报告时间：2025-09-30
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Werewolf Therapeutics Inc核心数据概览
Werewolf Therapeutics Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
Werewolf Therapeutics Inc资讯动态
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2周前裁员64%，狼人公司走到尽头公司动态约2周前Werewolf Therapeutics（狼人治疗公司）在一大波裁员中送走了公司的CFO，CMO及其64%的员工，现在公司本身也将迎来终局——股东价值最大化。 12月临床数据引爆公司。 虽说这狼人公司的现金消耗速度并没有那么快，但架不住公司融的钱少，市场普遍不看好公司能活下去，当然连公司自己人都不看好公司能活下去。生物制药小编2026-02-26177
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Adimab 2025年启动11项新临床试验，合作伙伴产品达89项，6款产品已上市研发注册政策Adimab公司宣布，2025年有11项新临床试验启动，使得进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89项。其中包括6款使用Adimab平台发现或优化的分子所制成的治疗产品已获准上市。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab最新的合作伙伴项目GSK的Exdensur（depemokimab）已在美国获准用于治疗严重哮喘，在英国和日本获准用于两种适应症：哮喘和CRSwNP。Adimab的抗体发现技术包括利用其专有的基于酵母的技术在IgG和VHH格式中寻找治疗性抗体。Adimab还开发了工程化能力，包括抗体工程和优化、双特异性和多特异性抗体工程等。Adimab的合作伙伴已经行使了超过125项商业许可期权，以推进项目进入临床试验。2025年，包括Bambusa、Biogen、Ikaika、Meiji Seika Pharma、Montis Biosciences、Novartis、SixPeaks Bio和Werewolf在内的10个合作伙伴行使了商业期权。PRNewswire2026-01-14646德莫奇单抗 哮喘 Kelonia Therapeutics Inc
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Adimab 2025年新入临床项目达11个，合作伙伴产品已上市研发注册政策Adimab公司宣布，2025年有11个新项目进入临床试验，使进入临床试验的合作伙伴项目总数达到89个。其中包括6个采用Adimab平台发现或优化的分子制成的治疗产品已获准商业销售。合作伙伴包括Abogen、GSK、iTeos、Innovent、Invivyd、Kelonia Therapeutics和Triveni Bio等。Adimab的最新合作伙伴项目GSK的Exdensur（depemokimab）已在美国获准用于治疗严重嗜酸性哮喘，在英国和日本获准用于两种适应症：哮喘和CRSwNP。Adimab平台相关的其他商业产品还包括Innovent的TYVYT®（sintilimab注射剂）、Innovent的SINTBILO®（tafolecimab注射剂）、IASO Bio的FUCASO®（equecabtagene autoleucel）、Invivyd的PEMGARDA™（pemivibart）、Sun Pharma的UNLOXCYT™（cosibelimab）等。Adimab的合作伙伴已行使超过125项商业许可期权，以推进项目进入临床试验。2025年，10个合作伙伴行使了商业期权，包括BambusaBiospace2026-01-14201伊基奥仑赛 哮喘
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Werewolf Therapeutics发布INDUKINE™项目最新数据及2026年业务重点研发注册政策生物制药公司Werewolf Therapeutics公布了其INDUKINE™项目最新数据，包括WTX-124和WTX-330在临床试验中的积极结果。WTX-124在晚期皮肤黑色素瘤患者中表现出30%的总缓解率，WTX-330在1b/2期临床试验中显示出良好的耐受性和抗肿瘤活性。此外，公司正在推进WTX-1011和WTX-2022的开发，这两个候选药物分别针对STEAP1和CDH6表达的癌症。公司计划在2027年中旬提交两个IND申请。2026年，公司将继续专注于其差异化的INDUCER T细胞激动剂平台，并寻求战略合作伙伴以进一步开发WTX-124和WTX-330项目。GlobeNewswire2025-12-18305CDH6 STEAP1
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新型T细胞激动剂平台在癌症治疗中的应用研究研发注册政策美国生物制药公司Werewolf Therapeutics在2025年SITC年会上分享了其新型INDUCER™ T细胞激动剂平台的研究进展。该平台旨在减轻系统性毒性，通过在预临床模型中连续给药INDUKINE™分子，展现出强大的抗肿瘤活性和改善的安全性。首次在老鼠肿瘤模型中获得了实时药代动力学数据，证实了WTX-124在肿瘤中的选择性激活，同时保护了健康组织。研究展示了两种新的治疗策略：一种旨在安全利用IL-12和IL-2互补免疫机制的连续给药方案，以及旨在减轻系统性毒性的掩蔽性条件T细胞激动剂（INDUCER分子）的开发。这些策略得到了首次同类药代动力学数据的支持，提供了对WTX-124在肿瘤中选择性激活和免疫作用的实时评估。研究结果表明，INDUCER平台通过呈现一种令人信服的INDUKINE分子的连续给药策略，扩展了其独特的T细胞激动剂方法。此外，研究还发现，INDUCER平台通过一种新颖的掩蔽策略减轻了T细胞激动剂的毒性，连续IL-12和IL-2给药增强了抗肿瘤活性并改善了耐受性，实时时空动态证实了WTX-124的肿瘤选择性活性。Biospace2025-11-10383肿瘤 IL-2 IL-12
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Werewolf Therapeutics发布第三季度财报及业务更新研发注册政策生物制药公司Werewolf Therapeutics于2025年11月4日发布了第三季度财报及业务更新。公司重点介绍了其PREDATOR®平台下的INDUKINE™和INDUCER™分子在癌症和其他免疫介导疾病治疗方面的进展。WTX-124和WTX-330的临床试验进展顺利，预计将在2025年第四季度提供中期数据和进一步的开发计划。公司还宣布了WTX-1011的IND-enabling研究进展，并计划在年底前提名一个差异化的靶点候选者。此外，公司还讨论了其财务状况，截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为6571万美元。GlobeNewswire2025-11-04146恶性肿瘤
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Werewolf Therapeutics获得FDA加速审批资格，用于治疗晚期黑色素瘤研发注册政策美国生物制药公司Werewolf Therapeutics宣布，其研发的WTX-124疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批资格，用于治疗经标准免疫疗法治疗后局部晚期或转移性皮肤黑色素瘤的患者。WTX-124是一种条件激活的白细胞介素2（IL-2）INDUKINE疗法，旨在通过向肿瘤微环境提供IL-2来刺激强大的抗肿瘤免疫反应，同时降低其他IL-2免疫疗法中观察到的全身毒性。Werewolf Therapeutics正在评估WTX-124在包括与派姆单抗联合治疗在内的多中心1/1b期开放标签研究中，用于治疗多种晚期实体瘤。公司预计在第四季度分享WTX-124 Phase 1/1b临床试验的初步数据，并就该药物的潜在注册策略与FDA进行沟通。GlobeNewswire2025-10-08602晚期实体瘤 IL-2
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HonorHealth Research Institute 晚期皮肤癌患者在 Werewolf Therapeutics 的研究性新型条件激活 IL-2 前药 WTX-124 临床试验后缓解一年多研发注册政策73岁的凤凰城居民Wayne Futch在HonorHealth Research Institute的临床试验中接受了一种新型免疫疗法治疗，成功缩小了其皮肤癌肿瘤，并在12周后无癌可检。这种疗法是基于一种名为Interleukin-2（IL-2）的抗癌药物，经过改造后，在肿瘤微环境中激活，以刺激抗肿瘤免疫反应。临床试验评估了这种药物作为单一疗法和与pembrolizumab联合使用的效果。HonorHealth Research Institute是该药物全国10个临床试验中心之一，致力于为皮肤癌患者提供新的治疗希望。Biospace2025-05-21447帕博利珠单抗 IL-2 皮肤癌
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Werewolf Therapeutics 在癌症免疫治疗学会 （SITC） 第 39 届年会上呈报临床前和临床数据研发注册政策Werewolf Therapeutics公司在2024年SITC会议上公布了WTX-330的临床和预临床数据，WTX-330是一种肿瘤激活的IL-12前药，在I期临床试验中显示出良好的耐受性和疗效信号。研究显示，WTX-330在治疗难治性实体瘤患者中表现出良好的耐受性，并诱导肿瘤缩小。此外，公司还展示了INDUKINE分子在四种细胞因子中的独特药理特性，这些分子在肿瘤微环境中产生细胞因子特异性抗肿瘤免疫。预临床数据显示，WTX-330在肿瘤微环境中表现出IL-12活性，并导致肿瘤免疫激活。公司计划在2025年上半年开始一项I/II期临床试验，以优化WTX-330在肿瘤微环境中的暴露并探索其在选定适应症中的活性。GlobeNewswire2024-11-07337IL-12
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Werewolf Therapeutics 宣布有前途的新开发候选药物 WTX-921，这是首个用于治疗炎症性疾病的 IL-10 INDUKINE™ 分子研发注册政策Werewolf Therapeutics公司宣布将新型IL-10 INDUKINE药物候选物WTX-921纳入其产品线，用于治疗炎症性肠病（IBD）及其他潜在炎症性疾病。这一举措展示了公司PREDATOR平台在肿瘤学之外治疗领域的应用潜力。WTX-921的设计利用了公司独特的药物设计方法，将IL-10递送到炎症性疾病组织，如结肠。这一进展标志着公司在开发针对疾病根本机制的创新疗法方面取得了重要里程碑。IBD是一种慢性炎症性疾病，目前尚无治愈方法，只能控制症状。根据CDC数据，美国超过0.7%的人患有IBD，其中每100,000人中有721例。Biospace2024-10-31514IL-10 炎症性肠病 自身炎症性疾病
Werewolf Therapeutics Inc药物研发管线
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研发企业
靶点
治疗领域
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Werewolf Therapeutics Inc融资信息
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融资金额
投资方
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2021-01-07
医药研发/制造
化学&生物药
B轮
UPMC Enterprise
UPMC Enterprise
Deerfield
Deerfield
DC Investment Partners
HBM Healthcare
RA Capital
MPM Capital
Taiho Ventures
Adage Capital Management
Sphera Global Health Care
CaaS
Longwood Fund
Soleus Capital
Arkin Bio Ventures
——
2019-11-20
医药研发/制造
化学&生物药
A轮
MPM Capital
MPM Capital
Taiho Ventures
Taiho Ventures
Longwood Fund
UPMC Enterprise
Arkin Bio Ventures
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Werewolf Therapeutics Inc-数据概览
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申报临床
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临床
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申请上市
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批准上市
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Werewolf Therapeutics Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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