奈达铂核心数据概览
奈达铂资讯动态
-
{{ item.title }}{{ item.categories[0].name }}{{ item.author }}{{ item.released_at_show }}{{ item.view_total }}{{ tag.name }}
-
Clin Cancer Res：PD‑L1 CPS 靠不住！下咽鳞癌新辅助免疫，Neu_CCL3 中性粒细胞特征才是更强预测标志物研发注册政策本研究是一项前瞻性、单中心、单臂II期临床试验，旨在评估特瑞普利单抗联合白蛋白结合型紫杉醇和奈达铂的新辅助方案在可切除局部晚期下咽鳞癌中的疗效与安全性。研究共纳入70例男性患者，其中88.5%有吸烟史，95.7%有饮酒史，基线时肿瘤分期较高。治疗两个周期后，64例患者接受了手术，病理完全缓解率(pCR)为29.7%，主要病理缓解率为56.3%，客观缓解率达到82.7%。中位随访19.1个月，2年总生存率和无事件生存率分别为93%和71.1%。研究显示该新辅助治疗方案在提高下咽鳞状细胞癌患者生存率方面具有潜力，同时探索了影响治疗应答的关键免疫微环境特征。梅斯医学2026-08-26521特瑞普利单抗 奈达铂
-
【肿瘤放疗增敏】跨越病理分型，从3例不同肺癌病例临床治疗场景中发现放疗增敏价值临床研究在肺癌的综合治疗中，放射治疗是局部晚期不可手术患者的核心治疗手段之一，无论对于非小细胞肺癌还是小细胞肺癌，同步放化疗均是指南推荐的标准治疗策略 。 然而，肺癌患者常因高龄、心肺功能储备下降、肿瘤体积大等因素，面临同步化疗耐受性差、放疗敏感性不足的双重困境。 放疗增敏剂甘氨双唑钠通过固定放射诱导的DNA损伤、抑制DNA修复酶活性、调节细胞周期分布，可在不增加正常组织损伤的前提下有效提升放疗疗效 ，同时，其通过下调HIF-1α改善肿瘤乏氧微环境、调节免疫细胞亚群的特性，为与免疫治疗的协同增效提供了理论基础 。良医汇肿瘤资讯2026-06-10622小细胞肺癌 肺癌 非小细胞肺癌
-
深度分析本文揭示溶质型转运体（SLC）是个体化用药关键“开关”。SLC家族（OATPs/OATs/OCTs/MATEs/PEPTs）通过“进站—转运—出站”精密协作，决定他汀、二甲双胍等药物的肝摄取、肾清除及口服吸收效率。其基因多态性可致药效相差数倍，介导的药物相互作用更是肌病、肾毒性等风险的隐形推手。新药全视角2026-06-039162糖尿病 二甲双胍 头孢氨苄 -
破解下咽鳞癌免疫治疗关键“风向标”：特瑞普利单抗联合疗法新辅助治疗的pCR率29.7%，2年OS率93%，CCL3+中性粒细胞特征精准预测获益人群临床研究近日，山东省第二人民医院徐伟、吕正华和魏玉梅教授团队主导开展的一项“CCL3+中性粒细胞特征预测特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗下咽鳞状细胞癌（HPSCC）疗效的II期临床研究”，其结果正式发表于国际权威期刊《临床癌症研究》（ Clinical Cancer Research ，IF=10.2）。 结果显示， 特瑞普利单抗联合化疗新辅助治疗的 客观缓解率（ ORR ）达 82.7% ；手术患者 的 病理完全缓解（ pCR ）率 为29.7% ， 主要病理缓解（MPR）率为56.3% ， 2年无事件生存（EFS）率和总生存（OS）率分别为71.1%和93% ，证实了该方案强有力的抗肿瘤活性和长期生存获益潜力。 这一发现有望重塑HPSCC新辅助治疗模式，为改善我国下咽鳞癌患者的长期预后，推动精准免疫治疗路径带来突破性进展。君实医学2026-03-30887特瑞普利单抗 上海君实生物医药科技股份有限公司 CCL3
-
马建群教授：从不可手术到治愈希望，ESPRIT-1st荣登BMC Medicine，彰显食管癌免疫转化治疗巨大潜力前沿研究对于初始不可切除的局部晚期食管鳞癌（ESCC）患者，既往根治性放化疗的5年生存率仅为19.2%～35.8%，亟需突破性治疗策略。 由哈尔滨医科大学附属肿瘤医院马建群教授团队牵头开展的ESPRIT-1st研究， 是迄今食管癌转化治疗领域样本量最大的前瞻性研究 ，继入选2025年国际食管疾病学会（ISDE）年会口头报告后，现已正式发表于国际知名医学期刊 BMC Medicine 。 研究结果显示，卡瑞利珠单抗联合紫杉醇和奈达铂方案使48.9%的患者成功实现手术转化，R0切除率达100%，手术患者4年总生存（OS）率高达62.3%，为这一临床困境提供了高效、安全的转化治疗新选择。良医汇肿瘤资讯2026-01-13630紫杉醇 食道癌 奈达铂
-
【精准突破，典范引领】点亮生存希望：HER2突变NSCLC规范化诊疗病例研讨回顾前沿研究为了进一步推动肺癌规范化诊疗的落地，促进临床经验的交流与共享，由北京鼎医公益基金会支持开展的“典范引领 • 多学科协作诊疗交流会”系列会议，旨在汇聚国内肺癌领域的权威专家与骨干力量，在探讨前沿学术热点的同时，重点针对临床疑难病例的诊疗策略进行深度解析。 本文精选并整理了相关临床病例的治疗过程，涵盖了多线耐药、合并复杂基础疾病以及脑转移等多种典型场景，以期为临床医生提供思路和临床启示。 病例一：多线治疗后的精准突破。良医汇肿瘤资讯2025-12-02934HER2 肺癌 非小细胞肺癌
-
Actuate Therapeutics更新elraglusib在胰腺癌中的监管路径和预期里程碑医投速递Actuate Therapeutics公司宣布，其针对胰腺癌的药物elraglusib的监管路径更新，包括国际随机二期临床试验的最新数据，显示与吉西他滨/奈达铂（GnP）联合使用的中位总生存期显著改善。公司已完成1.725亿美元的公开募股，为监管路径的关键节点提供了资金支持。Actuate计划在2025年下半年至2026年初向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交监管申请。此外，Actuate正在进行非临床研究，将elraglusib与RAS抑制剂结合，基于潜在的协同作用和互补作用机制。GlobeNewswire2025-09-22359Ras 胰腺癌 奈达铂
-
“参”临其境 “一”路相伴——典型病例【肺癌98】前沿研究一例晚期肺癌患者的治疗采用参一胶囊联合化疗，治疗效果较好。 （1）患者男性，66岁。 肺癌患者化疗联合参一胶囊治疗，效果较好。亚泰制药2025-08-27305肺癌 奈达铂
-
双保创新药目录初审公布，创新药板块情绪高涨研发注册政策2025 年初以来至今，医药行业上涨 25.02% ，跑赢沪深 300 指数 18.22 个百分点，行业涨跌幅排名第 4 。 本周相对表现最好的子板块是医疗研发外包，上涨 7.8% ，年初以来表现最好的前三板块分别是医疗研发外包、化学制剂、原料药，涨跌幅分别为 +59.6% 、 +44% 、 +42.6% 。 医保 + 商保创新药双目录初审公 布 。向阳论医谈药2025-08-18611北京诺诚健华医药科技有限公司 深圳市康哲药业有限公司 雍禾医疗集团有限公司
-
免疫助力，低剂量更优？局部晚期食管鳞癌新辅助化免序贯同步放化疗安全有效前沿研究放疗剂量60 Gy和50 Gy两组疗效相似，但50 Gy组患者毒副反应较轻，生活质量较好。 对于不可切除局部晚期ESCC，同步放化疗是标准治疗，但远期疗效不佳，1年无进展生存（PFS）率为40%~66%，而增加放疗剂量会加重毒副反应。 近年来，已有研究探索了新辅助免疫治疗联合化疗在可切除ESCC患者中的应用，病理完全缓解率达20%~40%。君实医学2025-07-31532贝伐珠单抗 黑色素瘤 上海君实生物医药科技股份有限公司
奈达铂关键临床试验信息
查看更多试验题目
适应症
试验状态
试验分期
试验分类
详情
奈达铂同品种项目国内申报进度
| 企业名称 | 申报临床 | 批准临床 | 申请上市 | 批准上市 | 一致性评价 |
|---|
可直接点击跳转到数据库免费查看最新数据详细信息
奈达铂研究报告
-
{{ item.report_title }}{{ item.organization_name || item.author }}{{ item.page_count }}页{{ item.total_download_count }}
-
注射用奈达铂适用人群、市场潜力及销售预测分析摩熵咨询66页1116 -
非小细胞肺癌药物一市场研究专题报告摩熵咨询30页4474 -
首次覆盖报告：创新转型兑现在即，老牌药企焕羽新生国泰君安34页1523
-
康方生物（09926）：双抗国产化先锋，非肿瘤布局丰富国联民生证券35页2736
-
奥赛康（002755）：创新驱动转型，变革中等待突破东方证券30页2567
-
奥赛康（002755）：仿制药集采影响见底，创新药管线将迎收获期财通证券27页278
-
康方生物（09926）：自主商业化验证+大单品出海，持续进化的新一代创新药龙头德邦证券52页1363 -
医药生物行业跨市场周报：NMPA应急批准Paxlovid，利好国内CDMO供应商光大证券25页2747
-
医药生物行业跨市场周报（20220206）：医药工业“十四五”发布，重磅顶层规划引领行业发展光大证券27页1612
-
高端首仿+创新药陌上花开，国产PPI龙头众星闪耀天风证券股份有限公司39页610
奈达铂-数据快讯
-
26条
资讯
-
17+
批文数
-
75.74亿元
累计销售额
-
9个
适应症
奈达铂-全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
最新资讯
- 艾伯维IL-23抑制剂Skyrizi皮下诱导AFFIRM研究再传积极数据，克罗恩病内镜改善再突破
- DATA+AI成核心分水岭，医药营销跳出单点AIGC工具走向全链路决策赋能
- 2026年9月仿制药月报出炉：205个品种过评，7款首家！来特莫韦、酒石酸布托啡诺同台竞速
- 罗氏11.6亿美元重金引进大睿生物ALK7 RNAi，同步押注非GLP-1减重与RAS G12V肿瘤双赛道
- 从 “查数据” 到 “做分析”：药品审评公开数据的实战用法
- Syndax股价盘后大跌17%！axatilimab治疗IPF的II期MAXPIRe未达主要终点，FVC年下降率失败
- 正大天晴1类新药NTQ5082拟纳入突破性治疗品种，口服CFB抑制剂抢滩原发性IgA肾病，多款新药报产
- 2026年9月227款新药获批临床！52款纳入特殊审评，5笔重磅BD交易达成
- 福沃药业完成新一轮融资！核心产品FWD1802冲刺Ⅲ期注册临床，口服SERD突围ER+/HER2-乳腺癌
- 2026中国药用玻璃行业发展概况：产业链、市场规模与升级趋势全解析
奈达铂相关适应症
奈达铂相关企业
最新视频
-
生物类似药集采，市场将如何重构？
27163
2026-10-09
-
108亿美元喜达诺复盘：1个分子 × 4个适应症 × 7个关键决策
16570
2026-09-23
-
AI+整包CRO：能让新药研发快多少？
22244
2026-09-21
-
CGT药物开发实例与策略论坛
15034
2026-09-17
-
2026年辅料监管新变化：数据解读与审评经验
13797
2026-09-14
推荐药品
最新会议
-
2028年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）
海外
2028-02-17
12808
-
2028年美国临床肿瘤学会胃肠肿瘤研讨会(ASCO-GI)海外
2028-01-06
-
2027年美国临床肿瘤学会年会（ASCO）海外
2027-06-04
-
美国纽约医疗制造及技术展览会MD&M Eest2027-05-19
-
2027年美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统癌症研讨会（ASCO-GU）海外
2027-02-11