TRPM8
TRPM8靶点全景洞察，整合TRPM8相关内容 39 条、相关药物 18 个、研发企业 28 家、全球新药 132 个、注册申报 3 项，收录专业报告 5 份，并实时追踪TRPM8临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上TRPM8数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解TRPM8领域进展。
TRPM8核心数据概览
TRPM8资讯动态
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60亿美元赛道升温：国内第4款CGRP新药搅动1.3亿患者蓝海审批动态60亿美元的全球市场，1.3亿的国内患者，偏头痛赛道迎来了关键转折点。 近日， 梯瓦医药的 夫瑞奈珠单抗注射液获 国家药监局批准 上市 ，用于成人偏头痛的预防性治疗。 这是 国内第4款获批的CGRP靶向药 ，也是目前 唯一可提供每季度一次皮下注射方案的CGRP单抗 。新康界2026-06-12505偏头痛 CGRP 瑞美吉泮
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Nature | 我们如何感知寒冷？程亦凡/David Julius合作揭示冷感受器TRPM8的冷激活机制医投速递美国加州大学旧金山分校的研究团队在《Nature》杂志上发表了关于TRPM8冷敏感离子通道的研究成果。该研究通过冷冻电镜和氢氘交换质谱技术，首次在近天然膜环境中解析了TRPM8的冷诱导开放状态，并提供了通道各区域在温度变化下的热力学信息。研究揭示了TRPM8在细胞膜环境中的冷激活机制，为理解TRP通道的温度感知机制提供了新的框架，并为靶向TRPM8的镇痛药物开发提供了精确的结构与热力学基础。微信公众号2026-04-05101TRPM8
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欧康维视治疗干眼症新药OT-211 III期临床试验完成首例患者入组临床研究近日，欧康维视宣布 治疗干眼症新药OT-211（Tryptyr ® ,TRPM8激动剂）在浙江大学医学院附属第二医院正式完成该药品III期临床首例患者入组 。 根据Alcon最新财报显示，上市后市场表现较好。 干眼（DED）已成为全球性的流行性疾病。欧康维视2026-03-30396干眼症 欧康维视生物医药（上海）有限公司 Alcon Inc
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Kallyope将在J.P. Morgan健康大会上展示其创新疗法研发注册政策Kallyope公司，一家利用对神经信号通路独特见解开发创新疗法的生物技术公司，宣布将在2025年1月12日至15日在旧金山举行的第44届J.P. Morgan健康大会上进行展示。公司首席执行官兼总裁Jay Galeota将在会上介绍公司的主要项目，包括针对偏头痛的口服TRPM8拮抗剂elismetrep（K-304），预计将在2026年中开始关键性研究，以及针对减肥和血糖控制的非肠促胰岛素肽受体的K-554，预计将在2026年中进入1期临床试验。Kallyope公司专注于开发治疗偏头痛和肥胖的创新疗法，其研发管线包括针对神经信号通路中未知驱动因素的候选药物，以及针对肥胖的口服小分子方法。Biospace2025-12-17410肥胖 体重下降 TRPM8
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继AAO 2025演示之后，IVIEW Therapeutics的干眼症研究登陆ReachMD的两档播客节目前沿研究[新泽西州克兰伯里，2025年10月21日]-IVIEW Therapeutics公司发布，公司针对干眼症研发的新型TRPM8激动剂（IVW-1001）眼药水临床研究，在美国眼科学会（AAO）2025年会期间登陆知名医疗专业媒体ReachMD的两档播客节目。 南加州大学 Keck医学院眼科兼职临床助理教授 Houman D.Hemmati医学博士、哲学博士 在这些访谈中 讲述 了临床上干眼症治疗中目前仍未满足的需求，并介绍了 IVIEW评估IVW-1001眼睑湿巾的1/2a期临床试验的关键结果。 •《干眼症治疗突破：现有与新兴疗法》。iVIEW 艾威药业2025-10-30698干眼症 TRPM8
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上半年美国FDA批准八款First-in-class药物上市审批动态根据公开信息，2025年1月1日—6月27日，美国食品药品管理局（FDA）共批准16款新药上市（详见表），其中同类首创（First-in-class）药物占比50%，这些药物具有独特的作用机制。 以下为其中8款First-in-class药物。 Suzetrigine（商品名：Journavx）：近20多年来首款用于治疗急性疼痛的新机制药物。中国医药报2025-08-25131遗传性血管性水肿 suzetrigine TRPM8
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速递丨艾威药业干眼症新药临床试验正式启动临床研究艾威药业（iView Therapeutics）近日宣布正式启动IVW-1001-CS-202临床试验，并召开了启动会议。 IVW-1001是一种通过眼睑湿巾递送的全新TRPM8激动剂，拟开发用于治疗干眼症 。 他强调了减少测试中变异性的重要性，尤其是与评估IVW-1001疗效核心相关的Schirmer泪液分泌试验（Schirmer Tear Test）。医药观澜2025-08-18383干眼症 TRPM8
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道远已投动态 | 昌郁医药与神基制药就镇痛新药XG005达成中国独家授权合作公司动态2025年7月，道远已投优秀企业昌郁医药（Xgene Pharmaceutical Inc.）及其关联方（以下统称“昌郁医药”）与神基制药及其关联方（以下统称“神基制药”）宣布， 就创新镇痛药物XG005签署境内独家授权合作协议， 昌郁医药授予神基制药其自主研发的创新镇痛药物XG005在中国大陆、香港和澳门地区的独家研发、注册、生产及商业化等相关权利。 根据协议，昌郁医药将获得首付款、研发及销售里程碑款项，以及基于净销售额的分级特许权使用费。 XG005是一款由昌郁医药自主研发、拥有自主知识产权的口服非阿片类创新镇痛药物。道远资本2025-07-15530维亚生物科技（上海）有限公司 杭州安杰思医学科技股份有限公司 广州安必平医药科技股份有限公司
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恒瑞干眼病创新药获批上市，百亿眼科赛道鏖战升级审批动态7 月 3 日，NMPA 官网显示， 恒瑞医药引进的全氟己基辛烷 「SHR8058 滴眼液」 获批 上市，用于 治疗 睑板腺功能障碍（MGD）相关 干眼病 。 | 防止泪膜蒸发，缓解眼睛干涩疼痛。 睑板腺功能障碍（MGD）是一种慢性、弥漫性睑板腺功能异常，可导致泪膜改变、泪膜稳定性降低和眼刺激症状。新浪医药2025-07-04286江苏恒瑞医药股份有限公司 睑板腺功能障碍 reproxalap
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新药前沿｜首个FDA批准治疗干眼症的TRPM8激动剂审批动态近日，美国 FDA批准first-in-class眼药水Tryptyr（acoltremon，AR-15512）0.003%上市，用于治疗干眼症（DED）。 COMET系列研究认证，Tryptyr持久缓解干眼症。 作为 全球首个 TRPM8受体激动剂 ， Tryptyr本次 获批 上市基于两项关键性 Ⅲ期随机、双盲、安慰剂对照临床研究——COMET-2 （ NCT-05285644 ） 和 COMET-3 （ NCT-05360966 ） 。博志研新2025-06-13191干眼症 中华医学会 TRPM8
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康哲药业（00867）：创新平台型商业化龙头企业再出发华源证券26页1733 -
医药健康行业研究：创新药密集获批，后续关注国采、国谈进展国金证券股份有限公司14页83
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新药周观点：ASCO2025多个国产新药披露优异临床数据国投证券16页796 -
关注医药Q2业绩预期西南证券34页1473
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甾体类药物调研报告摩熵咨询60页3244
TRPM8-品种竞争格局
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1个
申报临床
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10个
临床
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0个
申请上市
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2个
批准上市
TRPM8全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
TRPM8相关适应症
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