IL-13
IL-13靶点全景洞察，整合IL-13相关内容 877 条、相关药物 21 个、研发企业 28 家、全球新药 94 个、注册申报 1 项，收录专业报告 140 份，并实时追踪IL-13临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上IL-13数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解IL-13领域进展。
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IL-13资讯动态
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全球首个dupilumab头对头：辉瑞三抗再启动一项特应性皮炎三期临床试验临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 在特应性皮炎领域，赛诺菲和再生元联合开发的IL-4R抗体药物 dupilumab显然是当之无愧的王者，作为其它同类靶点， IL-13 及OX40没有和其进行头对头是可以理解的。UmabsDB2026-08-25193特应性皮炎 IL-13 OX40
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康诺亚，该冲刺大厂了公司动态自免创新资产断层式领先，康悦达（司普奇拜单抗）是国内首创、全球第二、潜在 BIC 的 IL-4Rα 抗体， 2 款下一代自免双抗领跑全球， CM512 为全球首款 IgG-like 长效型 TSLP x IL-13 双阻断剂， CM336 预计是最早进入全球注册性临床的自免 TCE 资产。 康诺亚还在肿瘤领域 Claudin 18.2 ADC 赛道海外断层式领先， CMG901 首个适应症海外申报上市在即。 公司早研平台覆盖 ADC 、 TCE 、双抗、 PROTAC 、寡核苷酸递送、血脑屏障递送，储备多维度的源头创新管线。商图药讯2026-08-2081TSLP 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 IL-13
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辉瑞：IL-4/IL-13/TSLP三抗启动3项三期临床临床研究今年8月14日， 辉瑞注册了Tilrekimig治疗特应性皮炎的全球三期临床试验，计划入组375例受试者，预计2028年5月完成。 该全球三期临床计划入组375例中至重度特应性皮炎患者，预计2028年5月完成。 今年1月，辉瑞启动了Tilrekimig治疗慢阻肺（COPD）的全球三期临床试验，该三期临床试验计划入组1156例COPD患者，预计2030年10月初步完成。医药笔记2026-08-20183慢性阻塞性肺疾病 Pfizer Inc 特应性皮炎
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医药洞见根据摩熵医药数据库统计，2026.08.10-2026.08.16期间全球创新药迎来多项进展：石药猴痘mRNA疫苗在美获批临床，齐鲁首款国产AKT抑制剂报产，万泰九价HPV疫苗泰国获批，石药体内CAR-T首进SLE临床；BMS首款CRBN调节剂Iberdomide在美上市，辉瑞莱姆病疫苗欧盟报产，拜耳阿柏西普8mg报RVO新适应症。同期7项临床积极，康诺亚双抗、MoonLake IL-17药等数据亮眼。摩熵医药2026-08-196667CC-220胶囊 猴痘 莱姆病 -
辉瑞三抗启动AD三期临床，可惜未能和dupilumab头对头临床研究Umabs DB作为目前全球最全面的抗体药物专业数据库，收录全球超11000个从临床前到商业化阶段抗体药物，涉及靶点1700+，涉及疾病种类2400+，研发机构3000+，覆盖药物蛋白序列、专利和临床等多种专业信息。 Umabs DB药物数据库已正式开放上线，可访问www.umabs.com注册享受7天免费试用。 近期， 根据UmabsDB数据库的记录，辉瑞在clinical trials网站上，启动 了 一项 IL-4/IL-13/TSLP三抗 药物Tilrekimig ，在中至重度特应性皮炎中启动一项三 期临床试验 NCT07765888 ，这还是这款药物继COPD后启动第二项三期临床试验 。UmabsDB2026-08-15274慢性阻塞性肺疾病 TSLP IL-13
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快速起效，疗效持久！康诺亚TSLP×IL-13双抗CM512治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉II期临床研究达到全部研究终点临床研究2026年8月10日，康诺亚（香港联交所代码：02162） 宣布， 公司自主研发的全球首款长效TSLP x IL-13双阻断剂CM512治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉（CRSwNP）II期临床试验达到全部研究终点 。 结果显示，CM512在治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中展现出 快速起效、持久稳定的疗效特征，且安全性良好 ，进一步验证其对慢性鼻窦炎伴鼻息肉best-in-class的治疗潜力。 慢性鼻窦炎伴鼻息肉是一种以2型炎症为主的慢性炎症性疾病，在中国约有3800万患者，鼻塞、通气障碍及嗅觉减退或丧失等核心症状显著影响患者生活质量。康诺亚2026-08-10266TSLP 康诺亚生物医药科技（成都）有限公司 IL-13
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再鼎医药发布2026年第二季度财报及最新产品进展医投速递再鼎医药于2026年8月6日发布第二季度财报，报告显示，公司总营收为1.063亿美元，净产品收入增长11%。公司重点推进多个全球肿瘤学和免疫学项目，包括zocilurtatug pelitecan (zoci)在SCLC一线治疗中的全球1期数据将在ESMO 2026大会上公布，并计划在今年晚些时候启动注册性3期研究。此外，ZL-1503，一种潜在的一类长效IL-13/IL-31Rα双特异性抗体，用于治疗特应性皮炎，其1期/1b研究正在推进，预计在2026年下半年公布初步的人体数据。再鼎医药还成功在中国大陆推出KarXT，并计划在2027年寻求将其纳入中国国家医保目录。Biospace2026-08-06217特应性皮炎 再鼎医药（上海）有限公司 IL-13
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Atovia Therapeutics IPO融资2.89亿美元，推进止痒药物研发研发注册政策Atovia Therapeutics公司通过首次公开募股(IPO)筹集了2.89亿美元资金，用于推进其止痒药物的临床开发。该公司原计划通过出售1250万股，每股定价在15至17美元之间，筹集约1.824亿美元，但最终以每股17美元的价格出售了1700万股。Atovia计划利用这笔资金启动针对ATTO-1310的两大二期临床试验，该药物是一种工程生物制剂，可阻断引起瘙痒的细胞因子31（IL-31）。Atovia CEO Tao Fu表示，慢性瘙痒影响美国超过1500万人，目前尚无有效疗法。Atovia的平台允许构建可针对多个靶点的分子，称为“attobodies”。Atovia的管线还包括针对IL-31和IL-13的双特异性抗体ATTO-2306以及针对TL1A、IL-23和整合素α4β7的三特异性抗体ATTO-1091。这些药物仍处于临床前开发阶段，但计划明年进入一期临床试验。fierce2026-08-05486IL-23 IL-13 TNFSF15
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财报季｜Dupixent单季首破50亿欧元，赛诺菲新任CEO为何挥刀向管线？人事变动7月30日，赛诺菲交出其上半年成绩单。 2026年第二季度，赛诺菲的营收达到了115.97亿欧元，按固定汇率计算同比增长17.8%。 核心产品Dupixent单季销售额首次突破50亿欧元大关，达到51.54亿欧元，同比增长37.6%。动脉网-最新2026-08-01342溃疡性结肠炎 Sanofi SA Amlitelimab注射液
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成立一年狂揽26亿+，这家靠NewCo突围的Biotech凭什么这么牛？公司动态近日，瑞士巴塞尔临床阶段生物技术公司Windward Bio（下称Windward）宣布完成1.65亿美元交叉轮融资。 本轮融资由OrbiMed领投，Novo Holdings、Blue Owl Healthcare Opportunities、SR One、Omega Funds、RTW Investments、启明创投、泉创资本及 Pivotal bioVenture Partners等现有A轮投资者再度跟投，同时吸引了RA Capital Management、Janus Henderson Investors、赛诺菲风投及和铂医药等新机构入局。 在全球创新药一级市场持续降温、早期项目融资普遍遇冷的背景下，Windward的融资速度和规模格外引人注目。动脉网-最新2026-08-01214和铂医药（上海）有限责任公司 Windward Bio AG SR One
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慢性阻塞性肺疾病伴慢性支气管炎
进行中
Ⅱ期
中度至重度慢性阻塞性肺疾病
进行中
其它
中重度特应性皮炎
进行中
Ⅰ期
IL-13研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.08.10-2026.08.16）摩熵咨询18页9 -
2026年7月全球在研新药月报摩熵咨询34页20 -
2026年6月全球在研新药月报摩熵咨询40页21 -
医药生物行业点评报告：艾伯维109亿美元溢价收购Apogee，自免药物步入超长效时代东吴证券股份有限公司10页3
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医药生物行业周报：医药生物行业双周报2026年第12期总第161期GCP修订推进临床研发规范化长城国瑞证券有限公司21页0
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医药生物行业周报-关注高潜力AD市场下一个方向：口服+新MOA中邮证券有限责任公司16页0
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2026SID大会总结：自免行业报告（三）：后Dupi时代，行业的下一个期待是什么？中邮证券有限责任公司43页2
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2026年4月全球在研新药月报摩熵咨询31页1241
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摩熵咨询医药行业观察周报（2026.04.06-2026.04.12）摩熵咨询21页1076
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IL-13全球研发阶段分布
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