急性呼吸窘迫综合征资讯动态
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J Control Release｜文礼/吴东团队开发靶向中性粒细胞ORAI1的鼻腔递药新策略，减轻急性胰腺炎/脓毒症相关急性肺损伤前沿研究急性肺损伤 （ ALI ） 及其重症形式 急性呼吸窘迫综合征 （ ARDS ） 是重症急性胰腺炎和脓毒症患者发生器官功能衰竭及死亡 最常见的 原因 ， 目前临床上仍缺乏针对性的药物治疗手段。 中性粒细胞的过度活化、浸润及脱颗粒是 ALI 发生发展 的核心致病环节，而其胞内钙信号，尤其是由 ORAI1 介 导的钙释放激活 （ CRAC ） 钙通道，在调控中性粒细胞的趋化、黏附及效应功能中发挥关键作用。 研究首先证实，中性粒细胞特异性敲除 Orai1 可 显著 减轻牛 磺 胆酸钠诱导的胰腺炎相关肺损伤和 脂多糖 诱导的脓毒 症相关肺 损伤 。BioArtMED2026-08-24862脓毒症 急性肺损伤 急性呼吸窘迫综合征
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CGT临床试验死亡事件3月内被曝3例，这次是转录本生物临床研究第二起：CRISPR基因编辑疗法致死事件。 2026年8月初，STAT News曝光上海辉大基因的杜氏肌营养不良基因编辑疗法HG302的IIT研究中，一名男童于2025年8月在高剂量给药后死于急性呼吸窘迫综合征。 第三起：体内CAR-T疗法致死事件。Being科学2026-08-19417急性呼吸窘迫综合征
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Nat Commun｜吕欣/施烜/逯向雨/施剑林团队开发急性肺损伤治疗新策略前沿研究急性肺损伤 （ ALI ） 及 重症急性呼吸窘迫综合征 （ ARDS ） 是临床的危重症 ，脓毒症、 病毒 感染、围手术期均高发， 死亡率 率 可高达 40% ， 临床缺乏安全有效的 治疗策略 。 近日，同济大学 附属 上海肺科医院 麻醉科 、 中国科学院上海硅酸盐研究所、海南大学 医 工合作交叉 合作团队在 Nature Communications 发表研究论文 ： A potassium-based single-atom catalyst enables acute lung injury immunotherapy in mice by inhibiting macrophage pyroptosis ， 首次构建 K-N₄ 构型钾基单 原子催化剂 K-SAC ，以人体固有高丰度钾元素为活性中心，规避重金属毒性，通过雾化吸入靶向肺泡巨噬细胞，多重通路抑制焦亡， 修复细胞膜， 为急性肺损伤 的防治 提供全新 的 策略。 材料设计：无毒 性钾基 单原子纳米酶。BioArt2026-08-1489急性肺损伤 急性呼吸窘迫综合征 同济大学
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Edesa生物技术公司发布2026年第二季度财务报告及业务更新医投速递Edesa生物技术公司，一家专注于开发针对免疫炎症疾病的主导治疗药物的生物制药公司，于2026年8月13日发布了截至2026年6月30日的三个月和九个月财务报告，并对其业务进行了更新。公司在第三季度完成了EB06（一种针对CXCL10的单克隆抗体）的二期临床试验准备，并开始在加拿大激活首个研究地点，预计未来几周内开始招募患者。此外，公司在呼吸项目中进行了额外的探索性分析，以评估paridiprubart在合并急性肾损伤（AKI）的急性呼吸窘迫综合征（ARDS）患者中的效果。Edesa继续评估主要市场的潜在监管途径，并推进该项目的战略讨论。截至2026年6月30日，Edesa的现金和现金等价物为1032万美元，营运资金为690万美元。GlobeNewswire2026-08-14398CXCL10 急性呼吸窘迫综合征
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药谷新锐｜国内首个外泌体药物IND获批，思德克索率先“撞线”审批动态外泌体的发现与研究历史最早可追溯至1946年。 但从“诺奖”到“新药” ，这十余年并非坦途 。 目前全球尚未批准任何外泌体药品上市，进展最快的为美国Direct Biologics, LLC，其治疗急性呼吸窘迫综合征（ARDS）的 ExoFlo处于 III 期临床试验阶段。张江药谷2026-08-10134急性呼吸窘迫综合征
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中美基因治疗监管二十年“相向而行”：从Gelsinger到两例患儿死亡公司动态8 月 5 日， STAT News 披露，上海某基因治疗企业开展的一项基于 CRISPR/Cas12i 技术、用于治疗杜氏肌营养不良（ DMD ）的基因编辑临床研究中， 一名受试男童在接受高剂量 AAV 载体给药后，于 2025 年因严重免疫反应导致急性呼吸窘迫综合征（ ARDS ）死亡 。 这是继不久前， 上海新华医院 6 岁女童脑部碱基编辑试验致死案 曝光后，半个月内国内披露的第二起儿童基因编辑人体试验死亡事件。 1999 年，是全球基因治疗发展史的一道分水岭。bioSeedin柏思荟2026-08-0772急性呼吸窘迫综合征
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辉大基因被曝基因编辑致患儿死亡！前沿研究近日，外媒披露的一起严重不良事件，将总部位于上海的辉大基因推上了风口浪尖：该公司开展的 HG302 杜氏肌营养不良（ DMD ） CRISPR 基因编辑研究，一名接受实验性治疗的患儿在给药后死亡，研究随之停止继续给药。 根据辉大基因向媒体提供的说明， 这名患儿在接受以腺相关病毒（ AAV ）递送的 hfCas12Max 基因编辑治疗后，出现严重免疫反应，继而发生急性呼吸窘迫综合征（ ARDS ）并不幸离世； 除该患儿外，其余 3 名受试者目前仍在长期随访中。 HG302 是一项首次人体（ First-in-Human ）、开放标签、剂量递增的早期临床研究，采用单一 AAV 载体递送 CRISPR/hfCas12Max 基因编辑系统，靶向 DMD 基因外显子 51 剪接供体位点，希望诱导外显子 51 跳读，从而恢复部分抗肌萎缩蛋白表达。一度医药2026-08-0693急性呼吸窘迫综合征
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首付款4500万元，海正药业牵手艾缇亚，独家引进First-in-class重症呼吸1类创新药TISA-818交易并购产品成功上市后，海正将依据年度净销售额支付分级销售权益金， 实现研发方与产业方长期利益绑定共享。 同时艾缇亚承诺，至2039年核心专利到期前，不会在合作区域推出同类竞争药物，保障海正长期独家市场优势。 First-in-class新药TISA-818：破解重症抗炎临床痛点。触界生物2026-07-21336海正药业（杭州）有限公司 肺纤维化 急性呼吸窘迫综合征
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覆盖多系统疾病：汉氏联合构建干细胞创新药研发矩阵公司动态近年来，随着国家持续推动生物医药产业创新发展，细胞疗法正逐步从实验室走向临床研究，成为解决重大未满足临床需求的重要技术路径。 作为国内较早布局再生医学产业化的企业之一，汉氏联合始终坚持自主创新，围绕重大疾病治疗需求持续推进干细胞创新药研发。 全球首个进入临床的ACLF干细胞新药。汉氏联合2026-06-25363糖尿病足溃疡 血小板减少性紫癜 急性呼吸窘迫综合征
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禾元生物董事长杨代常：一株水稻的“造血”之旅 开拓生物制药新引擎专家观点走进禾元生物的展厅，一株陈列在展台的“水稻”格外显眼，旁边便是禾元生物首款产品重组人白蛋白注射液（水稻）。 这家位于武汉的生物创新药企业在2025年迎来发展的重要里程碑：7月18日，公司首款产品HY1001重组人白蛋白注射液（水稻）获批上市；10月28日，公司正式登陆科创板，成为重组人白蛋白第一股。 从一株水稻，到一瓶药，再到一家上市公司——这条路，禾元生物走了二十年。光谷生物城2026-06-24586国家药品监督管理局 烧伤 武汉禾元生物科技股份有限公司
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支气管扩张症（包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症）及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病
进行中
Ⅰ期
支气管扩张症（包括非囊性纤维化支气管扩张症和囊性纤维化支气管扩张症）及急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征引起的下呼吸道疾病
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急性呼吸窘迫综合征研究报告
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2026年5月仿制药月报摩熵咨询15页2199 -
2026年3月仿制药月报摩熵咨询15页1948
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2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329 -
2025年9月仿制药月报摩熵咨询17页2876
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新股覆盖研究：禾元生物华金证券股份有限公司11页1930
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医药行业周报：全球GLP-1市场稳定扩容，关注国内企业的授权机会华鑫证券有限责任公司30页527
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远大医药（00512）：创新疗法突破脓毒症治疗困境，核药平台构筑差异化研发优势天风证券27页1939 -
医药行业周报：东升西落，加速追赶华鑫证券有限责任公司30页2500
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医药行业周报：持续重视减重方向的授权合作华鑫证券有限责任公司28页884
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医药行业周报：创新环境持续向好华鑫证券有限责任公司30页993
急性呼吸窘迫综合征-药品研发状态数据概览
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16个
药物发现
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4个
申报临床
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1个
申请上市
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2个
批准上市
急性呼吸窘迫综合征全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
急性呼吸窘迫综合征相关靶点
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2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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- draft guideline on the clinical investigation of medicinal products in the treatment of patients with acute respiratory distress syndrome - revision 2(急性呼吸窘迫综合征患者药物治疗临床研究指南草案 - 第二版)
- 关于印发流行性感冒诊疗方案(2025年版)的通知