报告时间：2025-12-31
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营业毛利润：2,745,801,558
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上海莱士血液制品股份有限公司核心数据概览
上海莱士血液制品股份有限公司资讯动态
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劲方医药(2595.HK)：RAS赛道风飞浪劲，剑指癌王据义履方公司动态RAS疗法领军企业之一，自研+BD双轮驱动。 GFH375：BIC潜力的口服G12D抑制剂，预计27年提交2项NDA。 G12D突变在胰腺癌高发，目前尚无G12D靶向药上市，GFH375为进度最快的口服G12D抑制剂，2L+PDAC已进入3期临床，1/2a期试验在3L+人群中ORR 36.2%、mPFS达5.52m显著优于同类药物，后续将开展联合疗法探索胰腺癌1L治疗； 2L+NSCLC预计26年开展3期临床，现有数据亦展现BIC潜力。向阳论医谈药2026-05-15185劲方医药科技（上海）股份有限公司 非小细胞肺癌 Ras
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血制品巨头新任董秘：投行背景剑桥博士人事变动近日，国内血制品龙头 上海莱士 公告， 任职22年的老将刘峥正式卸任副总经理和董秘职务， 夏默被聘任为公司董事会秘书。 上海莱士实现营业收入15.09亿元，环比增长20.1%，实现净利润3.16亿元，环比增长197.2%；。 上海莱士前身为1988年由美国稀有抗体抗原供应公司与上海市血液中心血制品输血器材经营公司合资成立的上海莱士血制品有限公司，是中国第一家中外合资的血液制品大型生产企业。医药之梯2026-05-07109上海莱士血液制品股份有限公司
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血友病非因子疗法竞赛：中国“独苗”SR604，凭何站上世界舞台？前沿研究全球血友病治疗赛道，正站在一个关键的十字路口。 在全球约80万血友病患者的需求面前，传统凝血因子替代治疗沉疴难愈，新兴的非因子疗法百花齐放，却始终绕不开致命的“血栓”阴影和FDA的“黑框警告”。 在近日举办的2026年世界血友病联盟（WFH）全球大会上， 上海莱士副董事长、总经理徐俊博士分享了自主研发的创新药SR604临床试验进展，其I/Ⅱ期关键数据远超预期效果。E药经理人2026-04-27331血友病 上海莱士血液制品股份有限公司
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低迷一年后，血制品行业拐点将至公司动态2025年，国内血液制品行业可谓是进入至暗时刻。 天坛生物、博雅生物、华兰生物、上海莱士等多家上市公司业绩如下出现集体下滑增收不增利现象。 2023年和2024年，行业采浆增速连续处在高位，2023年官方采浆增幅约15%，2024年又在高基数上继续增长约15%。新浪医药2026-04-22152白蛋白 上海莱士血液制品股份有限公司 北京天坛生物制品股份有限公司
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首发！上海莱士亮相WFH大会，发布SR604临床I/ Ⅱ期关键数据远超预期效果临床研究报告中徐俊博士展示了上海莱士在血友病促凝血非因子治疗领域的全球创新性研究成果SR604的临床Ⅰ/Ⅱ期的关键试验结果， 数据显示，SR604 安全性优异，治疗相关不良事件发生率极低，年化出血次数可减少90%以上。 相较于现有非凝血因子类治疗方案，SR604每4至8周皮下注射0.4 mg /kg，可能是给药间隔最长的最低有效剂量，有望为多种罕见出血性疾病提供一种具有高度差异化的治疗选择。 SR604注射液作为全球首个针对活化蛋白C的血友病单抗产品，目前研发进展顺利。上海莱士SHRAAS2026-04-22309血友病 上海莱士血液制品股份有限公司 SR-604注射液
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橡塑、油气、生物和燃气领域上市企业盈利之王都是谁？医药投融资根据企业财务数据显示， 2024 年中国海油营收超过 4200 亿元，销售利润率超过 33% ， 2025 年预期营收与 2024 年持平。 新天然气 2024 年营收超过 37 亿元，销售利润率超过 45% ， 2025 年预期营收超过 40 亿元。 中国海油是国内最大海上油气生产商，聚焦油气勘探开发与生产，资产与现金流稳健，行业龙头地位稳固，兼具资源优势与成长韧性，是油气开采及服务板块中的绝对空头企业。兴园化工园区研究院2026-03-05394人用狂犬病疫苗 免疫球蛋白 凝血因子
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微创医疗（0853.HK）：始于微·创不凡公司动态（3）公司多项不确定因素逐渐明朗，2025年利润预计扭亏为盈 。 横向并购+纵向孵化，“微创系”版图徐徐铺开。 微创医疗是国内创新领先的高值耗材平台型公司，以集团为核心，5家子公司以及多家参、控股公司覆盖心血管介入、骨科、心律管理、大动脉及外周血管介入、神经介入、心脏瓣膜、手术机器人和外科等八大子赛道，多元化产品组合已进入全球2万余家医院，不断为公司中长期发展引入业绩增长点 。向阳论医谈药2026-03-02870Insilico Medicine Inc 云顶新耀医药科技有限公司 沈阳三生制药有限责任公司
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开年聚力，马到功成｜广药晨菲与上海莱士共绘血液制品新蓝图公司动态2026年2月27日，上海莱士与海南广药晨菲医药有限公司（以下简称：广药晨菲）在广药晨菲综合办公楼，召开了一场“马力全开”的战略合作业务座谈会。 作为上海莱士开年首站拜访的战略伙伴，这场会议不仅是深厚情谊的见证，更是双方以策马扬鞭之姿，共启血液制品高质量发展新征程的起点。 上海莱士集团首席运营官董晓军、广药晨菲总经理蔡剑秋分别致辞。上海莱士SHRAAS2026-03-02145上海莱士血液制品股份有限公司
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【驱动基因阴性NSCLC专题】下一代治疗范式：双抗、IO+ADC前沿研究基于目前中美指南推荐，一线治疗驱动基因阴性NSCLC晚期患者主要依赖PD(L)-1±化疗的治疗方案，我们测算用于驱动基因阴性NSCLC晚期一线治疗的免疫用药中美市场规模分别约为75亿元、180亿元。 NSCLC下一代免疫治疗方案齐头并进——双（多）抗、IO+ADC。 从临床指南来看，以帕博利珠单抗、阿替利珠单抗为代表的PD(L)-1药物(不)联用化疗已全面覆盖驱动基因阴性一线及后线治疗，临床地位稳定，但长期维度下仍存在局限性： 1）IO耐药，长期疗效进入平台期 （双抗） ：相较于传统化疗，免疫联合或不联合化疗能显著提高长期生存率，但5年生存率降低至10%~30%，PD-L1中低表达患者长期治疗效果逐渐达到瓶颈。向阳论医谈药2026-02-10801非小细胞肺癌 阿替利珠单抗 PD-L1
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重磅：首个！这款凝血新药获批，开创罕见病双适应症时代审批动态近期，上海莱士全资子公司同路生物制药有限公司收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《药品注册证书》， 其自主研发的人纤维蛋白原（规格：0.5g / 瓶，国药准字 S20260007）正式获批上市，适应症为先天性纤维蛋白原减少或缺乏症。 这是国内首个按照 2022 年新版《人纤维蛋白原临床试验技术指导原则》获批上市的人纤维蛋白原产品，标志着我国纤维蛋白原研发和审评进入全新标准化时代。 2022 年，CDE 正式发布《人纤维蛋白原临床试验技术指导原则》，对人纤维蛋白原临床试验设计、疗效终点、安全性评估等提出了全新要求。罕见病信息网2026-02-07365国家药品监督管理局 人纤维蛋白原 上海莱士血液制品股份有限公司
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本品拟用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗
进行中
Ⅱ期
上海莱士血液制品股份有限公司药物研发管线
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上海莱士血液制品股份有限公司研究报告
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创新药专题：中国声音响彻2026年JPM大会西南证券股份有限公司47页2551 -
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医药日报：强生口服多肽Icotrokinra向欧盟递交上市申请太平洋证券股份有限公司3页764
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医药行业2025年中报总结：持续看好创新药、AI医疗、脑机接口等方向西南证券160页1764 -
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生物制品行业跟踪报告：2025H1：产品价格下滑拖累血制品上市公司业绩万联证券8页957
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2025半年报业绩点评：短期业绩下滑，积极推进血友病新品研发中国银河证券股份有限公司4页178
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医药行业创新药周报（8.25-8.31）：2025年8月第四周创新药周报西南证券15页913
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公募基金医药板块2025Q2持仓分析：2025Q2医药持仓持续回暖，化学制药、生物制品仓位环比增长明显华安证券股份有限公司16页453
上海莱士血液制品股份有限公司融资信息
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上海莱士血液制品股份有限公司-数据概览
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上海莱士血液制品股份有限公司布局靶点
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