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Werewolf Therapeutics Inc

存续
上市

公司全称：Werewolf Therapeutics Inc

国家/地区：美国/——

类型：生物制药商

公司介绍：

Werewolf Therapeutics, Inc.于2017年10月19日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家创新的生物制药公司，致力于开发旨在刺激机体免疫系统来治疗癌症的疗法。该公司正在利用公司专有的PREDATOR平台设计条件性激活的分子，刺激适应性免疫和先天性免疫，以解决传统促炎性免疫疗法的局限性。

基本信息

成立时间：

2016-01-01

员工人数：

15~50人

联系电话：

1-617-9520555

联系邮箱：

info@werewolftx.com

地址：

200 Talcott Ave 2nd Floor Watertown Massachusetts 02472

公司官网：

www.werewolftx.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
小分子药物治疗
药物治疗
前药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Briggs W. Morrison ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Briggs Morrison ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Sakae Asanuma ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Derek Paul Di Rocco ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

Alon Lazarus ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Werewolf Therapeutics发布INDUKINE™项目最新数据及2026年业务重点

2025-12-18 21:00:00

生物制药公司Werewolf Therapeutics公布了其INDUKINE™项目最新数据，包括WTX-124和WTX-330在临床试验中的积极结果。WTX-124在晚期皮肤黑色素瘤患者中表现出30%的总缓解率，WTX-330在1b/2期临床试验中显示出良好的耐受性和抗肿瘤活性。此外，公司正在推进WTX-1011和WTX-2022的开发，这两个候选药物分别针对STEAP1和CDH6表达的癌症。公司计划在2027年中旬提交两个IND申请。2026年，公司将继续专注于其差异化的INDUCER T细胞激动剂平台，并寻求战略合作伙伴以进一步开发WTX-124和WTX-330项目。

新型T细胞激动剂平台在癌症治疗中的应用研究

2025-11-10 00:00:00

美国生物制药公司Werewolf Therapeutics在2025年SITC年会上分享了其新型INDUCER™ T细胞激动剂平台的研究进展。该平台旨在减轻系统性毒性，通过在预临床模型中连续给药INDUKINE™分子，展现出强大的抗肿瘤活性和改善的安全性。首次在老鼠肿瘤模型中获得了实时药代动力学数据，证实了WTX-124在肿瘤中的选择性激活，同时保护了健康组织。研究展示了两种新的治疗策略：一种旨在安全利用IL-12和IL-2互补免疫机制的连续给药方案，以及旨在减轻系统性毒性的掩蔽性条件T细胞激动剂（INDUCER分子）的开发。这些策略得到了首次同类药代动力学数据的支持，提供了对WTX-124在肿瘤中选择性激活和免疫作用的实时评估。研究结果表明，INDUCER平台通过呈现一种令人信服的INDUKINE分子的连续给药策略，扩展了其独特的T细胞激动剂方法。此外，研究还发现，INDUCER平台通过一种新颖的掩蔽策略减轻了T细胞激动剂的毒性，连续IL-12和IL-2给药增强了抗肿瘤活性并改善了耐受性，实时时空动态证实了WTX-124的肿瘤选择性活性。

Werewolf Therapeutics发布第三季度财报及业务更新

2025-11-04 20:00:00

生物制药公司Werewolf Therapeutics于2025年11月4日发布了第三季度财报及业务更新。公司重点介绍了其PREDATOR®平台下的INDUKINE™和INDUCER™分子在癌症和其他免疫介导疾病治疗方面的进展。WTX-124和WTX-330的临床试验进展顺利，预计将在2025年第四季度提供中期数据和进一步的开发计划。公司还宣布了WTX-1011的IND-enabling研究进展，并计划在年底前提名一个差异化的靶点候选者。此外，公司还讨论了其财务状况，截至2025年9月30日，公司现金及现金等价物为6571万美元。

Werewolf Therapeutics获得FDA加速审批资格，用于治疗晚期黑色素瘤

2025-10-08 20:00:00

美国生物制药公司Werewolf Therapeutics宣布，其研发的WTX-124疗法已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速审批资格，用于治疗经标准免疫疗法治疗后局部晚期或转移性皮肤黑色素瘤的患者。WTX-124是一种条件激活的白细胞介素2（IL-2）INDUKINE疗法，旨在通过向肿瘤微环境提供IL-2来刺激强大的抗肿瘤免疫反应，同时降低其他IL-2免疫疗法中观察到的全身毒性。Werewolf Therapeutics正在评估WTX-124在包括与派姆单抗联合治疗在内的多中心1/1b期开放标签研究中，用于治疗多种晚期实体瘤。公司预计在第四季度分享WTX-124 Phase 1/1b临床试验的初步数据，并就该药物的潜在注册策略与FDA进行沟通。

标题：狼人疗法公司将在SITC年会上展示三项研究成果

2025-10-03 21:00:00

狼人疗法公司（Nasdaq: HOWL）是一家创新的生物制药公司，专注于开发条件激活疗法，旨在刺激人体免疫系统以治疗癌症和其他免疫介导疾病。该公司宣布，将在即将于2025年11月5日至9日在马里兰州国家港举行的免疫治疗学会（SITC）第40届年会上展示三项研究成果。这些研究包括WTX-124和mWTX-330、IL-2和IL-12 INDUKINE™分子的顺序给药，以及条件性T细胞激动剂（INDUCER™分子）的开发等。狼人疗法公司利用其专有的PREDATOR®平台设计条件激活的INDUKINE™和INDUCER™分子，旨在刺激适应性免疫和先天免疫，以解决传统促炎免疫疗法的局限性。公司正在推进WTX-124和WTX-330的开发，分别作为单药和联合免疫检查点抑制剂治疗多种实体瘤。

HonorHealth Research Institute 晚期皮肤癌患者在 Werewolf Therapeutics 的研究性新型条件激活 IL-2 前药 WTX-124 临床试验后缓解一年多

2025-05-21 00:00:00

73岁的凤凰城居民Wayne Futch在HonorHealth Research Institute的临床试验中接受了一种新型免疫疗法治疗，成功缩小了其皮肤癌肿瘤，并在12周后无癌可检。这种疗法是基于一种名为Interleukin-2（IL-2）的抗癌药物，经过改造后，在肿瘤微环境中激活，以刺激抗肿瘤免疫反应。临床试验评估了这种药物作为单一疗法和与pembrolizumab联合使用的效果。HonorHealth Research Institute是该药物全国10个临床试验中心之一，致力于为皮肤癌患者提供新的治疗希望。

Adimab 提供 2024 年合作伙伴活动的年终最新情况

2025-01-14 01:00:00

Adimab公司宣布与17家新公司达成合作，并扩展了8个现有合作伙伴关系，同时实现了51个技术和发展里程碑。Adimab至今已与130多家公司合作发现治疗项目，2024年新合作伙伴包括Candid Therapeutics、Champlain Bio、GV.M1、Helicore Biopharma、Incendia Therapeutics、Leyden Labs、Remunix、Sedare Biosciences、Stipple Bio、Meiji Seika Pharma和Treeline Biosciences等。Adimab与合作伙伴共同启动了62个新的治疗项目，总共有超过600个具有版税的项目。Adimab的平台在蛋白质治疗发现领域具有独特优势，其利用专有的真核发现系统和庞大的IgG格式人类抗体库，产出具有卓越特异性和开发性的抗体。Adimab的竞争优势不仅在于技术，还在于其团队的丰富经验，确保每个新项目都能成功。Adimab专注于为合作伙伴提供抗体发现和工程技术服务，自2009年以来，已与130多家制药和生物技术公司合作，生成600多个治疗项目，超过75个临床项目，以及多个已批准的产品。

Werewolf Therapeutics 在癌症免疫治疗学会（SITC）第 39 届年会上呈报临床前和临床数据

2024-11-07 22:02:00

Werewolf Therapeutics公司在2024年SITC会议上公布了WTX-330的临床和预临床数据，WTX-330是一种肿瘤激活的IL-12前药，在I期临床试验中显示出良好的耐受性和疗效信号。研究显示，WTX-330在治疗难治性实体瘤患者中表现出良好的耐受性，并诱导肿瘤缩小。此外，公司还展示了INDUKINE分子在四种细胞因子中的独特药理特性，这些分子在肿瘤微环境中产生细胞因子特异性抗肿瘤免疫。预临床数据显示，WTX-330在肿瘤微环境中表现出IL-12活性，并导致肿瘤免疫激活。公司计划在2025年上半年开始一项I/II期临床试验，以优化WTX-330在肿瘤微环境中的暴露并探索其在选定适应症中的活性。

Werewolf Therapeutics 宣布有前途的新开发候选药物 WTX-921，这是首个用于治疗炎症性疾病的 IL-10 INDUKINE™ 分子

2024-10-31 00:00:00

Werewolf Therapeutics公司宣布将新型IL-10 INDUKINE药物候选物WTX-921纳入其产品线，用于治疗炎症性肠病（IBD）及其他潜在炎症性疾病。这一举措展示了公司PREDATOR平台在肿瘤学之外治疗领域的应用潜力。WTX-921的设计利用了公司独特的药物设计方法，将IL-10递送到炎症性疾病组织，如结肠。这一进展标志着公司在开发针对疾病根本机制的创新疗法方面取得了重要里程碑。IBD是一种慢性炎症性疾病，目前尚无治愈方法，只能控制症状。根据CDC数据，美国超过0.7%的人患有IBD，其中每100,000人中有721例。

Werewolf Therapeutics 将在癌症免疫治疗学会（SITC）第 39 届年会上展示海报

2024-10-04 00:00:00

Werewolf Therapeutics公司将在2024年SITC年会上展示两项研究成果，一项是关于INDUKINE™分子在肿瘤模型中的抗肿瘤效果，另一项是关于WTX-330肿瘤激活IL-12前药在难治性实体瘤患者中的临床试验数据。该公司专注于开发能够激活人体免疫系统的癌症治疗药物，其产品WTX-124和WTX-330分别用于治疗多种肿瘤类型。

Werewolf Therapeutics 重点介绍其正在进行的 1 期临床试验的初步安全性和有效性数据，该试验评估 WTX-330 在晚期或转移性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效

2024-06-25 19:00:00

Werewolf Therapeutics公司宣布了其条件激活型IL-12分子WTX-330的初步临床试验结果。该试验评估了WTX-330作为单药疗法在免疫治疗不敏感或耐药的晚期实体瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的疗效。结果显示，WTX-330在提高IL-12药物浓度的同时，降低了毒性，显示出良好的耐受性和疗效信号。其中一名转移性黑色素瘤患者在接受治疗后达到部分缓解。此外，公司还开放了两个扩展臂，以评估WTX-330在免疫检查点抑制剂敏感或耐药的晚期肿瘤患者中的疗效。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-04-30

Werewolf Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2021-01-07

Werewolf Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮

UPMC Enterprise;
Deerfield;
[+11]

——

2019-11-20

Werewolf Therapeutics Inc

生物制药商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

MPM Capital;
Taiho Ventures;
[+3]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-09-30

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

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公告标题

公告类型

公告日期

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-22

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-22

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-22

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-22

【144】Report of proposed sale of securities

其他

2025-12-22

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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