报告时间：2025-09-30
股票代码：VRCA
营业收入：30,485,000
营业毛利润：28,445,000
净利润：-9,812,000
Verrica Pharmaceuticals Inc核心数据概览
Verrica Pharmaceuticals Inc药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
Verrica Pharmaceuticals Inc资讯动态
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投融资2026年上半年全球生物科技IPO达18家，超去年全年两倍，7月回暖延续，但资本未真正宽松。资金转向重临床数据、可商业化项目：清普生物6亿C轮、Dyne募资4.3亿美元；礼来投ŌURA布局可穿戴数据，罗氏、拜耳等密集达成联合开发与技术平台合作。寒冬松动，但仅青睐科学价值与落地能力兼备的企业。药市场透视2026-07-2912376Eli Lilly & Co 拜耳（中国）有限公司 南京清普生物科技有限公司 -
Verrica宣布COVE-3临床试验在美国启动，Torii在日本启动首个患者给药研发注册政策Verrica Pharmaceuticals Inc.宣布，其全球III期临床试验COVE-3在美国启动，首个美国患者已接受给药。同时，其日本合作伙伴Torii Pharmaceutical Co. Ltd.也宣布在日本启动了COVE-3研究中的首个患者给药。Verrica的药物YCANTH®（VP-102）正在评估用于治疗寻常疣。该III期临床试验旨在评估VP-102在治疗2岁及以上患者寻常疣的疗效和安全性。Verrica和Torii计划分别在美国和日本寻求市场批准。GlobeNewswire2026-06-22546寻常疣 Verrica Pharmaceuticals Inc
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Verrica Pharmaceuticals将在Jefferies全球医疗保健会议上进行演讲医投速递Verrica Pharmaceuticals公司宣布，其总裁兼首席执行官Jayson Rieger博士将在Jefferies全球医疗保健会议上进行演讲。会议将于2026年6月4日在纽约举行。Verrica是一家专注于治疗皮肤疾病，包括皮肤癌的制药公司。其产品YCANTH®（VP-102）是首个也是唯一一个获得FDA批准的治疗2岁及以上成人和儿童患者传染性皮肤感染水痘-带状疱疹病毒的产品。此外，Verrica还在开发VP-315（ruxotemitide，原名LTX-315和VP-LTX-315）以治疗非黑色素瘤性皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。GlobeNewswire2026-05-28520鳞状细胞癌 基底细胞癌 Verrica Pharmaceuticals Inc
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基底细胞癌市场展望：新药研发与市场增长研发注册政策根据DelveInsight的报告，基底细胞癌（BCC）市场预计将因现有药物的使用增加、新疗法如Remetinostat（Medvir）、STP705（Sirnaomics）、SP-002（Stamford Pharmaceuticals）、LTX-315/VP-315（Lytix Biopharma/Verrica Pharmaceuticals）等的预期上市以及公众意识的提高而出现积极转变。全球基底细胞癌的发病率正在上升，这归因于长期暴露于紫外线（UV）辐射、遗传易感性和更容易患皮肤癌的老年人口。近年来，BCC的治疗方法取得了显著进展，包括靶向疗法、免疫疗法和个性化医疗方法。新疗法的预期上市预计将改变BCC市场的动态，为医疗创新和经济增长提供机会。PRNewswire2025-12-05449皮肤癌 基底细胞癌 Verrica Pharmaceuticals Inc
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Verrica Pharmaceuticals第三季度财报：收入增长，推进关键研发项目研发注册政策Verrica Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：VRCA）今日公布2025年第三季度财报，报告期内实现收入1430万美元，包括360万美元的YCANTH®收入和1070万美元的许可和合作收入。公司收到了FDA对VP-315在基底细胞癌三期临床试验设计方面的积极反馈，并在最近的癌症免疫治疗学会会议上展示了VP-315的新数据。此外，公司还收到了欧洲药品管理局对YCANTH用于治疗疣的上市许可申请的支持，无需进行额外的三期研究。公司还获得了日本批准YCANTH用于治疗疣的1000万美元现金里程碑付款。Biospace2025-11-17760基底细胞癌 Verrica Pharmaceuticals Inc 疣
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Verrica Pharmaceuticals Inc.发布2025年第三季度财务报告研发注册政策Verrica Pharmaceuticals Inc.公布了2025年第三季度的财务报告，报告显示公司营收为1430万美元，其中YCANTH®产品收入为360万美元，许可和合作收入为1070万美元。公司收到了FDA对VP-315三期临床试验设计的积极反馈，并在SITC大会上展示了VP-315在基底细胞癌治疗中的新数据。此外，公司还收到了欧洲药品管理局对YCANTH用于治疗疣状皮肤病的营销授权申请的积极反馈，并因在日本批准YCANTH治疗疣状皮肤病而获得1000万美元的现金里程碑付款。Verrica计划于2025年11月17日举行电话会议，讨论第三季度财务结果和业务更新。GlobeNewswire2025-11-15667基底细胞癌 Verrica Pharmaceuticals Inc
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Verrica Pharmaceuticals 报告称，2025 年第二季度 YCANTH（R） 分配涂抹器单元增长强劲医投速递标题：Verrica制药公司2025年第二季度YCANTH分配器单位销量强劲增长 内容摘要： - Verrica制药公司报告称，2025年第二季度YCANTH分配器单位销量强劲增长，达到13,434个，较第一季度的销量增长了32.8%。 - 公司还宣布收到日本合作伙伴Torii制药公司800万美元的里程碑付款，用于共同开展针对寻常疣的全球III期临床试验。 - Verrica制药公司总裁兼首席执行官Jayson Rieger表示，第二季度的增长证明了公司更加专注的商业策略正在推动显著的产品需求。 - 公司还期待提供关于其产品VP-315（用于治疗基底细胞癌）的开发策略更新。 关于YCANTH（VP-102）： - YCANTH是一种含有卡巴胆胺的药物-器械组合产品，通过一次性分配器进行精确的局部给药，用于治疗疣。 - YCANTH是FDA批准的唯一一种用于治疗2岁及以上成人和儿童患者的疣的药物，每年约有600万美国人受此病影响，主要是儿童。 关于Verrica制药公司： - Verrica是一家专注于皮肤疾病治疗的制药公司。 - 公司的产品YCANTH（VP-102）是FDA批准的唯一一种用于治疗2岁及Stock Titan2025-07-09810基底细胞癌 寻常疣 疣
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Verrica Pharmaceuticals 宣布修订与 Torii Pharmaceutical 的合作和许可协议，以启动全球关键 3 期临床试验，以研究 YCANTH（R） 治疗寻常疣交易并购Verrica制药公司宣布与Torii制药公司修改合作和许可协议，以启动一项全球性的关键性3期临床试验，研究YCANTH治疗寻常疣。Verrica将在2025年7月获得800万美元的里程碑付款，用于全球研究的启动，这比原定计划提前。如果Torii在日本获得YCANTH（在日本称为TO-208）治疗传染性肉芽肿的批准，Verrica还将从Torii那里获得1000万美元的现金里程碑付款，预计批准决定将在2025年底做出。Torii将资助全球研究的前4000万美元的现金成本，约占当前临床预算的90%。寻常疣仅在美国就影响约2200万人，目前没有FDA批准的处方疗法来治疗这个数十亿美元的市场。Verrica预计将在2025年第四季度在美国开始3期临床试验。Verrica将保持对日本以外所有地区所有适应症下YCANTH的全球权利。GlobeNewswire2025-07-01639寻常疣 Verrica Pharmaceuticals Inc
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Verrica Pharmaceuticals 宣布开发合作伙伴 Torii Pharmaceutical 在日本提交 TO-208 治疗传染性软疣的新药申请研发注册政策Verrica Pharmaceuticals宣布其合作伙伴Torii Pharmaceutical提交了TO-208（VP-102，美国市场名为YCANTH®）的新药申请，用于治疗日本莫洛尼氏囊胞疹（molluscum）。该药物含有坎那辛作为活性成分，在日本进行的3期临床试验中，疗效主要终点优于安慰剂。Verrica已在美国获得VP-102的制造和营销批准，并自2023年8月起在美国市场销售。Torii和Verrica于2021年3月签署了关于TO-208在日本治疗莫洛尼氏囊胞疹和寻常疣的独家许可协议。Verrica的VP-102是FDA批准的唯一一种用于治疗2岁及以上成人和儿童莫洛尼氏囊胞疹的药物。GlobeNewswire2024-12-06724寻常疣 Verrica Pharmaceuticals Inc 传染性软疣
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Verrica 宣布拟议的公开募股医药投融资Verrica Pharmaceuticals Inc.计划通过承销公开发行出售其普通股或购买普通股的预先融资认股权证，以及随附的购买普通股的认股权证。发行的所有证券将由Verrica出售，并授予承销商30天期权，以购买最多相当于公开发行证券15%的额外普通股和/或随附的购买普通股的认股权证。发行提案受市场条件影响，无法保证发行能否完成或发行的实际规模和条款。Jefferies担任此次发行的唯一簿记经理。Verrica的皮肤病学治疗产品YCANTH®（VP-102）是首个也是唯一获FDA批准用于治疗 molluscum contagiosum的药物，该疾病在美国大约影响600万人，主要影响儿童。Verrica还正在开发VP-103和VP-315，分别用于治疗跖疣和非黑色素瘤皮肤癌。Biospace2024-11-21345Verrica Pharmaceuticals Inc
Verrica Pharmaceuticals Inc药物研发管线
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Verrica Pharmaceuticals Inc研究报告
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新药周观点：杨森口服IL-23受体拮抗剂2期结果积极，银屑病领域国内企业迎来收获期安信证券股份有限公司13页2397
Verrica Pharmaceuticals Inc融资信息
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投资方
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2020-03-11
医药研发/制造
化学&生物药
债权融资
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Verrica Pharmaceuticals Inc-数据概览
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Verrica Pharmaceuticals Inc全球新药研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
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