急性呼吸窘迫综合征资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
【“仁医”领航】生死博弈 ECMO+CRRT+血浆置换联合挽救极危重症多器官衰竭患者前沿研究近日，新疆维吾尔自治区人民医院呼吸与危重症医学中心呼吸重症监护室（RICU）联合多学科团队，成功运用ECMO（体外膜肺氧合）、CRRT（连续性肾脏替代治疗）、血浆置换三项高精尖体外生命支持技术，联合救治一名重症感染诱发急性呼吸窘迫综合征、多器官功能障碍的极危重症患者。 这名52岁男性患者因严重感染引发进行性呼吸困难，在外院治疗后病情持续加重，转入自治区人民医院。 入院时，患者存在严重全身炎症反应、难以纠正的低氧血症、休克、少尿，肝肾功能快速恶化。新疆人民医院订阅号2026-10-1313急性呼吸窘迫综合征
-
10分+文章！人参皂苷Rg1改善脓毒症相关ARDS，思路：RNA-seq锁定Prdx1→增强Prdx1-PTEN互作→抑制PI3K/AKT→激活自噬→敲除/突变体验证前沿研究【 写在前面 】 ： 本期推荐的是由 南京大学医学院附属金陵医院 、 皖南医学院第一附属医院 等研究团队 合作 近期发表于 Phytomedicine ( IF 11.3 ） 的一篇文章， 揭示 人参皂苷Rg1通过Prdx1–PTEN/PI3K/AKT通路促进自噬，从而缓解脓毒症相关急性呼吸窘迫综合征 。 脓毒症 是感染后免疫失调引发的危重综合征，死亡率居高不下。 肺部是脓毒症最常受累的器官之一，极易发展为急性呼吸窘迫综合征。如沐风科研2026-10-1259脓毒症 AKT 急性呼吸窘迫综合征
-
近20年36项临床试验荟萃分析：静脉输注间充质干细胞安全可控！临床研究国际期刊《Regenerative Medicine Reports》刊发一项重磅荟萃分析研究成果，由巴基斯坦、美国多所科研机构与医学企业的联合科研团队完成，系统梳理全球大量临床试验数据，为大众十分关注的静脉输注间充质干细胞（MSC）临床安全性，提供了高等级循证医学证据。 间充质干细胞是再生医学领域备受关注的 “明星细胞”，可取自骨髓、脐带、胎盘、脂肪等人体组织。 多年来，全球大量临床试验探索它用于脑瘫、脊髓损伤、红斑狼疮、心梗、肝硬化、慢阻肺、急性呼吸窘迫综合征等多种疑难病症的治疗潜力。湖南省细胞组织库2026-09-30112慢性阻塞性肺疾病 肝硬化 急性呼吸窘迫综合征
-
Vasomune完成ARDS药物Pegevongitide Phase 2a临床试验患者招募研发注册政策Vasomune Therapeutics公司宣布，其针对内皮病和血管渗漏的药物Pegevongitide（AV-001）的Phase 2a临床试验AV001-004已完成患者招募。该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的临床研究，旨在评估Pegevongitide在需要补充氧气的肺炎住院患者中的安全性和耐受性。Pegevongitide已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道指定，用于预防和治疗与呼吸道感染相关的中重度急性呼吸窘迫综合征。Vasomune公司表示，完成患者招募是公司及其药物Pegevongitide临床开发的重要里程碑。Pegevongitide旨在通过激活Tie2受体，加强内皮屏障，无论潜在感染是病毒性还是细菌性，来纠正血管反应。Biospace2026-09-28315呼吸道感染 急性呼吸窘迫综合征
-
J Control Release｜文礼/吴东团队开发靶向中性粒细胞ORAI1的鼻腔递药新策略，减轻急性胰腺炎/脓毒症相关急性肺损伤前沿研究急性肺损伤 （ ALI ） 及其重症形式 急性呼吸窘迫综合征 （ ARDS ） 是重症急性胰腺炎和脓毒症患者发生器官功能衰竭及死亡 最常见的 原因 ， 目前临床上仍缺乏针对性的药物治疗手段。 中性粒细胞的过度活化、浸润及脱颗粒是 ALI 发生发展 的核心致病环节，而其胞内钙信号，尤其是由 ORAI1 介 导的钙释放激活 （ CRAC ） 钙通道，在调控中性粒细胞的趋化、黏附及效应功能中发挥关键作用。 研究首先证实，中性粒细胞特异性敲除 Orai1 可 显著 减轻牛 磺 胆酸钠诱导的胰腺炎相关肺损伤和 脂多糖 诱导的脓毒 症相关肺 损伤 。BioArtMED2026-08-24917脓毒症 急性呼吸窘迫综合征 急性肺损伤
-
CGT临床试验死亡事件3月内被曝3例，这次是转录本生物临床研究第二起：CRISPR基因编辑疗法致死事件。 2026年8月初，STAT News曝光上海辉大基因的杜氏肌营养不良基因编辑疗法HG302的IIT研究中，一名男童于2025年8月在高剂量给药后死于急性呼吸窘迫综合征。 第三起：体内CAR-T疗法致死事件。Being科学2026-08-19697急性呼吸窘迫综合征
-
Nat Commun｜吕欣/施烜/逯向雨/施剑林团队开发急性肺损伤治疗新策略前沿研究急性肺损伤 （ ALI ） 及 重症急性呼吸窘迫综合征 （ ARDS ） 是临床的危重症 ，脓毒症、 病毒 感染、围手术期均高发， 死亡率 率 可高达 40% ， 临床缺乏安全有效的 治疗策略 。 近日，同济大学 附属 上海肺科医院 麻醉科 、 中国科学院上海硅酸盐研究所、海南大学 医 工合作交叉 合作团队在 Nature Communications 发表研究论文 ： A potassium-based single-atom catalyst enables acute lung injury immunotherapy in mice by inhibiting macrophage pyroptosis ， 首次构建 K-N₄ 构型钾基单 原子催化剂 K-SAC ，以人体固有高丰度钾元素为活性中心，规避重金属毒性，通过雾化吸入靶向肺泡巨噬细胞，多重通路抑制焦亡， 修复细胞膜， 为急性肺损伤 的防治 提供全新 的 策略。 材料设计：无毒 性钾基 单原子纳米酶。BioArt2026-08-14136急性呼吸窘迫综合征 急性肺损伤 同济大学
-
Edesa生物技术公司发布2026年第二季度财务报告及业务更新医投速递Edesa生物技术公司，一家专注于开发针对免疫炎症疾病的主导治疗药物的生物制药公司，于2026年8月13日发布了截至2026年6月30日的三个月和九个月财务报告，并对其业务进行了更新。公司在第三季度完成了EB06（一种针对CXCL10的单克隆抗体）的二期临床试验准备，并开始在加拿大激活首个研究地点，预计未来几周内开始招募患者。此外，公司在呼吸项目中进行了额外的探索性分析，以评估paridiprubart在合并急性肾损伤（AKI）的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中的效果。Edesa继续评估主要市场的潜在监管途径，并推进该项目的战略讨论。截至2026年6月30日，Edesa的现金和现金等价物为1032万美元，营运资金为690万美元。GlobeNewswire2026-08-14413急性呼吸窘迫综合征 CXCL10
-
药谷新锐｜国内首个外泌体药物IND获批，思德克索率先“撞线”审批动态外泌体的发现与研究历史最早可追溯至1946年。 但从“诺奖”到“新药” ，这十余年并非坦途 。 目前全球尚未批准任何外泌体药品上市，进展最快的为美国Direct Biologics, LLC，其治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的 ExoFlo处于 III 期临床试验阶段。张江药谷2026-08-10232急性呼吸窘迫综合征
-
中美基因治疗监管二十年“相向而行”：从Gelsinger到两例患儿死亡公司动态8 月 5 日， STAT News 披露，上海某基因治疗企业开展的一项基于 CRISPR/Cas12i 技术、用于治疗杜氏肌营养不良（ DMD ）的基因编辑临床研究中， 一名受试男童在接受高剂量 AAV 载体给药后，于 2025 年因严重免疫反应导致急性呼吸窘迫综合征（ ARDS ）死亡 。 这是继不久前， 上海新华医院 6 岁女童脑部碱基编辑试验致死案 曝光后，半个月内国内披露的第二起儿童基因编辑人体试验死亡事件。 1999 年，是全球基因治疗发展史的一道分水岭。bioSeedin柏思荟2026-08-07116急性呼吸窘迫综合征
急性呼吸窘迫综合征竞争格局
适应症
相关药物靶点
相关药物
研发企业
临床研究
指南
请试用摩熵医药企业版，可查看完整内容
免费申请试用
急性呼吸窘迫综合征关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
支气管扩张症（包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症）及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病
进行中
Ⅰ期
支气管扩张症（包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症）及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病
进行中
Ⅰ期
急性呼吸窘迫综合征研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2201 -
2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1949
-
2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329 -
2025年9月仿制药月报摩熵咨询17页2876
-
新股覆盖研究：禾元生物华金证券股份有限公司11页1930
-
医药行业周报：全球GLP-1市场稳定扩容，关注国内企业的授权机会华鑫证券有限责任公司30页527
-
远大医药（00512）：创新疗法突破脓毒症治疗困境，核药平台构筑差异化研发优势天风证券27页1939 -
医药行业周报：东升西落，加速追赶华鑫证券有限责任公司30页2500
-
医药行业周报：持续重视减重方向的授权合作华鑫证券有限责任公司28页884
-
医药行业周报：创新环境持续向好华鑫证券有限责任公司30页993
急性呼吸窘迫综合征-药品研发状态数据概览
-
16个
药物发现
-
4个
申报临床
-
1个
申请上市
-
2个
批准上市
急性呼吸窘迫综合征全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
急性呼吸窘迫综合征相关靶点
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
急性呼吸窘迫综合征研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27186
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16591
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22260
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15059
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13811
2026-09-14
推荐适应症
相关会议
最新会议
-
2025年欧洲呼吸医学年会及展览会ERS2025年欧洲呼吸医学年会及展览会ERS海外2025.09.2710.01
海外
2025-09-27
2506
-
2024北京细胞生物产业大会暨合成生物产业大会北京市
2024-11-14
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12826
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11