NDA提交，资金将支持公司运营至2029年上半年的现金储备。Biospace2026-08-2166Werewolf Therapeutics Inc
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2周前裁员64%，狼人公司走到尽头公司动态约2周前Werewolf Therapeutics（狼人治疗公司）在一大波裁员中送走了公司的CFO，CMO及其64%的员工，现在公司本身也将迎来终局——股东价值最大化。 12月临床数据引爆公司。 虽说这狼人公司的现金消耗速度并没有那么快，但架不住公司融的钱少，市场普遍不看好公司能活下去，当然连公司自己人都不看好公司能活下去。生物制药小编2026-02-26254Werewolf Therapeutics Inc
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Adimab 2025年启动11项新临床试验，合作伙伴产品达89项，6款产品已上市研发注册政策Adimab公司宣布，2025年有11项新临床试验启动，使得进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89项。其中包括6款使用Adimab平台发现或优化的分子所制成的治疗产品已获准上市。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab最新的合作伙伴项目GSK的Exdensur（depemokimab）已在美国获准用于治疗严重哮喘，在英国和日本获准用于两种适应症：哮喘和CRSwNP。Adimab的抗体发现技术包括利用其专有的基于酵母的技术在IgG和VHH格式中寻找治疗性抗体。Adimab还开发了工程化能力，包括抗体工程和优化、双特异性和多特异性抗体工程等。Adimab的合作伙伴已经行使了超过125项商业许可期权，以推进项目进入临床试验。2025年，包括Bambusa、Biogen、Ikaika、Meiji Seika Pharma、Montis Biosciences、Novartis、SixPeaks Bio和Werewolf在内的10个合作伙伴行使了商业期权。PRNewswire2026-01-14758哮喘 德莫奇单抗 Kelonia Therapeutics Inc
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Adimab 2025年新入临床项目达11个，合作伙伴产品已上市研发注册政策Adimab公司宣布，2025年有11个新项目进入临床试验，使进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89个。其中包括6个采用Adimab平台发现或优化的分子制成的治疗产品已获准商业销售。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab的最新合作伙伴项目GSK的Exdensur（depemokimab）已在美国获准用于治疗严重嗜酸性哮喘，在英国和日本获准用于两种适应症：哮喘和CRSwNP。Adimab平台相关的其他商业产品还包括Innovent的TYVYT®（sintilimab注射剂）、Innovent的SINTBILO®（tafolecimab注射剂）、IASO Bio的FUCASO®（equecabtagene autoleucel）、Invivyd的PEMGARDA™（pemivibart）、Sun Pharma的UNLOXCYT™（cosibelimab）等。Adimab的合作伙伴已行使超过125项商业许可期权，以推进项目进入临床试验。2025年，10个合作伙伴行使了商业期权，包括BambusaBiospace2026-01-14287哮喘 伊基奥仑赛 cosibelimab
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Werewolf Therapeutics发布INDUKINE™项目最新数据及2026年业务重点研发注册政策生物制药公司Werewolf Therapeutics公布了其INDUKINE™项目最新数据，包括WTX-124和WTX-330在临床试验中的积极结果。WTX-124在晚期皮肤黑色素瘤患者中表现出30%的总缓解率，WTX-330在1b/2期临床试验中显示出良好的耐受性和抗肿瘤活性。此外，公司正在推进WTX-1011和WTX-2022的开发，这两个候选药物分别针对STEAP1和CDH6表达的癌症。公司计划在2027年中旬提交两个IND申请。2026年，公司将继续专注于其差异化的INDUCER T细胞激动剂平台，并寻求战略合作伙伴以进一步开发WTX-124和WTX-330项目。GlobeNewswire2025-12-18388CDH6 STEAP1 Werewolf Therapeutics Inc
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新型T细胞激动剂平台在癌症治疗中的应用研究研发注册政策美国生物制药公司Werewolf Therapeutics在2025年SITC年会上分享了其新型INDUCER™ T细胞激动剂平台的研究进展。该平台旨在减轻系统性毒性，通过在预临床模型中连续给药INDUKINE™分子，展现出强大的抗肿瘤活性和改善的安全性。首次在老鼠肿瘤模型中获得了实时药代动力学数据，证实了WTX-124在肿瘤中的选择性激活，同时保护了健康组织。研究展示了两种新的治疗策略：一种旨在安全利用IL-12和IL-2互补免疫机制的连续给药方案，以及旨在减轻系统性毒性的掩蔽性条件T细胞激动剂（INDUCER分子）的开发。这些策略得到了首次同类药代动力学数据的支持，提供了对WTX-124在肿瘤中选择性激活和免疫作用的实时评估。研究结果表明，INDUCER平台通过呈现一种令人信服的INDUKINE分子的连续给药策略，扩展了其独特的T细胞激动剂方法。此外，研究还发现，INDUCER平台通过一种新颖的掩蔽策略减轻了T细胞激动剂的毒性，连续IL-12和IL-2给药增强了抗肿瘤活性并改善了耐受性，实时时空动态证实了WTX-124的肿瘤选择性活性。Biospace2025-11-10475肿瘤 IL-12 IL-2
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Werewolf Therapeutics发布第三季度财报及业务更新研发注册政策生物制药公司Werewolf Therapeutics于2025年11月4日发布了第三季度财报及业务更新。公司重点介绍了其PREDATOR®平台下的INDUKINE™和INDUCER™分子在癌症和其他免疫介导疾病治疗方面的进展。WTX-124和WTX-330的临床试验进展顺利，预计将在2025年第四季度提供中期数据和进一步的开发计划。公司还宣布了WTX-1011的IND-enabling研究进展，并计划在年底前提名一个差异化的靶点候选者。此外，公司还讨论了其财务状况，截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为6571万美元。GlobeNewswire2025-11-04230恶性肿瘤 Werewolf Therapeutics Inc
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Werewolf Therapeutics获得FDA加速审批资格，用于治疗晚期黑色素瘤研发注册政策美国生物制药公司Werewolf Therapeutics宣布，其研发的WTX-124疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批资格，用于治疗经标准免疫疗法治疗后局部晚期或转移性皮肤黑色素瘤的患者。WTX-124是一种条件激活的白细胞介素2（IL-2）INDUKINE疗法，旨在通过向肿瘤微环境提供IL-2来刺激强大的抗肿瘤免疫反应，同时降低其他IL-2免疫疗法中观察到的全身毒性。Werewolf Therapeutics正在评估WTX-124在包括与派姆单抗联合治疗在内的多中心1/1b期开放标签研究中，用于治疗多种晚期实体瘤。公司预计在第四季度分享WTX-124 Phase 1/1b临床试验的初步数据，并就该药物的潜在注册策略与FDA进行沟通。GlobeNewswire2025-10-08683晚期实体瘤 IL-2 Werewolf Therapeutics Inc
Werewolf Therapeutics Inc药物研发管线
药品名称
研发企业
靶点
治疗领域
适应症
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Werewolf Therapeutics Inc融资信息
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融资轮次
融资金额
投资方
详情
2021-01-07
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
UPMC Enterprise
UPMC Enterprise
Deerfield
Deerfield
DC Investment Partners
HBM Healthcare
RA Capital
MPM Capital
Taiho Ventures
Adage Capital Management
Sphera Global Health Care
CaaS
Longwood Fund
Soleus Capital
Arkin Bio Ventures
——
2019-11-20
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
MPM Capital
MPM Capital
Taiho Ventures
Taiho Ventures
Longwood Fund
UPMC Enterprise
Arkin Bio Ventures
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Werewolf Therapeutics Inc-数据概览
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0个
申报临床
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3个
临床
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0个
申请上市
-
0个
批准上市
Werewolf Therapeutics Inc布局靶点
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Werewolf Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
Werewolf Therapeutics Inc布局适应症
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海外
2028-02-17
11262
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
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2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
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美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11