广东众生睿创生物科技有限公司
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长效减重新选择，全球首个双周给药GLP‑1R/GIPR双受体激动剂临床三期成功临床研究10月8日， 众生药业 发布公告，旗下 RAY1225（Bilpatide，倍尔泊肽） 减重III期REBUILDING‑2研究取得积极结果 。 这款药物也成为 全球首个完成III期临床的每两周注射一次GLP‑1R/GIPR双受体激动剂 ，为肥胖人群带来长效减重新选择。 RAY1225（倍尔泊肽）由众生睿创自主研发，拥有全球自主知识产权，属于创新结构多肽药物，可同时激动GLP‑1受体与GIP受体。触界生物2026-10-101010肥胖 广东众生睿创生物科技有限公司 GIPR
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Tides 速递 | 众生药业GLP-1R/GIPR激动剂III期研究成功临床研究这是首个完成III期研究的每两周注射一次的 GLP-1R/GIPR激动剂。 RAY1225（Bilpatide，倍尔泊肽）是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有GLP-1R和GIPR双重激动活性，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的超长效药物潜力。 REBUILDING-2在全国50家中心开展，共入组641例肥胖或超重受试者。多肽圈2026-10-10634肥胖 超重 GIPR
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又一国产 GLP-1R/GIPR 激动剂 III 期成功临床研究10 月 8 日，众生药业发布公告，其 控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物 RAY1225 注射液在 超重或肥胖 参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 III 期临床试验 （REBUILDING-2） 获得顶线分析数据。 初步结果表明，RAY1225 注射液在中国成人肥胖/超重参与者中表现出 积极的疗效和良好的安全性 ，试验结果理想，达到预期目的。 RAY1225 注射液 （Bilpatide Injection，倍尔泊肽注射液） 是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，具有 GLP-1 受体和 GIP 受体双重激动活性 ，得益于优异的药代动力学特性，具备 每两周注射一次的超长效药物潜力 。丁香园 Insight 数据库2026-10-09397肥胖 超重 广东众生睿创生物科技有限公司
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速递｜一年减掉22%体重，众生药业两周一针的新药达标，国产GLP-1赛道玩家已超十家审批动态一款能让受试者在一年内减掉近四分之一体重、而且两星期才打一针的减重新药，放在三年前足以让资本市场沸腾。 10 月 8 日众生药业把这份 III 期数据挂出来，行业反应相对平静，但数据本身依然扎实。 这次公布数据的 RAY1225（拟用商品名倍尔泊肽），是众生药业控股子公司众生睿创自主研发的 GLP-1/GIP 双受体激动剂。GLP1减重宝典2026-10-09529GLP-1 GIP 广东众生药业股份有限公司
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突破性疗法！ZSP1601有望为MASH患者“肝”出新希望前沿研究2026 年 9 月30日，根据国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）发布的公示信息，广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新药物 ZSP1601 片被正式纳入突破性治疗品种名单，拟定适应症为代谢相关脂肪性肝炎（MASH）。 这是继 IIb 期临床试验取得积极顶线数据之后，ZSP1601 片研发进程中的又一个关键里程碑。 什么是突破性治疗药物。众生睿创2026-10-0819广东众生睿创生物科技有限公司
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EASD 2026 口头报告 | 众生睿创RAY1225降糖II期研究闪耀亮相：24周HbA1c降幅最高2.76%，15mg组HbA1c<7%达标率100%临床研究欧洲中部时间2026年9月29日，全球糖尿病与代谢领域最具影响力的学术盛会之一——第62届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会在意大利米兰盛大举行。 众生睿创自主研发的全球首创双周一次全偏向型GLP-1/GIP受体激动剂RAY1225 ， 以口头报告（Oral Presentation）形式向全球学者重磅呈现了其治疗中国成人2型糖尿病的II期临床研究（SHINING-1）成果。 这是RAY1225继2026年6月美国糖尿病协会（ADA）口头报告REBUILDING-1减重研究后的又一次国际学术舞台亮相，标志着中国原研双靶点代谢创新药在降糖和减重两大核心适应症上均获得国际学术界高度认可。众生睿创2026-09-29125GLP-1 广东众生睿创生物科技有限公司
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年度巅峰！CBI2026 覆盖 CGT/ADC/mRNA/ 多肽 / 小分子 / 双抗 / 商业化 / BD等热门话题前沿研究全球超半数FDA获批IND分子源自中国，临床前及早期临床项目交易中国占比高达79%。 2025年中国创新药BD出海交易额突破1350亿美元，全球资本重仓中国创新已成不可逆的产业共识。 医保准入持续优化，ADC、双抗、siRNA等前沿疗法加速落地，中国成为全球创新药商业化突围的必争之地。动脉网-最新2026-08-13311肿瘤 实体瘤 山东博安生物技术股份有限公司
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突破！全球首个拟肽类单药3CL蛋白酶抑制剂来瑞特韦片获国家药监局常规批准审批动态近日，广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称“众生睿创”）欣然宣布，众生睿创联合广州实验室、广州呼吸健康研究院共同攻关的1类化学创新药来瑞特韦片（商品名：乐睿灵®）获得国家药品监督管理局（NMPA）常规批准， 正式由附条件批准转为常规批准， 用于治疗轻中度新型冠状病毒感染成年患者。 来瑞特韦片由此成为 全球首个获得常规批准的 3CL 蛋白酶抑制剂单药口服抗新冠药物 ，标志着来瑞特韦片的疗效、安全性和质量可控性获得了监管部门的全面认可，实现了从附条件上市到常规批准的跨越式升级。 来瑞特韦片于2023年3月获得国家药监局附条件批准上市。众生睿创2026-08-04211国家药品监督管理局 广东众生睿创生物科技有限公司 来瑞特韦
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众生睿创 十年攻坚打造中国原创流感新药公司动态最近，广东众生睿创生物科技有限公司（以下简称众生睿创）联合创始人、董事长陈小新十分忙碌，该公司的1类创新药昂拉地韦片于2025年底进入基本医保药品目录，目前正加速推进其院内准入，希望让更多患者早日用上这一流感新药。 2025年5月20日，昂拉地韦片获批上市，适用于成人单纯性甲型流感患者的治疗。 该药是全球首个靶向甲型流感病毒RNA聚合酶PB2亚基的1类创新药，由众生睿创联合多家科研单位历时10年共同研发。中国医药报2026-07-14274广东众生睿创生物科技有限公司 昂拉地韦 PB2
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OTC也被纳入！第四批中成药集采落地，降幅还能压多低？招标采购6月17日，中成药第四批集采结果公布，此次集采共产生308条中选信息，其中301条直接中选，7条通过增补机制“复活”。 中成药集采迈入新阶段：。 OTC入场，头部集中加速。新康界2026-06-27374Eli Lilly & Co 广东众生睿创生物科技有限公司
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广东众生睿创生物科技有限公司研究报告
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医药行业周报：重视供给端的变量华鑫证券有限责任公司32页1158
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医药日报：武田Oveporexton在华拟纳入优先审评太平洋证券股份有限公司3页1806 -
RAY1225成功授权，国内商业化前景可期信达证券股份有限公司5页2467
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公司信息更新报告：携手齐鲁制药，聚力RAY1225国内商业化发展开源证券股份有限公司4页950
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RAY1225国内商业化合作落地，创新转型进入收获期华安证券股份有限公司4页2835
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前三季度业绩持续增长，受益于GLP-1RA放量西南证券股份有限公司6页161
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医药日报：Gilead长效HIV疗法Lenacapavir在欧盟获批上市太平洋证券股份有限公司3页310
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2020-12-16
医药研发/制造
化学&生物药
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