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Verrica Pharmaceuticals Inc

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公司全称：Verrica Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：皮肤病创新药物开发商
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公司介绍：
Verrica Pharmaceuticals Inc.于2013年7月3日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段医疗皮肤科公司，致力于识别，开发和商业化用于治疗皮肤疾病的创新药物产品，并满足重大需求。该公司的首席产品候选人VP-102是一种专利药物设备组合，其新颖的斑rid素局部溶液是一种广泛认可的天然来源的治疗局部皮肤病的药物，通过其一次性使用精确施药器进行施用。该公司最初正在开发用于治疗传染性软疣或软体动物的VP-102，这是一种高度传染性的，主要是儿科病毒性皮肤病和常见的疣。目前美国食品和药物管理局或FDA没有批准任何产品，也没有针对这些疾病的既定标准护理，导致皮肤科中两个最大的未满足需求的重要未经治疗的人群。除了他们正在寻求的专利保护外，VP-102还有可能成为FDA批准的第一个用于软体动物及其活性药物成分或API的新产品，即新化学实体或NCE，多年与该指定相关的非专利监管排他性。

基本信息

成立时间：

2013-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

484-453-3300

地址：

44 West Gay Street Suite 400 West Chester PA 19380

公司官网：

www.verrica.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Sean Stalfort ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Ted White ——
Chief Executive Officer,President and Director 薪酬：
个人简介：——
Matt Davidson ——
Chief Scientific Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Glenn Oclassen ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Jayson Rieger ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Verrica制药公司宣布在日本推出YCANTH治疗疣
2026-02-09 00:00:00
Verrica制药公司宣布，其合作伙伴Torii制药公司（Shionogi & Co. Ltd.的全资子公司）在日本正式推出YCANTH（TO-208）用于治疗疣。该产品是基于多项III期临床试验的积极结果获得日本厚生劳动省批准的。Verrica制药公司将继续在全球范围内开发YCANTH，并在日本以外地区保留其全球权利。YCANTH是一种含有卡巴丁的专用药物-器械组合产品，通过一次性应用器进行精确的局部给药，用于治疗疣。Verrica制药公司还在开发YCANTH用于治疗寻常疣，并已与Lytix Biopharma AS签订全球许可协议，开发VP-315（鲁索替米特）用于治疗非黑色素瘤皮肤癌。
Verrica完成5000万美元私募股权融资，扩展现金储备至2027年中
2025-11-24 00:00:00
Verrica制药公司宣布完成了一项私募股权融资，筹集了约5000万美元，用于偿还债务并支持公司运营。这笔资金将使公司现金储备延长至2027年中，并支持其商业战略和产品线的发展。Verrica计划使用融资所得的3500万美元来偿还债务，其余资金用于营运资金和一般公司用途。此次融资将有助于Verrica推进其产品YCANTH和VP-315的临床开发，并探索全球商业化机会。
Verrica Pharmaceuticals第三季度财报：收入增长，推进关键研发项目
2025-11-17 00:00:00
Verrica Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：VRCA）今日公布2025年第三季度财报，报告期内实现收入1430万美元，包括360万美元的YCANTH®收入和1070万美元的许可和合作收入。公司收到了FDA对VP-315在基底细胞癌三期临床试验设计方面的积极反馈，并在最近的癌症免疫治疗学会会议上展示了VP-315的新数据。此外，公司还收到了欧洲药品管理局对YCANTH用于治疗疣的上市许可申请的支持，无需进行额外的三期研究。公司还获得了日本批准YCANTH用于治疗疣的1000万美元现金里程碑付款。
Verrica公布VP-315临床试验新数据，新型溶瘤肽免疫疗法在基底细胞癌治疗中展现潜力
2025-11-11 00:00:00
Verrica制药公司近日公布了其新型溶瘤肽免疫疗法VP-315在基底细胞癌（BCC）治疗中的临床试验新数据。VP-315在临床试验中表现出良好的耐受性和安全性，同时显著减少了肿瘤大小，提高了客观缓解率和完全病理清除率。研究结果表明，VP-315能够重新编程肿瘤微环境，增加细胞毒性T细胞的浸润并减少免疫抑制性T调节细胞，从而增强免疫激活。这些发现支持了VP-315作为非手术免疫疗法的潜力，为基底细胞癌患者提供了一种新的治疗选择。
Verrica公司YCANTH®在欧洲市场获得EMA积极反馈，无需额外III期临床试验
2025-10-20 00:00:00
Verrica制药公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）的人类用药药品委员会（CHMP）对该公司产品YCANTH®（用于治疗疣）的上市许可申请（MAA）提供了积极反馈。根据美国和日本先前成功进行的III期临床试验的数据，CHMP得出结论，无需进行额外的III期临床试验即可推进MAA的提交。Verrica计划在2026年第四季度之前提交MAA。YCANTH®是一种专有的药物-设备组合产品，含有高纯度的斑蝥素，通过一次性应用器进行精确的局部给药，用于治疗疣。Verrica寻求并获得了CHMP的积极书面反馈，以获得关于开发YCANTH®治疗2岁及以上成人和儿童患者的科学建议。CHMP的反馈包括对先前完成的III期临床试验的设计、临床安全数据包以及非临床研究和已发表文献的充分性达成一致。
Verrica将在SITC年会上展示VP-315治疗基底细胞癌的研究成果
2025-10-08 04:05:00
Verrica制药公司宣布，将在2025年11月5日至9日在马里兰州国家港举行的美国免疫治疗学会（SITC）第40届年会上，展示其针对基底细胞癌（BCC）的溶瘤肽VP-315的口头报告和海报。VP-315是一种潜在的首次上市溶瘤化疗肽免疫疗法，可以直接注入肿瘤中以诱导免疫原性细胞死亡，从而释放广泛的肿瘤抗原，引发T细胞反应，可能为皮肤癌患者提供非手术选择。Verrica拥有VP-315在全球范围内开发商业化的独家许可，并计划最初将基底细胞癌和鳞状细胞癌作为主要开发指标。VP-315在多指标1/2期肿瘤学试验中已显示出积极的肿瘤特异性免疫细胞反应。
Verrica制药公司宣布其药物YCANTH在日本获得批准
2025-09-19 20:00:00
Verrica制药公司宣布，其合作伙伴Torii制药公司已获得日本厚生劳动省（MHLW）对YCANTH（TO-208）治疗 molluscum contagiosum（水痘）的批准。该批准标志着Torii成为Shionogi & Co., Ltd.的全资子公司。Verrica将获得日本以外全球所有地区对YCANTH的所有适应症的权利。批准后，Verrica将获得一次性1000万美元的里程碑现金支付，以加强其资产负债表并支持其在美国的商业活动。Torii于2024年12月向MHLW提交了TO-208的新药申请，并在2023年12月报告了TO-208在日本治疗 molluscum contagiosum 的III期临床试验的积极结果。
Verrica Pharmaceuticals 报告称，2025 年第二季度 YCANTH（R） 分配涂抹器单元增长强劲
2025-07-09
标题：Verrica制药公司2025年第二季度YCANTH分配器单位销量强劲增长 内容摘要： - Verrica制药公司报告称，2025年第二季度YCANTH分配器单位销量强劲增长，达到13,434个，较第一季度的销量增长了32.8%。 - 公司还宣布收到日本合作伙伴Torii制药公司800万美元的里程碑付款，用于共同开展针对寻常疣的全球III期临床试验。 - Verrica制药公司总裁兼首席执行官Jayson Rieger表示，第二季度的增长证明了公司更加专注的商业策略正在推动显著的产品需求。 - 公司还期待提供关于其产品VP-315（用于治疗基底细胞癌）的开发策略更新。 关于YCANTH（VP-102）： - YCANTH是一种含有卡巴胆胺的药物-器械组合产品，通过一次性分配器进行精确的局部给药，用于治疗疣。 - YCANTH是FDA批准的唯一一种用于治疗2岁及以上成人和儿童患者的疣的药物，每年约有600万美国人受此病影响，主要是儿童。 关于Verrica制药公司： - Verrica是一家专注于皮肤疾病治疗的制药公司。 - 公司的产品YCANTH（VP-102）是FDA批准的唯一一种用于治疗2岁及以上成人和儿童患者的疣的药物。 - YCANTH还在开发中，用于治疗寻常疣，这是医疗皮肤病学中最大的未满足需求。 - Verrica还与Lytix Biopharma AS签订了全球许可协议，开发VP-315（以前称为LTX-315和VP-LTX-315）用于治疗非黑色素瘤性皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。
Verrica Pharmaceuticals 宣布修订与 Torii Pharmaceutical 的合作和许可协议，以启动全球关键 3 期临床试验，以研究 YCANTH（R） 治疗寻常疣
2025-07-01
Verrica制药公司宣布与Torii制药公司修改合作和许可协议，以启动一项全球性的关键性3期临床试验，研究YCANTH治疗寻常疣。Verrica将在2025年7月获得800万美元的里程碑付款，用于全球研究的启动，这比原定计划提前。如果Torii在日本获得YCANTH（在日本称为TO-208）治疗传染性肉芽肿的批准，Verrica还将从Torii那里获得1000万美元的现金里程碑付款，预计批准决定将在2025年底做出。Torii将资助全球研究的前4000万美元的现金成本，约占当前临床预算的90%。寻常疣仅在美国就影响约2200万人，目前没有FDA批准的处方疗法来治疗这个数十亿美元的市场。Verrica预计将在2025年第四季度在美国开始3期临床试验。Verrica将保持对日本以外所有地区所有适应症下YCANTH的全球权利。
Verrica Pharmaceuticals 宣布开发合作伙伴 Torii Pharmaceutical 在日本提交 TO-208 治疗传染性软疣的新药申请
2024-12-06 21:00:00
Verrica Pharmaceuticals宣布其合作伙伴Torii Pharmaceutical提交了TO-208（VP-102，美国市场名为YCANTH®）的新药申请，用于治疗日本莫洛尼氏囊胞疹（molluscum）。该药物含有坎那辛作为活性成分，在日本进行的3期临床试验中，疗效主要终点优于安慰剂。Verrica已在美国获得VP-102的制造和营销批准，并自2023年8月起在美国市场销售。Torii和Verrica于2021年3月签署了关于TO-208在日本治疗莫洛尼氏囊胞疹和寻常疣的独家许可协议。Verrica的VP-102是FDA批准的唯一一种用于治疗2岁及以上成人和儿童莫洛尼氏囊胞疹的药物。
Verrica Pharmaceuticals 宣布在 2024 年秋季临床皮肤病学会议上接受两篇摘要，其中 VP-315 治疗基底细胞癌的初步初步结果
2024-10-24 19:00:00
Verrica Pharmaceuticals Inc.宣布，其新型抗癌肽VP-315在治疗基底细胞癌（BCC）的II期临床试验中取得积极进展，将在2024年秋季临床皮肤病学会议上展示相关数据。该研究评估了VP-315的安全性和耐受性，以及其抗肿瘤疗效。数据显示，约51%的肿瘤在治疗中实现了完全的组织学清除，残留肿瘤的患者平均肿瘤大小减少了约71%。公司计划在2025年第一季度发布基因组学和T细胞（免疫反应）数据，并计划在2025年上半年与FDA举行II期结束会议，以确定VP-315治疗BCC的下一步开发计划。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-07-26

Verrica Pharmaceuticals Inc

皮肤病创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

奥博资本;

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2021-03-22

Verrica Pharmaceuticals Inc

皮肤病创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-03-11

Verrica Pharmaceuticals Inc

皮肤病创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

West River Innovation Lending Fund;
美国硅谷银行;

——

2018-06-15

Verrica Pharmaceuticals Inc

皮肤病创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-06-14

Verrica Pharmaceuticals Inc

皮肤病创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2017-12-22

Verrica Pharmaceuticals Inc

皮肤病创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——
——

2015-12-17

Verrica Pharmaceuticals Inc

皮肤病创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——
——

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2020年

2019年

2018年

——

企业公告

公告标题
公告类型
公告日期
【3/A】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2026-02-02

【SCHEDULE 13G/A】Statement of Beneficial Ownership by Certain Investors

其他

2026-01-29

【3】Initial statement of beneficial ownership of securities

其他

2026-01-26

【4】Statement of changes in beneficial ownership of securities

其他

2025-12-30

【SCHEDULE 13D/A】General Statement of Acquisition of Beneficial Ownership

其他

2025-12-30

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临床前
申报临床
I期临床
II期临床
III期临床
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