洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311

医药数据查询

Werewolf Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Werewolf Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Werewolf Therapeutics, Inc.于2017年10月19日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家创新的生物制药公司，致力于开发旨在刺激机体免疫系统来治疗癌症的疗法。该公司正在利用公司专有的PREDATOR平台设计条件性激活的分子，刺激适应性免疫和先天性免疫，以解决传统促炎性免疫疗法的局限性。

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-617-9520555

联系邮箱：

info@werewolftx.com

地址：

200 Talcott Ave 2nd Floor Watertown Massachusetts 02472

公司官网：

www.werewolftx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Briggs W. Morrison ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Briggs Morrison ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Sakae Asanuma ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Derek Paul Di Rocco ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Alon Lazarus ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

韦洛夫疗法公司发布管线更新：WTX-124和WTX-330临床试验数据积极，INDUCER平台进展顺利

2025-12-18 21:00:00

韦洛夫疗法公司（Werewolf Therapeutics）宣布了其管线更新，包括对INDUKINE™项目近期数据的回顾，以及2026年的业务重点概述。公司正在寻求战略合作伙伴以进一步开发WTX-124和WTX-330的INDUKINE项目。WTX-124在晚期或转移性皮肤黑色素瘤患者中作为单药治疗显示出30%的总缓解率，WTX-330的1b/2期临床试验初步数据进一步证明了抗肿瘤活性和高度有利的耐受性。公司还计划到2027年中旬实现两个IND申请。

新型T细胞激动剂平台在癌症治疗中展现潜力

2025-11-07 22:00:00

生物制药公司Werewolf Therapeutics在2025年SITC年会上分享了其新型INDUCER™ T细胞激动剂平台的前期临床数据。该平台利用肿瘤选择性激活技术，通过临床验证的蛋白酶可裂解连接器来提高治疗效果。新数据展示了两种新的治疗策略：一种旨在安全利用IL-12和IL-2互补免疫机制的序贯治疗方案，以及旨在减轻全身毒性的条件性T细胞激动剂（INDUCER分子）的开发。这些策略得到了首次在老鼠肿瘤模型中进行的实时药代动力学数据支持，证实了WTX-124在肿瘤中的选择性激活，同时保护健康组织。这些数据显著增加了PREDATOR平台的价值，展示了INDUKINE分子的吸引人的序贯给药策略，并扩展了其在T细胞激动剂领域的独特方法。

韦狼生物制药公司发布第三季度业务更新及财务结果

2025-11-04 20:00:00

韦狼生物制药公司（Nasdaq: HOWL）是一家创新生物制药公司，专注于开发条件激活的免疫治疗药物，用于治疗癌症和其他免疫介导的疾病。公司今日发布了第三季度业务更新和财务报告，并提供了关于其关键INDUKINE™临床项目WTX-124和WTX-330的最新进展。WTX-124已获得美国FDA的快速通道指定，用于治疗局部晚期或转移性皮肤黑色素瘤。WTX-330正在进行1b/2期临床试验。公司还介绍了其首个INDUCER™T细胞激活剂候选药物WTX-1011的IND-enabling研究进展。此外，公司还讨论了其财务状况，截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为6571万美元。

Werewolf Therapeutics获得FDA加速审批资格，WTX-124用于治疗皮肤黑色素瘤

2025-10-08 20:00:00

美国马萨诸塞州沃特敦，2025年10月8日（全球新闻社）——致力于开发旨在刺激人体免疫系统以治疗癌症和其他免疫介导疾病的治疗药物的先驱公司Werewolf Therapeutics，宣布其公司已获得FDA针对WTX-124用于治疗经标准免疫疗法治疗后局部晚期或转移性皮肤黑色素瘤患者的快速通道资格。WTX-124是一种条件激活的干扰素2（IL-2）INDUKINE疗法。快速通道资格旨在加速针对严重未满足医疗需求的药物的开发，并允许与FDA进行频繁互动。Werewolf正在评估WTX-124在1/1b期开放标签、多中心研究中，包括单药和联合使用派姆单抗治疗多种晚期实体瘤。WTX-124旨在通过将IL-2选择性地提供给肿瘤微环境，同时降低其他IL-2免疫疗法观察到的全身毒性，来刺激强大的抗肿瘤免疫反应。公司首席执行官丹尼尔·J·希克林博士表示，公司专注于解决癌症患者的高未满足需求，并相信WTX-124在治疗晚期癌症方面具有重大潜力。FDA的快速通道计划旨在促进研发和加快审查具有解决严重或危及生命条件未满足医疗需求潜力的研究性药物。获得快速通道资格的产品候选人有资格获得优先审查、滚动生物制品许可申请（BLA）的机会，并在符合相关标准的情况下获得加速批准。WTX-124的快速通道资格是基于先前接受过免疫检查点抑制剂疗法治疗的皮肤黑色素瘤患者数据，这些患者表现出临床上有意义的抗肿瘤活性，并具有可耐受的安全性特征。这一资格可能使Werewolf能够更频繁地与FDA讨论WTX-124的开发路径。

生物制药公司Werewolf Therapeutics在SITC年会上展示免疫疗法研究成果

2025-10-03 21:00:00

生物制药公司Werewolf Therapeutics宣布，将在即将于2025年11月5日至9日在马里兰州国家港举行的免疫治疗学会（SITC）第40届年会上展示三篇关于其创新免疫疗法的海报。这些研究涉及WTX-124和mWTX-330、IL-2和IL-12 INDUKINE™分子在提高抗肿瘤活性方面的应用，以及条件性T细胞结合剂（INDUCER™分子）的开发，旨在减少剂量限制性细胞因子释放和脱靶外周毒性。此外，公司还介绍了IL-2 INDUKINE前药WTX-124的药代动力学洞察，包括肿瘤特异性激活和免疫调节的实时评估。Werewolf Therapeutics利用其专有的PREDATOR®平台开发条件激活的INDUKINE™和INDUCER™分子，旨在刺激适应性免疫和先天免疫，以解决传统促炎免疫疗法的局限性。公司正在推进WTX-124和WTX-330的临床研究，旨在治疗多种实体瘤。

HonorHealth Research Institute 晚期皮肤癌患者在 Werewolf Therapeutics 的研究性新型条件激活 IL-2 前药 WTX-124 临床试验后缓解一年多

2025-05-21 00:00:00

73岁的凤凰城居民Wayne Futch在HonorHealth Research Institute的临床试验中接受了一种新型免疫疗法治疗，成功缩小了其皮肤癌肿瘤，并在12周后无癌可检。这种疗法是基于一种名为Interleukin-2（IL-2）的抗癌药物，经过改造后，在肿瘤微环境中激活，以刺激抗肿瘤免疫反应。临床试验评估了这种药物作为单一疗法和与pembrolizumab联合使用的效果。HonorHealth Research Institute是该药物全国10个临床试验中心之一，致力于为皮肤癌患者提供新的治疗希望。

Adimab 提供 2024 年合作伙伴活动的年终最新情况

2025-01-14 01:00:00

Adimab公司宣布与17家新公司达成合作，并扩展了8个现有合作伙伴关系，同时实现了51个技术和发展里程碑。Adimab至今已与130多家公司合作发现治疗项目，2024年新合作伙伴包括Candid Therapeutics、Champlain Bio、GV.M1、Helicore Biopharma、Incendia Therapeutics、Leyden Labs、Remunix、Sedare Biosciences、Stipple Bio、Meiji Seika Pharma和Treeline Biosciences等。Adimab与合作伙伴共同启动了62个新的治疗项目，总共有超过600个具有版税的项目。Adimab的平台在蛋白质治疗发现领域具有独特优势，其利用专有的真核发现系统和庞大的IgG格式人类抗体库，产出具有卓越特异性和开发性的抗体。Adimab的竞争优势不仅在于技术，还在于其团队的丰富经验，确保每个新项目都能成功。Adimab专注于为合作伙伴提供抗体发现和工程技术服务，自2009年以来，已与130多家制药和生物技术公司合作，生成600多个治疗项目，超过75个临床项目，以及多个已批准的产品。

Werewolf Therapeutics 在癌症免疫治疗学会（SITC）第 39 届年会上呈报临床前和临床数据

2024-11-07 22:02:00

Werewolf Therapeutics公司在2024年SITC会议上公布了WTX-330的临床和预临床数据，WTX-330是一种肿瘤激活的IL-12前药，在I期临床试验中显示出良好的耐受性和疗效信号。研究显示，WTX-330在治疗难治性实体瘤患者中表现出良好的耐受性，并诱导肿瘤缩小。此外，公司还展示了INDUKINE分子在四种细胞因子中的独特药理特性，这些分子在肿瘤微环境中产生细胞因子特异性抗肿瘤免疫。预临床数据显示，WTX-330在肿瘤微环境中表现出IL-12活性，并导致肿瘤免疫激活。公司计划在2025年上半年开始一项I/II期临床试验，以优化WTX-330在肿瘤微环境中的暴露并探索其在选定适应症中的活性。

Werewolf Therapeutics 宣布有前途的新开发候选药物 WTX-921，这是首个用于治疗炎症性疾病的 IL-10 INDUKINE™ 分子

2024-10-31 00:00:00

Werewolf Therapeutics公司宣布将新型IL-10 INDUKINE药物候选物WTX-921纳入其产品线，用于治疗炎症性肠病（IBD）及其他潜在炎症性疾病。这一举措展示了公司PREDATOR平台在肿瘤学之外治疗领域的应用潜力。WTX-921的设计利用了公司独特的药物设计方法，将IL-10递送到炎症性疾病组织，如结肠。这一进展标志着公司在开发针对疾病根本机制的创新疗法方面取得了重要里程碑。IBD是一种慢性炎症性疾病，目前尚无治愈方法，只能控制症状。根据CDC数据，美国超过0.7%的人患有IBD，其中每100,000人中有721例。

Werewolf Therapeutics 将在癌症免疫治疗学会（SITC）第 39 届年会上展示海报

2024-10-04 00:00:00

Werewolf Therapeutics公司将在2024年SITC年会上展示两项研究成果，一项是关于INDUKINE™分子在肿瘤模型中的抗肿瘤效果，另一项是关于WTX-330肿瘤激活IL-12前药在难治性实体瘤患者中的临床试验数据。该公司专注于开发能够激活人体免疫系统的癌症治疗药物，其产品WTX-124和WTX-330分别用于治疗多种肿瘤类型。

Werewolf Therapeutics 重点介绍其正在进行的 1 期临床试验的初步安全性和有效性数据，该试验评估 WTX-330 在晚期或转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效

2024-06-25 19:00:00

Werewolf Therapeutics公司宣布了其条件激活型IL-12分子WTX-330的初步临床试验结果。该试验评估了WTX-330作为单药疗法在免疫治疗不敏感或耐药的晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效。结果显示，WTX-330在提高IL-12药物浓度的同时，降低了毒性，显示出良好的耐受性和疗效信号。其中一名转移性黑色素瘤患者在接受治疗后达到部分缓解。此外，公司还开放了两个扩展臂，以评估WTX-330在免疫检查点抑制剂敏感或耐药的晚期肿瘤患者中的疗效。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-04-30

Werewolf Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2021-01-07

Werewolf Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

UPMC Enterprise;
Deerfield;
[+11]

——

2019-11-20

Werewolf Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

MPM Capital;
Taiho Ventures;
[+3]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

事件特征

开始时间

更新情况

交易规模 (USD)

开通会员查看该企业交易事件

免费领取会员

财务数据

损益表

资产负债表

现金流量表

按年度

按季度

截止日期

2024-12-31

2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

开通会员查看该企业财务数据

免费领取会员

企业公告

公告标题

公告类型

公告日期

【10-K】Annual report [Section 13 and 15(d), not S-K Item 405]

年报

2026-03-27

【8-K】Current report

经营公告

2026-03-27

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2026-03-13

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-02-24

【8-K】Current report

监管和公司治理

2026-02-13

产品管线

管线概览

药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

申请上市

批准上市

其他/失败
/未知

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

药物研发

药品名称

研发企业

靶点

治疗领域

适应症

研发进展

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

注册申报

受理号

药品名称

CDE企业名称

申请类型

注册类型

承办日期

状态开始日期

办理状态

审评
结论

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

临床进展

试验题目

药物名称

靶点

适应症

试验分期

试验状态

申办单位

登记号

首次公示
信息日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

上市信息

批准文号

药品名称

规格

剂型

生产单位

上市许可
持有人

药品类型

国产或
进口

批准日期

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

招投标信息

药品名称

剂型

规格

转化
系数

最小制剂单位价格(元)

价格(元)

生产企业

投标企业

省份

公布时间

网页链接

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

过评一致性

企业

品种

规格

剂型

过评情况

过评时间

注册分类

上市药物目录集（收录时间）

申请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容

免费申请试用

知识产权

专利标题

申请号/月

公开号/日

Werewolf Therapeutics Inc

基本信息

团队信息

企业动态

融资信息

交易事件

财务数据

企业公告

产品管线

注册申报

临床进展

上市信息

招投标信息

过评一致性

知识产权

相关投融资企业

最新投融资资讯