H Lundbeck A/S
H Lundbeck A/S全景洞察，整合H Lundbeck A/S相关内容 48 条、相关药物 0 个、全球临床试验 680 条，覆盖适应症 0 个；同时收录专业报告 6 份、资讯动态 35 条、政策法规 6 条，实时同步最新政策动向及前沿资讯。以上H Lundbeck A/S数据，助您快速掌握H Lundbeck A/S最新动态。
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H Lundbeck A/S药品在{{ ['医院', '网上药店', '实体药店'][chartType1 - 1] }}渠道销售趋势分析
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数据来源：摩熵医药
H Lundbeck A/S资讯动态
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时讯6月22日，扬子江药业南京海陵药业布瑞哌唑片二度申报上市未获批。该药为抗精神病药物，2025年全球销售超9亿美元。国内已有18家药企获批，14家过评，苑东生物为首仿，超30家在审评中。齐鲁制药获口崩片首仿，核心专利预计2026年4月到期，市场竞争将白热化。摩熵医药2026-06-243997布瑞哌唑 齐鲁制药有限公司 精神病 -
跨国药企齐聚北京顺义，共商罕见病药品进口“绿色通道”公司动态2月5日，“跨国药企顺义行——临床急需与罕见病药品进口便利化高级别对话活动”在顺义举办。 活动汇聚政府部门、医疗机构、跨国药企等多方力量，旨在优化临床急需与罕见病药品进口路径，共商便利化新举措。 200余位嘉宾围绕临床急需与罕见病药品进口、医药贸易口岸便利化创新、医药健康产业政策赋能等核心议题展开深度对话。开放北京2026-02-06517罕见病 索特西普 H Lundbeck A/S
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注册审批12月9日，成都苑东生物制药的布瑞哌唑片获批上市，成国内首仿。该药全球畅销，原研未入医保且缺4mg规格，苑东生物差异化布局，提前卡位专利悬崖期，但面临激烈竞争，其今年已拿下两款首仿。摩熵医药2025-12-117743布瑞哌唑 芦可替尼 精神病 -
140亿+重磅药，苑东生物拿下首仿！交易并购布瑞哌唑 是第三代抗精神病药物，由日本 大冢制药 和 丹麦灵北制药 共同开发，最早于2015年获FDA 批准上市 。 该药在2023年的全球销售额超 20.23 亿 美元 （约合人民币143.13亿元） ，成为全球最畅销的精神治疗药物之一。 2024年6月，原研药正式进入中国市场，获批适应症为成人及青少年精神分裂症。摩熵医药2025-12-10379布瑞哌唑 精神分裂症 H Lundbeck A/S
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原研刚刚开卖，仿制已围剿审批动态布瑞哌唑是一种新型的非典型抗精神病小分子药物，可以算是阿立哌唑的升级版。 产品由由丹麦灵北制药和日本大冢共同研发，2015年首次在美国批准上市， 用于治疗重度抑郁症和精神分裂症。 后来，2023年5月在美国新增适应症， 治疗由阿尔茨海默病引起的痴呆相关的躁动症 。药筛2025-09-10286精神分裂症 老年性痴呆 重度抑郁症
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裁员602人，退出27个市场！灵北启动资源重配公司动态2025 年 9 月 9 日，丹麦灵北制药宣布一项重大资源重组计划，将退出 27 个市场的直接运营，转而通过合作伙伴模式维持药品供应，并因此裁员 602 人。 这一举措是该公司自 2023 年启动资本重新分配项目后的又一重要动作，旨在聚焦高增长潜力的市场与业务。 通过这种模式，当地患者仍能获得灵北制药的药品，而公司将关闭涉及市场的自有商业团队。一度医药2025-09-10212H Lundbeck A/S
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注册审批8月25日，一品红制药草酸艾司西酞普兰滴剂获批上市，为首仿+首家过评。该药原研为灵北制药，2024年院内销售额破20亿。集采后市场格局重塑，一品红滴剂填补国内空白，提升用药便捷性与安全性，为患者增添新选择。摩熵医药2025-08-272869抑郁 浙江华海药业股份有限公司 一品红药业集团股份有限公司 -
时讯7月30日，上海现代制药按化药4类申报的布瑞哌唑片上市申请获CDE受理，加入超40家药企的首仿争夺战。该药2023年全球销售额超20亿美元，国内精神分裂症患者达532万，抗精神病药市场年销售额近90亿元。大冢制药原研专利2026年到期，石药、科伦等企业加速布局仿制药及改良剂型，市场竞争激烈。摩熵医药2025-08-041805精神分裂症 上海现代制药股份有限公司 布瑞哌唑 -
超20亿美元明星药引首仿混战，石药、科伦、人福等40余家药企抢滩入局！公司动态布瑞哌唑 （Brexpiprazole） 是第三代抗精神病药物，由 日本大冢制药 （Otsuka） 和 丹麦灵北制药 （Lundbeck） 共同开发，最早于2015年获FDA批准上市，于2024年登陆中国市场，在国内主要用于治疗成人及青少年精神分裂症。 摩熵医药数据显示，近几年 布瑞哌唑 的全球销售额不断攀升，2023年超过20亿美元，同比递增22.68%。 依托于庞大的患者基数，我国院内抗精神病药物展现出强劲的市场需求。摩熵医药2025-08-02550精神分裂症 Lundbeck LLC H Lundbeck A/S
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时讯灵北制药与武田联合研发的抗抑郁药氢溴酸伏硫西汀片（2017年中国上市）被证实为BCS III类药物。石药集团通过工艺优化（CN112006995A专利）成功开发仿制药，BE研究显示Cmax/AUC比值达98%-102%。该药溶出安全空间确立（5min溶出范围51%-100%），可豁免预BE研究，为药企节省数十万研发成本。晶型专利2027年到期，α/β晶型体外溶出无差异。药事纵横2025-07-183716抑郁 石药集团有限公司 氢溴酸伏硫西汀
H Lundbeck A/S关键临床试验信息
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用于偏头痛和药物过量性头痛双重诊断患者的偏头痛预防性治疗
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H Lundbeck A/S研究报告
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2025年6月全球在研新药月报摩熵咨询36页1648 -
海克玛制药公司 山德士公司（SDZ）：4月IQVIA仿制药 生物类似药最新情况巴克莱18页1378
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2025年美国临床肿瘤学会（ASCO）摘要发布：仍在等待阿斯利康的后期突破数据，但基因泰克的Rina-S更新看起来很有前景 -
以终为始 ，数据助力高质量立项摩熵咨询26页3645
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2023年5月第四周创新药周报：（附小专题-PI3Kα/δ双重抑制剂研发概况）西南证券股份有限公司24页1278
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2023年5月第四周创新药周报（附小专题-PI3Kα/δ双重抑制剂研发概况）西南证券股份有限公司24页2617
H Lundbeck A/S-数据概览
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H Lundbeck A/S全球新药研发阶段分布
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