PharmaMar Inc核心数据概览
PharmaMar Inc资讯动态
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深度分析欧盟委员会发布芦比替定（Zepzelca）与他拉坦单抗JCA报告，供成员国医保谈判参考。芦比替定联合维持治疗虽延缓进展，但总生存期获益随数据成熟衰减，且副作用更大。其早年二线确证性试验屡败，转攻一线维持获欧美批准，然JCA结论趋谨慎，商业前景存变数。摩熵医药2026-07-148240山东绿叶制药有限公司 芦比替定 PharmaMar Inc -
首版商保创新药目录释放三大信号，创新药概念股走高医保动态12月8日，康方生物、君实生物、复星医药、和黄医药、三生制药、药明巨诺等部分个股早盘集体波动上扬。 从本次创新药国谈落地情况来看，共成功新增114种药品，其中50种为1类创新药，总体成功率88%，较2024年的76%有了明显提高。 盘中涨超3%的君实生物，截至目前已共有4款商业化产品纳入国家医保目录。医药魔方Invest2025-12-08214上海和黄药业有限公司 沈阳三生制药有限责任公司 上海药明巨诺生物科技有限公司
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首个！绿叶制药联合疗法获FDA批准，用于广泛期小细胞肺癌一线维持治疗审批动态今日（10月6日），绿叶制药及其合作伙伴PharmaMar宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准 芦比替定联合阿替利珠单抗或阿替利珠单抗皮下制剂用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的维持治疗 ，这些患者在接受阿替利珠单抗、卡铂和依托泊苷一线诱导治疗后未出现疾病进展。 这也是当前首个获批用于ES-SCLC一线维持治疗的联合疗法 。 该产品于2020年首次获得FDA的附条件批准，用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。药圈头条2025-10-06142山东绿叶制药有限公司 卡铂 依托泊苷
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首个！FDA批准芦比替定联合阿替利珠单抗用于广泛期小细胞肺癌一线维持治疗审批动态绿叶制药集团合作伙伴 PharmaMar 于近日宣布，美国食品药品监督管理局（ FDA ）已批准芦比替定联合阿替利珠单抗或 阿替利珠单抗 皮下制剂用于广泛期小细胞肺癌（ ES-SCLC ）成 人患者的维持治疗，这些患者在接受阿替利珠单抗、卡铂和依托泊苷一线诱导治疗后未出现疾病进展。 这也是当前首个获批用于 ES-SCLC 一线维持治疗的联合疗法。 该产品于 2020 年首次获得 FDA 的附条件批准，用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌成人患者。绿叶制药2025-10-06924阿替利珠单抗 芦比替定 依托泊苷
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メルク、日本におけるlurbinectedinに関するライセンス、開発、商業化契約を発表 默克宣布达成在日本开发和商业化 lurbinectedin 的许可协议交易并购任务文本翻译及总结： 原文： "We are unable to provide full text for this press release. Merck KGaA signed a license agreement for the development and commercialization of lurbinectedin in Japan with PharmaMar. Based on this agreement, PharmaMar will receive an upfront payment of 22 million Euros and is entitled to receive milestone payments up to 31 million Euros. Lurbinectedin (also known as PM-1183) is an ET-736 analog, which selectively inhibits oncogenic transcription programs that many tumors are particularly depe2025-04-03589芦比替定 Merck KGaA PharmaMar Inc
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绿叶制药「芦比替定」国内获批上市，用于小细胞肺癌审批动态12 月 3 日 ，NMPA官网显示，绿叶制药申报的「注射用芦比替定」在国内获批上市， 用于治疗以铂类为基础的化疗中或化疗后肿瘤进展的 转移性小细胞肺癌（SCLC） 成人患者 （受理号：JXHS2300049） 。 该药最初由 PharmaMar 开发。 2019 年 4 月， 绿叶制药从 PharmaMar 引进了该产品在中国开发和商业化的权益 。Insight数据库2024-12-03167山东绿叶制药有限公司 芦比替定 PharmaMar Inc
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治疗小细胞肺癌，绿叶芦比替定启动国内 Ⅲ 期临床临床研究8 月 9 日，据 Insight 数据库显示，绿叶制药集团正式启动国内芦比替定单药或芦比替定联合伊立替康对比托泊替康治疗 复发性小细胞肺癌 （SCLC） 患者的 III 期临床研究。 芦比替定是绿叶制药从西班牙公司公司 PharmaMar 引进的，绿叶制药获权在中国内地、香港及澳门地区开发和商业化芦比替定。 该药物是一种全新作用机制的新化合物，从海鞘 Ecteinascidia turbinata 中分离出的海洋化合物 ET-736 的衍生物，ET-736 中的氢原子被甲氧基取代。Insight数据库2024-08-09901小细胞肺癌 托泊替康 PharmaMar Inc
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GLOBAL 肉瘤疗法现已列入药品福利计划研发注册政策澳大利亚罕见软组织肉瘤患者将能够以负担得起的价格获得一种全球性疗法，该疗法已被证明可以提高生存率。这种名为YONDELIS（trabectedin）的新型抗肿瘤药物，最初来源于海鞘，将于8月1日起通过澳大利亚药品福利计划（PBS）向符合条件的患者提供。此前，一些患者为获得YONDELIS治疗支付了高达5万美元。这一消息受到肿瘤学家和澳大利亚肉瘤社区的欢迎，他们认为这将减轻那些疾病进展患者的治疗成本压力。医学肿瘤学家、科学顾问委员会成员、ANZSA国家肉瘤数据库负责人Susie Bae博士表示，YONDELIS自2007年以来在欧洲为晚期软组织肉瘤患者提供，澳大利亚患者已经等待了多年才能获得报销。墨尔本患者倡导者、两个孩子的母亲Karen Lurati表示，这一上市为其他患者带来了新的希望。澳大利亚罕见癌症组织首席执行官Richard Vines表示，他对这一结果感到“非常高兴”，称这一上市对患有L肉瘤的患者来说是“好消息”。YONDELIS由独立制药公司Specialised Therapeutics在澳大利亚市场推广，该公司与国际合作伙伴PharmaMar签订了独家许可协议。PharmaMar首席执行官CaPRNewswire2023-07-31439肉瘤 PharmaMar Inc 注射用曲贝替定
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绿叶制药在中国香港提交Lurbinectedin新药上市申请研发注册政策绿叶制药集团宣布，其引进的抗肿瘤创新药Lurbinectedin在中国香港地区提交新药上市申请，用于治疗复发性小细胞肺癌。该药基于在美国和澳大利亚的批准，基于一项临床研究显示，Lurbinectedin治疗小细胞肺癌患者总有效率达35%，缓解持续时间中位数为5.3个月，生存期中位数为9.3个月。绿叶制药与PharmaMar达成协议，获得Lurbinectedin在中国开发及商业化的独家权利，并有权要求PharmaMar进行生产技术转移。绿叶制药集团总裁表示，Lurbinectedin在中国香港地区提交新药上市申请是重要里程碑，期待该治疗方案惠及更多患者。美通社2022-03-04624山东绿叶制药有限公司 芦比替定 PharmaMar Inc
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PharmaMar 与 Eczacibasi 在土耳其签署了 lurbinectedin 的新许可和商业化协议交易并购PharmaMar与土耳其Eczacibasi签订了一项关于抗癌药物lurbinectedin的许可和商业化协议。PharmaMar将获得前期未公开的付款，并有权获得包括监管和销售里程碑付款在内的额外报酬。PharmaMar将保留生产权，并将产品卖给Eczacba用于其临床和商业用途。Eczacba将在土耳其追求营销授权，并在获得批准后独家商业化该产品。此外，计划在土耳其通过TEB（土耳其药商协会）启动一个名为“指定患者基础”的项目，使lurbinectedin能够为无法进入临床试验且没有其他治疗选择的复发小细胞肺癌（SCLC）患者提供治疗。Lurbinectedin在2020年获得了FDA的加速批准，用于治疗复发转移性小细胞肺癌，并在2021年在阿联酋、加拿大、澳大利亚和新加坡获得市场批准。美通社2021-12-22299小细胞肺癌 芦比替定 PharmaMar Inc
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PharmaMar Inc研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
绿叶制药-2186.HK-国内否极泰来，海外曙光已现招商证券34页1182
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华东医药（000963）：深度布局合成生物学蓝海，开启第二增长曲线天风证券17页2618
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