SPARC核心数据概览
SPARC资讯动态
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战火重燃！KRAS竞速赛，默沙东愿掏4亿美元首付款交易并购9月28日， 思璞锐与默沙东共同宣布，双方就在研口服KRAS G12D（ON）抑制剂SPR2015达成全球独家授权协议。 默沙东获得SPR2015在全球范围内的开发、生产及商业化独家权利，思璞锐获得4亿美元首付款，并有资格获得后续开发、商业化等里程碑付款，交易潜在总额最高21.3亿美元。 对于一款还没有人体数据的资产，默沙东先付了4亿美元，这创下了中国临床前管线BD交易额的新纪录。健识局2026-10-02148KRAS G12D Merck Sharp & Dohme Ltd SPARC
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首付款4亿美元！胡滔博士与默沙东达成合作交易并购近日上海思璞锐医药与默沙东宣布，就临床前口服KRAS G12D（ON）抑制剂SPR2015达成全球独家授权。 思璞锐获4亿美元首付款，含里程碑潜在总额最高21.3亿美元。 SPR2015尚未进入临床。抗体圈2026-09-30110KRAS G12D Merck Sharp & Dohme Ltd SPARC
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2天2笔20亿美元级BD交易并购9月的最后几天，全球肿瘤医药领域接连达成两笔二十亿美元量级的合作，中国创新药资产再次成为全球巨头管线布局的核心标的。 北京时间9月28日晚间，上海Biotech思璞锐医药与跨国药企默沙东达成合作，核心标的是思璞锐自主研发的临床前口服KRAS G12D（ON）抑制剂SPR2015。 北京时间9月29日晨间，阿斯利康宣布以20亿美元对Summit进行战略股权投资，后者正是康方生物全球首创PD-1/VEGF双抗依沃西的海外权益持有方。动脉网-最新2026-09-29106AstraZeneca PLC PD-1 VEGF
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罕见高额首付款！默沙东就KRAS与上海思璞锐达成协议交易并购9月28日，默沙东宣布与上海思璞锐达成协议，获得临床前候选药物SPR2015的全球权利，SPR2015是一款分子胶型KRAS G12D（ON）抑制剂。 这笔交易的主要看点在于首付款，通过这笔授权，思璞锐可以获得 4亿美元 （折合人民币约26.84亿元）首付款，并有资格获得与多个适应症相关的开发、商业化及其他活动有关的特定里程碑付款。 KRAS是一种常见突变致癌基因，但由于缺乏明确结合口袋，相关蛋白多年被认为“不可成药”。Being科学2026-09-29128Merck Sharp & Dohme Ltd KRAS SPARC
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21.3亿美元，默沙东达成KRAS G12D分子胶许可合作；突破性丁肝抗体疗法3期研究达到主要终点…… | 产业新闻交易并购21.3亿美元，默沙东达成KRAS G12D分子胶许可合作。 默沙东（MSD）与思璞锐（SciBrunch Therapeutics）今日联合宣布，双方就临床前口服KRAS G12D（ON）分子胶抑制剂SPR2015达成全球独家许可协议。 根据协议，默沙东获得SPR2015的全球独家开发、生产和商业化权利。药明康德2026-09-29156Merck Sharp & Dohme Ltd KRAS G12D SPARC
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默克斥资4亿美元从中国生物技术公司SciBrunch获得KRAS抑制剂许可医投速递美国制药巨头默克公司宣布，已支付4亿美元 upfront 预付款，从中国生物技术公司SciBrunch获得其处于临床前阶段的分子粘合剂资产许可。该交易赋予默克在全球范围内独家开发、生产和商业化SciBrunch的口服KRAS抑制剂SPR2015的权利。SciBrunch可能还会获得一定的里程碑付款，使交易总额可能达到21.3亿美元。SPR2015旨在成为强力且选择性的分子粘合剂，抑制KRAS G12D突变（ON），这是在快速生长的癌症，包括结直肠癌中常见的KRAS突变。根据公司提供的信息，在临床前模型中，这种分子粘合剂作为单药治疗“表现出令人信服的抗肿瘤活性”。SPR2015预计将在今年年底前进入人体试验。SciBrunch由化学家杨张教授和企业家陶虎于2024年底共同创立，目前正在进行PARP1抑制剂SPR1020的1/2期临床试验。截至目前，该公司已筹集了6500万美元资金，默克交易是其首次公开宣布的合作。同时，默克和合作伙伴大日本制药公司撤回了针对抗体药物偶联物ifinatamab deruxtecan（I-DXd）的加速审批申请，这一举措可能对竞争对手如GSK和罗氏等构成利好。Biospace2026-09-28500大肠癌 KRAS PARP1
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NEJM再报肺癌佳音：超30%患者肿瘤缩小，Daraxonrasib开启广谱RAS抑制时代！前沿研究9月3日，《新英格兰医学杂志》（NEJM）在线发表了一项重磅研究，为 RAS突变 非小细胞肺癌（NSCLC） 患者带来了新的希望。 研究显示，口服RAS(ON)多选择性抑制剂Daraxonrasib在经治的RAS突变晚期NSCLC患者中展现了令人鼓舞的抗肿瘤活性，超过30%的患者获得客观缓解！ 而Daraxonrasib正是8月刚获FDA批准上市，用于经治或不适合联合化疗的转移性胰腺癌成年患者的全球首款广谱RAS抑制剂。MIMS医药资讯2026-09-0886Ras daraxonrasib 转移性胰腺癌
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Tango Therapeutics推进vopimetostat联合达尔索拉西布治疗胰腺癌的后期临床试验研发注册政策Tango Therapeutics公司报告了截至2026年6月30日的第二季度财务结果，并提供了业务亮点。公司第二季度取得了关键里程碑，验证了其PRMT5抑制剂管线，并反映了其成熟组织的进展。初步的1/2期数据显示，vopimetostat与达尔索拉西布联合使用在MTAP缺失、RAS突变的胰腺癌患者中实现了92%的客观缓解率，90%的六个月无进展生存率，安全性良好。基于积极的1/2期数据，Tango正在内部工作，并与监管机构和合作伙伴Revolution Medicines进行对话，目标是制定vopimetostat与达尔索拉西布在MTAP缺失胰腺癌中的注册计划。公司计划在2026年10月23日至27日在西班牙马德里举行的欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上分享vopimetostat联合RAS（ON）抑制剂的1/2期试验数据。此外，公司还宣布了高层管理人员的任命，包括任命Fatma Ocak为首席商业化官，以及Robert Azelby为董事会主席。截至2026年6月30日，公司持有10亿美元的现金、现金等价物和可交易证券，预计将资助其当前的运营计划。Biospace2026-08-11452Ras REVOLUTION Medicines Inc SPARC
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泛RAS(ON)分子胶ASKC189全球I期临床试验完成间歇给药方案首例患者入组临床研究2026 年 7 月 16 日，奥赛康药业（深圳证券交易所股票代码：002755）宣布，泛 RAS（ON）分子胶 ASKC189 全球一期临床试验再获关键进展：。 该 I 期研究已于今年 2 月 完成标准每日一次给药队列首例患者入组给药 ，今日在美国顺利启动间歇给药队列，并完成间歇给药方案首位患者入组给药。 本次间歇给药首例患者给药，标志公司在原有 每日一次给药 爬坡方案基础上，通过差异化间歇给药路径，进一步加速推进 ASKC189 针对 RAS 突变肿瘤的创新临床探索。奥赛康药业2026-07-16497KRAS G12C Ras SPARC
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顶刊文献荟选——肝癌&胰腺癌（2026年5月）前沿研究本文精选2026年5月医学顶刊发表的消化肿瘤相关文献7篇，涵盖肝细胞癌及腺癌领域的前沿进展，将研究的主要结果进行整理，以飨读者。 信迪利单抗联合仑伐替尼转化治疗序贯手术可显著改善不可切除肝细胞癌的远期生存。 研究纳入了120例不可切除HCC患者，接受信迪利单抗联合仑伐替尼的转化治疗。良医汇肿瘤资讯2026-06-13603肝细胞癌 肝癌 仑伐替尼
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2026年9月全球在研新药月报摩熵咨询43页6 -
医药行业跟踪报告：FDA提前批准全球首款RAS（ON）抑制剂上市，胰腺癌靶向治疗取得重大突破爱建证券有限责任公司2页0 -
2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204
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2025年9月全球在研新药月报摩熵咨询31页1823 -
摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.15-2025.09.21）摩熵咨询26页989
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.09.08-2025.09.14）摩熵咨询21页984
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