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Verrica Pharmaceuticals Inc

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公司全称：Verrica Pharmaceuticals Inc
国家/地区：美国/——
类型：皮肤病创新药物开发商
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公司介绍：
Verrica Pharmaceuticals Inc.于2013年7月3日根据特拉华州法律注册成立。该公司是一家临床阶段医疗皮肤科公司，致力于识别，开发和商业化用于治疗皮肤疾病的创新药物产品，并满足重大需求。该公司的首席产品候选人VP-102是一种专利药物设备组合，其新颖的斑rid素局部溶液是一种广泛认可的天然来源的治疗局部皮肤病的药物，通过其一次性使用精确施药器进行施用。该公司最初正在开发用于治疗传染性软疣或软体动物的VP-102，这是一种高度传染性的，主要是儿科病毒性皮肤病和常见的疣。目前美国食品和药物管理局或FDA没有批准任何产品，也没有针对这些疾病的既定标准护理，导致皮肤科中两个最大的未满足需求的重要未经治疗的人群。除了他们正在寻求的专利保护外，VP-102还有可能成为FDA批准的第一个用于软体动物及其活性药物成分或API的新产品，即新化学实体或NCE，多年与该指定相关的非专利监管排他性。

基本信息

成立时间：

2013-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

484-453-3300

地址：

44 West Gay Street Suite 400 West Chester PA 19380

公司官网：

www.verrica.com

企业画像
行业领域：
应用技术：
研发信息
靶点：
适应症：
治疗领域：

团队信息

Sean Stalfort ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Ted White ——
Chief Executive Officer,President and Director 薪酬：
个人简介：——
Matt Davidson ——
Chief Scientific Officer and Director 薪酬：
个人简介：——
Glenn Oclassen ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
Jayson Rieger ——
Director 薪酬：——
个人简介：——
如需查看更多管理团队成员信息，请前往“摩熵投融资平台”

企业动态

Verrica Pharmaceuticals将在Jefferies全球医疗保健会议上进行演讲
2026-05-28 20:05:00
Verrica Pharmaceuticals公司宣布，其总裁兼首席执行官Jayson Rieger博士将在Jefferies全球医疗保健会议上进行演讲。会议将于2026年6月4日在纽约举行。Verrica是一家专注于治疗皮肤疾病，包括皮肤癌的制药公司。其产品YCANTH®（VP-102）是首个也是唯一一个获得FDA批准的治疗2岁及以上成人和儿童患者传染性皮肤感染水痘-带状疱疹病毒的产品。此外，Verrica还在开发VP-315（ruxotemitide，原名LTX-315和VP-LTX-315）以治疗非黑色素瘤性皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。
Verrica Pharmaceuticals Q1 2026业绩报告：YCANTH需求增长，全球III期临床试验进展顺利
2026-05-13 00:00:00
Verrica Pharmaceuticals Inc.今日公布2026年第一季度财务报告。报告显示，YCANTH dispensed applicator units在2026年第一季度达到15,302个，同比增长51.3%，自上市以来总销量已超过10万个。此外，公司宣布其全球III期临床试验中针对寻常疣的试验已达到目标入组人数的50%以上，预计将在2026年中在美国和日本启动第二项III期试验。Verrica第一季度总收入为500万美元，包括美国YCANTH净产品收入430万美元，同比增长25.4%。
Verrica制药公司将在纳斯达克生物连接投资者大会上发表演讲
2026-05-13 00:00:00
Verrica制药公司，一家专注于开发及商业化治疗皮肤病学疾病药物的公司，宣布其总裁兼首席执行官Jayson Rieger博士将于2026年5月19日在纳斯达克举行的H.C. Wainwright第四届生物连接投资者大会上发表演讲。Verrica的产品YCANTH®（VP-102）是首个也是唯一一个由医疗专业人员施用的治疗成人及2岁及以上儿童传染性皮肤感染——水痘-带状疱疹病毒感染（ molluscum contagiosum）的药物，该感染在美国大约影响600万人，主要影响儿童。此外，YCANTH®（VP-102）还在开发中，用于治疗寻常疣，这是医学皮肤病学中最大的未满足需求。Verrica还与Lytix Biopharma ASA签订了全球许可协议，以开发和商业化VP-315（ruxotemitide，之前称为LTX-315和VP-LTX-315）用于治疗非黑色素瘤性皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。更多详细信息请访问Verrica官方网站www.verrica.com。
VP-315在基底细胞癌治疗中展现潜在远隔效应
2026-05-06 00:00:00
Verrica制药公司宣布，其新型溶瘤肽VP-315（ruxotemitide）在基底细胞癌（BCC）治疗中展现出潜在的远隔效应。这一发现基于Phase 2临床试验数据，在2026年美国皮肤病学调查学会（SID）年会上公布。VP-315通过直接注入肿瘤来诱导免疫原性细胞死亡，释放肿瘤抗原，激发T细胞反应。试验结果显示，VP-315在治疗原发BCC病变的同时，对未治疗的非靶区病变也产生了显著的治疗效果，这表明VP-315可能通过激活肿瘤微环境中的免疫反应，对远离注射部位的肿瘤产生治疗作用。这一发现为BCC患者提供了新的治疗选择，特别是对于多发性肿瘤和手术切除后残留病变的患者。
Verrica制药公司将于5月12日召开电话会议和网络直播，讨论第一季度财务结果及公司更新
2026-05-05 20:00:00
Verrica制药公司，一家专注于开发及商业化治疗皮肤疾病药物的公司，包括皮肤癌，宣布将于2026年5月12日东部时间下午4:30举行电话会议和网络直播，讨论截至2026年3月31日的第一季度财务结果，并提供公司更新。投资者可以通过电话（国内：1-833-316-2483，国际：1-785-838-9284，会议ID：VERRICA）或访问公司网站www.verrica.com的投资者关系部分参与直播。Verrica的产品YCANTH®（VP-102）是FDA批准的唯一一种用于治疗2岁及以上成人和儿童传染性疣（一种影响美国约600万人的高度传染性病毒性皮肤感染）的治疗方法。此外，Verrica还在开发用于治疗寻常疣的药物，这是医学皮肤病学中最大的未满足需求。Verrica还与Lytix Biopharma AS签订了全球许可协议，以开发和商业化VP-315（ruxotemitide，原名LTX-315和VP-LTX-315）用于治疗非黑色素瘤性皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。更多信息请访问www.verrica.com。
Verrica宣布VP-315在基底细胞癌治疗中展现出潜力
2026-04-10 04:05:00
Verrica制药公司宣布，其新型溶瘤肽VP-315在基底细胞癌治疗中展现出潜在疗效。VP-315是一种潜在的首次上市溶瘤化疗肽免疫疗法，可直接注入肿瘤中以诱导免疫原性细胞死亡，从而释放广泛的肿瘤抗原以激发T细胞反应。该数据将在2026年5月13日至16日在伊利诺伊州芝加哥举行的2026年调查性皮肤病学（SID）年度会议上展示。VP-315由Verrica独家开发和商业化，主要用于治疗非黑色素瘤皮肤癌，包括基底细胞癌和鳞状细胞癌。基底细胞癌是美国最常见的癌症类型，全球发病率正在上升。Verrica还开发了一种名为YCANTH®（VP-102）的药物，用于治疗疣和传染性软疣。
Verrica制药公司宣布在日本推出YCANTH治疗疣
2026-02-09 00:00:00
Verrica制药公司宣布，其合作伙伴Torii制药公司（Shionogi & Co. Ltd.的全资子公司）在日本正式推出YCANTH（TO-208）用于治疗疣。该产品是基于多项III期临床试验的积极结果获得日本厚生劳动省批准的。Verrica制药公司将继续在全球范围内开发YCANTH，并在日本以外地区保留其全球权利。YCANTH是一种含有卡巴丁的专用药物-器械组合产品，通过一次性应用器进行精确的局部给药，用于治疗疣。Verrica制药公司还在开发YCANTH用于治疗寻常疣，并已与Lytix Biopharma AS签订全球许可协议，开发VP-315（鲁索替米特）用于治疗非黑色素瘤皮肤癌。
Verrica完成5000万美元私募股权融资，扩展现金储备至2027年中
2025-11-24 00:00:00
Verrica制药公司宣布完成了一项私募股权融资，筹集了约5000万美元，用于偿还债务并支持公司运营。这笔资金将使公司现金储备延长至2027年中，并支持其商业战略和产品线的发展。Verrica计划使用融资所得的3500万美元来偿还债务，其余资金用于营运资金和一般公司用途。此次融资将有助于Verrica推进其产品YCANTH和VP-315的临床开发，并探索全球商业化机会。
Verrica Pharmaceuticals第三季度财报：收入增长，推进关键研发项目
2025-11-17 00:00:00
Verrica Pharmaceuticals Inc.（纳斯达克：VRCA）今日公布2025年第三季度财报，报告期内实现收入1430万美元，包括360万美元的YCANTH®收入和1070万美元的许可和合作收入。公司收到了FDA对VP-315在基底细胞癌三期临床试验设计方面的积极反馈，并在最近的癌症免疫治疗学会会议上展示了VP-315的新数据。此外，公司还收到了欧洲药品管理局对YCANTH用于治疗疣的上市许可申请的支持，无需进行额外的三期研究。公司还获得了日本批准YCANTH用于治疗疣的1000万美元现金里程碑付款。
Verrica公布VP-315临床试验新数据，新型溶瘤肽免疫疗法在基底细胞癌治疗中展现潜力
2025-11-11 00:00:00
Verrica制药公司近日公布了其新型溶瘤肽免疫疗法VP-315在基底细胞癌（BCC）治疗中的临床试验新数据。VP-315在临床试验中表现出良好的耐受性和安全性，同时显著减少了肿瘤大小，提高了客观缓解率和完全病理清除率。研究结果表明，VP-315能够重新编程肿瘤微环境，增加细胞毒性T细胞的浸润并减少免疫抑制性T调节细胞，从而增强免疫激活。这些发现支持了VP-315作为非手术免疫疗法的潜力，为基底细胞癌患者提供了一种新的治疗选择。

融资信息

更多
公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2023-07-26

Verrica Pharmaceuticals Inc

皮肤病创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

奥博资本;

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2021-03-22

Verrica Pharmaceuticals Inc

皮肤病创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

增发
——
——

2020-03-11

Verrica Pharmaceuticals Inc

皮肤病创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

债权融资

West River Innovation Lending Fund;
美国硅谷银行;

——

2018-06-15

Verrica Pharmaceuticals Inc

皮肤病创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2018-06-14

Verrica Pharmaceuticals Inc

皮肤病创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

2017-12-22

Verrica Pharmaceuticals Inc

皮肤病创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——
——

2015-12-17

Verrica Pharmaceuticals Inc

皮肤病创新药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

种子轮
——
——

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2018年

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公告标题
公告类型
公告日期
【S-8】Securities to be offered to employees in employee benefit plans

其他

2026-05-12

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2026-05-12

【8-K】Current report

经营公告

2026-05-12

【ARS】Annual Report to Security Holders

年度报告(股东)

2026-04-20

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2026-04-20

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