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降低以下风险：具有多种冠心病（CHD）风险因素但无临床明显CHD的成人心肌梗死（MI）、中风、血运重建手术和心绞痛。 患有2型糖尿病且具有多种CHD风险因素但无临床明显CHD的成年人的心肌梗死和中风。非致死性心肌梗死、致死性和非致死性中风、血运重建手术、充血性心力衰竭住院治疗以及有临床证据的冠心病成人心绞痛。 作为饮食的辅助手段来降低以下情况的低密度脂蛋白（LDL-C）：患有原发性高脂血症的成年人。患有杂合子家族性高胆固醇血症（HeFH）的成人和10岁及以上的儿童患者。作为其他降低LDL-C疗法的辅助治疗，或在没有其他疗法的情况下单独使用，用于降低患有纯合家族性高胆固醇血症（HoFH）的成人和10岁及以上儿童患者的LDL-C。 作为饮食治疗的辅助手段，用于治疗患有以下疾病的成年人： 原发性异常β脂蛋白血症。 高甘油三酯血症。
特应性皮炎、类风湿关节炎、银屑病关节炎、溃疡性结肠炎、克罗恩病、放射学阴性中轴型脊柱关节炎（nr-axSpA）、强直性脊柱炎（AS，放射学阳性中轴型脊柱关节炎）、巨细胞动脉炎
本品适用于对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）反应不佳的成人原发性免疫性血小板减少症（ITP）患者的治疗。 本品适用于对其他治疗（如皮质类固醇、免疫球蛋白）反应不佳，且在确诊后该病症持续存在6个月或更长时间的1岁及1岁以上儿童原发性ITP患者的治疗。 本品适用于慢性丙型肝炎病毒（HCV）感染且血小板减少的程度是阻碍启动或维持最佳干扰素基础疗法的主要因素的成人血小板减少患者的治疗。 本品适用于对免疫抑制剂治疗耐受或经过大量前期治疗而不适合进行造血干细胞移植的成人获得性重型再生障碍性贫血（SAA）患者的治疗。
申报临床
临床
申请上市
批准上市
17616
2026-07-07
13788
2026-06-24
17477
2026-06-15
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2026-05-19
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2026-05-15
海外
2028-02-17
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2028-01-06
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2027-06-04
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2027-02-11
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