WRN核心数据概览
WRN资讯动态
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刚刚!默沙东×益方生物合作正式落地,或指向WRN抑制剂YF087公司动态8月10日,默沙东研发(中国)有限公司宣布与益方生物签署合作协议,双方将共同推进肿瘤领域小分子药物的临床开发。 今年5月12日,默沙东研发中国创新合作中心(MCICC)曾一次性宣布多项本土合作,其中与美赛生物、达歌生物签署正式合作协议,同时与泽璟制药、益方生物签署合作意向书。 双方此次并未进一步披露具体合作分子、靶点及财务条款。bioSeedin柏思荟2026-08-1187苏州泽璟生物制药股份有限公司 益方生物科技(上海)股份有限公司 上海达歌生物医药科技有限公司
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J. Med. Chem. | 可口服苯并杂环类WRN抑制剂Q15 实现MSI-H肿瘤完全消退前沿研究近日,中国科学院上海药物研究所郑明月、张素林团队联合中国海洋大学秦冲团队在Journal of Medicinal Chemistry发表题为“Structure-Guided Discovery of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Werner Syndrome RecQ Helicase Inhibitors for the Treatment of Microsatellite Instability-High Tumors”的研究论文。 研究团队基于结构指导开展理性设计和系统构效关系优化,发现了新型苯并杂环类 WRN 抑制剂 Q15。 该化合物在分子和细胞水平上表现出较好的活性与选择性,具备口服暴露优势,并在 MSI-H 肿瘤小鼠模型中显示出剂量依赖性的抗肿瘤作用,为 WRN 靶向 MSI-H 肿瘤治疗提供了新的候选化合物和结构优化线索。医药速览2026-07-10197中国科学院上海药物研究所 WRN 中国海洋大学
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一种 WRN 抑制剂的逆合成设计方案前沿研究MOMA-341 是什么。 MOMA-341 是一款 WRN 抑制剂,目前针对 MSI-H/dMMR 肿瘤的 I 期临床试验正在开展中。 合成致死靶点:WRN 对 MSI-H 肿瘤的生存至关重要,但在正常组织中并非必需,是典型的合成致死靶点。智化科技2026-07-09121WRN
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“合成致死”二十年,难产的下一个PARP前沿研究氨基观察-创新药组原创出品。 2014年,奥拉帕利正式获批,以BRCA/PARP的完美机制改写卵巢、乳腺癌治疗版图,2025年销售额达32.8亿美元。 往前追溯,自2005年《Nature》两篇论文敲开合成致死理论大门,到如今二十余年过去,全球挖掘出大量合成致死配对、累计启动超1200项临床试验,250亿美元BD交易更是疯狂涌入赛道,资本市场与药企都在赌“下一个PARP”。氨基观察2026-06-24421乳腺癌 PARP 奥拉帕利
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AI制药新贵Nimbus获礼来13亿押注,口服减肥药赛道迎来计算驱动公司动态根据协议,Nimbus有资格获得总计5500万美元的前期及阶段性付款,以及最高达13亿美元的开发、销售里程碑奖励和基于净销售额的分级特许权使用费。 从计算出发瞄准“难成药”靶点,搭建AI+实验闭环引擎。 Nimbus Therapeutics成立于2009年,总部位于美国马萨诸塞州波士顿,是一家基于结构分析进行药物发现的创新企业,利用人工智能技术结合计算化学方法来开发具有突破性的小分子药物。动脉网-最新2026-06-06397Eli Lilly & Co AMPK Nimbus Therapeutics LLC
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加速增长:拜耳处方药史上最强的产品组合和前景广阔的研发管线前沿研究五大增长催化剂助力拜耳处方药打造史上最强大的产品组合;。 2025年创下纪录,获得五项首次获批(三项新产品获批、两项新适应症获批),以及六项积极III期临床试验结果;。 预计2026年将在重点治疗领域取得多项关键研发管线里程碑;。拜耳中国2026-04-01322拜耳(中国)有限公司 Mayo Clinic 视锥细胞营养不良
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勤浩医药递表港股IPO,上轮投后18.8亿元医药投融资勤浩医药成立于2014年,聚焦RAS信号通路和合成致死机制,搭建了具备差异化特色的创新药管线,核心产品SHP2抑制剂GH21处于二期临床阶段,后续研发管线包括ERK1/2抑制剂、PRMT5抑制剂、KIF18A抑制剂、MAT2A抑制剂、WRN抑制剂、DHX9抑制剂等。 勤浩医药成立以来历经多轮融资,其中2025年12月完成1.983亿元B4轮融资,投后估值18.83亿元。 BD方面,勤浩医药将GH21大中华区外全球权益授权给沪亚生物,勤浩医药累计收到600万美元付款,包括250万美元预付款及350万美元里程碑付款。医药笔记2026-01-17247WRN 勤浩医药(苏州)股份有限公司 RHA
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Nimbus Therapeutics完成NDI-219216剂量递增试验,评估其在MSI-H肿瘤治疗中的潜力研发注册政策生物技术公司Nimbus Therapeutics宣布,其针对微卫星不稳定性高(MSI-H)肿瘤的实验性非共价Werner综合征解旋酶(WRN)抑制剂NDI-219216的1/2期临床试验剂量递增阶段(Part A)已完成。试验数据显示,NDI-219216具有良好的安全性特征,未观察到剂量限制性毒性或严重治疗相关不良事件。药代动力学和药效学数据表明,NDI-219216在多个剂量水平上实现了超过24小时的强效WRN靶点结合。Nimbus Therapeutics完成了剂量递增阶段,比原计划提前了约九个月,全球临床试验点的入组速度正在加快。该公司表示,这些结果加强了他们对NDI-219216差异化特征及其在治疗MSI-H肿瘤患者中潜在价值的信心。该试验(NCT06898450)是一个开放标签研究,旨在评估NDI-219216在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性。Businesswire2025-12-19228晚期实体瘤 WRN Nimbus Therapeutics LLC
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免疫性疾病治疗的“精确导弹”,TYK2 抑制剂凭什么火?前沿研究据统计,全球约有 7.6%~9.4% 的人口患有各种类型的自身免疫性疾病,自免疾病已成为仅次于心血管疾病和癌症的第三大慢性病,且发病率呈明显上升态势,每年增长率达 19.1%。 在我国,该病患者约占总人口的 3%-5%,受累人数超 4000 万。 TYK2 到底是什么。智化科技2025-12-171141心血管疾病 恶性肿瘤 TYK2
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上海药企,宣布赴港IPO医药投融资ZHANG TONG SHE。 据悉,益方生物于2022年7月25日在上交所上市。 益方生物由王耀林(Yaolin Wang)等多位海归博士联合创办,核心研发团队平均拥有超过20年跨国制药公司主持新药研发和团队管理的丰富经验。张通社2025-12-15386免疫系统疾病 银屑病 益方生物科技(上海)股份有限公司
WRN全球新药
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用于微卫星不稳定型(MSI)和/或错配修复缺陷型(dMMR)晚期结直肠癌患者的一线治疗
进行中
Ⅱ期
用于微卫星高度不稳定型(MSI)和/或错配修复缺陷(dMMR)的经治的晚期结直肠癌患者的治疗
进行中
Ⅰ期
微卫星高度不稳定型(MSI-H)/错配修复基因缺陷型(dMMR)实体瘤
进行中
Ⅰ期
MSI/dMMR 晚期实体瘤
进行中
Ⅰ期
WRN研究报告
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摩熵咨询医药行业观察周报(2026.04.20-2026.04.26)摩熵咨询18页2829 -
TYK2抑制剂具备BIC潜力,多项适应症临床同步推进天风证券股份有限公司4页794 -
益方生物(688382):TYK2抑制剂具备BIC潜力,多项适应症临床同步推进天风证券4页495
WRN-品种竞争格局
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2个
申报临床
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9个
临床
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0个
申请上市
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0个
批准上市
WRN全球研发阶段分布
数据来源:摩熵医药
药品数量
WRN相关适应症
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2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
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2027年美国临床肿瘤学会年会(ASCO)海外
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2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会(ASCO-GU)海外
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