流血资讯动态
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Nature：华人团队开发“点击凝血”技术，让红细胞秒级凝结，实现快速止血和组织再生前沿研究人体血管系统中的 血液 维持着生命，但一旦受伤导致流血，就必须迅速形成一个坚固的保护屏障——血凝块，以防止致命后果。 2026 年 4 月 29 日，麦吉尔大学 李剑宇 团队 （ Jiang Shuaibing 为论文第一作者） ，在国际顶尖学术期刊 Cell 上发表了题为： Engineering tough blood clots for rapid haemostasis and enhanced regeneration 的研究论文。 因此，研究团队着眼于血凝块环境，并决定将重点放在一种丰富的血小板替代品上—— 红细胞 。药渡2026-05-10265流血
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长效革新· 生命续航——国药天坛蓉生“注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白”开启“长效纪元”，重塑血友病A治疗新模式前沿研究目前，国内对于血友病A患者的主要治疗方案依赖标准半衰期的血浆源性或重组FⅧ制剂进行替代治疗，包括按需治疗和预防治疗两种。 我国目前成人规范化预防治疗不足(约30%) ，70%的患者在成年后存在关节残疾 ，给患者造成极大痛苦和治疗负担。 国际临床数据表明 ，rFⅧ-Fc半衰期相对于标准FⅧ的半衰期延长了 1.29 至 1.63 倍。天坛生物2025-09-22455血友病 北京天坛生物制品股份有限公司 流血
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SMMT昨晚电话记录：当前OS CUT足以提交BLA前沿研究点评内容在下方二维码。 Transcript : Summit Therapeutics Inc. - Special Call。 Thank you for standing by. My name is Tina, and I will be your conference operator today. At this time, I would like to welcome everyone to the Summit Therapeutics Update Call. [Operator Instructions]。机车宝贝Claudisiran2025-09-09269奥希替尼 实体瘤 肺癌
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赛诺哈勃药业1类新药获FDA临床试验许可 创新疗法迈向全球开发新阶段审批动态近期，倍特药业旗下赛诺哈勃药业（成都）有限公司（以下称“赛诺哈勃药业”）宣布，其自主研发的1类化学创新药物BT-114143肌肉注射剂型已获得美国食品药品监督管理局（FDA）的新药临床试验（IND）批准，获准在美国开展针对“Urgent Hemorrhage Control in Acute Traumatic Bleeding”的临床研究（IND 176320），标志着这款旨在突破院外创伤急救局限的创新疗法迈向全球开发新阶段。 关于BT-114143注射液。 BT-114143是赛诺哈勃药业自主研发的一款全新小分子纤维蛋白溶解酶/酶原（Plasminogen）抑制剂。倍特药业2025-08-14249罕见病 氨甲环酸 流血
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1204 -
2025年3月全球在研新药月报摩熵咨询30页720
流血-药品研发状态数据概览
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7个
药物发现
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3个
申报临床
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2个
申请上市
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50个
批准上市
流血全球最高研发阶段
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