Oleclumab注射液核心数据概览
Oleclumab注射液资讯动态
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非小细胞肺癌（NSCLC）：药物治疗策略与市场全景解析前沿研究引言：NSCLC-个性化药物开发的前沿。 肺癌是最常见的肿瘤疾病，全世界每年有超过200万例病例和近180万人死亡，其中大约85%的肺癌患者被诊断为非小细胞肺癌( NSCLC )，肺腺癌( LUAD )和肺鳞状细胞癌( LUSC )是NSCLC最常见的亚型。 NSCLC是肿瘤学中个性化药物开发的前沿，其生物标志物驱动疗法的数量不断增加，旨在治疗具有驱动突变的肿瘤，如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MEK、MET、RET、KRAS抑制剂，以及最近的HER2抑制剂。小药说药2025-03-01294KRAS 非小细胞肺癌 HER2
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非小细胞肺癌的药物治疗和市场前沿研究过去的20年中，NSCLC的治疗已从经验性使用细胞毒性药物发展为通过靶向疾病特定分子亚型的耐受性及效果更好的方案。 NSCLC是肿瘤学中个性化药物开发的前沿，其生物标志物驱动疗法的数量不断增加，旨在治疗具有驱动突变的肿瘤，如EGFR、ALK、ROS1、BRAF、MEK、MET、RET、KRAS抑制剂，以及最近的HER2抑制剂。 此外，免疫检查点抑制剂（ ICIs ）也彻底改变了NSCLC的治疗模式。小药说药2024-11-17750KRAS 非小细胞肺癌 HER2
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CD39-CD73-腺苷: 针对免疫微环境的肿瘤靶向治疗前沿研究因此，体内循环ADO的浓度很难测量。 鉴于ADO的不稳定性，它主要通过自分泌和旁分泌信号发挥作用。 它参与细胞能量转移，因为它是形成二磷酸腺苷（ ADP ）和三磷酸腺苷（ ATP ）的基础。小药说药2024-10-07736肿瘤 CD73 CD39
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华奥泰自主研发的靶向CD73的抗体偶联药物 (ADC) I期临床试验完成首例受试者入组给药临床研究近日， 浙江华海药业股份有限公司子公司，上海华奥泰生物药业股份有限公司（以下简称“华奥泰”） 宣布：华奥泰研发的靶向 CD73 抗原的第三代抗体偶联药物 (ADC) 项目 HB0052成功进入I期临床试验阶段 ，并于 2024年 09月04日 在山东省肿瘤医院完成首例受试者的入组和给药 。 I期拟在国内7家临床中心开展，IIa期拟在国内15-20家中心开展。 CD73抗原表达于肿瘤微环境中的各类细胞，包括基质细胞、肿瘤细胞、浸润免疫细胞及上皮细胞等，尤其在肿瘤细胞和部分浸润免疫细胞中高表达。华海药业2024-09-04773上海华奥泰生物药业股份有限公司 CD73 山东省肿瘤医院
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时讯7月9日，华海药业子公司华奥泰申报的HB0046注射液获批临床，为全球首个CD39&CD73双特异性抗体，用于晚期实体瘤治疗。公司研发聚焦自身免疫和肿瘤领域，2023年研发投入超11亿。目前，公司多款新药进入临床试验，包括两款治疗晚期实体瘤的1类新药。摩熵医药（原药融云）2024-07-102017晚期实体瘤 浙江华海药业股份有限公司 CD73 -
时讯截至目前的4月29日，公司在HB0052项目上已合计投入研发费用约人民币4,821万元。药融圈2024-05-071864PD-L1 VEGF 肾癌 -
Cidara Therapeutics 在美国癌症研究协会 （AACR） 2024 年年会上公布了有关新型药物-Fc 偶联候选物的有希望的新数据研发注册政策Cidara Therapeutics在2024年美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了其多特异性CD73/PD-1药物Fc偶联物（DFC）、CCR5靶向DFC和CBO421的研究成果。研究显示，CD73/PD-1 DFC在非临床研究中表现出比PD-1单药治疗更好的肿瘤缩小效果；CCR5靶向DFC在结直肠癌小鼠模型中表现出强大的疗效；CBO421在人类三阴性乳腺癌细胞系中显示出比oleclumab更好的疗效。这些数据表明，Cidara的Cloudbreak平台开发的DFC候选药物在多种癌症中具有治疗潜力。GlobeNewswire2024-04-06210大肠癌 Cidara Therapeutics Inc Oleclumab注射液
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Innate Pharma 提供阿斯利康赞助的 INTERLINK-1 3 期研究的最新情况研发注册政策Innate Pharma宣布，由阿斯利康赞助的INTERLINK-1 Phase 3研究因未达到预定疗效阈值而计划进行的中期无效性分析未达到预期效果。基于此结果和独立数据监测委员会的建议，阿斯利康告知Innate，该研究将被终止。研究期间没有发现新的安全性问题。阿斯利康计划在适当的时候分享数据。INTERLINK-1研究旨在评估monalizumab与cetuximab联合使用与单独使用cetuximab在头颈鳞状细胞癌患者中的疗效，这些患者之前已经接受过基于铂的化疗和PD-(L)1抑制剂治疗。尽管对研究结果感到失望，但Innate Pharma表示，这些发现将有助于加深对免疫疗法在该领域的理解。阿斯利康的肿瘤学研发执行副总裁Susan Galbraith表示，他们对这一结果感到失望，并感谢所有参与试验的患者、研究人员和医疗保健专业人员。Monalizumab是Innate Pharma的首个合作伙伴资产，是一种针对NKG2A受体的潜在首创免疫检查点抑制剂，该受体在肿瘤浸润的细胞毒性CD8+ T细胞和NK细胞上表达。它正在由阿斯利康赞助的PACIFIC-9 Phase 3临床研究中进行评估，该研究评估了duBusinesswire2022-08-01428AstraZeneca PLC Innate Pharma SA NKG2A
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IMFINZI 联合新型免疫疗法改善了不可切除的 III 期非小细胞肺癌患者的临床结局研发注册政策大型随机临床试验COAST Phase II结果显示，抗CD73单克隆抗体oleclumab或抗NKG2A单克隆抗体monalizumab与IMFINZI（durvalumab）联合使用，与单独使用IMFINZI相比，在未进展过同步放化疗的不可切除III期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中，改善了无进展生存期（PFS）和客观缓解率（ORR）。中期分析结果显示，与单独使用IMFINZI相比，IMFINZI联合oleclumab降低了疾病进展或死亡的风险56%（风险比[HR]为0.44；95%置信区间[CI] 0.26-0.75），联合monalizumab降低了35%（HR为0.65；95% CI 0.49-0.85）。10个月PFS率分别为durvalumab加oleclumab组合的64.8%和durvalumab加monalizumab组合的72.7%，而单独使用durvalumab为39.2%。这些结果在2021年欧洲肿瘤学会（ESMO）大会上公布，也显示IMFINZI联合oleclumab的确认ORR主要终点较IMFINZI单独使用有所提高（30% vs. 18%），IMFINZI联合monalizumBusinesswire2021-09-17315非小细胞肺癌 度伐利尤单抗 Monalizumab 注射液
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莫纳利珠单抗和 ANKET™ 数据将在 ESMO 2021 线上大会上呈报研发注册政策法国马赛，2021年9月2日——Innate Pharma公司宣布，将在ESMO 2021虚拟大会上进行两项口头报告。AstraZeneca将展示COAST 2期临床试验的突破性摘要，强调Durvalumab与潜在新药（包括Innate的monalizumab和oleclumab）联合使用在不可切除的III期非小细胞肺癌（NSCLC）中的无进展生存期（PFS）结果。Monalizumab是Innate的主打合作资产，是一种针对肿瘤浸润性细胞毒性CD8+ T细胞和NK细胞上表达的NKG2A受体的潜在首创免疫检查点抑制剂。此外，Innate将展示其下一代、专有、多特异性NK细胞结合平台ANKET TM的预临床数据。Innate Pharma首席执行官Mondher Mahjoubi表示，他们很高兴看到monalizumab的持续进展，尤其是在与Durvalumab联合用于不可切除的III期非小细胞肺癌的试验中。他还提到，在ESMO上展示的预临床ANKET TM数据验证了NK细胞科学的重要性及其在下一波免疫疗法中的作用，同时作为进一步推进其临床管线科学引擎。Innate Pharma是一家全球性的临床阶段肿瘤学专注GlobeNewswire2021-09-02557非小细胞肺癌 NKG2A Monalizumab 注射液
Oleclumab注射液关键临床试验信息
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Oleclumab注射液同品种项目国内申报进度
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Oleclumab注射液研究报告
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华创医药投资观点、研究专题周周谈第123期：华海药业创新研发进入收获期华创证券29页65
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oleclumab专利分析报告摩熵咨询99页2370
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CD73药物临床研究进展及发展趋势报告摩熵咨询34页2565
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天境生物（IMAB）：2022年投资者研发日活动招商证券(香港)15页2151
Oleclumab注射液-数据快讯
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13条
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Oleclumab注射液-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
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