SPARC核心数据概览
SPARC资讯动态
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Tango Therapeutics推进vopimetostat联合达尔索拉西布治疗胰腺癌的后期临床试验研发注册政策Tango Therapeutics公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并提供了业务亮点。公司第二季度取得了关键里程碑，验证了其PRMT5抑制剂管线，并反映了其成熟组织的进展。初步的1/2期数据显示，vopimetostat与达尔索拉西布联合使用在MTAP缺失、RAS突变的胰腺癌患者中实现了92%的客观缓解率，90%的六个月无进展生存率，安全性良好。基于积极的1/2期数据，Tango正在内部工作，并与监管机构和合作伙伴Revolution Medicines进行对话，目标是制定vopimetostat与达尔索拉西布在MTAP缺失胰腺癌中的注册计划。公司计划在2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上分享vopimetostat联合RAS（ON）抑制剂的1/2期试验数据。此外，公司还宣布了高层管理人员的任命，包括任命Fatma Ocak为首席商业化官，以及Robert Azelby为董事会主席。截至2026年6月30日，公司持有10亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计将资助其当前的运营计划。Biospace2026-08-11380REVOLUTION Medicines Inc Ras SPARC
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泛RAS(ON)分子胶ASKC189全球I期临床试验完成间歇给药方案首例患者入组临床研究2026 年 7 月 16 日，奥赛康药业（深圳证券交易所股票代码：002755）宣布，泛 RAS（ON）分子胶 ASKC189 全球一期临床试验再获关键进展：。 该 I 期研究已于今年 2 月 完成标准每日一次给药队列首例患者入组给药 ，今日在美国顺利启动间歇给药队列，并完成间歇给药方案首位患者入组给药。 本次间歇给药首例患者给药，标志公司在原有 每日一次给药 爬坡方案基础上，通过差异化间歇给药路径，进一步加速推进 ASKC189 针对 RAS 突变肿瘤的创新临床探索。奥赛康药业2026-07-16347KRAS G12C Ras SPARC
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顶刊文献荟选——肝癌&胰腺癌（2026年5月）前沿研究本文精选2026年5月医学顶刊发表的消化肿瘤相关文献7篇，涵盖肝细胞癌及腺癌领域的前沿进展，将研究的主要结果进行整理，以飨读者。 信迪利单抗联合仑伐替尼转化治疗序贯手术可显著改善不可切除肝细胞癌的远期生存。 研究纳入了120例不可切除HCC患者，接受信迪利单抗联合仑伐替尼的转化治疗。良医汇肿瘤资讯2026-06-13504肝癌 肝细胞癌 仑伐替尼
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EULAR 2026 | 药明巨诺在欧洲风湿学大会上公布瑞基奥仑赛治疗SLE与SSc的两项积极研究结果临床研究中国上海，2026年6月9日 ——药明巨诺（港交所代码：2126）宣布，在2026年欧洲风湿病学大会（EULAR 2026）上公布了两项瑞基奥仑赛注射液 （relma-cel） 的最新研究：针对复发/难治性系统性红斑狼疮 （SLE） 的1期临床研究和针对系统性硬化症 （SSc） 的纵向多组学分析研究。 此次数据发布展示了药明巨诺在CAR-T治疗自身免疫疾病领域的积极进展。 摘要标题： CD19靶向自体CAR-T细胞疗法Relma-cel在复发/难治性系统性红斑狼疮中的完整剂量递增：一项1/2期临床试验。药明巨诺 JW Therapeutics2026-06-09622系统性红斑狼疮 瑞基奥仑赛 上海药明巨诺生物科技有限公司
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2026 AACR TOP TALK｜苟苗苗×Raghav：第二代KRAS G12C抑制剂崛起，有望破解结直肠癌与胰腺癌治疗难题前沿研究2026年美国癌症研究协会（AACR）年会圆满落幕。 本届大会上， 美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的Kanwal Pratap Singh Raghav教授以口头报告形式（摘要号CT303） ，公布了 新型第二代 KRAS G12C抑制剂Elisrasib（D3S-001） 单药或联合西妥昔单抗，治疗 既往经治的KRAS G12C突变结直肠癌（CRC）、胰腺癌（PDAC） 患者的I/II期（NCT05410145）研究关键数据。 Elisrasib是国内德昇济医药（D3 Bio）自主研发的一款第二代GDP结合型KRAS G12C抑制剂，已获美国FDA CRC快速通道资格、CRC与PDAC孤儿药资格，II期推荐剂量（RP2D）为600mg QD（每日一次）。良医汇肿瘤资讯2026-05-07324大肠癌 胰腺癌 KRAS G12C
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Molecular Cancer | 揭示胰腺导管腺癌的瘤内异质性与亚型演化，发现糖酵解是所有PDAC亚型共有的可靶向的代谢脆弱性前沿研究胰腺导管腺癌作为预后最差的实体恶性肿瘤之一，目前临床治疗手段有限，5年生存率仅约13%。 现有分子分型将PDAC分为经典型和基底型，认为前者依赖脂质代谢、对化疗更敏感，后者依赖糖酵解、预后更差，临床一直遵循亚型特异性治疗的思路，但实际治疗效果始终未达预期，核心原因在于学界对PDAC瘤内异质性、亚型演化以及空间位置相关的代谢特征缺乏系统解析。 更重要的是，该研究打破了“基底型依赖糖酵解、经典型依赖脂质代谢”的固有认知，发现在两种亚型的高级别肿瘤区域都存在同时富集糖酵解和脂生成的代谢“热点”区域，这类高侵袭性的微环境具有不依赖亚型的共同代谢脆弱性。Scientific Services和元生物2026-04-23553胰腺导管腺癌 MUC1 和元生物技术（上海）股份有限公司
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AACR: 劲方泛RAS抑制剂GFH276临床前实验起效剂量低于海外同靶点产品，与多款标准治疗联用均显著协同增效临床研究劲方医药（2595.HK）宣布公司自主开发的口服Pan RAS（ON）抑制剂GFH276临床前研究数据，于当地时间4月21日登陆美国癌症研究协会（AACR）年会壁报展示。 壁报显示GFH276在多种RAS突变的动物模型中，以低至1/3剂量即可达到或超越RMC-6236的抑瘤效果。 GFH276为全球第三款进入临床试验的Pan RAS抑制剂，并在临床早期数据中显示契合临床前疗效及安全性的初步结果。劲方医药GenFleet2026-04-22791劲方医药科技（上海）股份有限公司 Ras SPARC
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【Drug Hunter】2025年度分子，大环分子RMC-6236胜出！前沿研究Drug Hunter 组织的2025年度分子票选结果已出，最终获胜者：来自 Revolution Medicines 的 Daraxonrasib(RMC-6236） ，恭喜。 这是一种潜在的首创口服多选择性 RAS（ON）抑制剂 ，靶向由 致癌性RAS驱动 的癌症。 关于 RMC-6236 的发现之旅 ，详见文末第二条往期相关分享。精准药物2026-04-21276恶性肿瘤 Ras SPARC
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重大突破，这款“全球首个”创新药离上市仅一步之遥审批动态胰腺癌因治疗手段有限，预后差有“癌症之王”的称号。 因为胰腺癌发病非常“隐匿”和“凶猛”，80%以上的胰腺癌患者在确诊时已经属于中晚期，没有手术机会，这类患者只能通过药物治疗控制病情，但传统的化疗效果极其差，患者的生存期很难超过一年。 当地时间，2026 年 4 月 13 日，美国创新药公司 Revolution Medicines （ RVMD ）宣布其口服 RAS （ ON ）多选择性抑制剂 Daraxonrasib （ RMC-6236 ）在针对二线转移性胰腺导管腺癌（ PDAC ）的关键 III 期 RASolute 302 研究中期分析中取得积极顶线结果。北京药研汇2026-04-19414daraxonrasib 胰腺癌 胰腺导管腺癌
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历史性突破！全球首个KRAS靶向疗法在胰腺癌III期研究中成功，国产竞品紧追不舍临床研究2026 年 4 月 13 日， Revolution Medicines （ RVMD ）宣布其口服 RAS （ ON ）多选择性抑制剂 Daraxonrasib （ RMC-6236 ）在针对二线转移性胰腺导管腺癌（ PDAC ）的关键 III 期 RASolute 302 研究中期分析中取得积极顶线结果。 消息发布后，公司美股当日开盘后上涨约 39% ，盘中触及历史新高，市值逼近 257 亿美元。 在胰腺癌这一“癌中之王”的领域，据医药魔方NextPharma数据库统计，在此前已披露结果的12项PDAC III期研究中，仅4项取得了积极结果，失败率高达67%。求实药社2026-04-15590daraxonrasib 胰腺癌 胰腺导管腺癌
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.15-2025.09.21）摩熵咨询26页989 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.08-2025.09.14）摩熵咨询21页984
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