嗜酸细胞性食管炎资讯动态
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全球首个！阿斯利康牵手安进III期临床成功临床研究近日，阿斯利康与安进宣布，其全球首创 TSLP 单抗 Tezspire （特泽利尤单抗）在嗜酸性粒细胞性食管炎（ EoE ）的 III 期 CROSSING 研究中达到双重主要终点及所有关键次要终点。 第 24 周的改善持续至第 52 周，且两个剂量组均表现出一致获益。 安全性特征与此前获批适应症一致。抗体圈2026-08-31111AstraZeneca PLC 安进 嗜酸细胞性食管炎
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阿斯利康/安进在研单抗新药3期临床研究达终点丨产业新闻临床研究近日，阿斯利康 （AstraZeneca） 和安进 （Amgen） 宣布，特泽利尤单抗注射液在针对 嗜酸性食管炎 患者开展的3期CROSSING 试验中取得高水平阳性结果。 结果显示， 在嗜酸性食管炎（EoE）患者中，特泽利尤单抗在两个剂量组中，均于第24周在两项共同主要终点及所有关键次要终点中展现出具有临床意义的获益，且改善持续至第52周。 CROSSING是一项随机、双盲试验，评估了在接受维持治疗期间仍有症状且疾病未得到控制的成人及青少年嗜酸性食管炎患者中，与安慰剂相比，每四周皮下注射一次特泽利尤单抗的疗效和安全性。医药观澜2026-08-28496AstraZeneca PLC 安进 特泽利尤单抗
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每4周一次！“First-in-class”疗法3期试验达双主要终点；治疗青光眼及高眼压症，FDA受理创新滴眼液新药申请 | 产业新闻临床研究“First-in-class”疗法3期试验达双主要终点。 阿斯利康（AstraZeneca） 与安进（Amgen）宣布，双方联合开发的Tezspire（tezepelumab）治疗嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）患者的3期CROSSING试验取得积极顶线结果。 两项共同主要终点分别为组织学缓解，以及与安慰剂相比吞咽困难的发生频率和严重程度。药明康德2026-08-28129Amgen Inc 特泽利尤单抗 嗜酸细胞性食管炎
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阿斯利康临床III期成功临床研究8月27日，安进与阿斯利康联合宣布，其合作开发的first-in-class人源单克隆抗体药物TEZSPIRE®（tezepelumab-ekko）在治疗嗜酸性粒细胞性食管炎（EoE）的3期临床试验CROSSING中取得了积极的顶线结果。 该临床试验的数据显示，在第24周时，接受TEZSPIRE治疗的患者在两个共同主要终点和所有关键次要终点上均达到了具有统计学显著意义和临床意义的疾病和症状改善，且这些疗效一直持续并维持至第52周。 该试验的共同主要终点为组织学缓解（定义为食管组织中嗜酸性粒细胞峰值计数小于或等于6个/高倍视野）以及吞咽困难（吞咽困难的频率和严重程度，通过每日患者报告的4项吞咽困难症状问卷DSQ评估）。新药说2026-08-27232AstraZeneca PLC 安进 嗜酸细胞性食管炎
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TEZSPIRE治疗嗜酸性食管炎III期临床试验结果积极研发注册政策安进公司和阿斯利康宣布，TEZSPIRE（tezepelumab-ekko）在III期CROSSING试验中对嗜酸性食管炎（EoE）患者的疗效结果积极。TEZSPIRE在24周时显示出统计学上显著且具有临床意义的改善，并在52周时保持这种效果。主要终点包括组织学缓解和吞咽困难的发生频率和严重程度。TEZSPIRE的安全性特征与其批准的适应症一致。EoE是一种慢性且进行性的上皮驱动性食管炎症性疾病，影响美国超过47万人，自2009年以来发病率增加了五倍。许多患者，包括青少年，对目前的一线治疗反应不足。CROSSING是一项随机、双盲试验，评估了TEZSPIRE在维持治疗期间对有症状且未得到控制的EoE成年人和青少年患者的疗效和安全性。Biospace2026-08-27391Amgen Inc AstraZeneca PLC 嗜酸细胞性食管炎
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展：石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床，齐鲁首款国产AKT抑制剂报产，万泰九价HPV疫苗泰国获批，石药体内CAR-T首进SLE临床；BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市，辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产，拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极，康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-196736CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
Eupraxia制药公司EP-104GI治疗EoE患者吞咽疼痛症状研究取得积极进展研发注册政策Eupraxia制药公司近日宣布，其研发的EP-104GI在治疗嗜酸性食管炎（EoE）患者吞咽疼痛症状方面取得积极进展。根据对RESOLVE研究的最新分析，接受EP-104GI治疗的EoE患者中，中度至重度吞咽疼痛的比例从基线的62%降至52周后的25%。此外，接受治疗的EoE患者中，中度至重度吞咽困难的比例从基线的77%降至治疗后的25%。EP-104GI在治疗过程中表现出良好的耐受性，130多名患者接受了EP-104GI或安慰剂治疗，未出现严重不良事件。Eupraxia制药公司计划在2026年第四季度公布关键性2b期安慰剂对照研究的期中数据。GlobeNewswire2026-08-13355嗜酸细胞性食管炎
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First Tracks Biotherapeutics发布第二季度财务报告及业务更新医投速递First Tracks Biotherapeutics公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并提供了业务更新。公司正在推进其潜在最佳类别的CD122拮抗剂ANB033的开发，预计2027年将在四个适应症中治疗患者。ANB033在治疗乳糜泻（CeD）方面获得了美国FDA的快速通道指定，预计2026年第四季度将报告1b期临床试验的初步数据。此外，公司正在推进ANB033在嗜酸性食管炎（EoE）的1b期临床试验，预计2027年第三季度将报告初步数据。公司预计到2028年第二季度将有足够的现金支持运营，包括2027年上半年将ANB033扩展到两个额外的适应症。GlobeNewswire2026-08-13133嗜酸细胞性食管炎 IL-2RB 乳糜泻
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Kymera涨16%：STAT6降解剂特应性皮炎2b期临床提前6个月完成入组临床研究受此消息影响，Kymera Therapeutics当天股价大涨17%，目前市值达到96亿美元。 KT-621为Kymera Therapeutics的核心管线，探索特应性皮炎、哮喘、COPD、EoE、CRSwNP、CSU、PN、BP等多个自免适应症。 KT-621计划探索所有Th2通路相关自免疾病。医药笔记2026-06-26651特应性皮炎 嗜酸细胞性食管炎 大疱性类天疱疮
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艾伯维豪掷109亿美元现金收购Apogee，加速免疫与呼吸领域布局交易并购6月22日， 艾伯维（AbbVie）与Apogee Therapeutics（纳斯达克代码：APGE）联合宣布，双方已达成一项最终收购协议 。 这一价格较Apogee在消息传出前的收盘价溢价约60%。 此次收购是艾伯维自2019年以630亿美元收购艾尔建（Allergan）以来最大规模的交易。新康界2026-06-24528AbbVie Inc Apogee Therapeutics LLC Allergan Pharmaceuticals Ireland
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嗜酸细胞性食管炎研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页9 -
2026年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页996
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2025年12月仿制药月报摩熵咨询14页2329 -
医药生物行业报告（2025.09.08-2025.09.12）：自免迈入后Dupi时代，关注PoC率先验证的TSLP类自免双抗
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法索姆制药（PHAT）：法索姆制药公司（PHAT）：第46届全球医疗保健年度会议——要点高华证券7页2997 -
安进公司（AMGN）：第46届全球医疗保健会议——要点高华证券8页1835
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医药日报：再生元Dupixent新适应症获FDA批准，用于治疗CSU太平洋证券股份有限公司3页2548
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恒瑞医药（600276.SH）深度跟踪报告—国际化有望迎来历史突破，早研管线剑指全球中信证券32页1457
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创新药周报：首款menin抑制剂获批上市治疗KMT2A基因易位的急性白血病华创证券25页2057
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24Q3原料药业绩亮眼，部分板块或临近拐点平安证券14页2272
嗜酸细胞性食管炎-药品研发状态数据概览
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4个
药物发现
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2个
申报临床
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0个
申请上市
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3个
批准上市
嗜酸细胞性食管炎全球最高研发阶段
数据来源：摩熵医药
药品数量
嗜酸细胞性食管炎相关靶点
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
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相关政策法规
- 国家药监局药审中心关于发布<嗜酸性粒细胞性食管炎治疗药物临床试验技术指导原则>的通告(2025年第53号)
- symptomatic nonerosive gastroesophageal reflux disease: developing drugs for treatment: draft guidance for industry(症状性非侵蚀性胃食管反流病治疗药物的研发指南草案)
- erosive esophagitis: developing drugs for treatment: draft guidance for industry(侵蚀性食管炎治疗药物的研发指南草案)
- 国家卫生健康委办公厅关于印发软骨发育不全等86个罕见病病种诊疗指南(2025年版)的通知
- 国家药监局药审中心关于发布《中药新药用于慢性胃炎的临床疗效评价技术指导原则（试行）》《中药新药用于胃食管反流病的临床疗效评价技术指导原则（试行）》的通告（2022年第47号）