CTR20264080
进行中（尚未招募）
BN-114731
化药
BN-114731
2026-11-11
企业选择不公示
/
轻、中度特应性皮炎
一项评价BN114731在中国健康成年试验参与者的安全性、耐受性和药代动力学试验
一项评价BN114731在中国健康成年试验参与者的安全性、耐受性和药代动力学试验
251100
主要试验目的：评价BN114731在中国健康成年试验参与者中单次局部皮肤给药的安全性和耐受性。。 次要试验目的：评价BN114731在中国健康成年试验参与者中单次局部皮肤给药的药代动力学（PK）特征。
平行分组
Ⅰ期
随机化
双盲
/
国内试验
国内: 32 ；
国内: 登记人暂未填写该信息；
/
/
否
1.试验前签署知情同意书，并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
请登录查看1.筛选前3个月至给药前出现平均日吸烟量≥5支者，试验期间不能戒烟者；
2.对试验用药品或其制剂成分过敏者，或既往有过敏性疾病（如过敏性鼻炎、过敏性哮喘）、药物过敏史、皮肤过敏史（包括但不限于对贴剂或膏药过敏，对金属、化妆品或家居用品有接触性皮炎）者，或已知为高敏体质者或皮肤划痕试验阳性者；
3.筛选时患有试验禁忌或影响给药部位评估的临床相关的皮肤疾病，包括但不限于银屑病、湿疹、痤疮、特应性皮炎、发育不良痣、或其他皮肤病变、皮肤癌病史者；
请登录查看新郑华信民生医院
451100
新郑华信民生医院的其他临床试验
- 一项评价BN114731在中国健康成年试验参与者的安全性、耐受性和药代动力学试验
- 布比卡因脂质体注射液在健康受试者中的生物等效性研究
- 苯磺酸美洛加巴林片（15mg）在健康试验参与者中的生物等效性研究
- 氢溴酸伏硫西汀口崩片生物等效性试验
- 苯磺酸美洛加巴林片（5mg）在健康试验参与者中的生物等效性研究
- 健康成年试验参与者口服OX-1胶囊的安全性、耐受性和药代动力学的临床研究
- 一项在中国健康试验参与者中评估单次口服雷美替胺双释片后药代动力学和安全性特征的单中心、随机、开放、交叉、雷美替胺片对照的I期临床研究
- 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片生物等效性试验
- sbk002片与硫酸氢氯吡格雷片在CYP2C19正常代谢型健康参与者中空腹、单次口服、随机、开放、四周期、完全重复交叉设计的生物等效性试验
- 一项评估NKF-PEG与US-Neulasta®在健康成年男性参与者中的药代动力学和药效动力学相似性，并评估其安全性的单中心、单剂量、双盲、随机、两周期的交叉研究
- 来曲唑片生物等效性试验
- 评估受试制剂卡匹色替片与参比制剂卡匹色替片（TRUQAP®）在空腹状态下作用于健康成年试验参与者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究
- 达格列净片在健康成年试验参与者空腹状态下的生物等效性试验
- 布美他尼片生物等效性试验
- 依折麦布片人体生物等效性试验
- 巴瑞替尼片人体生物等效性试验
- 评估受试制剂多替诺雷片（规格：2 mg）与参比制剂多替诺雷片（URECE®，规格：2 mg）在健康成年试验参与者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
- BGM0504多剂量注射笔和单剂量注射笔的生物等效性研究
- 异麦芽糖酐铁注射液BE试验
- 评估受试制剂多替诺雷片（规格：2 mg)与参比制剂多替诺雷片 (URECE®,规格：2 mg)在健康成年试验参与者空腹状态下的单中心、随 机、开放、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性试验
山东百诺医药股份有限公司的其他临床试验
- 一项评价BN114731在中国健康成年试验参与者的安全性、耐受性和药代动力学试验
- 酒石酸伐尼克兰片生物等效性试验
- 恩那度司他片生物等效性试验
- 艾托格列净片生物等效性试验
- SH081012口服用浓溶液在中国健康参与者中的药代动力学比较研究
- 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究
- BN021208H在健康人中药代动力学对比和食物影响研究
- 比较达普司他片与达依泊汀α注射液治疗血液透析慢性肾脏病患者贫血的有效性和安全性的 Ⅲ 期临床研究
- 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究
- 利多卡因丙胺卡因气雾剂Ⅰ期研究
- 巴瑞替尼片生物等效性试验
- 达普司他片生物等效性试验
- 阿贝西利片健康人体空腹及餐后状态下生物等效性试验
- BR170720口服混悬液在健康受试者中的生物等效性试验
- 酮咯酸氨丁三醇片生物等效性试验
- SH081012口服用浓溶液在中国健康受试者中的药代动力学比较研究
- 伏格列波糖口崩片生物等效性研究
- 比拉斯汀口腔崩解片生物等效性试验
- 乌帕替尼缓释片生物等效性试验
- 利多卡因丙胺卡因气雾剂治疗成年男性原发性早泄有效性和安全性的验证性临床试验
最新临床资讯
-
一项5年临床安全随访研究启示：#脐带间充质干细胞（#hUC-MSCs）
SCLnow圣释2026-11-11
-
SYNCHRONIZE-CVOT试验达到主要终点，索弗度肽（survodutide）成为全球首个证实心血管安全性的胰高血糖素/GLP-1双受体激动剂
勃林格殷格翰中国2026-11-11
-
医药观澜2026-11-11
-
宜明昂科2026-11-11
-
医学科学院精准医学研究所2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
多肽圈2026-11-11
-
求是网2026-11-11
-
干细胞之父2026-11-11
-
和田维药2026-11-11
BN-114731相关临床试验
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 60
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构：国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构：国家卫健委（原国家卫计委） 2026-11-10
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-10-16
医药市场洞察中心
医药市场销售数据分析 · 智能洞察 · 竞争格局监测
-
医药市场销售数据分析 · 医院、实体药店、网上药店
-
市场竞争格局分析(靶点、药品类型、ATC大类)
市场动态
市场报告
政策法规
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
2026-11-11
-
摩熵咨询 35 92
-
摩熵咨询 28 74
-
摩熵咨询 34 49
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-07
-
颁布机构：国家市场监督管理总局 2026-11-04