CTR20251847
进行中（尚未招募）
YFQLXB-UC01注射液
治疗用生物制品
YFQLXB-UC01注射液
2025-05-12
CXSL2400516
/
中、重度急性呼吸窘迫综合征
一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验
一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验
250000
Ia期主要目的：评价并确定YFQLXB-UC01注射液单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性。次要目的：评价单次给药对中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的初步有效性；为后续临床试验剂量设计提供依据。探索性研究目的：探索单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者外周血细胞因子的变化；探索单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者免疫应答指标的变化；探索单次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的免疫原性。Ib期主要目的：评价并确定多次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性，确定临床用药的范围。次要目的：初步探索多次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的有效性。探索目的：探索多次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者外周血细胞因子的变化；探索多次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者免疫应答指标的变化；探索多次给药治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的免疫原性。II期主要目的：评价治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的初步有效性。次要目的：评价治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征的安全性。
平行分组
Ⅱ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 登记人暂未填写该信息；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.年龄≥18 岁，≤75 岁，男女不限；
请登录查看1.研究者判断预期生存期≤48小时者；
2.目前接受或拟在试验期间接受体外膜氧合（ECMO）者；
3.其他原因造成的ARDS（外伤、误吸等原因）；
请登录查看首都医科大学附属北京朝阳医院;首都医科大学附属北京朝阳医院
100020;100020
首都医科大学附属北京朝阳医院;首都医科大学附属北京朝阳医院的其他临床试验
- 右兰索拉唑肠溶胶囊（30mg）在健康试验参与者空腹及餐后状态下单中心、随机、开放、两制剂、二序列、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验在健康受试者中的PK比对试验
- HS-10374片对盐酸二甲双胍片药代动力学影响的研究
- 评估HDP-101治疗多发性骨髓瘤在内浆细胞疾病的1期临床研究
- 以健康中国成年人为对象评价 STN1011402乳膏的安全性及药代动力学的临床试验－Ⅰ期－
- 评估雷贝拉唑钠肠溶片对盐酸阿姆西汀肠溶片药代动力学的影响研究
- 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验
- 重组人透明质酸酶注射液I期临床试验
- 一项在健康成人中进行的STN1013800滴眼液多次给药，药代动力学研究
- 评价 HSK31858 片在慢性气道炎症性疾病气道黏液高分泌患者中有效性、安全性临床研究
- 吸入用HTPEP-001一期临床研究
- 二甲磺酸利右苯丙胺胶囊（30mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性预试验研究
- 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性试验
- 以健康中国成年人为对象评价STN1013400 滴眼液的安全性及药代动力学的临床试验
- 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究
- 药代动力学
- 饮食影响试验
- BR55用于健康志愿者和弥漫性肺间质纤维化患者的I期研究
- 空腹口服盐酸二甲双胍肠溶胶囊与盐酸二甲双胍片人体相对生物利用度研究
- 中国健康超重和/或肥胖受试者XW003注射液的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究
- MIL86注射液治疗原发性高脂血症患者的安全性、 耐受性及有效性的II期临床研究
山东省齐鲁细胞治疗工程技术有限公司的其他临床试验
- 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗中、重度急性呼吸窘迫综合征患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验
- 一项评价YFQLXB-UC01注射液治疗慢加急性肝衰竭患者的安全性、耐受性和初步有效性的I/II期临床试验
- 一项评价YFQLXB-UC01注射液静脉输注治疗失代偿期肝硬化的安全性、耐受性及有效性临床试验
- 脐带间充质干细胞治疗糖尿病足安全性和有效性的单中心、双盲、前瞻性、随机对照临床研究
- 靶向CD19的CRA-T细胞治疗CD19阳性的恶性B细胞白血病或淋巴瘤的安全性和有效性的临床研究
- 免疫细胞治疗对化疗完全缓解的小细胞肺癌患者生命周期的影响
- 自体脂肪间充质干细胞凝胶治疗膝关节软骨损伤的有效性和安全性研究
最新临床资讯
-
落地临床、抢滩院外，AI康复机器人下一步竞争拼什么？
动脉网-最新2026-08-29
-
再获国际权威学术认可！恒瑞创新药HRS-7535糖尿病肾病Ⅱ期临床研究发表于《柳叶刀》子刊
恒瑞医药2026-08-28
-
贵州百灵2026-08-28
-
癌度2026-08-28
-
UmabsDB2026-08-28
-
扬子江药业集团2026-08-28
-
医药观澜2026-08-28
-
金斯瑞生物2026-08-28
-
科凝生物 Pleryon2026-08-28
-
海创药业2026-08-28
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
2026-08-29
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 35
-
摩熵咨询 20 5
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
同适应症药物临床试验
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-08-31
-
2026-08-29
-
2026-08-28
-
摩熵咨询 35 45
-
摩熵咨询 28 45
-
摩熵咨询 34 23
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-08-10
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-05-29