IL-13
IL-13靶点全景洞察，整合IL-13相关内容 904 条、相关药物 22 个、研发企业 29 家、全球新药 124 个、注册申报 1 项，收录专业报告 154 份，并实时追踪IL-13临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-13数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-13领域进展。
IL-13核心数据概览
IL-13资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
能否干掉药王？辉瑞三抗首次公布临床数据临床研究今年8月24日，美国临床试验收录网站显示，辉瑞启动了 Tilrekimig （PF-07275315）头对头度普利尤单抗（商品名：Dupixent，赛诺菲）的III期临床试验。 这是首个头对头 Dupixent的Ⅲ期临床，截止目前， 辉瑞已经开启了三个 Tilrekimig临床研究，但是相关临床数据一直没有披露，最近，在EADV 2026会议上，该分子的Ⅱ期临床数据首次详细披露。 Tilrekimig 是 Fab 型三特异性抗体，三个 Fab 域分别结合 IL-4、IL-13 与 TSLP。药渡2026-10-12166TSLP IL-13 IL-4
-
IL18靶点会不会成为下个爆点？前沿研究自免靶点 IL-4、IL-13、IL-17、IL-23、IL-31 ，这几条明星细胞因子通路被搞过来搞过去开发差不多了。 一个研究了近30年的老靶点，开始重新进入药企视野。 2025年9月Apollo Therapeutics公布了IL-18抗体Camoteskimab特应性皮炎IIa期阳性结果；2026年10月Evommune公布了IL-18阻断蛋白EVO301的IIa期数据。药精通Bio2026-10-10126特应性皮炎 IL-18 Evommune Inc
-
辉瑞：IL-4/IL-13/TSLP三抗启动4项三期临床临床研究该三期临床计划入组1100例受试者，预计2029年8月完成。 今年8月19日，辉瑞注册了 Tilrekimig治疗疗重度哮喘的全球三期临床试验，计划入组1100例受试者，预计2029年9月完成。 今年1月，辉瑞启动了Tilrekimig治疗慢阻肺（COPD）的全球三期临床试验，该三期临床试验计划入组1156例COPD患者，预计2030年10月初步完成。医药笔记2026-10-10616Pfizer Inc TSLP 慢性阻塞性肺疾病
-
2026 EADV LBA重磅发布！ IL-4Rɑ抑制剂泰利奇拜单抗Ⅲ期成果闪耀国际舞台临床研究其每年吸引来自全球100多个国家的1万多名专业人士与会，分享全球最前沿的研究进展和突破性临床数据。 重庆智翔金泰生物制药股份有限公司（以下简称“智翔金泰”）自主研发的泰利奇拜单抗注射液（GR1802）用于中重度特应性皮炎（AD）的Ⅲ期研究成果成功入选突破性摘要（LBA），来自复旦大学附属华山医院的王上上教授在大会现场口头汇报了研究关键结果（NCT06216392）。 泰利奇拜单抗注射液是一款重组全人源抗IL-4Rα单克隆抗体，可通过选择性结合IL-4Rα，同时阻断IL-4和IL-13信号通路，调控2型免疫，降低嗜酸性粒细胞和IgE水平，适用于2型免疫介导的哮喘、特应性皮炎、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、慢性自发性荨麻疹、过敏性鼻炎等具有IL-4、IL-13高表达的自身免疫相关疾病。智翔金泰生物2026-10-08349过敏性鼻炎 IL-13 特应性皮炎
-
跨国药企密集买入，瞄准成熟管线交易并购跨国药企的BD和并购动作依然密集。 9月3日，艾伯维完成对Apogee Therapeutics的收购，交易股权价值约109亿美元。 Apogee的核心资产包括处于后期开发阶段的IL-13单抗zumilokibart，以及针对哮喘等疾病开发的项目。思齐俱乐部2026-10-07345哮喘 IL-13 Apogee Therapeutics LLC
-
辉瑞IL4/IL13/TSLP三抗临床3期首批患者给药，包括头对头度普利尤单抗研发注册政策辉瑞公司CEO Albert Bourla宣布，公司正在tilrekimig的3期项目中为首批患者进行给药，该药物是一种在辉瑞实验室发现的试验性三特异性抗体。这一消息发布仅在今年早些时候分享了令人鼓舞的2期结果之后。Bourla强调，这是他们研发组合中雄心勃勃的一年里众多关键性启动中的最新一项。同时，公司还在进行针对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的2/3期研究。他感谢了项目团队成员的快速工作，以及正在入组的患者和家属。Bourla表示期待很快分享更多关于这些研究的信息。微信公众号2026-09-26462Pfizer Inc 慢性阻塞性肺疾病 度普利尤单抗
-
注册审批9月16日，中国生物制药旗下正大天晴两款1类创新药上市申请双双获CDE受理。IL-4Rα单抗TQH2722针对中重度特应性皮炎，HER2双抗ADC TQB2102针对HER2低表达乳腺癌且已纳入突破性治疗品种，两款均以III期阳性数据支撑申报，覆盖自免与实体瘤两大核心赛道。摩熵医药2026-09-174793HER2 中国生物制药有限公司 特应性皮炎 -
国产单抗出海，挺进18个新兴市场公司动态近日，康诺亚生物（ 02162.HK ）宣布与跨国药企 Aeira Pte. Ltd. 达成独家许可协议，授权后者在东南亚、中亚及港澳地区共 18 个市场推进司普奇拜单抗注射液（商品名：康悦达 ® ）的上市注册与商业化。 司普奇拜单抗（CM310）是国内首个获批上市的国产IL-4Rα单抗 。 它靶向白介素 4 受体α亚基，双重阻断 IL-4 和 IL-13 信号通路，精准抑制 II 型炎症。抗体圈2026-09-0386IL-13 IL-4 IL-4R
-
Talawar Therapeutics首席执行官将在Cantor全球医疗保健会议2026上发表演讲并参与投资者会议医投速递Talawar Therapeutics，一家致力于开发具有最佳类别的双特异性抗体，这些抗体将独立的免疫学与炎症（I&I）疾病驱动因素配对成单一疗法的生物技术公司，宣布其首席执行官Marc Schegerin, MD将于2026年9月9日至11日在纽约举行的Cantor全球医疗保健会议2026上发表演讲并参与投资者会议。Talawar Therapeutics正在开发的双特异性和多特异性抗体旨在将独立的疾病驱动因素配对成单一疗法，针对共同作用的通路，以产生更大、更持久的影响。其领先项目TALA-125是一种新型的抗IL-13 x 抗IL-18双特异性抗体，结合了两种在临床上得到验证的、在很大程度上相互独立的机制，旨在打破现有治疗的局限性，具有广泛的应用前景，适用于一线患者和之前治疗失败的患者。更多信息请访问www.talawartx.com。Biospace2026-09-03152IL-13 IL-18
-
艾伯维完成对Apogee Therapeutics的收购交易并购艾伯维公司宣布已完成对Apogee Therapeutics Inc.的收购，交易总价值约109亿美元。Apogee的股东以每股135.11美元的价格获得现金，每股收购价格较Apogee在纳斯达克股票交易所的收盘价溢价。Apogee的管线包括针对多种炎症通路的新型抗体，主要针对特应性皮炎、哮喘和慢性阻塞性肺病等大型免疫学和炎症市场。其中，zumilokibart靶向IL-13，是2型炎症的关键细胞因子，也是特应性皮炎和哮喘等炎症性疾病的主要驱动因素。此外，Apogee还建立了针对多种验证炎症通路的新型抗体更广泛的管线。艾伯维预计，收购Apogee将对2026年的调整后摊薄每股收益产生0.14美元的负面影响，对2027年的影响约为0.46美元，从2032年开始产生正面影响。Biospace2026-09-03302哮喘 慢性阻塞性肺疾病 IL-13
IL-13全球新药
药品名称
研发企业
active适应症
inactive适应症
药物类型
研发阶段
查询数据有限，请前往企业版查看
立即前往
IL-13关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
慢性阻塞性肺病
进行中
其它
慢性阻塞性肺疾病（COPD）
进行中
Ⅲ期
慢性阻塞性肺疾病伴慢性支气管炎
进行中
Ⅱ期
IL-13研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
医药行业周报：市场情绪波动，关注低位标的西南证券股份有限公司28页0 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2026.09.28-2026.10.11）摩熵咨询33页0
-
医药行业周报：AIDD价值逐步认可，聚焦配套验证服务华鑫证券有限责任公司32页0
-
医药行业周报：AIDD快速发展，验证服务需求增长华鑫证券有限责任公司32页0
-
医药健康行业研究：WCLC大会催化，关注创新药临床数据读出国金证券股份有限公司15页0 -
医药行业周报：医疗器械出口增量比重提升华鑫证券有限责任公司31页0
-
2026年8月全球在研新药月报摩熵咨询36页8
-
医药行业周报：mRNA疫苗研发充满挑战华鑫证券有限责任公司32页0
-
创新药盘点系列报告（28）：重度哮喘生物制剂还有哪些升级空间？国信证券股份有限公司25页0
-
医药行业周报：关注mRNA癌症疫苗进展华鑫证券有限责任公司33页0
IL-13-品种竞争格局
-
0个
申报临床
-
10个
临床
-
0个
申请上市
-
0个
批准上市
IL-13
当前排名
第410名
5.52分
摩熵指数
0个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
-
石药控股集团有限公司95.68
IL-13全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
IL-13相关适应症
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
IL-13相关研发企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27194
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16600
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22265
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15062
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13814
2026-09-14
推荐靶点
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12833
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11